ESPERANZA Y CALIDAD DE
VIDA PARA
PERSONAS CON ENFERMEDADES
RARAS
*Hay siete mil patologías de este tipo que afectan a 350 millones
de personas en el mundo, no incluidas en la cobertura universal
*Sarcoma de tejidos blandos, inmunodeficiencias congénitas y
fibrosis pulmonar idiopática, las que más comprometen la salud de niños y
adultos
En el marco del Día
Mundial de las Enfermedades Raras, a celebrarse el próximo 29 de
febrero, asociaciones civiles, comunidad médica e industria farmacéutica unen
esfuerzos para dar voz a quienes viven con alguna de ellas, a fin de mejorar el
diagnóstico, promover la investigación y facilitar el acceso a innovaciones
terapéuticas que ofrecen esperanza y calidad de vida.
En conferencia de prensa, el doctor Marino Fernández, director médico
de Boehringer Ingelheim México, explicó que las enfermedades “raras”, también
conocidas como huérfanas, se presentan en un reducido número de personas en
comparación con la población general, siendo en la mayoría de los casos
incapacitantes y mortales.
“Existen siete mil patologías de este tipo de origen genético, adquirido o
desconocido que aquejan a 350 millones
de personas en el mundo, de las cuales entre siete y 10 millones son mexicanas. Sin
embargo, al ser poco comunes, por lo general se detectan de manera tardía, son
mal diagnosticadas, sub-registradas, carecen de tratamiento o no están al
alcance de la población vulnerable”, sostuvo.
Dijo que en México hay mucho desconocimiento sobre este tipo de padecimiento;
por eso, es fundamental desarrollar campañas informativas y de sensibilización
para erradicar prácticas discriminatorias que obstaculizan la inclusión social,
laboral y escolar de las personas afectadas.
Además, como en sus inicios los síntomas se confunden con otros
padecimientos, los pacientes tardan hasta cinco años en ser diagnosticados y
tratados por un especialista.
Pese a ello, el doctor Marino Fernández comentó que en los últimos
30 años hubo grandes avances en el manejo de éstas.
Por ejemplo, a nivel mundial el desciframiento del genoma humano
abrió la posibilidad de nuevos métodos de investigación y detección, y la
industria farmacéutica de innovación ha desarrollado casi 500 terapias y más de
450 moléculas en fase de investigación clínica.
Destacó que Boehringer Ingelheim ha trabajado arduamente en la
búsqueda de soluciones terapéuticas que hoy ofrecen esperanza y calidad de vida
a personas con sarcomas de tejidos blandos, inmunodeficiencias congénitas
adquiridas y fibrosis pulmonar idiopática, tres de las enfermedades huérfanas
más comunes que al no contar con cobertura universal representan un gasto
catastrófico para los pacientes y sus familias.
FACTOR DE NECROSIS TUMORAL
Al respecto, el doctor Héctor Martínez Said, cirujano oncólogo del
Instituto Nacional de Cancerología (INCan), expuso que en el caso de los
sarcomas de tejidos blandos, México se ha posicionado como líder en la
realización de la llamada Cirugía de
Perfusión Aislada de Extremidad (PAE), una de las estrategias más
efectivas y seguras para evitar la pérdida de un brazo o de una pierna en
pacientes con tumores difíciles de extirpar.
La técnica consiste en aislar del resto de la circulación
sanguínea la extremidad afectada para aplicar un agente biotecnológico conocido
como Factor de Necrosis Tumoral que, junto con dosis de quimioterapia,
reduce el tamaño del tumor y facilita su extracción.
De recién ejecución en el país, pero con una amplia experiencia
internacional, la tasa de éxito es
superior al 80% y actualmente más de una decena de hospitales de tercer
nivel han sido certificados por el INCan en la realización de la PAE para
evitar la discapacidad y el sufrimiento humano.
No obstante, “se
requiere que más instituciones cuenten con la infraestructura necesaria para
beneficiar a una población mayor, pues cada año se registran carca de dos mil casos y no todos tienen
oportunidad de salvar sus miembros”, enfatizó el también presidente
del Grupo de Investigación de Sarcomas en México (GISM).
