lunes, 28 de febrero de 2022

 

COMBATIR EL SOBREPESO PARA EVITAR EL RIESGO

MORTAL DE LAS ENFERMEDADES CARIOVASCULARES

 


*Especialistas informan que el 75.2% de la población mexicana de 20 años y más vive con sobrepeso u obesidad

 

 

Vivir con obesidad se ha convertido en una realidad que aqueja a los mexicanos. México encabeza la lista de los países con mayor índice de sobrepeso u obesidad en la población, sólo después de los Estados Unidos de Norteamérica.

En promedio, 7 de cada 10 mexicanos viven con sobrepeso u obesidad; y las comorbilidades que resultan como consecuencia de éstas, tales como diabetes mellitus, problemas cardiacos y accidentes cerebrovasculares, representan las principales causas de muerte al año.

Según datos de la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (2018), el porcentaje de adultos de 20 años y más con sobrepeso y obesidad es de 75.2%, lo que permite ver que cada vez son más los jóvenes que padecen esta enfermedad.

En el marco del Día Mundial de la Obesidad, que se conmemora cada 4 de marzo, especialistas exponen los riesgos de continuar con estas cifras y promueven un cambio en las prácticas alimenticias y el mantenimiento de hábitos saludables que permitan el óptimo control del peso corporal.

“La obesidad y el sobrepeso son enfermedades de origen multifactorial que se caracterizan por el incremento del peso asociado a un desequilibrio entre la entrada de energía (alimentos) y el gasto de energía (actividad física) La obesidad es una enfermedad crónica, que está caracterizada por múltiples recaídas a lo largo de la vida del individuo que la padece, tiene una expresión clínica muy heterogénea, y, se característica principalmente por el acumulo anormal o excesivo de grasa en el cuerpo, que confiere al individuo un riesgo a su salud, desde afectación en calidad de vida, social, emocional, médica y funcional”, explicó la doctora Emma Chávez Manzanera, especialista en Endocrinología, coordinadora de la Clínica de Obesidad y Trastornos de la Conducta Alimentaria del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición, Salvador Zubirán y coordinadora del Grupo de Trabajo en Obesidad de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología.

De acuerdo con la doctora Chávez Manzanera, los factores ambientales y el poco tiempo dedicado a la actividad física y a la alimentación balanceada inciden directamente en el aumento de peso. Por ello, recomienda enfrentar a la enfermedad desde la prevención y tratamiento oportuno.

 

          EXTENSO PROBLEMA DE SALUD PUBLICA

 

Al respecto, el doctor Leonardo Mancillas, endocrinólogo clínico, ex coordinador de grupo de trabajo nacional sobre obesidad de la Sociedad Mexicana de Endocrinología y Nutrición, compartió que: “El persistente índice de obesidad en los mexicanos ha provocado que las dislipidemias o concentración elevada de lípidos; la hipertensión arterial y el síndrome metabólico sean consideradas como factores de riesgo cardiovascular, lo que los convierte en un extenso problema de salud pública”.

En este sentido, México forma parte de las entidades a escala global en las que el crecimiento de enfermedades cardiovasculares se ha disparado desde principios del siglo XX debido, en su mayoría, a la obesidad originada por las tendencias alimenticias que se han globalizado y en las cuales, abundan los alimentos procesados, excedidos de grasas saturadas, carbohidratos y sal.

Los especialistas estimaron que, de continuar en esta línea, en la próxima década la mortalidad por enfermedades cardiovasculares rebasará los 20 millones tan sólo en América.

“El control del peso para evitar consecuencias que pongan en riesgo de mortalidad a la población, es una necesidad que todos debemos asumir”, agregaron los especialistas e hicieron referencia a la actual innovación en tratamientos integrales que permiten controlar el hambre y reducir antojos para apoyar a quienes se encuentran en proceso de perder peso.

En su oportunidad, el doctor Juan Omar Toledo, gerente médico de las Unidades de Metabolismo y Obesidad de Merck México, expuso que Merck, empresa alemana líder en ciencia y tecnología, responsable y comprometida con la sociedad, realiza esfuerzos diariamente para ofrecer innovación que forma parte de un tratamiento integral enfocado en ayudar a quienes necesitan perder peso.

En palabras del doctor Toledo, la compañía trabaja constantemente por informar y sensibilizar a la población mexicana sobre la importancia de tratar oportunamente la obesidad, el sobrepeso y las comorbilidades que éstas podrían causar.

 

¿TUVISTE COVID-19 Y NOTASTE LA CAIDA

EXCESIVA DE CABELLO? ESTO TE INTERESA

 


*Desde el inicio de la Pandemia, aumentó la incidencia de trastornos dermatológicos severos, incluidos la alopecia difusa, alopecia de patrón y efluvio telógeno

 

 

¿Para ti qué es lo que refleja el cabello? ¿Qué dice de ti? Para algunos es belleza, parte de la personalidad, estilo, para otros es poder, fuerza. Además de cuidarlo por cuestiones estéticas, también habla de tu higiene de vida, o bien, es signo de salud.

Justo en este último aspecto, es donde nos detenemos.

Desde finales de 2019, la salud y el bienestar público a nivel mundial se han visto enormemente desafiados debido al Coronavirus (COVID-19), ha aumentado la incidencia de trastornos relacionados con la salud, así como los de índole dermatológicos severos, incluida la alopecia difusa, es decir, la caída del cabello en cantidades mayores a lo habitual.

En el estudio llamado “La COVID-19 puede exacerbar la alopecia de patrón y desencadenar efluvio telógeno” del Journal of Open Access Dermatology Research and Therapy realizado por expertos de nuestro país e internacionales en materia de tricología hablan de la relación del COVID-19 y la incidencia de Efluvio Telógeno; en él, se revela una incidencia incrementada de alopecia de patrón y efluvio telógeno, afección causada generalmente por una alteración en el ciclo de crecimiento del cabello y que provoca una disminución general del volumen de cabello en los pacientes con COVID-19.

De hecho, el estrés psicológico, la inflamación sistémica y el estrés oxidativo, podrían ser un conjunto de causas potenciales de la caída de cabello.

