CANCER DE MAMA Y OVARIO, UNA CONEXIÓN GENETICA

En México, el cáncer femenino, el cual comprende mama, ovario y cérvix, es de las primeras causas de muerte, de acuerdo con el Cubo del Sistema Epidemiológico y Estadístico de las defunciones, el cual informó que en el 2015 se registraron 291 mil 637 decesos en mujeres de las cuales 40 mil 537 (13.9%) correspondieron a tumores malignos. El 15.4% de las defunciones por tumores malignos correspondió a cáncer de mama, el 9.9% a cáncer de cuello uterino y el 5.9% a cáncer de ovario.

Recientemente, científicos han descubierto que el cáncer de ovario y de mama están intrínsecamente ligados por mutaciones hereditarias en los genes BRCA1 o BRCA2, así como posiblemente por algunos otros genes que aún no han sido descubiertos. Estas mutaciones son aproximadamente 10 veces más comunes en las mujeres judías asquenazi que en la población general de Estados Unidos.

De acuerdo con expertos del Hospital Houston Methodist, el cáncer de mama es el carcinoma más común que enfrentan las mujeres, aparte del de piel. Una de cada 8 mujeres, o aproximadamente el 12%, puede desarrollar cáncer de mama a lo largo de su vida.

El cáncer de ovario es mucho menos común, con una incidencia de sólo 2%. “Alrededor del 5% al 10% de los cánceres de mama se atribuyen a mutaciones genéticas, como BRCA1 o BRCA2. Una de cada 400 mujeres tiene la mutación BRCA, lo que aumenta sus posibilidades de desarrollar cáncer de mama y ovario”, explicó la doctora Candy Arentz, cirujana de mama del Houston Methodist West Hospital y miembro del Cancer Center.

La respuesta está en los genes: De acuerdo con los expertos, los antecedentes familiares son la primera señal de alarma en el tema del cáncer, ya que estos pueden indicar una tendencia genética a desarrollar cáncer de ovario, por ejemplo.

A continuación, te explicamos algunos antecedentes familiares a revisar y consultar con tu médico para realizar un estudio genético:

• Tener diagnóstico de cáncer de mama a los 50 años o antes.

• Haber padecido cáncer en ambas mamas, ya seas tú o un familiar cercano.

• Relación consanguínea con alguna mujer diagnosticada con cáncer de ovario.

• Tener padre, hermano, tío o abuelo con cáncer de mama masculino.

• Diagnóstico de cáncer de mama triple negativo a los 60 años o más (el cáncer de mama triple negativo es un tumor que carece de estrógeno, progesterona y el gen HER2/neu).

• Ser de ascendencia judía askenazí.

• Mutación de gen BRCA previamente identificada en la familia.

No desestimes los síntomas: De acuerdo con el doctor Tarrik Zaid, gineco oncólogo del Houston Methodist West Hospital, “algunos síntomas tempranos pueden ser confundidos con condiciones benignas; sin embargo, es importante estar atentos si estos perduran por varias semanas, ya que de ser así es necesario realizar un estudio exhaustivo para determinar la causa subyacente y descartar la posibilidad de cáncer de ovario”.

Los siguientes son algunos de los síntomas más comunes que deben ser revisados si la molestia es persistente:

•  Dificultad para respirar.

•  Hinchazón abdominal, hinchazón pélvica o dolor en la parte inferior de la espalda.

•  Relaciones sexuales dolorosas.

•  Necesidad frecuente de orinar.

•  Dificultad para comer o para estar satisfecho rápidamente.

“La detección temprana mejora el pronóstico y las tasas de curación; sin embargo, desafortunadamente, la mayoría de las mujeres son detectadas en una etapa avanzada debido a los síntomas vagos”, explicó el doctor Zaid, miembro del Houston Methodist Cancer Center at West.

Tratamientos para considerar: Por lo general, el tratamiento para el cáncer de ovario consiste en una cirugía para extirpar el tumor o tumores y quimioterapia para eliminar las células cancerosas restantes.

Las terapias adicionales pueden incluir Bevacizumab, medicamento oncológico que hace que el tumor no ingrese a la sangre, así como los inhibidores de la PARP, un tipo de terapia dirigida que puede mejorar las tasas de supervivencia.

“Las mujeres diagnosticadas con mutaciones antes de la aparición del cáncer pueden someterse a procedimientos para reducir su riesgo”, explicó el doctor Zaid. “Algunas mujeres con un riesgo muy fuerte se someten a una cirugía preventiva para ayudar a evitar futuros cánceres”, afirmó la doctora Arentz.

“Por ejemplo, una mastectomía preventiva puede reducir el riesgo de cáncer de mama en el futuro hasta en un 90%. La ooforectomía (la extirpación quirúrgica de los ovarios) puede reducir el riesgo de cáncer de ovario hasta en un 80 a 90% en mujeres con una mutación BRCA.

Estar cuidado es estar en control: Es importante recordar que no todas las mujeres que tienen mutaciones genéticas asociadas con cáncer de mama y ovario desarrollarán la enfermedad.

El mejor cuidado es estar al tanto de los riesgos que se tienen y hablarlo con su médico, conocer los síntomas y realizarse exámenes de detección regulares, como mamografías y exámenes ginecológicos.

INICIA BAXTER ENSAYO CLINICO DE SISTEMA DE SOLUCION DE

DIALISIS PERITONEAL BAJO DEMANDA EN ESTADOS UNIDOS

*Este sistema innovador mejorará la experiencia de diálisis en casa y simplificará el manejo de la terapia

DEERFIELD, Illinois, 4 de marzo de 2019.- Baxter (NYSE:BAX), innovador global en atención renal, informó la inclusión de los primeros pacientes para la prueba clínica de soluciones de diálisis peritoneal (DP) bajo demanda que se realizará en Estados Unidos.

Este sistema innovador está diseñado para mejorar la calidad de vida de los pacientes al crear soluciones para diálisis peritoneal (DP) en volúmenes pequeños para ser utilizadas desde la comodidad de su hogar.

“Estamos viviendo una etapa de transformación en donde estamos identificando la mejor manera de manejar y tratar la enfermedad renal, con el objetivo de favorecer los resultados en los pacientes. Por ello, esta tecnología bajo demanda es uno de nuestros pilares de innovación, ya que estamos convencidos de que abrirá nuevas posibilidades para la administración de la terapia, mejorando el nivel de satisfacción de nuestros pacientes”, señaló Laura Angelini, gerente general de la unidad de negocios de cuidado renal de Baxter.

