SIETE VACUNAS ANTI-COVID EN 3 CONTINENTES: ESTUDIO

INTERNACIONAL PARA COMPARAR RESPUESTA ANTICUERPOS

 

*Los datos recopilados por el Grupo Techint en tres continentes muestran que todas las vacunas generan anticuerpos y son bien toleradas, incluidas Sputnik y Coronavac

 

 

Se publicaron en Frontiers in Immunology los resultados del estudio realizado simultáneamente en cuatro países, Argentina, Brasil, Italia y México, que involucró a casi dos mil empleados de las empresas del Grupo Techint.

El objetivo el estudio fue verificar la inmunización efectiva y por ende la seguridad luego de la aplicación de las vacunaciones contra el COVID-19, como así también evaluar la eficacia de las vacunas aprobadas y estimar la duración de los niveles de anticuerpos en la sangre.

La peculiaridad del estudio es que fue posible comparar los datos internacionales gracias a un protocolo clínico uniforme, con el mismo momento de toma de muestras de sangre y una única prueba de diagnóstico para los siete tipos de vacunas utilizadas en los distintos países: mRna, ADN, vector viral y vacunas a base de virus inactivados, en monodosis y bidosis.

El estudio fue coordinado por Humanitas con el Hospital Clínica Nova de Monterrey, México, y la red hospitalaria de la fundación Hospital San Francisco Xavier, Brasil.

El resultado es una muestra capaz de comparar diferentes vacunas y la respuesta que pudieron activar ante el posible desarrollo de eventos adversos, antes de la llegada de la variante Omicron del Sars-CoV-2 (la administración de la dosis de refuerzo no entra dentro del alcance del estudio).

“Los datos que surgieron nos dicen que todas las vacunas inducen una respuesta de anticuerpos, incluidas Sputnik y Coronavac”, explicó la profesora Maria Rescigno, profesora de Patología General y vicerrectora responsable de investigación en la Universidad Humanitas, quien coordinó el trabajo al que también participó la doctora Elena Azzolini, responsable del Centro de Vacunación de Humanitas.

“La muestra se refiere al SARS-CoV-2 hasta la llegada de la variante Delta. Dado que el estudio aún está en curso, en el futuro también podremos evaluar la efectividad de las diversas vacunas para proteger contra la enfermedad", dijo.

 

                   EFECTOS SECUNDARIOS

 

Los datos recopilados también incluyeron los de eventos adversos relacionados con la capacidad de las vacunas para inducir una respuesta de anticuerpos. Se encontró que cuanto mayor era la respuesta de anticuerpos, como es el caso de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech, se registraron más efectos secundarios, principalmente fiebre, dolor en el brazo, dolor de cabeza y fatiga. Coronavac y Sputnik, por su parte, se caracterizan por tener pocos efectos secundarios.

“Este es realmente un gran esfuerzo de equipo coordinado. El estudio nos permite comparar las respuestas inmunitarias a varias vacunas en todo el mundo. Este tipo de conocimiento es fundamental para informar a las personas sobre la eficacia comparativa de las vacunas y ayuda a diseñar estudios que definirán los mejores calendarios de vacunación que permanecerán en el futuro",  explicó Mauro Teixeira, profesor de inmunología de la Universidad Federal de Minas Gerais, Brasil.

“Es un extraordinario trabajo de investigación, en donde tuvimos la oportunidad de evaluar y comparar las respuestas inmunitarias de las vacunas más importantes y de mayor circulación a nivel mundial, obteniendo información sólida y consistente en cuanto su seguridad y efectividad contra el SARS-CoV-2. Además, es el primer estudio que publicamos en colaboración las instituciones sanitarias del Grupo Techint y estamos muy contentos con los resultados”, indicó Miguel Sanz, director médico del Hospital Clínica Nova, México.

El estudio: un método estandarizado para obtener datos comparables: El protocolo del estudio, que aún está en curso, prevé cinco muestras de sangre para cada persona según un calendario preciso: inmediatamente antes de la primera dosis y la segunda dosis, 21 días después de la segunda dosis, seis meses después de la segunda dosis, doce meses después de la segunda dosis.

Los investigadores de los cuatro países utilizaron el mismo tipo de prueba, particularmente sensible y con un rango de evaluación muy amplio, capaz de "no aplanar" los datos relacionados con los umbrales altos de anticuerpos en la sangre, para poder también comparar respuestas con diferente amplitud.