Al respecto, la doctora Nelly Espinoza, dermatóloga del Centro de Dermatología de Monterrey, con Master en Tricología y miembro del World Hair Council, es colaboradora del estudio mencionado y explicó; “la inflamación y las hormonas del estrés afectan de manera negativa el metabolismo normal de los proteoglicanos, de los cuales se sabe que son reguladores del ciclo de crecimiento del cabello. Para el crecimiento normal del cabello se requiere la presencia de proteoglicanos alrededor del folículo piloso (o raíz) para lograr un crecimiento de cabello óptimo”.

 

                 EFECTOS POSTERIORES

 

En el estudio realizado, también se discutió la asociación entre COVID-19 y la alopecia difusa, y se explicó la posición de los proteoglicanos sistémicos en el tratamiento integral de la pérdida de la función normal de los folículos pilosos en COVID-19.

Estos Proteoglicanos de Nourkrin®, es un suplemento efectivo contra la pérdida de cabello con efectos “antiinflamatorios” y de “normalización del ciclo de crecimiento del cabello. De tal modo, Nourkrin® tiene potencial en el combate de alopecia de patrón en supervivientes de COVID-19.

En conclusión, los Proteoglicanos sistémicos pueden considerarse un suplemento seguro, natural y sin efectos adversos para prevenir y tratar la Alopecia de Patrón y el Efluvio Telógeno en relación con COVID-19.

Ahora bien, la alopecia de patrón parece ser una secuela importante de la COVID-19. Se realizó un estudio longitudinal a gran escala en 538 supervivientes a COVID-19 y 184 controles en Wuhan, China, para investigar la prevalencia y los predictores de las secuelas clínicas de la COVID-19.

De tres a cuatro meses posteriores al alta médica, la alopecia en distintas proporciones, estuvo entre las quejas más prevalentes en los pacientes convalecientes por COVID-19, y las mujeres la reportaron con mayor frecuencia.

Afortunadamente, los efectos de esta pérdida de cabello pueden corregirse. Así lo indica la doctora Nelly Espinoza, “para ello, es importante establecer un diagnóstico correcto y una estrategia para su tratamiento y cambiar el ciclo de crecimiento del cabello”.

Los tratamientos integrales y supervisados bajo un especialista en dermatología y tricología siempre estarán enfocados en identificar el factor que lo provoca y reestablecer el ciclo normal de cabello, el cabello por sí solo es el accesorio más valioso que tenemos, y es por ello la importancia de cuidarlo y ponerlo en manos de los expertos para tratar la caída exagerada del cabello de forma eficaz y segura.

 

 

 

AIRES DEL CAMPO SUPERO EL OBJETIVO DE

LA CAMPAÑA DE RECICLAJE DE VIDRIO

 


*Los aliados: Ecolana, Ectagono y Cerrando el Ciclo, recolectaron más de 6 toneladas en 3 meses

 

 

Aires de Campo, desde su inicio ha trabajado en restablecer la armonía entre las personas, comunidades y el planeta, es por eso que realizó esta campaña de recolección y tratamiento de vidrio, alineada con su propósito, en la que invitó a los consumidores a participar llevando los envases a  los centros de acopio y dejar con esta acción una huella positiva.

La campaña de reciclaje de vidrio se lanzó en el mes de octubre en alianza con Ecolana, Ectagono y Cerrando el Ciclo, la cual se realizó en acopios en la Ciudad de México, área metropolitana y Querétaro.

El objetivo era recolectar 3 toneladas de vidrio durante los meses de octubre, noviembre y diciembre en los centros de acopio que se encuentran en Ectagono y las tres sucursales de Cerrando el Ciclo, las cuales se pueden identificar en el mapa interactivo de Ecolana, quienes a su vez, estuvieron comunicando de forma activa la campaña e invitando a los consumidores a que llevaran sus envases por medio de sus redes sociales y su blog.

Gracias a los esfuerzos de Aires de Campo, los aliados y todos los consumidores que participaron en la campaña, se logró superar el objetivo al recolectar 6.5722 toneladas, que serán recicladas.

El acopio mensual se fue incrementando cada mes, debido a que los consumidores encontraron el lugar indicado para llevar los residuos y que estos sean tratados de forma correcta para su reciclaje. La recolección fue de la siguiente manera:

     Octubre  1,692.1 kg.

     Noviembre  2,291.2 kg.

     Diciembre  2,588.9 kg.

El acopio mensual por aliado fue:

           Cerrando el ciclo 6,307.22 kg.

           Ectagono 265 kg.

La distribución por zona:

                CDMX 4,424.32 kg.

                EDM 1,291 kg.

                Querétaro  856.9 kg.

Además, durante la campaña se realizaron talleres los fines de semana en Cerrando el Ciclo para transformar algunos de los envases en terrarios, dándoles una segunda vida.

Aires de Campo mantiene su compromiso para trabajar en el mantenimiento de las relaciones positivas con el planeta y una de ellas es continuar trabajando en acciones para la recuperación y reciclaje de sus envases de vidrio.

Conoce más de Aires de Campo y su variedad de productos en www.airesdecampo.com

 

      MÁS ALLÁ DE ORGÁNICO, BUSCAMOS LA SOSTENIBILIDAD

 

 

jueves, 24 de febrero de 2022

 

28 de febrero: Día Mundial de las Enfermedades Raras

 

GUILLIAIN-BARRÉ, LA ENFERMEDAD RARA QUE

SE ESCUCHA MAS A RAIZ DE LA PANDEMIA

 

 


El síndrome de Guillain-Barré constituye la primera causa de parálisis flácida aguda en los hospitales de primer y segundo nivel de atención en México, se considera una enfermedad rara debido a los pocos casos reportados por cada 100 mil habitantes, es un trastorno poco común en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca parte del sistema nervioso periférico.

Desde el inicio de la pandemia del COVID-19, esta condición de salud tomó relevancia, ya que, en ciertos casos extremadamente raros, algunas personas presentaron este síndrome ya sea después de la infección causada por este virus o después de haber sido vacunado contra él.

Al respecto, la doctora Bing Liao, médico neurólogo y especialista neuromuscular del Hospital Houston Methodist, explicó que, “la causa real de esta condición es básicamente desconocida; se cree que es un trastorno autoinmune en el cual el sistema inmunológico disfuncional de un paciente ataca a su propio sistema nervioso periférico”.

Agregó que para diagnosticar con precisión el síndrome de Guillain-Barré, “es importante observar los signos clínicos. Los pacientes a menudo presentan debilidad muscular de inicio agudo o subagudo, que progresa de manera ascendente: los síntomas a menudo comienzan en los dedos de los pies o en todo el pie, progresa gradualmente hacia las piernas, el torso y los brazos. Los pacientes pueden quedar en silla de ruedas o en cama en cuestión de días. Algunos pacientes incluso pueden desarrollar debilidad en el cuello, la cara y los músculos respiratorios, causando dificultad para hablar, tragar y respirar”.