Este sistema reúne innovaciones pioneras de Baxter para diálisis en el hogar, sistemas de administración de fármacos y sistemas de filtración de agua. Además, esta tecnología utiliza un pequeño dispositivo de filtración de agua, concentrados y un sistema automatizado para diálisis peritoneal, el cual convierte el agua de grifo en una solución de diálisis de acuerdo con las necesidades de cada terapia.

Actualmente, los pacientes que son atendidos con las soluciones de diálisis peritoneal tradicionales reciben hasta 40 cajas de soluciones prefabricadas al mes, situación que complica su almacenaje ya que éstas pesan poco más de 400 kilos. Al implementar esta solución bajo demanda, Baxter mejorará la experiencia del paciente al eliminar las bolsas pesadas de seis litros que deben llevar cada vez que realizan la terapia en su hogar.

Asimismo, estas soluciones reducen drásticamente el espacio de almacenamiento que necesitan los pacientes. Esto gracias a que las bolsas de concentrado son más pequeñas y se pueden utilizar para varias sesiones de diálisis, reduciendo la cantidad de plástico y cartón que desechan diariamente.

Además de traer múltiples beneficios para los pacientes, este sistema innovador simplifica la forma en que los especialistas programan las terapias. A través del sistema remoto para pacientes de Baxter, los médicos tratantes podrán modificar las concentraciones de glucosa utilizadas en cada terapia, lo que brinda flexibilidad y una gran mejora respecto a la práctica actual, donde los médicos elaboran manualmente una receta, realizan el pedido de soluciones prefabricadas y esperan la entrega del producto al paciente.

Esta tecnología es un producto de investigación y aún no está aprobado para su uso. El ensayo clínico en Estados Unidos evaluará la eficacia y seguridad del tratamiento en cada paciente durante 12 semanas.

URGEN DIETAS SANAS DE SISTEMAS ALIMENTARIOS SOSTENIBLES

*Alcocer Varela presidió la Presentación del Informe de la Comisión EAT-Lancet, sobre alimentos, planeta y salud

*El objetivo es lograr dietas saludables para casi 10 mil millones de personas en el 2050

“Para avanzar en un mundo sostenible con alimentación para todos, debemos construir una estrategia integral que entienda los determinantes sociales de la salud mediante una respuesta multisectorial, a fin de ayudar a la transformación de la salud del país”, afirmó Jorge Alcocer Varela, secretario de Salud, al presidir el informe de la Comisión EAT-Lancet, sobre alimentos, planeta y salud: Nuestros alimentos en el Antropoceno, dietas saludables.

El informe, que recoge el trabajo de los últimos tres años de 37 expertos internacionales en nutrición, agricultura, ciencias ambientales y políticas públicas, propone un cambio en la estructura de la dieta planetaria: la mitad de ella basada en verduras y frutas, seguido de entre un 20% y 25% de consumo de granos enteros; una recomendación de proteínas preferentemente de origen vegetal a través de leguminosas y oleaginosas, cantidades muy pequeñas de tubérculos altos en almidones y grasas, y una restricción en el consumo de azúcar.

El titular de Salud sostuvo que se debe adquirir el compromiso de abordar los problemas de alimentación y nutrición. “Ello es un compromiso con las nuevas generaciones de mexicanos, pero sobre todo poner especial atención en las comunidades indígenas, y las personas en situación de vulnerabilidad que no se les ha dado la oportunidad. De la pobreza al bienestar, ese es nuestro camino”, precisó

Al respecto, Juan Angel Rivera Dommarco, director general del Instituto Nacional de Salud Pública INSP y coautor del reporte, explicó que se debe modificar el sistema alimentario, pues a pesar de haber reducido la mortalidad infantil y aumentado la esperanza la vida, no se ha disminuido el hambre en el mundo, ya que hay 155 millones de menores con desnutrición, dos mil millones de adultos con sobrepeso y el 88% de los países del planeta presentan malas formas de alimentación por exceso o deficiencia de nutrientes.

Para combatir esto, la Comisión EAT-Lancet desarrolló objetivos científicos mundiales para ofrecer dietas saludables y una producción sostenible de alimentos; por ejemplo, una dieta rica en vegetales y reduciendo los de origen animal, lo que confiere beneficios para la salud como para el medio ambiente.

A su vez, Hugo López Gatell, subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, indicó que no basta con poner a disposición de la población las distintas acciones de prevención, sino actuar también sobre las limitaciones que hacen que los derechos no sean garantizados.

Detalló que se debe establecer una sinergia en las políticas públicas que nos permita tener un sistema agroalimentario justo, saludable y sostenible, como base de una alimentación enriquecida para prevenir enfermedades crónicas metabólicas. “Sin una buena alimentación, no hay salud y sin salud no puede haber paz y desarrollo sostenible”, afirmó.

Por su parte, Víctor Villalobos Arámbula, secretario de Agricultura y Desarrollo Rural, señaló que, esta administración tiene el firme compromiso de impulsar una nueva cultura en salud nutricional, que privilegie la disposición de alimentos en todo el país, a través de un sistema productivo, competitivo, incluyente y sostenible.

Afirmó que los programas de apoyo del Gobierno de México, implementados a través de la Secretaría de Agricultura y Desarrollo Rural (SADER), tienen el objetivo de fortalecer los sistemas alimentarios sostenibles, con la cooperación internacional, para asegurar la inversión en la infraestructura y la tecnología necesaria que permita mejorar la productividad agrícola.

Aseguró que las cinco estrategias propuestas en esta iniciativa global de transformación alimentaria son altamente compatibles con las líneas del gobierno federal, las cuales van a reactivar el campo e impulsar la seguridad alimentaria del país, siempre acompañando a los pequeños agricultores, brindándoles acceso igualitario a la tierra, la tecnología y a los mercados.

PACIENTES CON SINDROME DE MORQUIO LOGRAN EXITOSA REUNION CON EL IMSS, EN EL MACO DEL DIA MUNDIAL DE ENFERMEDADES RARAS

*Pacientes de distintos puntos de la República viajan a la Ciudad de México para pedir al presidente Andrés Manuel López Obrador y al IMSS inclusión en tratamiento

*La terapia de remplazo enzimático es el único tratamiento que puede detener la historia natural de la enfermedad y brindar una mejor calidad de vida al paciente

La conmemoración del Día Mundial y Nacional de las Enfermedades Raras fue marco para la movilización de más de 30 pacientes originarios de diversos puntos del país hacia la Presidencia de la República y a las oficinas centrales del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en la Ciudad de México, con la intención de solicitar la inclusión del tratamiento existente para el Síndrome de Morquio.

