CONMEMORA TEVA EL DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS
MÚLTIPLE
*En México este padecimiento
afecta a 20 mil personas entre 20 y 35 años de edad y la discapacidad en
los pacientes aumenta cuando el tratamiento se retrasa.
En México y otros países en desarrollo, la Esclerosis Múltiple
(EM) representa un reto en el sistema de salud pública, ya que en los últimos
años ha registrado un aumento en su incidencia con importante afección en la
calidad de vida de quien la padece.
Actualmente en nuestro país, la EM afecta aproximadamente a 20 mil
personas entre 20 y 35 años de edad y es la principal causa de discapacidad
neurológica no traumática entre jóvenes económicamente activos.
“Por ello y en el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple,
Teva México se suma a ésta conmemoración, que desde el 2009 se celebra el
último miércoles de mayo para compartir historias y sensibilizar a las personas
en favor de los pacientes con este padecimiento”, aseguró la doctora Gabriela
Zúñiga, directora médica de Teva México.
En el encuentro convocado por la empresa, el doctor Miguel Osorno,
presidente de la Academia Mexicana de Neurología, hizo un llamado a la
comunidad médica, ya que “se necesita más investigación para determinar con
mayor precisión el origen de la enfermedad, factores desencadenantes y
agravantes, para poder desarrollar mejores tratamientos modificadores de la
enfermedad y tal vez en un futuro curativos”.
De acuerdo al doctor Eli Skromne, presidente del Comité Mexicano
para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (Mexctrims), la EM
es el padecimiento inflamatorio, crónico y degenerativo más frecuente del
sistema nervioso central. Es una enfermedad desmielinizante, de carácter
autoinmune y de evolución lenta, lo que provoca que las neuronas pierdan
comunicación entre ellas y genera discapacidad.
“Los países en desarrollo consideran este padecimiento un gran
desafío, ya que el retraso del tratamiento se relaciona directamente con un
aumento en la discapacidad y el costo de los medicamentos tiene un importante
impacto económico”, aseguró Lucero Ramírez, paciente y presidenta de la
Asociación Unidos Combatiendo la Esclerosis Múltiple AC (UCEM).
DIFICIL DE DETECTAR
Por su parte, la doctora Gabriela Zúñiga agregó que la EM es una enfermedad
difícil de detectar, ya que algunas personas no presentan síntomas durante gran
parte de sus vidas, mientras que otras pueden manifestarlos de manera muy
frecuente en forma de brotes, que pueden ser confundidos con otras
enfermedades.
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad que depende en gran parte
de la latitud, la incidencia de la enfermedad aumenta cuanto más grande es la
distancia con respecto al ecuador, situación que puede estar relacionada a
diversos factores de riesgo como dieta alta en sodio, poca exposición a la luz
solar, ser mujer, el tabaquismo, y la historia familiar o genética.
“Detectar los síntomas es clave para iniciar el tratamiento lo más
pronto posible. Entre ellos, se destaca la pérdida de visión o visión doble,
vértigo, fatiga extrema, tensión muscular, temblores, entre otros”, añadió
Lucero Ramírez, quien pasó por distintos diagnósticos equivocados antes de
conocer su padecimiento de EM.
La doctora Verónica Rivas, jefa de la Clínica de Esclerosis
Múltiple y Enfermedades Desmielinizantes, del Instituto Nacional de Neurología
y Neurocirugía (INNN), asegura que un diagnóstico temprano es de suma
importancia para iniciar el tratamiento de manera oportuna.
“Aunque la EM es una enfermedad para la cual aún no existe cura,
el objetivo del tratamiento está enfocado en prevenir la discapacidad, reducir
la frecuencia de las recaídas, su gravedad y duración, mejorar los síntomas y
restablecer la funcionalidad de los pacientes con el mínimo de efectos
secundarios”, puntualizó la Dra. Rivas y agregó que por ello es de importante
continuar con las investigaciones que puedan determinar el origen del
padecimiento.
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