La mayoría de los pacientes “desarrollan síntomas sensoriales junto con debilidad muscular, en los que experimentan entumecimiento, hormigueo, sensación de ardor y dolor. Es importante realizar un examen neurológico detallado para evaluar el deterioro del sistema nervioso periférico”.

La especialista afirmó que, “normalmente, los estudios de imagen como las resonancias magnéticas se realizan para descartar etiologías estructurales que causen daño a los nervios. Se realiza una punción lumbar para obtener líquido cefalorraquídeo, cuyo examen podría revelar evidencia de inflamación nerviosa”.

Con respecto a la relación de este síndrome con la infección por COVID-19 o la vacuna, la doctora Liao explicó que, “cuando se observa la literatura, hay informes de personas que desarrollan esta afección ya sea con la infección por COVID-19 o con la vacunación, aunque se considera que es algo raro”.

En cuanto a si es seguro vacunarse cuando hay antecedentes de síndrome de Guillain-Barré, la especialista del Hospital Houston Methodist explicó que, “actualmente, las pautas de los CDC (Centros para el Control de Enfermedades de los Estados Unidos), establecen que la mayoría de las personas con afecciones médicas subyacentes (incluido el síndrome de Guillain-Barré), pueden ser vacunadas contra COVID-19. Se recomienda que las personas consulten a sus médicos para tomar una decisión informada”.

La doctora Bing Liao explicó también que, “los tratamientos para el síndrome de Guillain-Barré en situaciones agudas consisten en dos aspectos principales: uno es la atención de apoyo que incluye una estrecha vigilancia y apoyo a la disfunción autonómica, cardíaca y respiratoria, el tratamiento del dolor neuropático y la rehabilitación física. El otro aspecto es a través de inmunoterapia”.

“En el Hospital Houston Methodist, tenemos dos tratamientos principales de inmunoterapia. Uno es IVIg, que es una inmunoglobulina que se infunde a los pacientes por vía intravenosa. Aunque el mecanismo de acción real no está aún claro, se cree que bloquea/neutraliza los anticuerpos dañinos que atacan los nervios. Otro tratamiento es la “plasmaféresis terapéutica, que reemplaza el plasma del paciente con plasma fresco de donantes. Creemos que así podemos eliminar mecánicamente los anticuerpos dañinos del sistema para evitar que ataquen los nervios”, concluyó la especialista.

 

 

 

DISCRIMINACION Y EXCLUSION SOCIAL, OTRAS DE LAS

CONSECUENCIAS DE ENFERMEDADES RARAS EN MEXICO

 

Aproximadamente 300 millones de personas viven con una enfermedad rara en todo el mundo, lo que representa casi 6% de la población

 

 

Las enfermedades raras se definen como aquellas que aquejan a menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes. Se estima que entre el 3.5% y el 5.9% de la población mundial se ve afectada por alguno de estos padecimientos.

A pesar de ello, la discriminación y la exclusión social son una realidad para quienes viven con una de estas enfermedades, en cierta medida debido a la incomprensión que existe por parte de las escuelas, empleadores, servicios de seguridad social y la sociedad en general.

“Debemos de considerar que el impacto de estas enfermedades no se limita sólo a la parte física. La discriminación y exclusión que pueden sufrir estos pacientes derivado de su apariencia o de sus discapacidades, es uno de los retos diarios a los que se enfrentan y que afectan significativamente su calidad de vida”, señaló en conferencia de prensa la doctora Guillermina Muñoz, directora médica de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe.

Por esta razón, Boehringer Ingelheim, empresa farmacéutica líder en el desarrollo de tratamientos innovadores, ha lanzado la campaña global “Rare but not alone” en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Raras para destacar la importancia del trabajo conjunto para lograr avanzar en la atención de los retos de estos padecimientos.

Por su parte, el doctor Omar Barreto, neumólogo especialista en enfermedades intersticiales del pulmón destacó que, en padecimientos como la Fibrosis Pulmonar Idiopática, una enfermedad rara que se caracteriza por la cicatrización progresiva del pulmón provocando que este pierda flexibilidad, existe una gran necesidad de contar con medicamentos innovadores que les den la oportunidad a los pacientes de reincorporarse a sus actividades diarias.

 

               FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA

 

“Tomemos en cuenta que la Fibrosis Pulmonar Idiopática es un padecimiento que provoca altos índices de incapacidad, ausentismo laboral y muerte prematura. Actividades tan simples como bajar y subir escaleras o agacharse se vuelven imposibles para aquellos que la padecen. Afortunadamente, tanto en el ISSSTE como en el IMSS está disponible nintedanib, que es un medicamento utilizado para tratar a los pacientes con la enfermedad”, señaló Barreto.

El doctor Gabriel Medrano, reumatólogo, expuso que una situación similar viven los pacientes con Esclerosis Sistémica, también conocida como esclerodermia, una enfermedad rara que genera el endurecimiento de la piel, vasos sanguíneos, corazón, pulmones y riñones. Ésta tiene una mayor prevalencia en mujeres con una relación 4:1 y en una edad que oscila entre los 30-50 años de edad.

Tomando en cuenta que, en México, casi 60% de las mujeres económicamente activas trabajan en la informalidad y, por lo tanto, están excluidas del acceso a servicios de seguridad social básicos como la atención de la salud, el ser diagnosticadas con un padecimiento como éste altera no sólo su calidad de vida, sino también la de su familia.

“Ser mujer en México ya es de por sí un reto, pero sumado a padecer una enfermedad altamente discapacitante en la etapa de mayor productividad, tiene un doble impacto en la vida del paciente y de todo su entorno familiar, si es ella además el sustento familiar como sucede en muchos hogares, la falta de acceso a un tratamiento puede ser desastroso”, explicó el doctor Medrano.

Se estima que el costo indirecto de la atención de las enfermedades raras, el cual comprende la pérdida de productividad de los pacientes o de sus cuidadores-familiares, la adaptación de su vida diaria para la atención de necesidades especiales relacionadas con educación, empleo o movilidad entre otros, puede ascender a 548 mil millones de dólares a nivel global.

