INMEGEN Y TECSALUD PRESENTAN
INICIATIVA PARA
DESCIFRAR EL GENOMA DE LOS
MEXICANOS
*oriGen es una iniciativa estratégica, única
en su tipo en México, que contribuirá a mejorar la salud de los mexicanos desde
el entendimiento del ADN
MONTERREY, Nuevo León.- Durante el congreso
“Genómica en Salud”, el rector de TecSalud y vicepresidente de Investigación
del Tecnológico de Monterrey, doctor Guillermo Torre, y el director del
Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), doctor Luis Alonso Herrera
Montalvo, firmaron un convenio de colaboración entre ambas instituciones para
poner en marcha el proyecto oriGen, una iniciativa estratégica que contribuirá
a mejorar la condición humana desde el entendimiento del ADN y que tiene como
meta reclutar a cien mil voluntarios de todo el país en cinco años para
contribuir a descifrar el código genético de la población mexicana.
La
mayoría de las enfermedades tienen un componente genético y se ha demostrado
que variaciones en distintos genes tienen una pequeña contribución en la
predisposición para desarrollar una enfermedad.
Por
lo tanto, conocer las variantes y su asociación con los datos clínicos y
factores ambientales ayudará a reconocer esas asociaciones para tratar o
incluso prevenir enfermedades.
La
secuenciación es una técnica de laboratorio utilizada para determinar la
secuencia exacta de las bases (A, C, G y T) en una molécula de ADN. La
secuencia de bases del ADN lleva información que una célula necesita para
ensamblar proteínas y moléculas de ARN.
oriGen
busca impulsar el desarrollo de la salud y el florecimiento humano de la
sociedad a través de la investigación; así como la innovación, la formación y
el emprendimiento, a través de datos genómicos y epidemiológicos, para contar
con información sólida que permita a la comunidad médica encontrar mejores
tratamientos a enfermedades que prevalecen en la población mexicana, como
diabetes, hipertensión, tipos de cáncer y desórdenes cognitivos.
“Estamos
muy contentos de lanzar este proyecto y más ahora en la situación retadora en
que nos encontramos, pues gracias a la meta ambiciosa que tenemos de consolidar
una gran comunidad de voluntarios mexicanos, oriGen ayudará a contribuir con
datos genómicos, estadísticos y clínicos en forma longitudinal para poder resolver
los grandes problemas que tenemos en México y en la humanidad. Tenemos una gran
oportunidad y responsabilidad, por ello, invito a toda la población a
participar en este gran proyecto”, explicó el doctor Guillermo Torre.
FASES GENERALES
El
proyecto oriGen se compone de cinco fases generales:
1. Reclutamiento.
2. Procesamiento de muestras.
3. Secuenciación del ADN.
4. Proceso de bioinformática. Se trabaja esa
información para generar la plataforma de datos e integrar con datos
epidemiológicos.
5. Evaluar proyectos para que a través de la
plataforma se genere la creación de nuevas estrategias de investigación para la
prevención y/o tratamiento de enfermedades.
Para
alcanzar los objetivos y los beneficios que esto traerá, la fase de
reclutamiento se dividirá en 4 etapas, en las cuales se convocará a
participantes de diferentes ciudades en México, hasta llegar a 100 mil
personas.
Por
su parte, el doctor Luis Alonso Herrera Montalvo, director general del INMEGEN,
mencionó que “estas iniciativas requieren de millones de muestras que puedan
brindarnos información relevante para estudiar y entender mejor la biología de
la enfermedad. Esta información genética nos ayudará a realizar diagnósticos
más rápidos y precisos para seleccionar mejores tratamientos y predicciones que
disminuyan el riesgo de una enfermedad grave en las personas. Entre más
variedad de genes mayor será el descubrimiento, por lo que esta convocatoria es
un momento histórico para el país, y una oportunidad única para fortalecer la
salud de nuestra población mexicana”.
De
esta manera, oriGen quiere generar una comunidad que, junto con los
investigadores, permita entender cómo empatan las bases del ADN con el ambiente
y así, encontrar soluciones reales a los problemas más importantes de salud
para los mexicanos. Es decir, con la información de salud y estilo de vida que
acompaña a las personas se convertirá en una plataforma de datos que permita
descubrir los efectos de la variación genética en las enfermedades, además de
ayudar a detener la progresión de alguna de ellas. Esta base de datos servirá
para proponer y personalizar terapias específicas para la población mexicana.
Cabe
destacar que este tipo de estudios se han llevado a cabo en Reino Unido, China,
Japón, Australia, Arabia Saudita, Estados Unidos, Estonia, Francia, Dubái y
Turquía. En Latinoamérica será el primer proyecto más grande en su tipo, y los
resultados repercutirán en toda la región.
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