martes, 31 de julio de 2018



BOEHRINGER INGELHEIM Y ELI LILLY CELEBRAN SIETE AÑOS DE
ALIANZA CON UN NUEVO ANTIDIABETICO ORAL DE DOBLE ACCION


*Innovadora combinación terapéutica para adultos con diabetes tipo 2 que, no han logrado controlar la enfermedad de manera adecuada


Al celebrar los siete años de Alianza Boehringer Ingelheim-Ely Lilly, anunciaron que la COFEPRIS autorizó la comercialización de un nuevo antidiabético oral de última generación que, en una sola tableta combina los mecanismos de acción de dos de los medicamentos de mayor prescripción médica en su categoría ofreciendo un mejor control de la enfermedad.
Esto obedece a que en México el 75% de los pacientes diagnosticados con diabetes tipo 2 (DM2) no han logrado el control de la enfermedad con las terapias disponibles en la actualidad, lo que genera severas complicaciones que son la primera causa de consulta externa y hospitalización.
Al respecto, Miguel Salazar Hernández, presidente y director general de Boehringer Ingelheim México, Centroamérica y El Caribe, indicó que la diabetes tipo 2 y su relación con los padecimientos cardiovasculares, es la principal causa de muerte en México y comentó que su cuidado es complejo debido a su propia naturaleza, al diagnóstico tardío, a un inadecuado apego al tratamiento y/o al creciente número de personas que están siendo detectadas. De ahí que desde noviembre de 2016 fue declarada una emergencia sanitaria en el país.
Igualmente destacó que a siete años de la Alianza celebrada entre Boehringer Ingelheim y Eli Lilly, ambas compañías se encuentran satisfechas con las aportaciones y desarrollo dinámico de nuevas moléculas, flexibles y combinables, para tratar la DM2 desde distintos frentes. Subrayó que la Alianza está presentando en promedio, un medicamento por año y actualmente su portafolio se encuentra conformado por cinco productos especializados (solos o en combinación con metformina, así como la unión de las dos moléculas que ha tenido reciente aprobación). “Esto nos ha permitido mantener la participación activa del 30% en el mercado de antidiabéticos orales, posicionándonos como líderes en el segmento”, señaló.

COLABORACION CONJUNTA

Por su parte, Carlos Baños Urquijo, químico farmacéutico biólogo y vicepresdente para Latinoamérica de Eli Lilly, manifestó que debido a la colaboración conjunta y a su compromiso por brindar a los pacientes terapias seguras y eficaces que cubran sus necesidades de salud la Alianza invierte cada año cerca del 20% de sus ventas netas en investigación y desarrollo, lo que le ha permitido contar con el único antidiabéitoc oral aprobado a nivel mundial que además de mejorar los niveles de glucosa, también disminuye la mortalidad de origen cardiovascular en pacientes con DM2.
Apuntó que la trayectoria y experiencia de 95 años de investigación de Eli Lilly en el cambo de la diabetes, tras el desarrollo del primer producto de insulina en el mundo, asó como la vocación innovadora de Boehringer Ingelheim no sólo han permitido la introducción de terapias únicas en su tipo o de primera clase, sino también han fortalecido las estategias de atención centradas en las pesonas mediante el apoyo constante a organizaciones civiles, capacitación continua a médicos generales, especialistas y enfermeras para un diagnóstico oportuno y un tratamiento correcto, trabajo de colaboración con instituciones públicas y una labor de educación hacia el paciente.
En su intervención el doctor Sergio Zúñiga Guajardo, profesor de Medicina en la Universidad Autónoma de Nuevo León y especialista en endocrinología comentó que tanto los inhibidores de co-transportador sodio-glucosa tipo 2 (iSGLT2) y los inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (DPP4), son medicamentos orales indicados para controlar, junto con un plan de alimentación y ejercicio los niveles de azúcar en la sangre de adultos con DM2. Este nuevo antidiabético oral que combina las propiedades terapéuticas de ambos y promueve la adherencia al tratamiento, reduce el riesgo de complicaciones y mortalidad asociadas.
“Así, la primera función de la combinación terapéutica de la Alianza BI-Lilly es ayudar a los riñones a filtrar al día, cerca de 10% de toda la glucosa que hay en el cuerpo y desecharla a través de la orina; el resto es reabsorbida y devuelta al torrente sanguíneo para ser usada como fuente de energía. Por otra parte, actúa mediante un mecanismo inteligente de acción que facilita la secreción de insulina producida por el páncreas de manera sostenida y eficaz”, explicó el endocrinólogo.

PROTECCION DE OJOS, EXTREMIDADES Y RIÑON

“Se ha demostrado que por cada 1% de reducción en los niveles de HbA1c disminuye en 37% las complicaciones en ojos, extremidades y riñón, así como en 14% el riesgo de infarto y muerte. De modo que esta combinación de la Alianza representa una importante alternativa para los adultos con DM2”, agregó el también ex presidente de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología (SMNE).
El doctor Christian Valencia Pineda, director médico de Boehringer Ingelheim México, sostuvo que la disponibilidad de esta nueva terapia combinada en el mercado, después de su reciente aprobación por la FDA, la Agencia de Medicina Europea (EMA) y la COFEPRIS es un reflejo del compromiso de ambas compañías por seguir aportando valor a través de la innovación.
Reiteró que ambos laboratorios buscan contribuir a la formación continua de los profesionales de la salud que intervienen en los cuidados del paciente y muestra de ello es el actual congreso de Intercambio Científico Cardiometabólico que realiza BI con la asistencia de más de 500 especialistas nacionales y extranjeros. Su principal función es compartir conocimiento sobre prevención, diagnóstico y buscar soluciones para el tratamiento integral de enfermedades cardiometabólicas como la diabetes tipo 2.



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