En la misma conferencia de prensa el doctor Mario Amaya Guerra, dermatólogo de la Ciudad de Monterrey; miembro del Grupo Mexicano de Estudios en Psoriasis y Enfermedades Inmunomediadas (PSOMEX), presentó los detalles de la Psoriasis Pustular Generalizada (PPG), una enfermedad rara de la piel y potencialmente mortal que se caracteriza por ampollas dolorosas llenas de pus que aparecen repentinamente en el cuerpo.

 

              BROTES DE PSORIASIS PUSTULAR

 

Los brotes afectan en gran medida la calidad de vida de una persona y pueden llevar a la hospitalización con complicaciones potencialmente mortales, como insuficiencia cardíaca, insuficiencia renal, sepsis e incluso la muerte.

“El manejo del dolor que provocan los brotes junto con la apariencia de éstos es probablemente lo que más afecta la calidad de vida de los pacientes, ya que son dos elementos que pueden segregarlos incluso del contacto con sus seres queridos, pensemos que un simple abrazo o una caricia pueden ser muy dolorosas”, resaltó Amaya Guerra.

Para muchos de los padecimientos definidos como raros, prevalece el reto del acceso a tratamientos innovadores que no sólo atiendan los síntomas de forma paliativa, sino que vayan directamente a la causa de estos y los detengan.

“En Boehringer Ingelheim tenemos un compromiso con el desarrollo de tratamientos para los cuales existe una necesidad médica insatisfecha como es el caso de las enfermedades de baja prevalencia. Nos queda mucho por hacer, pero en esta misión no nos vamos a detener”, concluyó la doctora Guillermina Muñoz.

 

 

 

ENFERMEDADES RARAS: PEQUEÑAS EN PREVALENCIA, ENORMES

EN SU AFECTACION A PERSONAS Y AL SISTEMA DE SALUD

 


*El tratamiento de éstas merece especial atención, ya que causan un fuerte impacto en la salud y calidad de vida de quienes las padecen

 

 

Es conocido que la prevalencia de las enfermedades raras es baja en comparación con la de otras condiciones de salud más comunes; en México, la Ley General de Salud las define como aquellas que tienen una prevalencia de no más de 5 personas por cada 10 mil habitantes.

La Secretaría de Salud estima que alrededor de 8 millones de mexicanos viven con algunas de estas condiciones.

En contraste con su baja prevalencia, las enfermedades raras afectan a los pacientes de manera significativa y plantean desafíos particulares para la investigación y el desarrollo clínico, debido al pequeño número de pacientes, datos epidemiológicos limitados sobre la historia natural de muchas enfermedades raras, y etapas de investigación y desarrollo más largas que para las enfermedades más comunes.

El tratamiento de las enfermedades raras merece especial atención, ya que causan un fuerte impacto en la salud y calidad de vida de las personas que las padecen. Entre 85% y 90% de las enfermedades raras se consideran serias y ponen en peligro la vida. El 50% de las personas con alguna de estas enfermedades son niños y de ellos 3 de cada 20 no llegan a cumplir los 5 años.

Al respecto, Cristóbal Thompson, director ejecutivo de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), señaló que uno de los grandes desafíos de las enfermedades raras es su diagnóstico tardío, que es complejo. En promedio tarda un mínimo de 7 años y puede llegar hasta 30 en algunas patologías.

“Las personas que viven con enfermedades raras a menudo reciben un diagnóstico tardío, debido a factores como el poco conocimiento del personal médico sobre estas enfermedades o la falta de mecanismos para referirlos a instituciones de salud que puedan corroborar el diagnóstico”, puntualizó Cristóbal Thompson.

 

            INNOVACION ANTE LAS ENFERMEDADES RARAS

 

El directivo de la AMIIF hizo hincapié en que “si bien los retos en el desarrollo de terapias para abordar estas enfermedades son enormes, pues nos enfrentamos a lagunas en el conocimiento de enfermedades raras específicas, hay esperanza para satisfacer las necesidades no cubiertas de las y los pacientes, gracias a la innovación médica y a la continua investigación de las empresas biofarmacéuticas.

Actualmente hay 791 medicamentos potenciales en desarrollo, muchos de ellos en ensayos clínicos o en espera de revisión por parte de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), para el tratamiento de cánceres raros, fibrosis quística, atrofia muscular espinal, esclerosis lateral amiotrófica y sistémica, y artritis juvenil”.

Las enfermedades raras son enfermedades crónicas, en algunos casos mortales, de origen genético en un 80% de los casos. El resto de las enfermedades raras puede ocurrir como resultado de infecciones virales o bacterianas, alergias y otras causas medioambientales.

En el mundo existen aproximadamente 7 mil enfermedades raras identificadas. En México, el Consejo de Salubridad General publica en su página web una lista de solo 20 enfermedades raras reconocidas en nuestro país.

Los fármacos que tratan, previenen o diagnostican una enfermedad rara son conocidos como medicamentos huérfanos; son moléculas complejas de las cuales se producen lotes pequeños, lo que representa retos adicionales.

“En 1983, se promulgó, en Estados Unidos, la Orphan Drug Act, ley que fue impulsada por los grupos de pacientes con el fin de contar con incentivos reales para que la industria farmacéutica y la academia desarrollaran tratamientos para las enfermedades raras. La Cofepris ha entendido bien el espíritu de la Orphan Drug Act y lo ha trasladado a México. Hoy es posible traer medicamentos sin estudios locales y con empaque internacional, entre otras flexibilidades. Pero todas estas buenas acciones aún están desagregadas en oficios y comunicados, ha faltado articular una verdadera legislación en esta materia”.

Durante el período 2012-2018, la Cofepris, autorizó 68 medicamentos innovadores para la atención de estos padecimientos.

 

               URGEN MAS INVESTIGACIONES

 

En la Unión Europea, eran 169 medicamentos en 2019. “Con estos tratamientos se atiende al 5% de las enfermedades raras, por lo que el reto de nuestra agencia regulatoria para agilizar el acceso y el reto de  la industria farmacéutica de innovación para seguir investigando es enorme”, subrayó el director ejecutivo de la AMIIF.

“Las empresas afiliadas a la AMIIF han puesto y seguirán poniendo en la mesa de las autoridades y sistema de salud modelos innovadores de acceso que permitan que los pacientes reciban el diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado”, señaló Cristóbal Thompson.

