IMPACTO DE LA HIPERTENSION
PULMONAR
DESDE LA VISION DE LOS
PACIENTES
*Especialistas, Asociaciones y Pacientes
alzan la voz sobre los retos, barreras y el camino hacia una atención integral
La
Hipertensión Pulmonar (HP) es una enfermedad silenciosa, devastadora y poco
conocida que exige mayor visibilidad; es progresiva y potencialmente mortal de
no atenderse a tiempo.
Paula
Cabral, presidenta de la Asociación Mexicana de Hipertensión Pulmonar HAP
México, menciona que el recorrido del paciente a través el sistema de salud es,
en muchas ocasiones, largo y desgastante; desde la búsqueda de un diagnóstico
certero hasta la obtención de un tratamiento adecuado.
La
HP suele confundirse con otras enfermedades respiratorias o cardíacas, lo que
retrasa su identificación y empeora el pronóstico, además de la limitada
disponibilidad de especialistas, terapias innovadoras y centros de atención
integral.
“Los
pacientes describen este viaje como un proceso de constante lucha, aprendizaje
y adaptación, viviendo con incertidumbre y resiliencia. En HAP México hemos
aprendido la vital necesidad de contar con una red de apoyo que se centre en el
paciente para sobrellevar la enfermedad y guiarlos paso a paso en su largo
camino”, explica Paula Cabral.
Organizaciones
como esta juegan un rol crucial, ya que actúan como guías, consejeros y
defensores, ofreciendo orientación, información confiable, acompañamiento
emocional y apoyo en la gestión del tratamiento; asimismo, promueven espacios
de visibilización y participación, impulsando políticas públicas más
equitativas e inclusivas.
VERSION DE PACIENTES
Karla
Navarrete Galvez, paciente, asegura que escuchar la voz de los pacientes es
fundamental para transformar el abordaje de la hipertensión pulmonar. “No se
trata sólo de una enfermedad, sino de acompañar una vida que cambia por
completo tras el diagnóstico, ya que enfrentamos limitaciones físicas severas
como disnea, fatiga y dolor toráxico, que deterioran nuestra autonomía y
participación en la vida diaria".
Estas
barreras físicas se entrelazan con el impacto emocional, social y económico,
puesto que la enfermedad conlleva ausentismo laboral, costos elevados de
tratamiento, y una carga emocional que también afecta a sus cuidadores. Muchos
pacientes reportan aislamiento social, ansiedad y depresión.
“De
ahí la importancia de una atención integral, pues, aunque en los últimos años
se han logrado importantes avances en su abordaje, persisten brechas
significativas que limitan el acceso a una atención oportuna, equitativa y
centrada en el paciente”, señala Patricia Paz, paciente.
La
Dra. Nayeli Zayas Hernández, jefa del Departamento de Cardio neumología del
Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”, explica que más de 25
millones de personas en el mundo viven con HP, y en México al menos 4 mil
personas viven con esta condición. La prevalencia global oscila entre 15 y 50
casos por millón de habitantes, aunque se cree que está subdiagnosticada. Sin
tratamiento, la supervivencia media de un paciente puede ser de apenas 2.8 años
después del diagnóstico.
Agrega
que la HP, es una enfermedad progresiva, crónica y potencialmente mortal que se
caracteriza por un aumento anormal de la presión en las arterias pulmonares, lo
cual impacta directamente en el corazón y los pulmones, pudiendo llevar a
insuficiencia cardíaca y, en muchos casos, a la muerte.
Puede
afectar a personas de cualquier edad, raza o género, aunque es dos veces más
frecuente en mujeres, y se presenta con mayor frecuencia entre los 20 y 40 años
de edad. Puede estar relacionada con enfermedades autoinmunes, congénitas,
infecciones como el VIH, o incluso ciertos medicamentos.
“A
pesar de estos retos, se han registrado importantes avances en el manejo de la
HP, como la creciente participación de organizaciones de pacientes que
promueven el conocimiento, la visibilización y la defensa de derechos, así como
la innovación en medicamentos que permiten terapias más eficaces y
personalizadas. Estos logros representan una base sólida para seguir avanzando
hacia una atención más integral, equitativa y centrada en la persona,
consolidando modelos de atención integral y multidisciplinaria en todo el
país”, indica la Dra. Zayas Hernández.
LLAMADO A LA ACCION
Finalmente,
los pacientes y familiares hacen un llamado a la acción, en el marco del Día
Mundial y Nacional de la Lucha Contra la Hipertensión Pulmonar, 5 de mayo, como
un esfuerzo por visibilizar la realidad de quienes viven con HP.
"Hacemos
un llamado a las autoridades, profesionales de la salud y sociedad civil a
impulsar la implementación obligatoria y efectiva del Protocolo Técnico de
Hipertensión Arterial Pulmonar, para adultos, niños y para Hipertensión
Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEPC), publicado por el Consejo de
Salubridad General. Este documento establece lineamientos claros para un
tratamiento integral y oportuno de la enfermedad, en concordancia con
estándares internacionales", señaló Paula Cabral.
Este
esfuerzo ha sido una de las principales iniciativas promovidas por la
Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP México), en conjunto
con el senador Emmanuel Reyes Carmona, destacado impulsor del derecho a la
salud para todos. El senador encabezó el Foro Legislativo de Concientización
sobre Hipertensión Arterial Pulmonar, en el que, junto a un panel de expertos,
se exhortó a la Secretaría de Salud a instruir a las instituciones del Sector
Salud para que adopten los parámetros del Protocolo Técnico.
Por
su parte, la Dra. Nayeli Zayas destacó que hacer efectivo este protocolo dentro
de las instancias de salud permitirá mejorar el acceso a un diagnóstico
temprano y a un tratamiento integral. Este enfoque incluye innovaciones en
medicamentos que ofrecen terapias más eficaces y personalizadas, así como el
fortalecimiento de redes de apoyo y centros de atención especializada.
“Es
fundamental que los pacientes y cuidadores sean incluidos activamente en las
decisiones relacionadas con la salud, porque la Hipertensión Pulmonar no
espera. El tiempo es vida para quienes la padecen. Un diagnóstico temprano y el
tratamiento adecuado pueden significar la diferencia entre la vida y la
muerte”, concluyeron especialistas y representantes de asociaciones de
pacientes con Hipertensión Pulmonar.
Si
quieres conocer más sobre HAP México visita sus redes sociales: FB:
https://www.facebook.com/hapmexico sitio web: www.hap.org.mx

No hay comentarios:
Publicar un comentario