APROBADO EN MEXICO EL PRIMER
TRATAMIENTO QUE
CUBRE EL ESPECTRO DE
INSUFICIENCIA CARDIACA
*El tratamiento de la Alianza Boehringer
Ingelheim - Eli Lilly fue aprobado por COFEPRIS; es uno de los primeros
medicamentos para la enfermedad, en México y el mundo
La
Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) aprobó
recientemente el uso del iSGLT2, desarrollado por la alianza Boehringer
Ingelheim – Eli Lilly, en adultos para el tratamiento integral del espectro de
la insuficiencia cardiaca (IC), convirtiéndola en la primera terapia en México
autorizada para mejorar la salud y la calidad de vida de los pacientes
mexicanos que padecen esta enfermedad.
“Este
logro cambiará la historia de los 750 mil pacientes que se estima anualmente
presentan insuficiencia cardiaca en México, al reducir significativamente el
riesgo de la combinación de muerte cardiovascular y hospitalización por
insuficiencia cardíaca en adultos, con o sin diabetes, que viven con esta
condición cardiovascular con fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI)
reducida y preservada, cubriendo así necesidades médicas no satisfechas”,
expresó la doctora Guillermina Muñoz, directora médica de Boehringer Ingelheim
México, Centroamérica y el Caribe.
De
acuerdo con el doctor José Antonio Magaña Serrano, cardiólogo, especialista en
Insuficiencia Cardíaca y coordinador general del Primer Posicionamiento
Mexicano en Insuficiencia Cardíaca, este padecimiento es una condición
progresiva, debilitante y potencialmente mortal que afecta a más de 60 millones
de pacientes en el mundo, en la cual el corazón no puede bombear suficiente
cantidad de sangre oxigenada para satisfacer las necesidades de todo el cuerpo;
de esta manera, conforme avanza la enfermedad, quien la padece comenzará a
experimentar falta de aire, fatiga al realizar actividades cotidianas como
caminar o subir escaleras, así como retención de líquidos, afectado gravemente
su calidad y expectativa de vida.
Esta
enfermedad es la causa más frecuente de hospitalización en personas mayores de
65 años en países desarrollados. Cerca del 60% de los pacientes morirá en los
primeros cinco años de seguimiento clínico. Y aunque tiene una alta prevalencia
en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (DM2); la mitad de los pacientes que no
presentan diabetes también pueden padecerla.
CAUSA DE ALTA MORTALIDAD
“A
pesar de las terapias existentes para tratar esta condición, la mortalidad por
insuficiencia cardíaca sigue siendo alta y se necesitan más opciones de tratamiento
que mejoren los resultados en salud. Hoy, gracias a los significativos
beneficios que reportan los estudios clínicos de esta terapia oral, se
transforma la historia en el manejo de la insuficiencia cardíaca en México y el
mundo, al demostrar que puede ayudar a cambiar el curso de esta enfermedad en
los pacientes”, reconoció el doctor Magaña.
Durante
su intervención, Karla Alcázar, presidenta y directora general de Eli Lilly
Latinoamérica, destacó que “La alianza entre Lilly y Boehringer Ingelheim es
una de las más importantes y productivas de la industria farmacéutica al tener
en el mercado uno de los portafolios terapéuticos más completos para el
tratamiento de la diabetes. Con la presentación de esta nueva indicación,
reafirmamos nuestro trabajo de unir fortalezas y talentos para convertirnos en
un solo equipo, al ofrecer una alternativa a aquellas personas que requieren
reducir el riesgo de presentar insuficiencia cardíaca en favor de un mejor
pronóstico de salud para cada uno de los pacientes que lo requieran. Lo
anterior, tiene como base la innovación, principal elemento que nos une para
seguir trabajando de manera íntegra, valor que compartimos y que nos ha
permitido construir una relación sólida. Estoy plenamente convencida que la
Alianza va por el camino correcto, con una clara visión hacia el bienestar
general y la salud humana”.
“Comprometidos
con el bienestar de nuestros pacientes y trabajando incansablemente con
nuestros aliados para transformar el tratamiento de las enfermedades
cardiovasculares, renales y metabólicas, nos sentimos muy emocionados y
satisfechos por ofrecer a todos los mexicanos que viven con insuficiencia
cardíaca, una alternativa que cambiará positivamente el curso de su enfermedad,
devolviéndoles una mejor calidad y esperanza de vida. En Boehringer Ingelheim
ratificamos nuestro compromiso con la innovación médica para seguir
desarrollando soluciones terapéuticas que contribuyan a resolver los
principales retos de salud que enfrenta la humanidad, colaborando estrechamente
con los principales actores de la salud en México y el mundo”, expresó Augusto
Muench, presidente y director general de Boehringer Ingelheim México,
Centroamérica y El Caribe.
Junto
con la aprobación por parte de COFEPRIS de esta innovadora molécula, se suman
las recientes aprobaciones por parte de la Agencia Europea de Medicamentos
(EMA) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en
inglés) de Estados Unidos.
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