NUEVO FARMACO CONTRA EL ALZHEIMER

DE INVESTIGADORES DEL CEDARS-SINAI

 

*Este nuevo proceso establece la administración segura y eficaz de un nuevo fármaco contra el Alzheimer que servirá de guía para la administración de terapias complejas

 

 

Un nuevo informe publicado recientemente por un equipo multidisciplinar de investigadores de Cedars-Sinai describe un proceso de atención coordinada para gestionar de forma segura y eficaz la administración de un nuevo medicamento para pacientes con enfermedad de Alzheimer en fase inicial.

El plan, publicado en la revista Neurology® Clinical Practice, cubre todos los aspectos del complicado régimen de medicación, desde las directrices para el tratamiento de emergencia de los pacientes que reciben lecanemab y las evaluaciones quincenales de los pacientes, hasta un exhaustivo proceso de consentimiento informado, que incluye una disposición para un sustituto autorizado para los pacientes adultos que puedan carecer de la capacidad cognitiva para gestionar su propio cuidado.

El lecanemab, recientemente aprobado por la Food and Drug Administration (FDA), es una terapia compleja que requiere infusiones quincenales, pruebas periódicas de imagen y de laboratorio, evaluación clínica del paciente y detección de interacciones farmacológicas.

Rita Shane, PharmD, vicepresidenta y jefa de farmacia de Cedars-Sinai, señaló que las directrices ayudarán a orientar la administración de futuras terapias complejas.

«Con un número cada vez mayor de aprobaciones de la FDA de este tipo de terapias innovadoras de elevado precio, un proceso de planificación integral y multidisciplinar no sólo apoya el acceso, sino también la seguridad para los pacientes», dijo Shane.

«El diseño del proceso que implementamos para lecanemab puede servir como un modelo para apoyar la gestión segura y eficaz de estas nuevas y complejas terapias neurológicas en instituciones de todo el país», añadió.

Autores adicionales: Sarah Kremen, MD; Zaldy S. Tan, MD, MPH; Hai Tran, PharmD; Thanh G. Tu, PharmD; Nancy L. Sicotte, MD.

Financiación: Los autores no informan de financiación específica.

Conflicto de intereses: S. Kremen fue consultor de Eli Lilly and Company en relación con donanemab.