DESMAYARSE TRES VECES AL DÍA: ¿CÓMO ES LA

VIDA DE UNA JOVEN CHILANGA CON DISAUTONOMÍA?

 

 

A sus 27 años, Marurcia vive con una condición que ha pausado su vida. Padece disautonomía grave, un trastorno que le provoca desmayos dos o tres veces al día. Lo que para muchos es rutina, como caminar, salir, mantenerse de pie, para ella se ha vuelto un riesgo permanente.

Desde hace más de un año, Maru, como le dicen de cariño, ha pasado por consultas, estudios y tratamientos con cardiólogos y neurólogos sin lograr una mejoría sostenida. Ante la falta de respuesta, los médicos le indicaron como última alternativa una operación conocida como cardioneuroablación.

La joven, que radica en la CDMX, fue sometida el pasado 8 de marzo a la intervención, que busca modificar las señales nerviosas que afectan el ritmo del corazón y provocan los desmayos. Estudios han mostrado que este procedimiento puede ser efectivo hasta en 90% de los casos, especialmente a corto y mediano plazo.

Ante este panorama, su familia lanzó la campaña “Cardioneuroablation Procedure Urgently Needed” en GoFundMe, con una meta de 1 millón de pesos para cubrir la cirugía, consultas especializadas, estudios cardiológicos y neurológicos, así como su rehabilitación y posibles hospitalizaciones futuras.

“El procedimiento no fue barato y ni mi familia ni yo estamos en la mejor situación económica para afrontarlo solos. Le agradezco enormemente su apoyo económico, con la cantidad que pueda. El tratamiento deberá continuar durante un tiempo”, señala la colecta organizada por sus padres, Carlos Miranda y Maru Macedo.

     Una enfermedad poco conocida que altera funciones vitales: La disautonomía es un trastorno que altera el funcionamiento del sistema nervioso autónomo, encargado de regular de manera involuntaria funciones esenciales como la frecuencia cardíaca, la presión arterial, la respiración y la digestión. Este sistema permite que el cuerpo mantenga su equilibrio interno de forma automática, sin que tengamos que pensar en ello, explica la UNAM.

Cuando este sistema falla, como en el caso de Maru, el organismo pierde la capacidad de responder adecuadamente a situaciones cotidianas. Esto puede provocar síntomas como mareos, fatiga, debilidad, taquicardia, visión borrosa o desmayos. A nivel mundial, se estima que alrededor de 70 millones de personas viven con esta condición, señala la Secretaría de Salud (SSA).

Uno de los principales riesgos está en los desmayos recurrentes, ya que pueden derivar en caídas o lesiones. Estos episodios ocurren cuando disminuye la presión arterial y la frecuencia cardíaca, lo que provoca pérdida momentánea del conocimiento, advierte la dependencia.

Especialistas de la SSA también recomiendan ciertos cuidados para evitar que los síntomas se agraven, como evitar permanecer mucho tiempo de pie sin moverse, mantenerse hidratado y realizar ajustes en la alimentación.

Durante mucho tiempo, indica la UNAM, esta enfermedad no era fácilmente identificada por los médicos, no porque fuera rara, sino porque pocas veces se consideraba como una posible causa de los síntomas. Esto ha provocado que muchas personas pasen por distintos especialistas antes de recibir un diagnóstico preciso.

     Familia y amigos se movilizan para apoyar a Maru: Mientras Maru continúa su proceso de recuperación, sus seres queridos han comenzado a compartir su historia en redes sociales para ampliar el alcance de la colecta y sumar más apoyo. Cada aportación y cada difusión representan una posibilidad más para que pueda continuar su tratamiento y recuperar, poco a poco, su vida.

Hasta ahora el avance de la campaña reporta el 25% y será su padre quien administrará los fondos para asegurar que sus donaciones se utilicen según sea necesario. “Gracias nuevamente por su contribución para ayudar a mi querida hija a afrontar esta compleja enfermedad”, indica.

Súmate donando o con palabras de apoyo: https://gofund.me/3bd5cd967