APRUEBA LA COFEPRIS EL SISTEMA INTRAUTERINO MAS

PEQUEÑO PARA 5 AÑOS DE PROTECCION ANTICONCEPTIVA

*Está indicado para las mujeres que no desean usar anticonceptivos en forma diaria, semanal o mensual

*Cuenta con la aprobación de las autoridades sanitarias en Estados Unidos, Europa y América Latina

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) otorgó recientemente la aprobación del más pequeño e innovador Sistema Intrauterino (SIU) de larga duración liberador de levonorgestrel en dosis baja, indicado para mujeres que desean una protección anticonceptiva hasta por cinco años.

Desarrollado por Bayer, este pequeño y flexible Sistema Intrauterino está constituido por un cilindro en forma de T con hormona, el cual es introducido por un médico especialista en el interior del útero para liberar localmente una baja dosis de levonorgestrel, permitiendo un efectivo control de la fertilidad hasta por cinco años y liberando a las usuarias de la administración diaria, semanal o mensual de un método anticonceptivo.

Con una eficacia anticonceptiva superior al 99% desde el momento en que es colocado, este nuevo SIU que puede ser utilizado incluso en mujeres que no han tenido hijos, ofrece ventajas como una menor dosis hormonal de liberación, acción local (útero), comodidad y fácil aplicación, así como protección anticonceptiva (hasta por 5 años) de largo plazo con un rápido retorno a la fertilidad.

Los métodos anticonceptivos de largo plazo han demostrado ser una de las opciones de alta efectividad para reducir el número de embarazos no planificados, debido a sus ventajas respecto a su adherencia y eficacia en relación con otros métodos para el control de la fertilidad.

Este nuevo método para el control de la fertilidad de larga acción llegará en próximos meses al mercado nacional para las usuarias mexicanas que deseen olvidarse de la rutina anticonceptiva.

La aprobación de este nuevo Sistema Intrauterino para mujeres jóvenes por parte de las autoridades sanitarias de México se une a las aprobaciones otorgadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la Unión Europea, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en los Estados Unidos y en algunos países de  América Latina.