Como parte de las enfermedades lisosomales, el Síndrome de Morquio es de origen genético y se caracteriza por la falta o deficiencia de una enzima encargada de romper las moléculas de mucopolisacáridos en el organismo. La mayoría de los pacientes van a presentar dolor, dificultad respiratoria, problemas cardiacos, baja estatura, así como alteraciones óseas o en el sistema nervioso.

“El diagnóstico es complicado y puede tardar hasta 5 años ya que suele confundirse con otras enfermedades. El retraso en el diagnóstico puede provocar daños irreversibles que van desde problemas visuales hasta deformidades en la columna vertebral que imposibilitan al paciente a caminar por sus propios medios”, comentó Alejandra Zamora, coordinadora nacional de Pacientes para Grupo Fabry México.

Acompañados de familiares, amigos, integrantes de la asociación Grupo Fabry, médicos y personas que se sumaron a esta noble causa, los pacientes con Síndrome de Morquio presentaron cartas al jefe del Ejecutivo y al IMSS que, mediante estudios clínicos y aprobaciones de la Comisión Federal para la Protección contra de Riesgos Sanitarios, avalan la efectividad de la terapia de reemplazo enzimático.

Aproximadamente a las 12:00 horas Germán Martínez Cázares, director general del IMSS, y una comitiva de especialistas y funcionarios de la institución, recibieron a un grupo de pacientes para acordar una junta de trabajo a la cual serán convocadas autoridades de la institución con fecha del próximo 13 de marzo.

Posteriormente, Adalberto Méndez López, director de Vinculación Institucional del IMSS, hizo una declaración oficial en la que precisó “el IMSS siempre será respetuoso con el derecho a la manifestación libre y seremos gustosos de recibir toda petición clara y en forma como la realizada el día de hoy. Nos comprometemos a hacer un análisis para gestionar su derecho a tratamiento de manera rápida y efectiva”.

Finalmente los pacientes se retiraron a sus lugares de origen con la esperanza en el cumplimiento de las palabras de las autoridades del IMSS.

LA FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA PUEDE ROBARTE EL ALIENTO

*Se trata de un padecimiento raro y moral que no sólo afecta la salud pulmonar de quienes la sufren, sino que también conlleva consecuencias económicas, psicológicas y sociales para el paciente y su familia

Hace tres años Manuel Escudero fue diagnosticado con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), una rara enfermedad cuyos síntomas pueden confundirse con otros padecimientos respiratorios. Si bien corrió con suerte al encontrar a un profesional de la salud que supo manejar su condición, lamentablemente más del 50% de los casos fallece de 2 a 3 años después del diagnóstico debido a una detección tardía y, sobre todo, a la falta de un tratamiento correcto.

“Hace algunos años no hubiera imaginado pertenecer al grupo de quienes viven con Fibrosis Pulmonar Idiopática. Antes caminaba entre 8 a 10 kilómetros diarios, pero con el paso del tiempo empecé a sentir cómo mi respiración era más lenta haciendo, incluso, actividades sencillas como regar las plantas o agacharme. Vivir con tos seca al levantarme de la cama no era normal, hasta que fui al médico y recibí el diagnóstico. Hoy, aunque dependo de oxígeno suplementario y tengo rehabilitación pulmonar, mi vida ha mejorado con el medicamento adecuado y vuelvo a tener esperanza”, expuso.

Frente a la necesidad de que más gente conozca este trastorno que afecta a los pulmones, diversas organizaciones de pacientes y comunidad médica en México aprovechan el Día Mundial de las Enfermedades Raras, a celebrarse este 28 de febrero, para dar voz a quienes viven con FPI, haciendo un llamado a los tomadores de decisiones para impulsar, entre otras cosas, el fortalecimiento del recién creado Registro Latinoamericano de Fibrosis Pulmonar Idiopática (REFIPI)[iii]; la localización de profesionales y centros especializados en la materia; mejorar el diagnóstico y, sobre todo, facilitar el acceso a medicamentos innovadores como nintedanib, el cual han demostrado hacer una diferencia significativa sobre la calidad de vida de los afectados.

En opinión de la doctora Perla Xóchitl Basaldúa Zaragoza, neumóloga del HMG Hospital Coyoacán, la Fibrosis Pulmonar Idiopática, llamada así por ser un padecimiento de origen desconocido, forma parte de los 6 mil tipos de enfermedades raras que existen y que afectan a más de 350 millones de personas a nivel mundial, de las cuales se estima que entre 7 y 10 millones son mexicanas.

ENFERMEDAD ENIGMATICA

“Se trata de una enfermedad enigmática y de difícil manejo que pertenece al grupo de las llamadas neumonías intersticiales idiopáticas (NII), lo que supone un reto ético, intelectual y científico para el médico neumólogo porque tiene un pronóstico incierto”, destacó.

Expuso que el pulmón es un órgano cuyo tejido esponjoso permite el adecuado intercambio de oxígeno. “En la FPI, se genera un proceso anormal de cicatrización de este tejido que provoca disminución gradual e irreversible de la función pulmonar, causando dificultad para respirar, tos persistente, crepitaciones (sonido tipo velcro al exhalar aire), dolor torácico, acropaquia (engrosamiento de yemas y blanco de las uñas de los dedos que se curvan tomando el aspecto de palillos de tambor), fatiga y pérdida de peso, entre otros síntomas”.

Señaló que en el mundo la Fibrosis Pulmonar Idiopática afecta a 15 personas por cada 100 mil habitantes, mientras que en México tiene una incidencia anual estimada de 15-43 pacientes en una población similar, siendo los más vulnerables los adultos mayores de 50 años de edad, varones y con antecedentes heredofamiliares o con exposición prolongada a factores de riesgo como humo de tabaco, leña o combustibles, polvo de metales, maderas y sustancias químicas utilizadas por sus actividades laborales.

Asimismo, comentó que la historia de Manuel Escudero dista mucho a la de otros pacientes, pues la mayoría de ellos acuden en primera instancia con un médico general quien, muchas veces, confunde los síntomas con los de la neumonía, asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) e, incluso, alergias. De esta manera, la persona pierde tiempo valioso en llegar a una valoración adecuada. A este problema se suma la falta de acceso a un tratamiento integral, sin contar los altos costos que puede alcanzar por hospitalizaciones frecuentes, ausentismo laboral, depresión, ansiedad y otras complicaciones.

