GSP: PRIMER ESTUDIO GENETICO EMBRIONARIO PARA DETECTAR ENFERMEDADES CONGENITAS EN LA REPRODUCCION ASISTIDA

*Este método analiza el ADN del embrión en el quinto día de desarrollo para incrementar las tasas de embarazo para asegurar la salud del bebé

*Médica Fértil es pionera en implementar a nivel nacional este novedoso estudio

Dolores RODRIGUEZ RAMIREZ

Como toda mujer deseosa de superarse y lograr el éxito en su carrera, Mariela Cruz Rodríguez puso todo su empeño para terminar su carrera universitaria, dejando de lado por algún tiempo fiestas, paseos y novios.

Sus padres estaban más que felices y satisfechos de ver que los sueños de su hija eran ya una realidad; sin embargo, algunas veces se preocuparon por ver que no salía con sus amigas, ni acudía a las fiestas familiares en donde podía convivir con chicos y chicas de su edad.

Mariela sí tenía novio, pero el joven estudiaba en la Ciudad de México y pocas veces tenía oportunidad de viajar a Tula, Hidalgo, donde vivía Mariela. Pero aun así, su amor se fortaleció y cuando la chica recibió terminó una maestría y pretendía seguir adelante, posiblemente por un doctorado, ambos decidieron contraer matrimonio.

La boda sorprendió a familiares, amigos y vecinos, porque pensaban que Mariela no deseaba casarse; era tanto su amor por la investigación y el estudio que a los 35 años tal vez habría pasado su oportunidad de hacerlo.

La verdad es que nadie sabía del noviazgo que mantenían los novios a distancia. Pero había llegado el momento de unirse y fortalecer su amor. Además, tenían razones para crear una base sólidamente económica para no depender de las familias ni sufrir contratiempos conforme pasara el tiempo.

Como sucede en todas las familias de provincia, los padres de la pareja comenzaron a insinuarles que “¿los hijos cuando”, sobre todo porque otras jóvenes de la familia y amigas de Mariela ya tenías dos o tres chiquillos que con su alharaca hacían patente la falta de otros niños.

Hasta ahí, el joven matrimonio no pensaba en que el tiempo pasaba y era hora de tener familia. Sin embargo, Mariela había escuchado tanto de que la edad de la mujer influía en un nacimiento anormal de un bebé, que tenía temor de tener un niño diferente o con alguna enfermedad congénita.

Luego de charlar sobre el tema, ambos decidieron buscar la mejor ayuda para ver la posibilidad de un embarazo exitoso. Mariela reconoce que perdió un tiempo valioso al recorrer varias clínicas que, tras largos, tediosos y dolorosos estudios no logró embarazarse.

ENCUENTRO CON MEDICA FERTIL

Después de mucho buscar, dieron con el doctor Rafael Sánchez Usabiaga, maestro en ciencias y director general de Médica Fértil, quien les explicó cómo sería el procedimiento con base en el Estudio Genético Preimplantacional (PGS), un análisis que permite seleccionar los embriones que cuentan con un número normal de cromosomas, asegurando su correcto desarrollo y disminuyendo el riesgo de aborto espontáneo.

Para realizar el estudio se hace una biopsia del embrión, que consiste en la extracción de una o varias células del mismo, en el quinto día de desarrollo embrionario, a fin de analizar el ADN e identificar los embriones con el número correcto de cromosomas para la transferencia en un procedimiento de fecundación in vitro (FIV) o congelación para uso futuro.

Son múltiples los beneficios que este estudio lleva a la mujer, porque mejora las tasas de embarazo, reduce el riesgo de aborto espontáneo, y asegura un embarazo y un bebé saludables.

El PGS es un estudio altamente especializado que se realiza durante un ciclo de fecundación in vitro para identificar posibles anomalías genéticas en los cromosomas; a estas anomalías que llegaran a encontrarse en los embriones recién formados se les llama aneuplidías.

El objetivo es identificar los embriones cuyos resultados sean normales a fin de poder implantarlos en el útero materno.

Después de la fecundación se toma una célula o varias del embrión en desarrollo para analizarlas y se realiza en cinco días a más tardar.

Las aneupoidías pueden presentarse en cualquier embrión, aunque en algunas parejas con determinadas características hay mayor riesgo. Sin embargo, el PGS puede favorecer particularmente a parejas en donde la edad de la madres es mayor de 35 años, o aquellas que han sufrido abortos recurrentes, ciclos previos de fecundación in vitro fallidos o embarazo anterior donde el embrión tuvo algún problema cromosómico.

La aneupoidía es un error que ocurre en la formación del óvulo, del espermatozoide, o del embrión en etapas tempranas de su desarrollo y el resultado es uno o más en el número de los cromosomas normales.

Es importante señalar que la implantación de embriones con este problema normalmente falla o se presenta un aborto; de hecho, la mayoría de los abortos son a causa de aneupoidías.

Cualquier pareja puede tener un bebé con este problema, pero las posibilidades se incrementan de forma importante de acuerdo con la edad de la mujer. Una madre menor de 35 años de edad tiene un 63% de posibilidades, pero en una mujer que rebasa los 40 años esta posibilidad aumenta a un 80%.

De acuerdo con información científica, la mujer que ha tenido abortos recurrentes, o que ha tenido ciclos de fecundación in vitro fallidos, tiene mayores posibilidades de sufrir este problema.

IMPORTANCIA DE MEDICA FERTIL

Todo ser humano tiene 23 pares de cromosomas, y de acuerdo con datos de Centros Para el Control y la Prevención de Enfermedades, uno de cada 33 bebés nace con algún defecto de nacimiento; uno de cada cinco muere y los demás son propensos a sufrir enfermedades y discapacidades a lo largo de su vida.

Este tipo de anomalías son estructurales o funcionales que se presentan en la etapa prenatal y en el 50% de los casos no hay una causa específica. Algunas de las enfermedades que pueden producirse debido a un número anormal de cromosomas son Síndrome de Down, malformaciones cardiacas y defectos del tubo neural.

Al respecto, el doctor Sánchez Usabiaga explicó que cada año alrededor de 276 mil recién nacidos fallecen en el mundo durante el primer mes de vida debido a enfermedades congénitas.

En México, en 2013 se registraron 6 mil 589 defunciones de recién nacidos, debido a malformaciones congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas.

Destacó que Médica Fértil es una empresa mexicana que se ha mantenido siempre a la vanguardia en tratamientos que ayuden a las mujeres a tener embarazos más seguros y bebés sanos.

Por ello, ahora desarrolla el Estudio Genético Preimplantacional (PGS), análisis que permite seleccionar los embriones que cuentan con un número normal de cromosomas, asegurando su correcto desarrollo y disminuyendo el riesgo de aborto espontáneo.

Son múltiples los beneficios que este estudio lleva a las familias mexicanas, pues mejora las tasas de embarazo, reduce el riesgo de aborto espontáneo, y asegura un embarazo y un bebé saludables.

Médica Fértil es la clínica pionera en implementar este estudio a nivel nacional gracias a la alianza con la empresa estadounidense Natera, laboratorio internacional especialista en estudios genéticos y quien es la encargada de realizar el estudio con los más altos estándares de calidad.

Si requiere más información del PGS y otras opciones que tiene Médica Fértil para lograr un embarazo exitoso, puede llamar al teléfono 01 800 841 6862 o visitar la página www.medicafertil.com