¿SABES
CUAL ES EL RIESGO DE DESARROLLAR CANCER?
*Se calcula que en las
siguientes dos décadas los casos nuevos de cáncer aumenten un 70%, de acuerdo a
datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS 2015)
“Saber el riesgo que se tiene de desarrollar cáncer es posible
gracias a la genómica y en la actualidad los mexicanos tienen a su alcance
pruebas anticipadas de cáncer para saber identificar los riesgos que tiene una
persona y tener estrategias preventivas para evitar o limitar la enfermedad”,
señaló el doctor Horacio Astudillo, CEO de Nanopharmacia Diagnóstica.
Esta tecnología de punta se encuentra disponible en esta empresa
100% mexicana, presente en la 53 Reunión Anual de la Sociedad Americana de
Oncología Clínica en Chicago (ASCO, por sus siglas en inglés), especializada en
la realización de pruebas anticipadas de cáncer de los 30 genes más relevantes
cuyas mutaciones pueden incrementar el riesgo para desarrollar cáncer de mama,
colorrectal, melanoma, ovario, páncreas, próstata, estómago y útero.
Una prueba genómica se realiza con la extracción de ADN a partir
de una muestra de saliva o sangre. El ADN purificado es utilizado para el
análisis de mutaciones clínicamente relevantes en 30 genes asociados con riesgo
hereditario para cáncer mediante la tecnología Next Generation Sequencing
(NGS).
"En México, cada día 520 personas son diagnosticadas con
cáncer, reflejando un total de 90 mil casos cada año. La leucemia, es el tipo
de cáncer con mayor mortalidad en la población menor de 20 años; mientras en la
población en edad adulta, el cáncer del aparato gastrointestinal posee la
mortalidad más alta (33 muertes por cada 100 mil habitantes). Por sexo, los
principales tipos de cáncer en población femenina son mama, colon y recto,
pulmón, cérvico-uterino y gástrico; mientras que en varones son pulmón, próstata,
colon y recto, estómago e hígado", señaló el doctor Astudillo.
Las pruebas genómicas anticipadas están indicadas en pacientes con
antecedentes personales y/o familiares de cáncer, portadores de una mutación de
línea germinal relacionada con el riesgo incrementado a desarrollar la
neoplasia, pacientes con cáncer a una edad temprana (<50 años), personas con
predisposición genética a desarrollar la enfermedad, mujeres con cáncer de mama
triple negativo (-RE, -RP,-HER2) y población de alto riesgo (e.i. Judios
Azhkenazi).
Se calcula que en las siguientes dos décadas los casos nuevos de
cáncer aumenten un 70%, de acuerdo a datos de la Organización Mundial de la
Salud (OMS 2015).
Las acciones para su prevención y tratamiento han cobrado especial
relevancia en los sistemas de salud, ya que al tratarse de una enfermedad
crónico degenerativa, los costos de tratamiento son elevados.
Por ello, es importante acelerar la caracterización de perfiles
genómicos específicos de la población mexicana relacionados con el riesgo
incrementado para desarrollar cáncer a través de la secuenciación de exomas y/o
genomas completos de pacientes nacionales, su correlación biológica e impacto
clínico.
Entre las pruebas que tiene la compañía destacan la AGT50, un
análisis de regiones específicas (2 mil 855 mutaciones COSMIC) en los 50
oncogenes y genes supresores de tumores más frecuentemente mutados en cáncer y
la AGT400, un análisis de regiones codificantes (full exome sequencing)
en 409 oncogenes y genes supresores de tumores (incluyendo los 50 genes del
AGT50), abarcando más del 50% del censo de genes relacionados con cáncer, según
el Wellcome Trust Sanger Institute.
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