La doctora Basaldúa sostuvo que si bien la FPI es incurable e irreversible, hoy los profesionales de la salud ya cuentan con nintedanib, un medicamento oral antifibrótico que hace más lenta la progresión de la enfermedad en un 50% y previene la agudización de síntomas (exacerbaciones), los cuales generan mayor gasto hospitalario, discapacidad y muerte. Este medicamento, desarrollado por Boehringer Ingelheim, representa un hito de la medicina moderna porque ayuda a reducir el estrés que implica la enfermedad para el paciente, sus seres queridos y cuidadores.

“Tenemos la ventaja de que nintedanib fue hace poco incorporado por el Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) a su cuadro básico de salud. Ahora, el reto está en que esté disponible en otras instituciones públicas para beneficio de sus derechohabientes. Con ello, se podría evitar el sufrimiento humano, la pérdida de años-vida y, por ende, de productividad”, apuntó.

RETO A SOCIEDAD Y GOBIERNO

Finalmente, indicó que el Día Mundial de las Enfermedades Raras (28 de febrero) representa una oportunidad para generar un verdadero movimiento social, enfocado en cerrar las brechas de la coordinación asistencial entre gobierno, sociedad civil, comunidad médica e industria farmacéutica, a fin de sortear los desafíos que enfrentan las personas que viven con algún padecimiento de escasa prevalencia y sus familias.

En el caso de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, hizo hincapié en la necesidad de que existan más campañas de salud para educar y sensibilizar a la población: “Es fundamental tomar conciencia sobre su fatalidad y seguir trabajando en conjunto para incrementar su conocimiento, mejorar su diagnóstico y lograr que tratamientos de última generación estén al alcance de quienes más los necesitan”, dijo.

Es importante resaltar que este año, bajo el lema “Creando puentes entre la asistencia social y sanitaria“ (Bridging health and social care), laboratorios farmacéuticos como Boehringer Ingelheim, empresas, investigadores, médicos, organizaciones de pacientes y público en general, se unirán a la campaña internacional para buscar alternativas que apoyen a personas con enfermedades raras como la FPI, ya que 8 de cada 10 tienen dificultades para ser independientes, a menudo se sienten olvidados y/o discriminados, y acceder a servicios de salud de calidad es un proceso complejo y frustrante.

“La Fibrosis Pulmonar Idiopática, al igual que otros padecimientos crónico-degenerativos, debe tener el mismo nivel de importancia en la atención sanitaria. Acercarse a centros hospitalarios de referencia, como el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) o el ISSSTE, que ofrecen una valoración integral de cada caso, por un grupo de médicos con amplia experiencia en enfermedades intersticiales, pude ser un gran paso. Por otro lado, con apoyo de la industria farmacéutica, se están realizando grandes esfuerzos para llevar la investigación científica a otro nivel, a fin de que avancemos en el desarrollo de nuevas terapias y exploremos la posibilidad de contar a futuro con la tan anhelada cura”, concluyó.

¿CUÁLES SON LOS BENEFICIOS DE LA ALMENDRA Y EL COCO?

Desde que somos niños, los productos de origen animal forman parte de nuestras vidas, crecimiento y desarrollo, con diversos alimentos y bebidas, pero por diversos motivos, en algunas ocasiones debemos de buscar alternativas para dichos productos, como la almendra o el coco.

Estos productos contienen diversos elementos que los hacen una alternativa deliciosa y saludable para quienes tienen intolerancia a la lactosa, otros padecimientos o simplemente para quienes buscan probar una opción vegetal que se adecue a su plan alimenticio y sus necesidades nutrimentales.

Las almendras tienen nutrimentos relevantes para sus consumidores como ser una fuente de fibra dietética, proteína, calcio, fósforo, potasio y ácido fólico, además de ser un aliado importante en el consumo de grasas monoinsaturadas naturales.

Mientras que los beneficios a la salud incluyen una importante mejora a la digestión, ayuda al mantenimiento del sistema muscular, aporta beneficios a la salud cardiaca, mantiene los huesos fuertes, ayuda al correcto funcionamiento del sistema nervioso, controla la actividad eléctrica del corazón e interviene en la formación de células nuevas.

En cuanto al coco, los beneficios y nutrimentos para la salud y el cuerpo también son notables, ya que es una fuente de potasio, fósforo, fibra dietética y magnesio.

Además, ayuda a proveer la energía necesaria para las actividades diarias, interviene en la moderación del ritmo cardiaco, es base fundamental de la estructura del ADN, ayuda en la regulación de lípidos en la sangre y es clave en la mayoría de los procesos metabólicos del cuerpo.

Tanto las almendras como el coco, con todos sus nutrimentos están presentes en las nuevas Carnation Clavel Origen Almendra y Origen Coco, una opción más para aquellos consumidores que buscan una bebida a base de proteína vegetal, con el fin de llevar una vida más saludable con un delicioso sabor, balanceado y sin azúcares añadidas.

Y para disfrutar todo el sabor y la cremosidad que ofrece Carnation Clavel Origen Almendra y Origen Coco, visita la plataforma de Recetas Nestlé (www.recetasnestle.com.mx), en la cual podrán encontrar diversas opciones de recetas para preparar bebidas y platillos integrando esta variedad de opciones en su día a día.

MEDICAMENTO PARA ENFERMEDAD RENAL PODRIA SER

USADO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE OVARIO

En México, el cáncer de ovario es la sexta causa de muerte por cáncer en la mujer. Cada año se diagnostican 3 mil 277 casos y se registran 2015 defunciones, con una tasa de incidencia de 6.7 defunciones por cada cien mil habitantes mayores de 25 años.

De acuerdo con la Secretaría de Salud, el mayor número de casos sucede después de la menopausia, y al momento, no existe una prueba específica para su detección oportuna.

Ante la poca esperanza de sobrevida de las pacientes con cáncer de ovario, investigadores del Houston Methodist Research Institute y el MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas encontraron que el calcitriol, medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de la deficiencia de calcio y enfermedades renales, puede aumentar la probabilidad de sobrevivir al cáncer de ovario.

La investigación preclínica, publicada en el Journal of National Cancer Institute, incluyó experimentos de biología y modelado computacional en líneas celulares para identificar una vía molecular entre las células malignas y las células de soporte, llamadas fibroblastos, asociada con un mal pronóstico para las pacientes con cáncer ovárico epitelial, la forma más común y difícil de la enfermedad.

