EL ACCESO A LOS MEDICAMENTOS ES UN DERECHO
FUNDAMENTAL PARA LOS PACIENTES EN MÉXICO
*El Foro de Calidad 2016 es el espacio en el que convergen las
voces de cada uno de los actores involucrados en garantizar el acceso a la
salud como un derecho humano fundamental
*A nivel mundial 2 mil millones de personas carecen de acceso a
medicamentos esenciales
*En México se estima que solo el 0.3% de los pacientes, recibe
actualmente cuidados paliativos cuando padecen una enfermedad terminal
Este miércoles se llevó a cabo
el tercer “Foro de Calidad de los Medicamentos: Acceso, Farmacovigilancia y
Contexto Latinoamericano”, a fin de consolidar una Política Integral de
Medicamentos con base en el acceso a tratamientos integrales que contemplen medicamentos
biotecnológicos y biocomparables de calidad.
Igualmente, el
fortalecimiento de un sistema nacional de Farmacovigilancia para detectar,
prevenir riesgos a la salud e impulsar el uso racional de medicamentos.
A la fecha, México experimenta una transición epidemiológica,
donde las Enfermedades Crónico No Trasmisibles (ECNT); tales como las
enfermedades cardiovasculares, respiratorias, el cáncer, la diabetes mellitus,
entre otras, van ganando terreno frente a las enfermedades infecciosas como
principal causa de muerte.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) estima que estos
padecimientos son responsables de 38 millones de defunciones a nivel mundial
cada año, de las cuales, el 50% son en personas menores de 70 años de edad.
En nuestro país el 80% de las muertes están relacionadas con este
padecimiento.
Para la atención de dichas enfermedades los medicamentos
biotecnológicos y biocomparables representan los tratamientos más avanzados por
sus beneficios en la calidad de vida del paciente, por lo que es fundamental
garantizar su acceso como componente esencial del derecho a la salud.
CONSOLIDAR DIALOGOS
Por lo anterior, y con el objetivo de seguir consolidando el
diálogo entre autoridades, instituciones médicas, organizaciones académicas,
sociedad civil y grupos de pacientes, este año se buscó profundizar en los
aspectos relacionados con este tipo de medicamento que permitan definir
estrategias eficaces mediante políticas públicas en materia de salud.
La ceremonia inaugural
contó con la presencia de Julio Sánchez y Tépoz, comisionado federal para la
Protección de Riesgos Sanitarios (COFEPRIS); Elia Cecilia Bravo Lamicq, vicepresidenta
de la Cámara Nacional de la Industria Farmacéutica (CANIFARMA); el doctor José Áncer
Rodríguez, secretario del Consejo de Salubridad General y Carlos Castro
Sánchez, presidente ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P., quienes coincidieron
en la importancia del acceso y la disponibilidad de medicamentos de calidad
como parte del derecho a la salud de todos los pacientes en México.
Este año el Foro de Calidad 2016 tuvo tres temas centrales de
discusión:
---Oportunidades y
retos de los medicamentos biotecnológicos y biocomparables para México.
---Farmacovigilancia
desde la perspectiva del paciente.
---Cuidados
Paliativos: retos para el acceso y atención interdisciplinaria.
Durante las mesas de análisis se destacó la importancia de los
tratamientos innovadores como opción para un mejor manejo de padecimientos
crónicos, como diabetes, artritis reumatoide, cáncer, entre otros.
Se estima que para 2017 los medicamentos biotecnológicos tengan un
crecimiento de entre el 19% y 20% en el mercado total y los biocomparables
representen alrededor del 3% del mercado.
En México las ventas de medicamentos biocomparables se ha
incrementado en un 3.8%.
De igual forma se abordó la necesidad de fortalecer el sistema de
farmacovigilancia para que, tanto profesionales de la salud como pacientes,
tengan un papel más activo en los procesos de notificación de posibles
episodios de reacciones adversas que pudieran poner en riesgo su salud
incidiendo directamente en la adherencia terapútica, el éxito de tratamiento
así como en la calidad de vida del paciente.
EVENTOS ADVERSOS (OMS)
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) hasta el
2015 se habían registrado más de 12 millones de reportes de eventos adversos a
nivel mundial.
En el caso de México, de acuerdo con COFEPRIS, entre 2004 y 2012
se incremento de 5 mil a 12 mil reportes y de estos, de los cuales más del 50%
provienen del sector farmacéutico.
Finalmente se analizó la situación a la que se enfrentan pacientes
que requieren cuidados paliativos, dada la gravedad de sus padecimientos.
Se estima que anualmente 40 millones de personas necesitan
cuidados paliativos; el 78 % de ellas viven en países de ingresos bajo o
medios.
Actualmente, a nivel mundial, tan solo un 14% de las personas que
necesitan asistencia paliativa la reciben.
En México se estima que el 60% de los pacientes que requieren
acceso a tratamientos para el control del dolor por enfermedad crónica o
terminal no tienen acceso a ella.
La creciente carga que representan las enfermedades no
transmisibles y el proceso de envejecimiento de la población mexicana plantea
un reto importante para los Servicios de Salud del país ante la necesidad de
implementar estrategias interdisciplinarias en el corto plazo que garanticen el
acceso y disponibilidad de medicamentos esenciales e innovadores para el manejo
del dolor que proporcionen la mejor calidad de vida posible al paciente.
El
Foro de Calidad 2016: Acceso, Farmacovigilancia y Contexto Latinoamericano
contó con la participación de Cristóbal Thompson, director ejecutivo de la
Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF); Socorro
España Lomelí, directora ejecutiva de la Asociación Nacional de Fabricantes de
Medicamentos, A.C. (ANAFAM); Héctor Bolaños Varela, director ejecutivo de la
Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso (AFAMELA),
autoridades, académicos, sociedad civil, así como personalidades de la
industria.
