VISIBILIDAD Y CONCIENCIA
PARA UNA VIDA MEJOR EN EL
MARCO DEL DIA MUNDIAL DE LAS
ENFERMEDADES RARAS
●Existen entre 6 mil y 8 mil enfermedades
raras, de las cuales el 72% son de origen genético y el 70% afectan
exclusivamente a la población pediátrica
Desde
el año 2008, y debido a que febrero tiene la característica particular de que,
dependiendo del año, puede ser bisiesto o no, se eligió conmemorar el Día
Mundial de las Enfermedades Raras en el último día de dicho mes.
Esto
con la finalidad de visibilizar y concientizar a la población sobre estos
padecimientos cuya prevalencia es de no más de 5 personas por cada 10 mil
habitantes.
Cabe
destacar que actualmente existen entre 6 mil y 8 mil enfermedades raras en el
mundo, de las cuales el 72% son de origen genético y el 70% afectan
exclusivamente a los infantes
Es
por esto que Pfizer México hace un llamado para la concientización de las
enfermedades que, a pesar de ser poco frecuentes, afectan entre 4.3 a 7.3
millones de personas en el país en cualquier etapa de su vida.
“Actualmente,
el Covid-19 ha generado en los mexicanos un mayor interés y preocupación por el
cuidado de la salud, por lo que es importante no dejar de asistir al médico aún
en estos momentos. Las enfermedades raras, aunque tienen una baja prevalencia
en la población, con el acompañamiento y tratamiento adecuados, pueden mejorar
la calidad de vida de los pacientes; sin embargo, para llegar a eso, es
primordial asistir al médico y obtener un diagnóstico oportuno”, explica la doctora
Fabiola Mariño, gerente médica de Enfermedades Raras de Pfizer.
En
este contexto, es importante destacar que diversas especialidades médicas como
la hematología, neurología y cardiología son las encargadas de tratar las
enfermedades raras como la amiloidosis por TTR, la distrofia muscular de
Duchenne, la hemofilia y la enfermedad de Gaucher.
Esta
última es una enfermedad crónica que disminuye la expectativa de vida de los
pacientes o incluso, llega a ser mortal si no se recibe el tratamiento adecuado
en los primeros años de vida.
Fue
descrita por primera vez en 1882 y pertenece al grupo de los padecimientos
heredados, cuya principal característica es que cierto tipo de substancia
(glicolípido) se acumula en distintos tejidos y órganos ocasionando problemas
en su funcionamiento.
GRAVEDAD DE LA HEMOFILIA
Por
su parte, la hemofilia es una enfermedad que afecta a individuos del sexo
masculino (1 de cada 5 mil hombres sufren de Hemofilia A y 1 de cada 30 mil,
Hemofilia B). En su forma severa, el sangrado espontáneo se produce desde
temprana edad en forma de sangrado articular y hematomas musculares lo que
resultan en una lesión crónica de articulación con deformidades significativas
e incapacitantes a largo plazo si no se trata.
“Para
Pfizer es importante que cada vez sean más las personas que sepan de estas
enfermedades no sólo para su diagnóstico y tratamiento oportunos, también porque
estos padecimientos dañan la calidad de vida de los pacientes y sus familiares
durante su día a día, afectándolos incluso en su convivencia con el entorno”,
agrega la doctora Mariño.
El
Día Mundial de las Enfermedades Raras es una iniciativa que ayuda a visibilizar
dichos padecimientos ya que el tiempo promedio en obtener un diagnóstico
correcto de las enfermedades raras es de 6 a 8 años, incluso en países con
sistemas de salud sofisticados, lo que provoca que muchas familias pasen años
con diferentes especialistas recibiendo un resultado erróneo.
Adicionalmente,
el tratamiento para estas enfermedades resulta de vital importancia para los
pacientes; sin embargo, sólo el 5% de los tratamientos, cuentan con la
aprobación de las autoridades regulatorias.
Finalmente,
la doctora Fabiola Mariño añade que “actualmente estamos llevando a cabo
estudios clínicos para explorar el potencial de los tratamientos como la
terapia génica, in vivo, la cual se administra en una sola aplicación y está
destinada a corregir un gen defectuoso. Además, es un área emergente de
investigación médica centrada en el desarrollo de tratamientos especializados y
transformadores”.
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