Los científicos descubrieron una vía celular que juega un papel importante en la progresión del cáncer de ovario y luego identificaron un medicamento existente para bloquear esta vía. El medicamento, una forma activa y sintética de vitamina D, denominado cacitriol, prolonga la supervivencia y reduce el crecimiento del tumor.

De acuerdo con investigadores del Hospital Houston Methodist, el calcitriol podría romper la comunicación entre las células cancerosas y los fibroblastos. Este estudio abre una nueva vía potencial para tratar el cáncer de ovario.

“Dirigirse a las células cancerosas podría no ser la única solución para tratar el cáncer. Otras células en el tumor y en el microentorno circundante, como los fibroblastos, las células inmunitarias, las células grasas y otras células de soporte constituyen el complejo ecosistema de tumores que debemos estudiar y entender”, explicó el doctor Samuel Mok, profesor de Ginecología Oncológica y Medicina Reproductiva y coautor del estudio.

ESPERANZA PARA MEJORAR EL RITMO DEL CORAZON

Los investigadores del Instituto del Corazón del Centro Médico Cedars-Sinai Los Ángeles se acercan al objetivo de desarrollar un marcapasos biológico que puede tratar a pacientes afectados con ritmo cardíaco lento.

La nueva terapia genética mínimamente invasiva convierte a las células cardíacas normales en células de marcapasos que regulan la función cardíaca, lo que potencialmente podría sustituir a los marcapasos electrónicos.

"Aunque los marcapasos implantables han ayudado a salvar millones de vidas desde que fueron inventados en la década de los 60, los marcapasos biológicos podrían resultar una alternativa más saludable", comentó el doctor Eugenio Cingolani, investigador principal del proyecto y director del Cardiogenetics Program.

"Los dispositivos pueden funcionar mal o infectarse, mientras que los marcapasos biológicos evitan estas complicaciones", añadió.

Las células marcapasos se encuentran naturalmente en el corazón. Este pequeño grupo de células genera actividad eléctrica que se propaga a través del corazón en un patrón ordenado para crear contracciones musculares rítmicas -latidos del corazón. Pero si las células del marcapasos actúan erráticamente, los latidos del corazón se ralentizan, provocando desmayos o incluso la muerte súbita.

Los pacientes con latidos cardíacos lentos que son lo suficientemente saludables para someterse a cirugía a menudo ven al marcapasos electrónico como la única opción de tratamiento.

Como electrofisiólogo del corazón, Cingolani tiene experiencia de primera mano con dispositivos de ritmo cardiaco y sus limitaciones.

Él y su equipo de investigadores están trabajando en un gen que actúe directamente en el corazón del paciente por medio de un procedimiento mínimamente invasivo por medio de un catéter.

El gen convertiría entonces las células normales del corazón en células marcapasos que mantendrían el corazón latiendo a ritmo constante.

"En 2012, nuestro equipo fue el primero en demostrar que podemos inyectar un solo gen, llamado Tbx18, en una célula cardiaca regular y convertir esa célula en una célula marcapasos especializada", dijo el doctor Eduardo Marbán, investigador principal acerca del proyecto y director del Instituto del Corazón en el Centro Médico Cedars-Sinai.

"Este nuevo financiamiento nos ayudará a completar los datos de seguridad y eficacia utilizando sistemas de entrega de genes de grado clínico, esperamos que conduzca a un ensayo clínico en el que podemos probar la terapia en pacientes seleccionados", destacó.

El descubrimiento de 2012 fue publicado en la revista Nature Biotechnology y fue seguido por un estudio publicado en 2014 en Science Translational Medicine, que verificó los resultados del estudio de 2012.

El latido del corazón se origina en el nodo sinoauricular (SAN) de la cámara superior derecha del corazón, lugar en que las células marcapasos se agrupan.

De las 10 mil millones de células del corazón, tan solo diez mil son células marcapasos, a menudo denominadas células SAN. Una vez reprogramadas por el gen Tbx18, las células marcapasos recién creadas -"células SAN inducidas" o células iSAN- tienen todas las características clave de los marcapasos nativos y mantienen sus características SAN-incluso después de que los efectos del gen Tbx18 desaparecen, de acuerdo a los investigadores.

Si los próximos estudios de seguridad tienen éxito, Cingolani afirma que el marcapasos biológico podría ser probado en pacientes en los próximos cinco años. El fondo otorgado por el Instituto Nacional de Corazón, Pulmón y Sangre de los Institutos Nacionales de Salud es R01HL135866.

INICIAN TRABAJOS A TRANSFORMAR EL SISTEMA NACIONAL DE SALUD

*La meta, hacer realidad el derecho a la salud para todos los mexicanos

El Sistema de Salud enfrenta desafíos crecientes que originados por determinantes sociales y ambientales, inciden en el bienestar de los individuos y de las comunidades que requieren de una voluntad renovada de la CONASA para lograr el fortalecimiento del sistema y dar cumplimiento a los principios de la Cuarta Transformación de hacer realidad el derecho a la salud.

Ante los 32 secretarios de Salud Estatales y los subsecretarios de Integración y Desarrollo del Sector Salud, Asa Ebba Cristina Laurell; de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell Ramírez y el titular de la Unidad de Administración y Finanzas, Pedro Flores Jiménez, reunidos en el Patio Central de la Secretaría de Salud, el secretario Jorge Alcocer Varela, puso en marcha los trabajos de la Primera Reunión del Consejo Nacional de Salud (CONASA).

Ahí, mencionó que entre esos problemas se encuentran el envejecimiento poblacional, el cambio climático, la migración y los múltiples problemas sociales y económicos y que este Consejo será un instrumento que estimule el diálogo nacional sobre el significado del derecho constitucional a la protección de la salud y su expresión en los principios de la atención primaria.

Enfatizó que su actividad representa un paso fundamental para el futuro del Sistema de Salud al brindar orientación estratégica para el empoderamiento de los individuos, las familias, las comunidades y lograr la cobertura universal.

“La tarea del nuevo gobierno es clara, no desplazar la justicia social, y con base en ello, garantizar el derecho a la salud como un hito esencial para disminuir las desigualdades sociales”, subrayó.

Por su parte, Germán Martínez Cázares, director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), puntualizó que el organismo trabajará siguiendo los lineamientos rectores de la Secretaría de Salud para alcanzar el objetivo de la Universalización del sistema

Al presentar los Retos de los Servicios Estatales de Salud, el secretario de salud de Baja California, Guillermo Trejo Dozal, se refirió al gran compromiso que se tiene para hacer realidad el acceso a servicios médicos de calidad y a medicamentos gratuitos, así como transformar al Seguro Popular que es un sistema financiero hacía un sistema de salud.

