Día Internacional de la Niña

 

SEIS HISTORIAS PARA HABLAR DEL

DERECHO A CRECER CON SALUD

 

 

Toda niña merece una infancia. Una en la que pueda aprender, jugar, descubrir lo que le gusta y comenzar a imaginar quién quiere ser. Para que esa posibilidad exista, también necesita algo tan esencial como contar con atención médica oportuna y adecuada.

En México, 35.7% de las niñas, niños y adolescentes carecía de acceso a servicios de salud en 2024, de acuerdo con el Análisis de la situación de la niñez y adolescencia (SITAN 2026).

Esta realidad no afecta de la misma manera a toda la infancia: las brechas pueden variar según factores como el género, la edad, el territorio o la condición étnica. Frente a este escenario, UNICEF plantea como prioridad ampliar la cobertura, mejorar la calidad de la atención y reforzar los mecanismos de protección y apoyo social.

En este espacio reunimos seis historias de niñas que atraviesan distintos desafíos médicos. Sus edades, diagnósticos y circunstancias muestran cómo una necesidad médica puede transformar su día a día y el de sus familias, poniendo en juego algo que va más allá del tratamiento: la posibilidad de vivir su infancia y seguir construyendo el futuro que imaginan.

Esta conversación cobra especial relevancia cada 11 de octubre, Día Internacional de la Niña, una fecha que busca reconocer sus derechos y amplificar sus voces. Para 2026, UNICEF pone el foco en poner fin al matrimonio infantil e invertir en los derechos de las niñas.

En ese marco, cuidar de su salud también forma parte de las condiciones básicas para que puedan ejercer plenamente todos sus derechos y tener la libertad de aprender, crecer, tomar sus propias decisiones y definir su futuro.

   Una cirugía para que Luciana pueda respirar sola: Luciana, de 3 años, originaria de la Ciudad de México, sobrevivió a un accidente automovilístico que le provocó graves lesiones cerebrales y la mantuvo hospitalizada durante meses. Después de una larga intubación, desarrolló un daño importante en la tráquea y hoy necesita una cirugía de reconstrucción para retirar la traqueostomía y volver a respirar por sí misma. Su familia lanzó en GoFundMe la colecta “Ayudemos a Luciana a respirar sola”, luego de que el seguro médico se agotara tras más de un año de atención. Buscan reunir $1.5 millones de pesos para hacer posible la cirugía. Más detalles: https://gofund.me/b96a1d25d

   Karla María vive con una cardiopatía congénita: Karla María, de 2 años y originaria de Baja California, nació con una cardiopatía congénita que requirió una cirugía a corazón abierto. En abril de 2026 también le detectaron estenosis en dos venas pulmonares, por lo que necesitó un cateterismo y una intervención adicional. Su familia creó la campaña “Apoyo para realizar la cirugía de corazón de karlita” para cubrir parte de los gastos de su atención. El procedimiento se realizó en julio y Karla ya está en casa, pero la familia continúa reuniendo recursos para hacer frente a los $610 mil pesos que representaron el cateterismo, la cirugía y la hospitalización. Más detalles: https://gofund.me/c71d2923e

   Sofía lucha por no perder su movilidad: Desde Puerto Vallarta, Sofía, de 13 años, vive con escoliosis toracolumbar mixta congénita y espina bífida oculta, una condición que puede avanzar durante el crecimiento y afectar su movilidad y calidad de vida. Desde pequeña, sus padres han buscado atención especializada en distintos lugares del país, mientras enfrenta las dificultades económicas para acceder al tratamiento. Sus seres queridos crearon la colecta solidaria “Cirugía de columna urgente para una niña de 13 años”, con una meta de $1.4 millones de pesos para cubrir su cirugía y atención médica. Más detalles: https://gofund.me/f2a267916

   Un respiro para Carlotta: Carlotta, de 4 años y originaria de Culiacán, Sinaloa, vive con hipertensión arterial pulmonar, una condición que afecta el funcionamiento de sus pulmones y corazón. Actualmente necesita oxígeno las 24 horas, tratamiento especializado y un equipo BiPAP para dormir, además de acudir con especialistas que no se encuentran en su ciudad. Su familia abrió en GoFundMe la campaña “Un respiro para Carlotta: ayúdanos con su tratamiento” para cubrir medicamentos, equipo médico, estudios y traslados. La meta es de $250 mil pesos. Más detalles: https://gofund.me/57639093e

   Un tratamiento que llevó a Emi lejos de casa: Emi comenzó con una ligera cojera que, después de semanas de consultas, radiografías y traslados entre Puerto Vallarta y Guadalajara, terminó en el diagnóstico de un tumor maligno. Su familia ya tuvo que mudarse para conseguirle atención y ahora enfrenta un nuevo traslado a Ciudad de México, donde recibirá tratamiento. Mientras ambos padres dejaron de trabajar para acompañarla y cuidar también a su hermana bebé, necesitan cubrir hospedaje, transporte, gastos médicos y necesidades básicas. Su familia inició la colecta “Ayudemos a la familia de Emi durante su tratamiento contra el cáncer”, con una meta de $200 mil pesos. Más detalles: https://gofund.me/349235e29

   Isabella busca seguir avanzando: Isabella, de 3 años y originaria de Nuevo León, vive con síndrome de Turner y retraso psicomotor. A su edad, todavía no camina y necesita atención especializada para continuar con su desarrollo, además de estudios y apoyo para su movilidad. Renata, quien conoce de cerca a la familia, abrió en GoFundMe la campaña “Esperanza para Isabella” para cubrir estos gastos y continuar acompañándola en su crecimiento. La meta es de $200 mil pesos. Más detalles: https://gofund.me/418a1e3e6

Cada una de estas historias muestra una infancia atravesada por circunstancias que han cambiado la vida de estas niñas y sus familias. Detrás de cada colecta hay personas buscando acompañarlas y abrirles nuevas posibilidades en medio de procesos que no eligieron vivir. Dale cobertura a estas historias en tu medio de comunicación para ayudar a amplificar su alcance.

Escríbenos para más detalles, fotografías o entrevistas con familiares: https://wa.me/message/PKDEF6CCUONWN1

 

           ¡Abrazo desde el corazón de Mosaico!