El directivo informó que, el año pasado, las autoridades de salud lanzaron el Censo Nacional de Enfermedades Raras que permitiría, por primera vez en nuestro país, contar con datos precisos y públicos sobre cuántas personas y con qué enfermedades raras viven. El censo era el primer paso hacia la construcción de un registro nacional, pero sólo estuvo en línea cinco días.

Como solución al problema de las enfermedades raras en México, el director ejecutivo de la AMIIF aseguró que es vital conocer qué enfermedades raras aquejan a los y los mexicanos, articular una política pública de salud que no deje atrás a las personas que viven con estos padecimientos,  acelerar el acceso a las  nuevas opciones terapéuticas, fortalecer la capacitación a los médicos para su identificación, establecer programas de detección oportuna, ampliar el número de enfermedades que identifica el tamiz neonatal y seguir impulsando la investigación.

 

 

 

LLEGA A MEXICO NOVEDOSO PRODUCTO PARA

EL TRATAMIENTO DE LA OSTEOARTRITIS

 


*Lesotris* producto a base de bio-curcumina grado farmacéutico, con el más alto perfil de seguridad, que ofrece movilidad sin dificultad

 

 

“La osteoartritis (OA) es un padecimiento que se presenta por el desgaste de las articulaciones por la edad y, en algunos casos, por la práctica de deportes extremos y que afecta principalmente a las articulaciones que soportan el peso, como son las rodillas, cadera y columna, pero que también se presenta en las manos, tanto en hombres como en mujeres”, comenta el doctor Ricardo Guzmán, genetista egresado de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).

La prevalencia varía enormemente en las diferentes regiones del país; por ejemplo, en Chihuahua la prevalencia es del 20.5%, en Nuevo León del 16.3%, en la Ciudad de México del 12.8%, en Yucatán del 6.7% y en Sinaloa del 2.5% (p < 0.01).

La osteoartritis, uno de los 10 principales motivos de consulta y discapacidad en el IMSS. Es la enfermedad reumática más frecuente a nivel mundial, además de ser una de las principales causas de dolor articular y discapacidad en la población adulta y adulta mayor. En México se estima que esta enfermedad ataca a 11.7% de las mujeres y 8.7% de los hombres. La prevalencia de OA de mano es del 43.3 %, en rodillas del 23.9% y cadera de 10.9%.

No se puede obviar el gran impacto social que genera esta enfermedad de carácter degenerativo y progresivo, el cual se ve reflejado en la calidad de vida del paciente y en los altos costos económicos, tanto en los directos (profesionales de la salud, estudios de laboratorio y gabinete, medicamentos, hospitalizaciones, terapia física, urgencias, cirugía), como en los indirectos (pérdida de productividad e incapacidad).

 

             NECESARIO, BUEN DIAGNOSTICO

 

El diagnóstico de esta enfermedad reumática se establece mediante criterios clínicos definidos por el American College of Rheumatology -exploración física- y radiológica. Aunque no se cura, sí es posible disminuir su impacto y mejorar la calidad de vida del paciente con los tratamientos y terapias adecuadas”, comentó el genetista.

El especialista hizo hincapié en que: “De inicio, lo más importante es contar con un buen diagnóstico y exploración física, lo cual es básico, tanto para dar la mejor orientación al paciente, como para empezar el tratamiento antes de que la enfermedad avance. Como el tratamiento para la osteoartrosis es de por vida, nosotros como profesionales de la salud estamos incluyendo el uso de fármacos a base de curcumina bio-optimizada (bio-curcumina), como es el caso de Lesotris, fármaco con grado farmacéutico y elaborado con nanotecnología que es más amigable para el organismo en términos de seguridad en efectos secundarios. Este fitofármaco es un coadyuvante en la atención de los síntomas asociados a la artritis y hemos visto que proporciona alivio a la inflamación y el dolor articular asociado con la OA y tendinitis”.

Este medicamento que está llegando al mercado mexicano, según comenta el doctor Guzmán, viene con una formulación de curcumina altamente biodisponible (biooptimizada), para aumentar la biodisponibilidad del componte activo curcumina en los seres humanos.

“De hecho, la OA representa 2.3 años de vida saludable perdidos. En México se estima que existen alrededor de 1.6 millones de pacientes con OA, informa el doctor Guzmán. La OA no se cura, pero sí se puede tratar para disminuir su impacto lo más posible, con el fin de mejorar sustancialmente la calidad de vida de quienes la padecen”, expresó el médico.

Hoy en día, informó el doctor Guzmán, “existen tratamientos innovadores que coadyuvan a que el avance de esta enfermedad sea más lento. Por lo regular, el tratamiento de la OA se complementa con analgésicos y antiinflamatorios y un estricto apego al tratamiento, pero también echamos mano de tratamientos no farmacológicos”.

Este es el caso de Lesotris, que ha comprobado ser útil en el tratamiento de la OA dolorosa, en pacientes mayores y frágiles, tanto por comorbilidad como por polimedicación. La curcumina, como antes mencione, es básicamente una especie de planta conocida por sus propiedades antiinflamatorias. En los estudios in vitro realizados hasta ahora se sugiere que la curcumina podría ser beneficiosa para el cartílago en la OA.

“En pocas palabras, la curcumina es un pigmento amarillo aislado de los rizomas de cúrcuma longa, que se conoce comúnmente como cúrcuma. La curcumina es una molécula altamente pleiotrópica con un excelente perfil de seguridad. Se ha publicado evidencia de su potencia para atacar múltiples enfermedades inflamatorias. La curcumina presenta un gran potencial para el tratamiento de la OA y ha sido categorizada como de efecto preclínico”, puntualizó el doctor Ricardo Guzmán

 

¿QUÉ SUEÑAN LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD VISUAL?

 


*Una pregunta común es ¿qué sueñan aquellos que no han podido ver imágenes del mundo?

 

 

¿Alguna vez te has preguntado qué sueñan las personas con discapacidad visual si no tienen imágenes que su cerebro pueda revivir mientras duermen? La ciencia se ha hecho la misma pregunta y ha encontrado que los sueños de las personas con ceguera se basan en la percepción y que son diferentes a los sueños de las personas sin ningún tipo de discapacidad visual.

A pesar de la existencia de numerosas indicaciones de sueños visuales en personas ciegas de nacimiento, éstas suelen basarse en declaraciones subjetivas, difíciles de demostrar de forma objetiva.