Señaló que entre las necesidades que tienen los servicios estatales, resalta un sistema único de monitoreo de los servicios, mayores incentivos para el personal, un sistema interinstitucional de información que incluya como herramienta fundamental al expediente electrónico.

Además, de existir una distribución de los recursos, concluir la infraestructura pendiente, contar con una atención primaria más sólida y fuerte, y la obligatoriedad de tener programas médicos y equipos multidisciplinarios intersectoriales para la atención comunitaria.

Al respecto, María Eugenia Lozano Torres, secretaria técnica del CONASA, indicó que con esta reunión se inicia con pasos firmes la consolidación de una política de salud que cumpla lo establecido en el Artículo 4° de la Constitución.

Enfrentamos un momento histórico, por lo que exhortó a todos los responsables en México de la salud a unir esfuerzos para hacer realidad un nuevo modelo de salud que proteja a todos los mexicanos.

A la ceremonia de inauguración asistieron: Sergio Barragán Padilla, director normativo de Seguridad del ISSSTE; el general de División Diplomado del Estado Mayor Alejandro Saavedra Hernández, director general del Instituto de Seguridad Social de las Fuerzas Armadas; Paola Ojeda Linares, jefa de Unidad de Atención Vulnerable del DIF; elgGeneral de Brigada Arturo Valdez Espinosa, director general de Sanidad de la SEDENA y el Contra Almirante Luis Alberto Bonilla, director general Adjunto de Sanidad Naval de SEMAR.

4 BENEFICIOS SALUDABLES DEL ACEITE DE OLIVA EN LOS NIÑOS

El aceite de oliva es un ingrediente conocido internacionalmente por sus beneficios para nuestro cuerpo, pero ¿sabías que puedes ser el "mejor amigo de los padres" debido a los innumerables beneficios que puede brindar a los niños?

Bertolli, se enorgullece de presentar los cinco beneficios principales del aceite de oliva que todos los padres deben conocer que benefician la salud de los niños.

Apoya el desarrollo, comiendo sano y delicioso.- El aceite de oliva ofrece muchos beneficios para la salud, incluido el hecho de ser una fuente importante de antioxidantes y ser protector contra enfermedades cardiacas y la diabetes. Pero ¿sabías que también proporciona beneficios muy valiosos para los niños mayores de seis meses cuando comienzan a comer alimentos sólidos?

El aceite de oliva extra virgen como Bertolli, contiene omega 3 y omega 6 en porciones similares a la leche materna y el mismo nivel de ácido linoleico, lo que lo hace útil para el desarrollo de las fibras nerviosas y el desarrollo del cerebro. Además, ayuda al funcionamiento gástrico, previene el estreñimiento y los cólicos en los bebés, y ayuda, junto a la vitamina D, a mejorar la salud ósea.

Al mismo tiempo, es fácil incluir el aceite de oliva en los niños pequeños o en la comida de los niños, por lo que es muy popular entre los padres. Puede comenzar a agregar aceite de oliva a la dieta de su bebé tan pronto como esté lista para los sólidos, solo agregue una cucharadita a la comida para bebés o cocine sus alimentos en aceite de oliva.

Crema hidratante para la piel del bebé.- Los antioxidantes y la vitamina E están presentes de forma natural en el aceite de oliva, por lo que se ha utilizado durante siglos como un humectante natural adecuado para todas las edades, especialmente beneficioso para la piel sensible de los bebés. Simplemente aplica una pequeña cantidad, seguida de un suave masaje, para calmar la piel de tu hijo, evitando la sequedad y las alergias, y relajando a los bebés para que duerman.

Remedio contra el estreñimiento.- El aceite de oliva también tiene la calidad de aliviar el estreñimiento para los niños, comiéndolo o aplicándolo en el área del estómago. Puede usarse para aliviar las dolencias, aplicándose directamente en el estómago, masajeándolo en el sentido de las agujas del reloj en toda el área de malestar de su bebé para ayudar a promover la digestión.

Reduce la tos.- La tos es otra cosa no deseada para los niños, pero el aceite de oliva puede ser una alternativa natural para ayudar a deshacerse de ella. Algunos doctores sugieren combinar 3-4 cucharaditas de aceite de oliva con 2-3 gotas de romero, eucalipto y aceite de menta, mezcla que se unta suavemente en el área del pecho y la espalda del bebé, antes de acostarse, para darles a los pequeños un sueño sin tos.

Una botella de Bertolli ofrece muchos beneficios para todos en la familia, simplemente comienza con los beneficios culinarios y también puede recibir beneficios externos al aplicar aceite de oliva. Siempre consulte con su médico si tiene alguna pregunta.

TRAS EL DIAGNOSTICO DE CANCER DE MAMA, PIERDA PESO

Y PONGASE ACTÍVA CON LA AYUDA DE LA TECNOLOGIA

El cáncer de mama es la primera causa de muerte por tumores en las mujeres mexicanas, con un promedio de 10 decesos al día. Se calcula que en los últimos 20 años las muertes por esta enfermedad han aumentado en nuestro país, en tanto que en Europa y Estados Unidos han disminuido dramáticamente, de acuerdo con investigadores del Instituto de Investigaciones Biomédicas (IIBm) de la UNAM.

Investigadores mexicanos aseguran que en México el cáncer de mama se presenta cada vez en gente más joven lo cual pudiese tener una relación directa con el sobrepeso, la obesidad y la vida sedentaria, ya que, de acuerdo con premisas preliminares, el sobrepeso produce alteraciones metabólicas y hormonales, y es en esa condición anormal en la que se desarrolla el tumor.

Respecto a este tema, investigadores del Hospital Houston Methodist revelaron que las mujeres con sobrepeso u obesidad y que han sido diagnosticadas con cáncer de mama tienen un mayor riesgo de recurrencia.

Más del 50% de las sobrevivientes de cáncer de mama se consideran con sobrepeso u obesidad y sólo alrededor de un tercio de las mujeres que han sido tratadas por esta neoplasia cumplen con las recomendaciones de ejercicios de la American Cancer Society, que son 150 minutos de ejercicio moderado o 75 minutos de ejercicio vigoroso, más dos sesiones de entrenamiento de fuerza por semana.

