ALERTAS SANITARIAS PONEN BAJO LA LUPA LA

TRAZABILIDAD DE MEDICAMENTOS EN MEXICO

 

*Los casos de falsificación, adulteración y robo registrados por COFEPRIS durante septiembre evidencian los riesgos que enfrenta la cadena de suministro y la necesidad de fortalecer los controles de trazabilidad de medicamentos

 

 

Recientes alertas sanitarias emitidas por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) notificaron de medicamentos falsificados, adulterados y robados que generan incertidumbre para las cadenas de suministro farmacéutica en México. Tan solo en septiembre de 2026, la autoridad emitió seis alertas sanitarias relacionadas con este tipo de incidentes.

“En estas alarmas, el denominador común es el riesgo que representa para la industria farmacéutica: garantizar la trazabilidad de sus productos a lo largo de toda la cadena de suministro y contar con la capacidad de actuar rápidamente ante alertas de la autoridad. De esta forma, la gestión regulatoria y de riesgos se convierten en un elemento clave para prevenir impactos sanitarios, comerciales y legales”, señala Mariana Larrea, socia de Ciencias de la Vida y Farmacéutica de Pérez Correa González (PCG).

El problema también tiene una dimensión económica. De acuerdo con estimaciones de la Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm), el mercado ilegal de medicamentos e insumos para la salud podría alcanzar los $38,500 millones de pesos en México al cierre de 2026, incluyendo productos caducos, robados y falsificados.

“Las alertas sanitarias resultan de gran señal para el sector. Sin embargo, la recomendación es anticiparse mediante contratos adecuados con terceros, mecanismos de trazabilidad y protocolos que permitan identificar rápidamente los productos afectados, delimitar responsabilidades y documentar las medidas adoptadas”, agrega Mariana Larrea, experta en litigio farmacéutico en Pérez Correa González (PCG).

Pérez Correa González acompaña a empresas de la industria farmacéutica en la identificación de obligaciones regulatorias, revisión de esquemas de distribución y comercialización, gestión de riesgos y cumplimiento de las disposiciones sanitarias aplicables a sus operaciones en México.