LA UNIDAD DE LOS PODERES PÚBLICOS Y LA SOCIEDAD

FORTALECERÁ LA SALUD DE LA INFANCIA EN MÉXICO

*El doctor José Narro Robles participó en el Foro “El Acceso Efectivo al Derecho a la Protección de la Salud para Niñas y Niños con Inmunodeficiencias”

*El Secretario de Salud invitó a los mexicanos a formar una alianza para mejorar la salud de los pequeños que padecen esta enfermedad

 “Con unidad y articulación se dará respuesta a los problemas de salud de la infancia en México”, manifestó el doctor José Narro Robles, secretario de Salud, en su participación en el Foro Acceso Efectivo al Derecho a la Protección de la Salud para Niñas y Niños con Inmunodeficiencias.

En dicho evento, realizado en el auditorio Octavio Paz del Senado de la República, el docto Narro Robles convocó a los poderes públicos y a la sociedad en general a sumarse a los esfuerzos para trabajar en favor de las niñas, niños y adolescentes del país.

Al mismo tiempo invitó a los mexicanos a formar una alianza que permita fortalecer los servicios de salud en favor de las familias de quienes necesitan esta atención médica.

Acompañado por Angélica de la Peña Gómez, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos de la Cámara Alta, el Secretario de Salud recalcó que para el gobierno federal la salud de la infancia es prioridad, por lo que es necesario avanzar en esta materia.

Posteriormente, y en un ambiente alegre, niños y niñas con alguna inmunodeficiencia primaria regalaron pelotas a los funcionarios del sector Salud y a senadores presentes, mientras los padres felices reían por ser escuchados por primera vez por los legisladores de la Cámara Alta.

Los niños entregaron al doctor Narro Robles, un libro con cinco mil firmas de personas de diferentes partes del país con el fin de solicitar el apoyo de las autoridades federales para quienes padecen alguna inmunodeficiencia primaria.

El Secretario de Salud agradeció la presencia de los infantes y se comprometió con los padres a trabajar de cerca con este sector infantil y atender sus necesidades.

LUCHA POR LOS DERECHOS DE ESTOS NIÑOS

Al dar la bienvenida al foro, la senadora Angélica de la Peña resaltó la necesidad de apoyar a los menores con esta patología, toda vez que enfrentan múltiples obstáculos durante su vida por la enfermedad que padecen. Reconoció la lucha que se lleva a cabo por los derechos de estos niños.

Al respecto, el doctor Javier Lozano Herrera, director general de Gestión de Servicios de Salud del Sistema de Protección Social en Salud (Seguro Popular), indicó que bajo las instrucciones del Secretario de Salud se realizan acciones para ampliar la cobertura a niñas y niños mayores de cinco años que padezcan una inmunodeficiencia primaria.

Esto, porque actualmente el Seguro Popular, a través del Seguro Médico Siglo XXI, brinda cobertura a estos pequeños únicamente hasta los cinco años.

Sin embargo, puntualizó que la ampliación de la edad de los menores, se logrará siendo eficientes en el gasto y redistribuyendo los recursos; destacó que las inmunodeficiencias primarias son 95% hereditarias y existen más de dos mil tipos de ellas.

En el foro estuvieron presentes: Mikel Arriola Peñalosa, director general del IMSS; el doctor Rafael Navarro Meneses, director médico del ISSSTE; Ricardo Antonio Bucio Mujica, secretario ejecutivo del Sistema Nacional de Protección Integral de Niñas, Niños y Adolescentes (SIPINNA), y Mayela García Ramírez, directora ejecutiva de la Fundación Mexicana para Niñas y Niños con Inmunodeficiencias Primarias, A. C. (FUMENI).