Para ayudar a las mujeres a seguir una dieta saludable y un plan de ejercicios, los investigadores del Hospital Houston Methodist desarrollaron una aplicación telefónica llamada MOCHA que mantiene a la paciente en contacto directo con el equipo médico tratante, incluidos una nutrióloga y un oncólogo.

MOCHA incluye una serie de recomendaciones orientadas a ayudar a las mujeres a tomar decisiones saludables sobre el ejercicio, la alimentación y el sueño. Las mujeres pueden ingresar el tipo, la cantidad y el nivel de intensidad de sus actividades de ejercicio, así como llevar un diario de los alimentos y usar la aplicación para ver información nutricional sobre los alimentos.

MOCHA también puede sincronizarse con una cuenta de Fitbit para rastrear automáticamente los pasos por día y las calorías quemadas. En caso de que una paciente no cumpla con sus objetivos, el nutriólogo asignado la contacta por mensaje para conocer qué es lo que está sucediendo y cómo puede ayudarla.

El estudio piloto sobre MOCHA incluyó a 33 mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en etapa temprana que no estaban en tratamiento activo, lo que significa que no estaban recibiendo quimioterapia o radioterapia, pero que podrían haber estado recibiendo terapia hormonal.

Las mujeres tenían edades comprendidas entre los 35 y los 78 años. Muchos de ellos tenían otros problemas de salud: el 16.1% tenía diabetes, el 45.2% tenía presión arterial alta, el 29% tenía colesterol alto, 38.7% tenían sobrepeso y el 61.3% tenía obesidad.

Muchas de las mujeres (64.5%) dijeron que habían probado otras aplicaciones de salud, pero perdieron interés porque olvidaron o no sintieron que les estaba ayudando a perder peso.

En general, a las mujeres les resultó fácil usar MOCHA. Las mujeres dijeron que estaban motivadas para usar la aplicación y la preferían a otras aplicaciones de salud que habían probado. Más de la mitad (56%) de las mujeres perdieron un promedio de 1.5 kilos durante las 4 semanas del estudio. Los resultados mostraron que cuanto más usaban la aplicación las mujeres, más probabilidades tenían de perder peso.

Si bien la aplicación, actualmente, sólo está disponible para las mujeres en el estudio piloto, el objetivo es ofrecerla ampliamente a través de la App Store de Apple y Google Play, según la doctora Tejal Patel, una de las autoras principales del estudio y médico oncólogo especialista en mama del Houston Methodist Cancer Center.

“Queremos que la aplicación sea utilizada por mucha gente. Consideramos que esta aplicación da a los pacientes más contacto con su equipo médico, especialmente con el dietista, lo que da el valor agregado y el respaldo a las pacientes de que siempre estarán seguras”, dijo.

“MICHELINES”, LA PESADILLA DE LOS HOMBRES

*Hay una importante tendencia en los hombres para mejorar su vida, su alimentación y su físico, pero en este último, hay zonas que cuestan más trabajo tonificar

Es innegable: los seres humanos tenemos algún complejo o inseguridad que nos gustaría dejar atrás y para hacerlo es indispensable trabajar profundamente a nivel físico, mental y espiritual.

Se habla mucho sobre la presión social que hay sobre las mujeres en cuanto a su imagen corporal; sin embargo, este sentir va más allá del género femenino. Los hombres también tienen una presión social por ser más musculosos, tener más cabello o incluso ser más altos.

Lo cierto es que además de sentirse bien con uno mismo e incluso “cumplir” con ciertos estándares, lo más importante en para nuestro bienestar integral es trabajar con paciencia en nuestra persona y llegar a metas propias, lo que nos reconforta físicamente, pero que también influye en nuestro humor y la forma en que nos relacionamos con los demás.

Siendo un poco exigentes a nivel físico, el vientre es una de las zonas que los hombres atienden con mayor cuidado; sin embargo, hay otra parte del cuerpo que es una pesadilla para ello: los llamados michelines; es decir, la grasa concentrada en la zona lateral y trasera del torso, y la cual, a pesar de las dietas y ejercicio, es una zona complicada de tonificar y de eliminar al 100%.

¿Es posible erradicar el problema? Sí, por ello, especialistas recomiendan tres puntos para lograr este objetivo de manera sana y sin estresarte. Pero recuerda que lo más importante es ser perseverante y que lo bueno toma tiempo, así que no desesperes ni tires la toalla que tu esfuerzo se verá recompensado. ¿Estás listo?

●Come cinco veces al día y al menos dos de esas comidas deben aportar proteína al cuerpo. Establece horario para comer, ya que de esta manera tu metabolismo se acelera. Cuidado con los carbohidratos y las grasas, aunque es importante visitar un nutriólogo que te asesore al respecto.

●Date espacio para hacer ejercicio. Sabemos que te lo han dicho mil veces, pero ¿realmente lo haces? Si aún lo dudas, inicia con 30 minutos de ejercicio al día. Poco a poco agrega tiempo y llega a una hora con ejercicio aeróbico (de resistencia) y anaeróbico (de fuerza). Haz flexiones laterales, rotaciones y abdominales de oblicuos para trabajar los michelines y que sean parte de tu rutina regular.

●Encuentra los mejores aliados para tus rutinas. Tener un buen par de tenis que se acomoden a tu pisada. Un outfit cómodo que te permita moverte con libertad en cada una de tus rutinas- Auxiliares o geles corporales termogénicos para reafirmar, hidratar y brindar una sensación de frío –calor, que promuevan la sudoración y transformen las calorías que proceden de la grasa corporal en energía, por ejemplo: Torongia Black, el cual además tiene ingredientes 100% naturales.

Teniendo esto en cuenta, entrar en acción y comenzar un cambio 180°. Aunque el camino parezca largo, recuerda que al final todo el esfuerzo tendrá su recompensa: contarás con mejores hábitos de vida, un estilo más saludable y combatirás el terrible gordito en la cintura.

ACTIVE EL CORAZÓN Y MANTENGASE EN CIRCULACION

No solo de amor vive el corazón. Además del desamor, hay que cuidarlo de muchos otros factores. La enfermedad cardiovascular constituye una de las causas más importantes de discapacidad y muerte prematura en México, ocasiona un serio problema de salud pública en varios países y contribuye sustancialmente al aumento de los costos de la atención de salud.

Se estima que para el año 2030 morirán cerca de 23.3 millones de personas por enfermedades cardiovasculares, sobre todo por cardiopatías y accidente vascular cerebral; se prevé que sigan siendo la principal causa de muerte.

