AUTORIDADES DE SALUD DEBEN GARANTIZAR EL TRATAMIENTO

SEGURO A LOS PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO

*Es urgente que todas las instancias de salud se den a la tarea de realizar las acciones necesarias para brindar calidad y mayor expectativa de vida a estos pacientes

La Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, A.C. y Unidos… Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea “Francisco Casares Cortina”, A.C., preocupadas por los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD), hacen un llamado urgente a las autoridades de salud para realizar las acciones necesarias que permitan lograr que todas las personas con este padecimiento tengan acceso al diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado, que les otorgue una mejor calidad y expectativa de vida.

En conferencia de prensa, el doctor Eduardo Cervera, director de Oncología de Médica Sur Fundación-Clínica y director de Docencia del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), señaló que los SMD son un grupo de cánceres hematológicos que pueden ocurrir cuando se dañan las células productoras de sangre en la médula ósea, presentando problemas para producir células sanguíneas nuevas y funcionales.

“Las células malignas amenazan la producción y función de los glóbulos blancos; estos últimos se encuentran en la sangre y en todo el cuerpo, y son los que ayudan al organismo a combatir infecciones. Además, se ven también afectadas células de la coagulación (plaquetas) y glóbulos rojos que transportan oxígeno en la sangre (eritrocitos)” detalló.

Por otra parte, entre los síntomas que pueden presentarse y permiten identificar este padecimiento destacan la aparición fácil de  moretones, sangrado, fatiga, pérdida de peso, puntos rojos en la piel, fiebre, infecciones frecuentes, debilidad, dificultad respiratoria, piel más pálida que de costumbre.

El SMD es una enfermedad que se manifiesta en la mayoría de los casos en adultos y adultos mayores (a partir de los 60 años). En algunos casos, el SMD puede presentarse en un segmento de la población más joven.

De acuerdo con las cifras de GLOBOCAN (2012) señalan que anualmente se diagnostican 4.1 nuevos casos por cada cien mil habitantes a nivel mundial.

EN MEXICO NO HAY ESTADISTICAS

Sin embargo, en México no se cuenta con cifras de prevalencia e incidencia del número de pacientes con esta enfermedad. El número de nuevos casos diagnosticados cada año parece estar aumentando a medida que aumenta la edad promedio de la población.

Al respecto, Paulina Rosales, directora de Comunicación de Unidos, Asociación Pro Trasplante de Médula Ósea, Francisco Casares A.C., quien sufrió la pérdida de un hijo por este tipo de cáncer, precisó: “muchas veces los pacientes son mal diagnosticados ya que los síntomas son muy parecidos a los de otros padecimientos, la falta de conocimiento acerca de esta enfermedad hace que los pacientes acudan con diferentes médicos hasta que encuentran a un hematólogo que les diagnostica su verdadero padecimiento, lo que se traduce en una pérdida de tiempo muy valioso para el paciente”.

Roberto Domínguez Tapia, paciente con SMD presentó su testimonio y señaló: "le pedimos a los medios que nos ayuden a difundir con el gobierno que existimos y que necesitamos ayuda. El diagnóstico es tardío y no se cuenta con los recursos médicos para detectarlo a tiempo. Gracias a asociaciones como Unidos que lamentablemente nacen de una tragedia, pero que tienen como fin ayudar a los pacientes es que tenemos la asesoría necesaria para salir adelante ante este padecimiento".

Roberto describió toda la odisea que debió soportar, económica, anímica y moral, por la debió pasar para lograr la atención médica adecuada y salvar la vida.

Por su parte, Mayra Galindo, directora de la AMLCC destacó que “el pasado 31 de marzo, realizamos el Primer Foro de Cánceres Invisibles en el Senado de la República, donde se destacó como indispensable generar más y mejores políticas públicas, así como propició el diálogo adecuado para que las instituciones de salud puedan afrontar enfermedades como el SMD, mediante diagnóstico oportuno, capacitación de médicos y atención integral que garantice el acceso a tratamientos innovadores, señalando por parte de las distintas autoridades como propuesta más inmediata el incluir este tipo de cánceres en el Fondo de Gastos Catastróficos”.

“Aunque existe voluntad por parte del Senado en desarrollar e implementar políticas públicas, es indispensable que todas las instancias de salud se den a la tarea de realizar las acciones necesarias que permitan culminar este tipo de acuerdo, pero particularmente, lograr el acceso a tratamientos innovadores que brinden calidad y expectativa de vida a estos pacientes”, enfatizó Mayra Galindo.

Finalmente, los participantes en este evento recomendaron que las personas que presenten este conjunto de síntomas se realicen pruebas de laboratorio de sangre y orina, recuentos sanguíneos o biometría hemática de 35 elementos, radiografías y/o una biopsia de médula ósea. Es muy importante que los pacientes acudan a su centro de salud y sean remitidos con un hematólogo quien es el médico especialista es la sangre.

Cabe señalar que este tipo de enfermedades en las cuales es necesario un trasplante de médula ósea es altamente costoso, por lo que se debe atender en cuanto se presentan los primeros síntomas.