En el caso de la ceguera congénita, sus sueños están impregnados de sensaciones distintas a las visuales como las táctiles, auditivas o de movimiento. Los sueños tienen que ver con las memorias que tenemos, pero si no hay memorias de imagen, estas pueden ser auditivas, táctiles o de movimiento sin tener contenido visual.

La visión interpreta las imágenes que se reciben a través de los ojos, incluso los colores son una interpretación. Una persona con debilidad visual no puede comprender la sensación del color, pero tienen el tacto más desarrollado y pueden crear una representación de formas.

En los sueños de las personas con una visión normal se recrea la información sensorial, táctil, olfativa, en las personas con ceguera congénita los sueños mezclan la información de la que disponen.

En el caso de ceguera congénita suele haber un problema en la retina que impide que llegue la información visual al cerebro y si esta parte de la corteza cerebral no se activa es "colonizada" por otro tipo de sensaciones, lo que explicaría que las personas con debilidad visual tengan desarrollados otros sentidos en mayor medida que quienes ven.

 

        OrCam MyEye, SUEÑOS QUE SE HACEN REALIDAD

 

El dispositivo asistencial OrCam MyEye2.0 es un sueño hecho realidad para sus usuarios, “hemos trabajado durante años para hacer realidad los sueños de las personas con discapacidad visual”, comenta Bari Hayoun, director regional para América Latina & Iberia de OrCam Technologies.

El dispositivo cuenta con una cámara inteligente que, en un tamaño muy reducido, lee textos mediante su sintetizador de voz, identifica personas de una base personalizable de conocidos del usuario, detecta la cuantía de los billetes o es capaz de dar la hora con un solo gesto.

Su público objetivo son las personas ciegas o que tienen una visibilidad reducida. El aparato, que pesa 22,5 gramos, se engancha mediante imanes a una pequeña brida con imanes que se coloca en la patilla de unas gafas. “A partir de ese momento todo son beneficios para su usuario” confirma Bari Hayoun.

La interfaz de usuario es muy sencilla. Se coloca mediante su enganche magnético en las gafas y se le dan órdenes mediante un menú táctil que menciona oralmente cada una de las opciones.

Un altavoz en la parte trasera transmite la voz de My Eye al oído del usuario. Por eso mismo es más apropiado para ser usado en entornos cerrados que en plena calle de una ciudad, donde es más difícil escucharlo entre ruidos y donde la cantidad de estímulos visuales que pasan por delante de la cámara son ilimitados.

Para poder usarlo en lugares que precisan silencio, se puede conectar a unos auriculares mediante bluetooth.

 

 

miércoles, 23 de febrero de 2022

 

CIENTIFICO ESTUDIA EL CORAZON CON 

SOLO UNAS GOTAS DE SANGRE

 


*Los tratamientos contra el cáncer salvan vidas. En el proceso también podrían causar daño al corazón

 

 

El científico investigador de Cedars-Sinai, doctor Arun Sharma, quiere predecir cuándo podría suceder. Como director de un nuevo laboratorio en el Instituto de Medicina Regenerativa de la Junta de Gobernadores de Cedars-Sinai, el Departamento de Ciencias Biomédicas y el Instituto del Corazón Smidt, Sharma está creando modelos del corazón humano mediante el uso de células madre derivadas de la sangre.

El objetivo es personalizar los tratamientos contra el cáncer.

     ¿Cómo está modelando la enfermedad cardiovascular en su laboratorio?

Sharma: Utilizamos células madre pluripotentes inducidas (células sanguíneas que han sido reprogramadas) y las convertimos en células cardíacas humanas latientes. Esta es una tecnología emocionante porque, por primera vez, podemos producir en masa miles de millones de células cardíacas humanas específicas para cada persona.

Es un proceso realizado in vitro, lo que significa simplemente cultivar células en una placa de Petri. Y esperamos usar estas células para predecir lo que le sucederá a un paciente real en una clínica.

Eventualmente, podremos predecir si una persona podría experimentar daño cardíaco después de la terapia contra el cáncer.

Tomaremos una pequeña muestra de sangre de un paciente, apenas una gota de sangre. Luego crearemos sus células madre pluripotentes inducidas, las convertiremos en células cardíacas en un plato y luego trataremos esas células cardíacas con medicamentos de quimioterapia para ver una posible respuesta.

Actualmente estamos trabajando en un proyecto centrado en la doxorrubicina, un fármaco contra el cáncer de mama conocido por causar daños al corazón.

Estamos investigando una versión potencialmente más segura de este medicamento.

     ¿Cómo se crean las células del corazón?

Sharma: Las células madre son células del cuerpo que pueden convertirse en otras células. Las células madre de la sangre, por ejemplo, pueden convertirse en todos los demás tipos de células que se encuentran en la sangre, como las plaquetas, los glóbulos blancos y los glóbulos rojos. Partimos de una pequeña muestra de sangre de un individuo.

De esa muestra, extraemos los glóbulos blancos y luego sometemos las células a cuatro factores diferentes, lo que les permite convertirse en células madre. Eso lleva alrededor de un mes.

A partir de las células madre, creamos células cardíacas humanas latiendo utilizando otro cóctel de factores que se han desarrollado durante los últimos 10 años más o menos. Ese proceso lleva un par de semanas.

Después de aproximadamente un mes y medio, podemos pasar de una pequeña muestra de sangre de una persona a crear las propias células cardíacas latiendo de esa persona fuera de su cuerpo. Suena a ciencia ficción, pero en realidad podemos hacerlo.

     ¿Qué descubrimientos ha hecho su laboratorio hasta ahora?

Sharma: Este no fue el enfoque inicial de nuestro trabajo, pero durante esta pandemia, queríamos ver si el virus que causa el COVID-19 infecta directamente las células del corazón.

Utilizamos nuestras células cardíacas derivadas de células madre y colaboramos con biólogos de UCLA para infectar estas células cardíacas con el coronavirus. Pudimos encontrar que, de hecho, las células del corazón humano pueden infectarse directamente con el coronavirus en ciertas circunstancias, típicamente en casos de enfermedad grave.

Esto ha sido confirmado por informes de casos clínicos. En un estudio de seguimiento, pudimos identificar nuevos compuestos antivirales que pueden aliviar o reducir parte del impacto del virus en el corazón.

Pero el principal enfoque de mi trabajo es observar los efectos del tratamiento del cáncer en el corazón. También he podido hacer un modelo que contiene las células de los vasos sanguíneos del corazón y las células del músculo cardíaco, todo en un chip de 5 centímetros por 2 centímetros. Es una nueva y mejorada forma de estudiar las enfermedades del corazón fuera del cuerpo.

