ALIANZA ASTRAZENECA-NOVARTIS PARA DIAGNOSTICO INTEGRAL

PERSONALIZADO EN LOS PACIENTES CON CANCER DE PULMON

*Este tipo de cáncer es la cuarta causa de muerte en México por diagnóstico tardío, que da paso a mutaciones del tumnor

*Los pacientes se beneficiarán con una prueba de diagnóstico molecular múltiple  y los médicos conocerán las tres mutaciones más frecuentes de forma rápida y precisa

El cáncer de pulmón es la cuarta causa de muerte en México. Cada año alrededor de 8 mil 300 personas son diagnosticadas con la enfermedad y 5 mil 800 fallecen, lo que representa la muerte de 22 mexicanos cada día.

De ahí que después de exhaustivas investigaciones a lo largo de varios años, por primera vez en la historia de México, las personas víctimas de cáncer de pulmón se verán beneficiadas con tres pruebas de diagnóstico molecular.

Dichas pruebas son realizadas de manera simultánea y permitirán conocer si existen mutaciones genéticas presentes en cada tipo de cáncer, lo que apoyará a los médicos indicar el tratamiento personalizado adecuado.

Por ello, las compañías farmacéuticas AstraZeneca y Novartis integraron una Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón mediante el programa Solo por ti.

Gracias a este programa, los especialistas tendrás de primera mano la información sobre la presencia de tres mutaciones en los genes EGFR, K-RAS y ALK asociados con diferentes pronósticos y respuestas a tratamientos dirigidos, lo que les ayudará a tomar la mejor decisión para indicar el tratamiento idóneo.

Al respecto, Ugo de Jacobis, presidente y director general de AstraZeneca, manifestó que actualmente en ningún lugar del mundo existe un programa de tal relevancia como la “Alianza para el diagnóstico integral personalizado en favor de los pacientes con cáncer de pulmón” el cual permitirá la detección de estas mutaciones de manera simultánea, con la utilización de la más alta tecnología y con entrega de resultados a los médicos en 10 días.

Por su parte, Alexis Serlin, presidente y director general de Novartis, explicó que con este acuerdo entre ambas compañías --líderes en oncología-- se brindará una alternativa para el diagnóstico del cáncer de pulmón que permitirá a los médicos tomar decisiones sobre el tratamiento de los pacientes y cuando aplique, brindar una solución con el uso de medicina personalizada.

El programa denominado Solo por ti, impulsará la educación continua multidisciplinaria de alto nivel que fomentará la formación de equipos de trabajo integrales entre oncólogos, neumólogos, patólogos, radiólogos y cirujanos que garantice el mejor diagnóstico y opciones de tratamiento para los pacientes.

El programa Solo por ti será aplicado a los pacientes mexicanos con cáncer de pulmón a través del laboratorio Quest Diagnostics para determinar las mutaciones genéticas de EGFR, K-RAS y ALK, mediante la tecnología de secuenciación masiva (NGS) e hibridación in situ por inmunofluorescencia (FISH); ambas tecnologías son utilizadas en la detección de mutaciones y rearreglos de estos genes bajo estándares internacionales.

APOYO SOCIAL

La doctora Aura Erazo, oncóloga y jefa de Enseñanza e Investigación del CMN 20 de Noviembre del ISSSTE, destacó que actualmente entre 1% y 3% de la población fumadora presenta cáncer de pulmón, sin que se pueda diagnosticar en etapas tempranas.

Por tal motivo, el tratamiento que se ofrece resulta poco eficaz por el deterioro a la salud en las etapas tardías.

Al respecto, Patricia Mondragón, presidenta de la Asociación Respirando con Valor, manifestó que iniciativas como ésta van acordes con los objetivos del Plan Nacional de Desarrollo que tiene como eje un país incluyente que garantiza el ejercicio de los derechos, como es el del acceso a la salud.

Por su parte, Mayra Galindo, presidenta de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer (AMLCC) externó su agradecimiento a AstraZeneca y a Novartis por crear esta plataforma de innovación científica que permitirá ayudar a los pacientes con cáncer de pulmón y buscar nuevas alternativas de tratamiento para el futuro.

El cáncer de pulmón representa el 13% de todos los diagnósticos de cáncer y el 27% de todas las muertes por cáncer en el mundo, ya que cada año mueren más personas por este tipo de cáncer que por cánceres de colon, mama y próstata juntos.

La probabilidad de que un hombre desarrolle cáncer de pulmón en el transcurso de su vida es de 1 en 13; para una mujer es de 1 en 16.

Más de 430 mil personas que viven hoy han sido diagnosticadas con cáncer de pulmón en algún momento de sus vidas. En México, es la cuarta causa de muerte general (en hombres es la segunda y en mujeres la octava).

Cada año alrededor de 8 mil 300 mexicanos son diagnosticados con esta enfermedad y se han registrado 5 mil 800 muertes, lo que representa el fallecimiento de 22 mexicanos por día.

De acuerdo con información de Globocan 95% de los casos de cáncer de pulmón se diagnostican en etapas avanzadas, por lo que entre el 80% al 97% de los mexicanos con esta enfermedad mueren en el mismo año que fueron diagnosticados.

DIAGNOSTICO Y MEDICINA PERSONALIZADA

La información sobre el cáncer de pulmón ha cambiado considerablemente en los últimos años.

Generalmente, los médicos concebían al cáncer de pulmón como una sola enfermedad. Sin embargo, hoy es posible clasificarlo también de acuerdo a las mutaciones que presenta en ciertos genes y no solo basado en el tipo histológico del tumor.

Está científicamente comprobado que estas mutaciones están relacionadas con el pronóstico del paciente así como con la respuesta a ciertos tratamientos.

Estas mutaciones se identifican a través de una muestra de tejido o biopsia que el cirujano toma del tumor del paciente como parte de su diagnóstico.

Hasta el momento se han identificado al menos 15 mutaciones genéticas que sub clasifican al cáncer de pulmón, algunas de ellas asociadas con respuesta a tratamientos específicos.

Las mutaciones más frecuentes en cáncer de pulmón se presentan en los genes llamados EGFR cuya mutación está presente en aproximadamente entre el 10% y 30% de los pacientes; en el gen de K-RAS con una incidencia de la mutación de entre el 10% y 25% de los pacientes y por último, mutaciones presentes en el gen de ALK que rondan entre 3% y el 7%.

Actualmente, los oncólogos solicitan estas pruebas diagnósticas para prescribir tratamientos personalizados; sin embargo, existen problemas que deben resolverse como lo es el retraso en la obtención de resultados.

AstraZeneca y Novartis ponen al paciente primero ofreciendo las pruebas de mutaciones para los genes EGFR, K-RAS y ALK, al mismo tiempo que entregan resultados en aproximadamente 10 días.

Esta estrategia novedosa permitirá al médico tomar la decisión respecto al tratamiento más adecuado para cada paciente.

Por lo pronto, se están realizando investigaciones de numerosos tratamientos personalizados que continuarán mejorando el conocimiento científico sobre el cáncer de pulmón.