Día Mundial del Mieloma Múltiple

 

LLAMADO PARA CONCIENTIZARLO Y DETECTARLO OPORTUNAMENTE

 

*En conmemoración el H. Congreso de la Unión en la Ciudad de México, ilumina su fachada del 3 al 10 de septiembre

 

 

Desde el año 2012, cada 5 de septiembre, se conmemora el Día Mundial del Mieloma Múltiple (MM), por ello, y en el marco de esta celebración, Unidos Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea y la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer abanderan distintas acciones para contribuir a la concientización, detección temprana y tratamiento de este cáncer hematólogico.

Se suman a esta conmemoración el H. Congreso de la Unión iluminando su fachada del 3 al 10 de septiembre, en homenaje a los pacientes con este cáncer, hematólogos y personal de salud involucrados en el tratamiento integral del Mieloma Múltiple.

El Mieloma Múltiple es un tipo de cáncer hematológico en la médula ósea, que se produce por una transformación maligna de las células plasmáticas. Se considera complejo por afectar a múltiples órganos al mismo tiempo, y se considera el segundo tipo de cáncer sanguíneo más frecuente.

Normalmente se diagnóstica en fases avanzadas, cuando el paciente presenta uno o varios de los síntomas conocidos como CRAB: HiperCalcemia, Insuficiencia Renal, Anemia y fragilidad ósea (Bone, hueso en inglés).

Al ser el 5 de septiembre un día trascendental para los pacientes con Mieloma Múltiple, este 2020, Mayra Galindo Leal, directora de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, señaló que “junto con Unidos Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea, estaremos desarrollando una serie de actividades que buscan, reforzar la importancia de la detección temprana, tratamiento oportuno y atención integral”.

Por su parte, Paulina Rosales, directora de Unidos Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea, puntualizó: “existen distintas problemáticas en torno a este cáncer, de las cuales podemos destacar la necesidad de atención igualitaria dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS), diagnóstico erróneo y tardío, falta de acceso a tratamientos gratuitos que brinden calidad y expectativa de vida, entre otros, siendo uno de los pendientes del gobierno actual aprobar la definición del Mieloma Múltipe como enfermedad catastrófica para lograr la atención de las personas sin seguridad social en el INSABI”.

“Como sociedad civil sabemos que para resolver a estas problemáticas, necesitamos la voluntad de todos, así como lograr la colaboración de pacientes, familiares, médicos, sociedad civil, gobierno y la población en general, para hacer frente a las mismas, abanderando acciones que permitan resolver dichas problemáticas”, reforzó la maestra Rosales.

Ambas directoras destacaron que entre las actividades que se estarán desarrollando en el marco de este día mundial realizarán:

1.- Campaña en redes sociales “Ponle atención al CRAB” para concientizar respecto de este cáncer, así como el diagnóstico temprano del Mieloma Múltiple, a fin de incentivar a la población para que identifiquen de manera oportuna los signos y síntomas que puedan indicar la aparición de Mieloma Múltiple.

2.- Iluminación de la fachada del Congreso de la Unión (cámara de diputados) en la Ciudad de México del 3 al 10 de septiembre.

3.- Taller para pacientes: “Vivir con Mieloma”, el sábado 5 de septiembre, vía Zoom, donde se hablará del padecimiento, recomendaciones de nutrición, salud mental y bienestar físico.

4.- Sesión académica: Diagnóstico Oportuno: Clave para la supervivencia del paciente con Mieloma Múltiple. Dirigida a médicos de primer y segundo nivel de atención, especialistas, enfermeras y personal involucrado en la detección de este cáncer. El viernes 4 de septiembre en alianza con la SSA de Guanajuato, y el lunes 7 de septiembre a nivel nacional.

“Este tipo de eventos nos permite recordarle a la sociedad y a los representantes de gobierno la urgente necesidad de atender a los pacientes con Mieloma Múltiple, por ello, hacemos un llamado a los involucrados en la toma de decisiones en materia de salud, para que sumemos esfuerzos y realicemos las acciones necesarias para definir a este cáncer como enfermedad catastrófica y garantizar el tratamiento de los pacientes sin seguridad social que padecen este tipo de cáncer”, concluyó Paulina Rosales.