LLEGO A MEXICO NUEVA TERAPIA
PARA
LA HEMOFILIA TIPO A
*Lanza Bayer nueva opción de tratamiento para
la Hemofilia A grave, que disminuye el número de infusiones necesarias para el
tratamiento preventivo
Considerada
en su tiempo como la “Enfermedad de los
Reyes”, pues afectó a la familia real de Inglaterra en el siglo XIX y a los
zares en la antigua Rusia, la hemofilia es un padecimiento que afecta hoy a más
de un millón de personas en todo el mundo y que, según datos de la Federación
de Hemofilia de la República Mexicana (FHRM), más de 6 mil mexicanos padecen; de los cuales aproximadamente el 80%
se encuentran afectados por la Hemofilia tipo A (deficiencia en la producción
de factor VIII).
Con
este panorama, Bayer lanza en México un nuevo factor FVIII recombinante de
tercera generación, que representa una nueva opción para el tratamiento de las
personas con Hemofilia A, cuyo proceso único de manufactura permite reducir el
número de infusiones que tienen que administrarse, pasando de aproximadamente
216 a tan sólo 120 inyecciones por año; es decir, esquemas de aplicación de
hasta dos veces por semana, lo que representa menos inyecciones intravenosas y
mejor calidad de vida.
“La
profilaxis con esta nueva molécula de factor VIII recombinante pretende
convertirse en la mejor opción del tratamiento para las personas con hemofilia
A debido a que, a diferencia de los tratamientos que existentes, ofrece una
vida media de alrededor de 14.3 horas, lo que permite que los intervalos de
aplicación sean más espaciados con la seguridad y confianza para médicos y
pacientes de que no exista riesgo de hemorragia; además este nuevo factor se
encuentra manufacturado libre de proteínas de origen humano y animal, lo que le
otorga un perfil de seguridad único”, comentó el doctor Abenamar Méndez, gerente
médico de la Franquicia de Hematología, en Bayer.
ENFERMEDAD
GENETICA
La
hemofilia es una enfermedad genética que tiene una incidencia de un caso por
cada 10 mil nacimientos en varones y es considerada una enfermedad rara por su
baja frecuencia. Los dos tipos principales de hemofilia son A (deficiencia de
factor VIII) y B (deficiencia de factor IX). En la primera el factor VIII de
coagulación está ausente o en concentración baja, cerca de 8 de cada 10
personas que sufren hemofilia padecen el tipo A.
En
la hemofilia B, el factor IX de coagulación está ausente o en concentración
baja. Las mujeres son las portadoras y los hombres son quienes presentan los
síntomas caracterizados principalmente por hemorragias espontáneas.
Las
hemorragias ocurren comúnmente en las articulaciones como pueden ser rodillas,
tobillos y codos, aunque también se presentan en órganos internos. De 10
hemorragias que se presentan en las personas con hemofilia, 8 ocurren a nivel
articular y las restantes ocurren en otros órganos, como pueden ser el cerebro,
garganta, cabeza y cuello o en regiones musculares importantes que no son
fáciles de tratar.
La
severidad de la enfermedad puede ser leve, moderada o grave, y se determina por
la cantidad del factor presente en la sangre.
En
la hemofilia leve se produce más del 5% de la cantidad normal del factor de la
coagulación, pero menos del 40%, y en la moderada se produce del 1% al 5%,
estos dos grados pueden ser diagnosticados a partir de los 6 o 7 meses de edad;
sin embargo, en la hemofilia grave se produce menos del 1% de la cantidad
normal y es diagnosticada desde el momento del nacimiento.
Anteriormente
la expectativa de vida de una PCH era de aproximadamente 14 años. Actualmente y
con los avances en las terapias es de 74 años, similar a la de una persona que
no cursa con la enfermedad.
La
evolución del tratamiento para las personas con diagnóstico de Hemofilia A ha
pasado de ser un tratamiento a demanda, que consiste en que cada vez que se
presente una hemorragia se acude al hospital para ser infundido con el factor
deficiente, a el tratamiento profiláctico; es decir, la infusión en regímenes
continuos que pueden administrarse 2 a 3 veces por semana de por vida, evitando
al mínimo los episodios de hemorragia y sus consecuencias como puede ser la
artropatía hemofílica (deformación de articulaciones).
Es
importante que quienes padecen hemofilia sepan que con el tratamiento y la
atención adecuados pueden llevar una vida normal, sin deformaciones y con una
esperanza de vida igual a quien no padece la enfermedad, concluyeron los
especialistas.
En
el webinar de prensa también estuvieron presentes: la doctora Yusimit Ledesma, directora
médica en Bayer de México y la doctora Adolfina Bergés, hematóloga pediatra, asesora
Médica de la Federación de Hemofilia de la República Mexicana, A.C..
