ESPERANZA PARA QUIENES SUFREN DE FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA

*El ISSSTE dio a conocer que Nintedanib, medicamento diseñado específicamente para el tratamiento de la FPI, se incluye ya en su catálogo de medicamentos

En conferencia de prensa, la doctora Guadalupe Espitia Hernández, jefa de servicio de Neumología del Hospital 1° de Octubre del ISSSTE, informó que dicha institución ha incluido en su cuadro básico de salud a Nintedanib, lo que significa una importante esperanza para todos aquellos pacientes que sufren Fibrosis Pulmonar Idiopática, uno de los padecimientos respiratorios mas peligrosos.

Si bien es una enfermedad poco frecuente, cuya incidencia en México es de 6 a 8 casos por cada cien mil habitantes, pero disponen de muy pocas opciones de tratamiento pese a la gran necesidad de contar con medicamentos innovadores que les ofrezcan una esperanza de vida, además de que tiene un impacto devastador en la economía familiar.

Es un padecimiento que afecta a adultos mayores de 50 años de edad, principalmente varones, siendo los más vulnerables los fumadores, aquellos con antecedentes heredofamiliares de la enfermedad o que se han expuesto a factores de riesgo como polvo de metales, maderas y sustancias químicas, entre otros.

“El hecho de que Nintedanib ya esté al alcance de la población derechohabiente del ISSSTE representa un gran avance para nuestra institución, que siempre ha destacado por ser pionera en la inclusión de medicamentos de alta especialidad para el tratamiento de enfermedades crónico degenerativas y raras como esta”, desacó la doctora Espitia.

Por su parte, el doctor Fernando Guillén, neumólogo de ISSSTE Chiapas, explicó que la FPI es una enfermedad pulmonar crónica, progresiva, incapacitante e incurable, caracterizada por un proceso anormal y desconocido de cicatrización del tejido del pulmón, lo que provoca disminución gradual e irreversible de la función pulmonar, causando dificultad para respirar, tos persistente, crepitaciones (sonido tipo velcro), dolor torácico, acropaquia (deformación punta de los dedos de las manos en forma de palillos de tambor), fatiga y pérdida de peso.

DIAGNOSTICO ERRONEO

“Lo grave es que alrededor de la mitad de los pacientes reciben un diagnóstico inicial erróneo porque los síntomas son similares a otras enfermedades respiratorias”, enfatizó.

Destacó que el empeoramiento de síntomas, mejor conocido como exacerbaciones, es lo que genera en estos pacientes mayor número de urgencias médicas, incapacidad, ausentismo laboral y muerte prematura, además de que tienen mala calidad de vida porque esta situación les impide desempeñar actividades diarias que requieren un mínimo esfuerzo como bajar y subir escaleras o anudarse los cordones de los zapatos.

“Si bien la fibrosis pulmonar idiopática no presenta una alta prevalencia, el 50% de los casos fallece de 2 a 3 años después del diagnóstico debido a una detección tardía y, sobre todo, a la falta de un tratamiento adecuado, pues las terapias actuales solo sirven para aliviar los síntomas o prevenir complicaciones asociadas. Y, aunque el trasplante de pulmón es una opción viable, en México todavía no existe una amplia cultura de donación de órganos y solo está disponible a un número reducido de personas”, comentó el experto.

Al respecto, el doctor  Marino Fernández, director médico de Boehringer Ingelheim, puntualizó que mientras en México la atención sanitaria se concentra en padecimientos de mayor prevalencia como diabetes o cáncer, existe un rubro no menos importante que necesita ser escuchado: las enfermedades huérfanas que, por su escasa información o registro, son etiquetadas como “raras”.

Aunque actualmente no existe una cura para la FPI, agregó que “es muy importante tomar conciencia sobre su fatalidad y seguir trabajando en conjunto con las autoridades de salud y la comunidad médica para realizar campañas orientadas a incrementar su conocimiento, mejorar su diagnóstico y lograr que tratamientos de última generación como nintedanib estén disponibles en todas las instituciones públicas y privadas”.

Por ello, todos los especialistas hicieron un llamado a las autoridades para que los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática tengan un diagnóstico precoz y preciso, atención igualitaria y de calidad, información completa y oportuna, así como un mejor acceso a tratamientos tradicionales e innovadores.