Es por ello por lo que, especialistas del Hospital Houston Methodist recomiendan que, así como cuidamos a nuestro corazón y presión arterial en el tema cardiovascular, también hay que prestar especial atención a nuestros vasos sanguíneos, los cuales pueden ser afectados y ocasionar graves problemas de salud.

“Tener un padre, madre, hermanos o hijos con enfermedades vasculares aumenta tu propio riesgo; sin embargo, los principales factores de riesgo siguen siendo el tabaquismo y la diabetes”, explicó el doctor Alan Lumsden, director médico del Houston Methodist DeBakey Heart & Vascular Center.

“Los vasos sanguíneos son como el Internet del Cuerpo; es decir, conectan todo,” aseguró el especialista. Aquí damos algunos tips para prevenir algunas de las enfermedades cardiovasculares más comunes:

En las piernas:

Enfermedad de la Arteria Periférica, la cual es el bloqueo parcial o total de una arteria en las extremidades inferiores. Es una de las enfermedades vasculares más comunes que afectan a 8 millones de estadounidenses, por eso el doctor Lumsden insta a los pacientes a realizarse un chequeo al respecto, ya que de acuerdo con la Vascular Disease Foundation, las personas con esta enfermedad son cinco veces más propensas a tener un ataque al corazón, y dos o tres veces más propensos a un derrame cerebral.

Señales de alerta:

Dolor de pantorrilla o pierna; frío, pies pálidos o azules; dificultad para caminar; llagas en las piernas o pies que demoran en sanar cualquier herida.

¿Cómo detectarla? A través de un ultrasonido. La angiografía se utiliza para llegar a un diagnóstico certero.

¿Cómo prevenirla? Si fuma, deje de hacerlo, ya que el tabaquismo es el principal factor de riesgo.

¿Cómo tratarla? El médico puede recomendar un bypass o un stent si la arteria está más del 75% bloqueada.

En el abdomen:

Aneurisma Aórtico, el cual sucede cuando el vaso sanguíneo que suministra sangre al abdomen, la pelvis y las piernas se expande de manera anormal o se hincha hacia afuera como si fuera un globo.

•Señales de alerta: Generalmente sin síntomas, pero la ruptura del vaso sanguíneo causa dolor repentino en el abdomen o espalda, el cual es severo, persistente y constante.

•¿Cómo prevenirla?: Con una dieta saludable.

•¿Cómo tratarla?: Con cirugía.

En la Pelvis:

Trombosis de Vena Profunda, la cual es una enfermedad grave que puede causar la muerte. Sucede cuando se forman coágulos en la pierna o en la vena pélvica; si el coágulo se desprende, puede viajar hacia los pulmones, ocasionando una embolia pulmonar.

•Señales de alerta: Los síntomas incluyen dificultad repentina para respirar, palpitaciones del corazón, dolor en el pecho y labios o dedos azules. Así como enrojecimiento, dolor, hinchazón y calor en la pierna afectada.

•¿Cómo prevenirla?: Mantenerse activo. Las cirugías, las enfermedades e incluso los viajes largos pueden mantenerlo sedentario y ponerlo en riesgo de contraer una Trombosis de Vena Profunda, así que levántate y muévete tanto como te sea posible.

•¿Cómo tratarla?: La Trombosis de Vena Profunda y la embolia pulmonar son emergencias que requieren tratamiento inmediato en el hospital.

CENTRO PEDIATRICO DEL CORAZON ABC – KARDIAS

*En el marco del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, que se celebra el 14 de febrero, el Centro Médico ABC y Kardias presentaron el Centro Pediátrico del Corazón

Las enfermedades cardiovasculares pediátricas son la segunda causa de muerte infantil en México en menores de cuatro años. A nivel mundial, se estima que uno de cada cien niños nace con algún tipo de defecto en el corazón (cardiopatía congénita).

Desde el 2012, Kardias y el Centro Médico ABC, han desarrollado un programa de excelencia en la atención para enfermedades del corazón en niños caracterizado por sus magníficos resultados.

Lo anterior gracias a la combinación de un alto volumen de pacientes, la participación de un equipo médico multidisciplinario altamente especializado y a la atención médica.

A través de convenios con distintos hospitales públicos y a la referencia cada vez mayor de pacientes privados, se han realizado más de 500 cirugías con manejo posoperatorio en una terapia intensiva cardiovascular pediátrica de tres camas, logrando resultados comparables a los mejores centros del mundo en cuanto a tasas de mortalidad y morbilidad, así como de atención a problemas más complejos del corazón.

Hoy, gracias a sus magníficos resultados, este programa se consolida como el Centro Pediátrico del Corazón ABC Kardias, dentro del Campus Observatorio del Centro Médico ABC, el único dentro de un hospital privado dedicado exclusivamente al manejo integral de cardiopatías, lo que permitirá aumentar significativamente el número de pacientes beneficiados.

El nuevo centro cuenta con una infraestructura dedicada:

●Cinco camas de cuidados intensivos cardiovasculares y cuatro camas de cuidados intermedios.

●Quirófano.

●Sala de hemodinamia y electrofisiología.

●Consultorios especializados y equipados para el diagnóstico y cuidado de las enfermedades del corazón en niños.

Además, se cuenta con 40 especialistas dedicados exclusivamente al programa: cardiólogos pediatras, ecocardiografistas, hemodinamistas, electrofisiólogos, cirujanos cardiovasculares pediátricos, anestesiólogos cardiovasculares pediátricos, médicos pediatras especialistas en cuidados intensivos cardiovasculares, enfermeras, asistentes médicos, perfusionistas, psicólogos y trabajadores sociales.

Servicios que conforman el programa:

●Cirugía cardiovascular.

●Cardiología intervencionista.

●Ecocardiografía pediátrica.

●Ecocardiografía fetal.

●Electrofisiología pediátrica.

●Unidad de cuidados intensivos cardiovasculares.

●Clínica de cardiología pediátrica.

●Programa de corazón univentricular.

El programa, desde sus inicios, estableció una alianza académica con el Texas Children’s Hospital, clasificado como el mejor centro de alta especialidad en cardiopatías congénitas en EU, lo que ha permitido, a través de sesiones de telemedicina y visitas académicas periódicas, lograr y sostener niveles de excelencia.

Además, es el único programa en México con resultados médico – quirúrgicos auditados gracias a la participación en el “International Quality Improvement Collaborative (IQIC)”, administrado por el Boston Children's Hospital.