MEDICINA GENÓMICA, ARMA PARA PREVENIR Y

COMBATIR EL CÁNCER DE MAMA–HEREDITARIO

•Se estima que entre el 5% y el 10 de casos de cáncer de mama se deben a alteraciones genéticas hereditarias

En octubre, como cada año, se conmemora el Mes de la Lucha Contra el Cáncer de Mama. Esta enfermedad es un problema de salud pública que afecta día a día a más mujeres en México; sin embargo, hay nuevas herramientas científicas que pueden ayudar a prevenir el cáncer de mama.

“La mayoría de los casos de cáncer de mama son de origen multifactorial, se ha calculado que entre el 5% y 10% de casos de cáncer de mama son ocasionados por alteraciones genéticas hereditarias y su manejo médico, así como las estrategias preventivas que c onlleva son diferentes a los esquemas generalmente utilizados”, explicó el doctor Herbert García, miembro de la Fundación Vida en Genoma.

“Las personas que tienen riesgo de desarrollar cáncer de mama hereditario, pueden tener alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2, entre otros. Aproximadamente, 60% de las pacientes con gen BRCA1 alterado desarrollan cáncer de mama, 40% cáncer de ovario, y en 5% otros cánceres. Mientras que en el caso de los hombres, aquellos que presentan alteraciones en el gen BRCA2 tienen un riesgo de hasta 10% de desarrollar cáncer de mama y 18% cáncer de próstata”, explicó el también experto en genética Hebert García.

Los pacientes que ya presentan cáncer de mama y son positivos a alteraciones genéticas (mutaciones) en el gen BRCA presentan riesgo incrementado de un segundo cáncer en la otra mama hasta en un 64% y de cáncer de ovario hasta en un 44%, por lo que se recomienda en ellas cirugías preventivas o reductoras de riesgo. Debido al riesgo, la cirugía de elección en una paciente positiva para BRCA y con cáncer de mama de reciente diagnóstico debe ser bilateral y después de los 35 años se debe considerar retirar las trompas de Falopio y los ovarios.

En México, se están dando los primeros pasos para ampliar el conocimiento médico y científico de las enfermedades genéticas y hereditarias, como las acciones centrales de la Fundación Vida en Genoma, mediante la difusión de avances tecnológicos, capacitación médica, investigación, asistencia, generación de redes y colaboración con asociaciones y otras fundaciones, tenemos como finalidad: mejorar la calidad de vida de los pacientes afectados y sus familias.

Por su parte, la doctora María Teresa Cisneros, consejera de la Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer A.C. (AMLCC) aseguró: “estamos convencidos de que combatir el cáncer mediante la educación, la detección oportuna y el apoyo a pacientes, es de suma importancia, así como influir en políticas públicas para disminuir su impacto en la población mexicana”.

Finalmente los participantes coincidieron en la necesidad de enfatizar el esfuerzo en la prevención y detección temprana de cáncer; pero particularmente y gracias a los avances científicos en cáncer de mama hereditario mediante pruebas genéticas, ya disponibles en México.

A través de donativos la Fundación Vida en Genoma, A.C., apoya principalmente a las pacientes de bajos recursos que cuenten con criterios médicos de sospecha de cáncer hereditario. Ofrece la posibilidad de acceder a una prueba genética de bajo costo con tecnología de secuenciación de última generación que permite analizar 30 genes.

El único requisito para ser beneficiaria, es que presente su carnet que compruebe que recibe atención de una Institución de Salud Pública (IMSS, ISSSTE, Seguro Popular) o una carta de la Fundación o Asociación a la que pertenece. Para más información, en la Ciudad de México llame al 01 (55) 1555 5001 o al correo elbacabrera@vidaengenoma.org, http://www.vidaengenoma.org/.