     ¿Por qué decidió centrar su investigación en las enfermedades cardíacas causadas por los tratamientos contra el cáncer?

Sharma: Por un lado, el cáncer y las enfermedades cardíacas son dos de las principales causas de mortalidad y morbilidad en el mundo. Y, en segundo lugar, a medida que surgen nuevos tratamientos de vanguardia contra el cáncer, una gran preocupación es el potencial daño no intencional al corazón. Esta preocupación es la base del emergente campo médico de la "cardioncología". Existe la necesidad de poder predecir quién podría desarrollar daño cardíaco causado por el tratamiento del cáncer en un entorno seguro "preclínico" utilizando estas células cardíacas.

     También ha enviado células madre al espacio. ¿Por qué?

Sharma: Esto no tiene nada que ver con nuestro trabajo sobre el cáncer, pero queremos averiguar qué le sucede al cuerpo en el espacio para ayudar a los astronautas a mantenerse saludables. Pero, también, mucho de lo que sucede en el espacio imita el fenómeno del envejecimiento: tus huesos se degradan, tus músculos se degradan, el tamaño y la estructura de tu corazón cambia. Por lo tanto, una aplicación de nuestro trabajo es estudiar el envejecimiento de forma acelerada en el espacio mediante el uso de células madre.

     ¿Qué pueden hacer hoy las personas para proteger su corazón?

Sharma: Hay algunas tecnologías asombrosas y aplicaciones clínicas que se están implementando aquí en Cedars-Sinai. Pero sigo pensando que lo mejor es cuidar nuestro corazón todos los días comiendo bien y haciendo ejercicio.

 

 

 

NACE TecSALUD NETWORK, RED DE ASESORAMIENTO

PARA AUXILIAR AL SECTOR MEDICO PRIVADO

 


*El objetivo es crear alianzas con otras instituciones de atención médica privada, que buscan ser más efectivas, crecer y ofrecer servicios de calidad en beneficio de sus pacientes

 

 

MONTERREY, N.L..- TecSalud anuncia la creación de una red de colaboración y asesoría para instituciones de atención médica privada denominada TecSalud Network enfocada en aquellos hospitales independientes que tienen buenos resultados clínicos y son líderes en sus plazas, con el objetivo de mejorar el nivel de la medicina privada en el país, ofrecer excelencia en la atención médica y compartir las buenas prácticas entre sus miembros.

De acuerdo con una encuesta realizada por el Inegi, el país registró en 2019 un total de 2 mil 855 hospitales privados, en los que se proporcionaron  más de 14 millones de consultas externas y egresaron casi 2 millones de pacientes que requirieron el servicio de hospitalización. Esto, representa la oportunidad de sumar esfuerzos para crecer la red de colaboración propuesta por TecSalud.

TecSalud tiene la misión de transmitir el conocimiento a nivel académico y médico, así como de implementar iniciativas que aporten al futuro de la salud en México. Para lograrlo, es necesario construir una red colaborativa que permita llegar a todo el país y así, fortalecer el sistema de salud que ha desarrollado el Tecnológico de Monterrey a través de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, los hospitales San José y Zambrano Hellion, la Fundación TecSalud, los Institutos de especialidad y las instituciones asociadas.

De acuerdo con Sven Boes, director general de Hospitales TecSalud, a través de esta iniciativa, la Institución busca compartir buenas prácticas y las metodologías desarrolladas a fin de que los hospitales privados independientes tengan acceso a todo el conocimiento.

 

                 PRESENCIA EN EL NORTE

 

“Hemos encontrado mucho interés en varias plazas con potencial para unirse a TecSalud Network y estamos seguros que construiremos esta red con hospitales que sobresalen por sus buenas prácticas. TecSalud tiene presencia en el norte del país, pero el reto es llevar nuestra misión al resto de la República Mexicana y en un futuro a Latinoamérica”, agregó Boes.

Como miembros de TecSalud Network, las instituciones de salud privadas afiliadas a esta red, tendrán como base de trabajo cuatro pilares fundamentales para el logro de sus objetivos: calidad en atención al paciente, formación e investigación médica, eficiencia y crecimiento en el sector salud. Estos pilares han caracterizado el trabajo realizado por los hospitales Zambrano Hellion y San José.

Adicional a esto, los afiliados podrán tener beneficios como: mejora de la capacidad de negociación con proveedores, los costos en los que tienen que incurrir serían menores si pertenecen a la red, mejora en las negociaciones con terceros pagadores, es decir, aseguradoras y empresas; también, los indicadores de calidad en las diferentes especialidades, pueden compartirse con lo que ya tiene TecSalud.

Bajo esta premisa, el Hospital CIMA Hermosillo será la primera institución médica privada en firmar la alianza con TecSalud Network.

“Para Hospital CIMA Hermosillo, formar parte de la red de colaboración de TecSalud, significa poder tener un nivel de competitividad que solo los hospitales que pertenecen a grandes consorcios hospitalarios pueden alcanzar y eso garantiza nuestra supervivencia en el largo plazo como hospital independiente”, mencionó el ingeniero Francisco Javier Gutiérrez Luken, director general de Hospital CIMA Hermosillo.

Además, destacó que el pertenecer a esta red permitirá ofrecer a sus pacientes y colaboradores acceso a atención y práctica médica de nivel internacional. “Tendremos la oportunidad de contar con la asesoría para investigación y educación continua de la mejor institución educativa de Latinoamérica”, señaló el ingeniero Gutiérrez.

Por su parte, José Coppel agrego: "Me entusiasma mucho ver que esta red de colaboración ya es una realidad. Firmar este convenio suma a la buena praxis en la medicina de nuestro país, y lo más valioso de esto, es tener la posibilidad de tener servicios médicos de la más alta calidad”.

 

                     FIRMA DEL CONVENIO

 

"Con TecSalud estamos comprometidos con las instituciones de salud mexicanas y los procesos de salud en todo el país, quisiéramos incidir de una mejor manera en este sector. Tener esta red también nos va a dar un conocimiento más profundo y sensibilidad en cada una de las zonas sobre qué es lo que estamos haciendo en la medicina”, agregó Coppel.

