REGULACIÓN SANITARIA MODERNA Y
TRANSPARENTE,
BENÉFICA PARA LA SALUD DE LA
POBLACIÓN: JSyT
*Julio
Sánchez y Tépoz, comisionado federal, inauguró el XIV Encuentro de Regulación
Sanitaria
El Comisionado Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios, Julio Sánchez y Tépoz, subrayó la importancia de contar con
un marco regulatorio moderno y transparente, que promueva el desarrollo
integral del mercado farmacéutico nacional en beneficio de la salud de la
población.
Al inaugurar el XIV Encuentro de Regulación
Sanitaria, organizado por la Asociación Farmacéutica Mexicana (AFM), que se
realiza en Guadalajara, Jalisco, sostuvo que el trabajo conjunto con diversos
sectores ha permitido estrechar vínculos de comunicación y coordinación para
hacer más ágiles los trámites relacionados con la regulación sanitaria.
Sánchez y Tépoz recordó que en 2012, la
COFEPRIS puso en marcha un importante programa de desregulación, con base en
riesgos, a fin de simplificar los procesos administrativos para asegurar que
los insumos para la salud lleguen de forma más rápida a las familias mexicanas.
Acompañado de Efrén Hernández, presidente de
la AFM, y de Dagoberto García, comisionado para la Protección contra Riesgos
Sanitarios del Estado de Jalisco, informó que durante la presente
administración federal, a enero de este año, se han emitido más de 21 mil
registros de insumos para la salud, mismos que son comercializados en el
mercado mexicano.
El titular de la COFEPRIS, detalló que de
diciembre 2012 al cierre de 2017, la COFEPRIS recibió un promedio de 24 mil
trámites en materia de comercio exterior y publicidad cada trimestre, lo que
implica cerca de 8 mil trámites cada mes.
En cuanto a los avances en la mejora
regulatoria, dijo que la Estrategia Digital de la institución, ha permitido
fortalecer la transparencia, rendición de cuentas y el acceso a la información
y que se avanza en el proceso de digitalización de trámites en beneficio de los
usuarios.
Habló también de la reforma al Reglamento del
Comité de Moléculas Nuevas, de los lineamientos de requisitos para
modificaciones técnicas de medicamentos alopáticos, de la modificación al
Lineamiento de Buenas Prácticas de Manufactura, entre otros. Información de la Secretaría de Salud.
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