Por su parte, el doctor. Francisco Espinosa Rosales, presidente de
la Fundación Mexicana para Niños y Niñas con Imunodeficiencias (FUMENI), expuso
que estas enfermedades afectan cada año a más de 200 mil infantes en México y
son causadas por un defecto en el funcionamiento del sistema inmune debido a
una alteración genética.
Si bien se han descrito más de 300 tipos de inmunodeficiencias
congénitas y adquiridas, apuntó que la enfermedad Granulomatosa Crónica está
entre las más severas.
“Aun cuando no tiene cura, gracias al
progreso de la medicina y a la aplicación del interferón gamma 1-b recombinante de Boehringer Ingelheim, los pacientes
reducen la frecuencia de infecciones provocadas por ciertas bacterias y hongos,
agentes oportunistas que atacan cuando el sistema inmunológico está
comprometido”, subrayó.
DONACION DE MEDICAMENTO
Mediante esta iniciativa de responsabilidad social, en 2015 la
empresa donó 150 cajas de medicamento a la FUMENI, lo que benefició a 77
pacientes de 14 instituciones públicas y privadas de salud, ya que en promedio
las familias gastan entre cuatro y cinco mil pesos mensuales.
Lamentablemente, el desconocimiento sigue generando que muchos
niños y niñas fallezcan de manera prematura.
Esta situación tampoco es ajena a la doctora Mayra Mejía Ávila,
una de las neumólogas más destacadas del país y quien ha dedicado su vida al
estudio de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), enfermedad rara de origen
desconocido que afecta a 15 mexicanos
por cada 100 mil habitantes, especialmente adultos mayores de 50 años de
edad, hombres y con antecedentes de exposición a humo del tabaco, polvo de
metales, maderas y otras sustancias químicas.
La también jefa de la Clínica de Enfermedades Intersticiales del
Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) explicó que la FPI se
caracteriza por una cicatrización progresiva del tejido pulmonar, lo que
provoca dificultad para respirar, tos persistente, crepitaciones (sonido tipo
velcro), dolor torácico, acropaquia (engrosamiento de yemas y blanco de las
uñas de los dedos que se curvan tomando el aspecto de palillos de tambor),
fatiga y pérdida de peso, síntomas que se confunden con otros males
respiratorios.
Señaló que hace algunos años no había tratamiento para la FPI, de
modo que 50% de los casos fallecía de 2 a 3 años después del diagnóstico.
“Ahora, gracias a los avances en este
campo contamos con nintedanib,
el único fármaco diseñado para frenar la progresión de la enfermedad, lo que
permite un mejor funcionamiento de los pulmones y, por ende, el transporte del
oxígeno hacia la sangre. Otra de sus ventajas es que reduce significativamente
el riesgo de exacerbaciones o empeoramiento de los síntomas, los cuales son la
principal causa de hospitalización y muerte”, agregó.
AUTORIZACION DE COFEPRIS
Nintedanib fue autorizado en 2015 por la COFEPRIS y si bien
representa un gran avance hacia la consecución de la cobertura de necesidades
insatisfechas, agregó que se está luchando para que esté disponible en las
instituciones de salud.
Por el momento, los pacientes se han organizado y una de las
acciones más significativas fue la constitución de la Asociación Mexicana de
Enfermos de Fibrosis Pulmonar (AMEFIP) que, a través de la página www.amefip.org.mx, apoya a
personas en iguales circunstancias.
Finalmente, los especialistas coincidieron en
que México necesita impulsar políticas públicas centradas en la atención de las
enfermedades raras.
Por eso, la celebración del Día Mundial es un
buen momento para reconocer el derecho de los pacientes a un diagnóstico más
rápido, ofrecer atención sanitaria de primer nivel y lograr, con el apoyo de
gobierno, comunidad médica e industria farmacéutica, el acceso a medicamentos
más seguros y eficaces que permitan a los pacientes vivir más tiempo con una
mejor calidad.