La presentación de TecSalud Network y firma del convenio de afiliación de Hospital CIMA Hermosillo a esta red de colaboración, se llevó a cabo en las instalaciones del Hospital Zambrano Hellion, ante la presencia de José Coppel, empresario y miembro del Consejo Directivo del Tec de Monterrey, Consejo de TecSalud y Consejo del Hospital CIMA Hermosillo; y el doctor Guillermo Torre Amione, rector de TecSalud y vicepresidente de Investigación del Tecnológico de Monterrey.

Asimismo estuvieron presentes Sven Boes, director general de Hospitales TecSalud; Javier Gutiérrez, director general del Hospital CIMA Hermosillo; y Jorge Azpiri, director de Desarrollo y Proyectos de Expansión de TecSalud.

Para TecSalud, es fundamental dar a conocer esta iniciativa con la finalidad de construir y fortalecer la red colaborativa entre instituciones de la medicina privada que sobresalen por su labor y liderazgo. Desde TecSalud se hace un llamado a las instituciones de salud privadas de nuestro país que deseen sumarse a esta iniciativa en beneficio de los pacientes y sus familias.

 

 

 

GENÓMICA Y LA MEDICINA DE PRECISIÓN, LA

ANTESALA EN LA MEDICINA DE PREVENCIÓN

 


*Esta investigación busca ayudar a los pacientes a través de nuevos descubrimientos genéticos de las enfermedades

 

 

Desde el 2021, el Hospital Shriners para Niños México, asociación civil líder en Latinoamérica en atender Ortopedia Pediátrica con tratamientos integrales gratuitos para pacientes con padecimientos del sistema músculo esquelético y secuelas (cicatrices) ocasionadas por quemaduras, dio a conocer su primer proyecto de medicina de precisión y genómica a nivel nacional.

Este proyecto forma parte del “SHC Genomics and Precision Medicine Project” realizado en toda la red de hospitales Shriners en los Estados Unidos, México y Canadá que busca ayudar a los pacientes a través de nuevos descubrimientos genéticos de las enfermedades.

El objetivo principal de esta investigación es recolectar muestras de saliva de pacientes y de sus padres biológicos para realizar secuenciación de última generación que permita entender la variabilidad genómica de los individuos, su entorno y estilo de vida, así como evaluar la eficacia de sus prácticas clínicas; y descubrir nuevos y mejorados tratamientos para sus pacientes.

Actualmente, el Hospital Shriners para niños México desarrolla este proyecto encabezado por la doctora Thania Ordaz (Genetista) quien explica que el estudio de la genómica ayuda a mejorar la salud humana mediante un entorno y abordaje clínico más adecuado, ayudando a los pacientes, familia y médicos a tomar mejores decisiones.

En el mundo existen 350 millones de personas con enfermedades poco frecuentes que suelen ser difíciles de detectar; sin embargo, los médicos especializados en genómica pueden trabajar en las secuencias de próxima generación, permitiendo de ese modo detectar de forma oportuna y certera, con diagnósticos moleculares precisos.

A través del tiempo, la medicina ha presentado grandes avances científicos y tecnológicos que han permitido comprender las enfermedades humanas, a tal grado de poder contar con nuevas terapias que ayudan a mejorar la calidad de vida. Sin embargo, aún resta entender numerosas enfermedades altamente complejas, por lo que el Hospital Shriners para Niños México continuará en la búsqueda de explicaciones que permitan ampliar su conocimiento.

Este tipo de proyectos, la revolución de la medicina genómica y su relación con otras áreas de estudios dan pie a desarrollar una medicina de prevención; además de abordar las enfermedades de forma integral, incluyendo a los factores biológicos, ambientales y conductuales que pueden modificar y hasta originar enfermedades.

El Hospital Shriners para Niños México es para niños de 0 a 18 años con padecimientos ortopédicos y secuelas (cicatrices) de quemaduras, es totalmente gratuito. Y sólo atiende previa cita.

 

 

 

RECLUTARA IMSS A PACIENTES SARS-COV-2 EN ETAPA TEMPRANA

PARA PROBAR LA EFICACIA DE UN TRATAMIENTO COMBINADO

 


Serán atendidos en el IMSS sean o no derechohabientes. Se espera reclutar a 120 pacientes

 

 

El IMSS, Cinvestav, Hakken Enterprise y el UCL están reclutando a 120 pacientes adultos entre 18 y 70 años, que sean o no derechohabientes del IMSS, para estudio clínico, con la finalidad de tratar la infección temprana a causa del SARS-CoV-2.

Lo que se busca es generar evidencia que confirme o refute la eficacia de este tratamiento combinado de Favipiravir y Nitaxozanida para tratar COVID-19 en sus etapas iniciales, explica Tania Smith Márquez, maestra en Ciencias con especialidad en Farmacología del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV).

El ensayo “Fantaze”, nombre del estudio que están llevando a cabo dichas instituciones, propone una terapia oral de siete días que se puede tomar en casa. El paciente será monitoreado desde el principio y hasta 28 días después de terminado el tratamiento.

El protocolo consistirá en tomar muestras para monitorear el cambio en la carga viral a través de una prueba de PCR cuantitativa. Estas determinaciones se llevan a cabo en el laboratorio Hakken Enterprise.

El equipo de investigación invita  a la población en general a revisar los criterios que se necesitan para participar en el protocolo.

Criterios para ser candidato:

    Tener entre 18 y 70 años.

    No estar embarazada ni amamantando.

    No tener enfermedad en hígado ni en riñón.

    Experimentar síntomas compatibles con la enfermedad COVID-19 en al menos una ocasión como tos, pérdida del olfato, dolor de cabeza, dolor de garganta, dificultad para respirar, fatiga o fiebre mayor a 37.8°C, en los últimos cinco días.

    Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2, manifestando síntomas compatibles con COVID-19: fiebre, tos, dificultad para respirar, malestar general, dolor muscular, dolor de cabeza, escurrimiento nasal o síntomas parecidos a un resfriado. El inicio de la sintomatología y el resultado positivo de la prueban no deben ser mayores a cinco días.

    Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2 y ser asintomático. En estos casos, la confirmación no puede superar las 48 horas.

Los interesados pueden acudir al área de admisión del Hospital de Infectologia del Centro Médico Nacional La Raza de martes a jueves de 09:00 a 13 y de 15:00 a 20:00 horas, o enviar un correo a fantaze@cinvestav.mx, llamar o enviar mensaje por whatsapp al teléfono 55 1338 8315.