INNOVACION Y AVANCES: UN PASO ADELANTE EN

LA SALUD TIROIDEA DE LAS MUJERES MEXICANAS

 

*Un hito para la salud femenina al establecer criterios para la detección, tratamiento en cada etapa de su vida hormonal

 

 

En un esfuerzo por transformar la atención del hipotiroidismo en México, el Foro Internacional de Expertos en Tiroides (FIET) 2025, organizado por Merck y la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología (SMNE), reunió a endocrinólogos nacionales e internacionales en un evento que marcó un hito para la salud tiroidea al establecer criterios claros para detectar, tratar y acompañar a las mujeres mexicanas en cada etapa de su vida hormonal, desde la adolescencia hasta la menopausia.

El FIET 2025, celebrado este fin de semana en Cancún, no sólo fue un punto de encuentro para expertos, sino una plataforma para dar a conocer que esta condición afecta principalmente a las mujeres y es una de las enfermedades endocrinas más frecuentes en el país.

De acuerdo con los especialistas, 1 de cada 3 mujeres mayores de 40 años presenta riesgo intermedio o alto, mientras que hasta 33.9% de las embarazadas pueden tener alteraciones tiroideas sin diagnóstico, lo que refuerza la urgencia de una detección oportuna y tratamiento adecuado.

“Este foro es un catalizador para la innovación en endocrinología, un espacio donde la ciencia y la práctica clínica convergen para mejorar la vida de millones de mexicanos”, destacó Cristian von Schulz Hausmann, director general de Merck México.

Durante el encuentro, se presentaron recomendaciones específicas para mujeres en edad fértil y embarazo, como aumentar la dosis de levotiroxina entre un 20% y 30% al confirmar el embarazo y realizar un monitoreo de TSH cada cuatro semanas, medidas que pueden reducir hasta en 70% los desenlaces adversos perinatales, incluyendo aborto espontáneo, parto pretérmino o preeclampsia.

Entre los temas destacados del evento se incluyeron:

   Presentación del Consenso Mexicano 2025: Elaborado por once endocrinólogos del Grupo de Tiroides de la SMNE, este documento, basado en el método RAND/UCLA modificado, evaluó 630 indicaciones clínicas sobre diagnóstico y tratamiento, alcanzando un 98.8% de consenso final.

   Avances en diagnóstico y tratamiento: De tamiz neonatal hasta ajustes terapéuticos en adultos, se discutieron estrategias para optimizar la atención en todas las etapas de la vida.

   Debates sobre controversias clínicas: Los expertos analizaron desafíos actuales, como la estandarización de pruebas de laboratorio y la desinformación en tratamientos.

El hipotiroidismo, una de las principales enfermedades endocrinas a nivel global, afecta del 0.5% al 5% de la población con forma manifiesta y del 5% al 20% con forma subclínica. En México, un estudio digital reciente con más de 31 mil adultos reportó que 35.6% se encontraban en alto riesgo, con una mayor prevalencia en mujeres de 40 a 50 años.

 

                  ENFERMEDAD SILENCIOSA

 

El hipotiroidismo no es una enfermedad silenciosa; es una condición que impacta directamente la calidad de vida de las mujeres mexicanas y el desarrollo neurológico de sus hijos. Los síntomas, cómo fatiga, debilidad muscular, aumento de peso, constipación crónica y sensación de frío, pueden ser sutiles y confundirse con otras condiciones, lo que resalta la importancia de un diagnóstico oportuno.

El FIET 2025 enfatizó la necesidad de detección temprana, tratamiento personalizado y seguimiento continuo para prevenir complicaciones. “Con un diagnóstico a tiempo y una terapia individualizada, los pacientes pueden retomar el control de su salud y vivir plenamente. “Con este enfoque se busca mejorar la salud femenina a través de la detección temprana y el tratamiento oportuno”, destacó el  Dr. Aldo Ferreira, endocrinólogo y miembro de la SMNE.

Asimismo, se resalta la importancia de un tratamiento hormonal  individualizado durante la menopausia, ya que el hipotiroidismo mal controlado puede incrementar el riesgo de osteoporosis, depresión y enfermedades cardiovasculares.

Algunos de los datos que resultan de gran importancia son:

   1 de cada 3 mujeres mexicanas mayores de 40 años tiene riesgo intermedio o alto de hipotiroidismo.

   Hasta 33.9% de las embarazadas pueden tener alteraciones tiroideas sin diagnóstico.

   El tratamiento oportuno con levotiroxina reduce hasta 70% los eventos adversos durante el embarazo.

   En la menopausia, el tratamiento insuficiente o excesivo incrementa el riesgo de infarto, depresión y osteoporosis.

La educación, la equidad en el acceso a diagnóstico y la sensibilización médica sobre las diferencias de género son pilares centrales del nuevo consenso, que busca destacar la importancia de la salud tiroidea como eje de bienestar hormonal  y garantizar una atención más integral para las mujeres mexicanas en todas las etapas de su vida, desde la infancia hasta la adultez mayor.

El FIET 2025 no solo consolidó a México como un referente en la investigación y tratamiento del hipotiroidismo, sino que también marcó un punto de inflexión hacia un futuro donde la innovación y la colaboración médica transformen la vida de millones de personas. “Proteger la salud tiroidea es proteger la calidad de vida”, concluyó  Dr.  von Schulz Hausmann.

 

 

 

LA INDUSTRIA LATINOAMERICANA DE ALIMENTOS Y

BEBIDAS DEFINE SU PLAN 2025-2027 EN ARGENTINA

 

*Plan enfocado a la sostenibilidad, innovación y ciencia

 

 

BUENOS AIRES, Argentina.- La capital argentina fue sede del XXV Encuentro Anual de la Alianza Latinoamericana de Asociaciones de la Industria de Alimentos y Bebidas (ALAIAB), que reunió a las principales asociaciones nacionales de América Latina y el Caribe.

El encuentro fue un espacio de diálogo y construcción conjunta sobre los desafíos y oportunidades que definirán el futuro del ecosistema alimentario regional.

Durante la reunión, los miembros de la Alianza reeligieron por unanimidad al colombiano Camilo Montes como presidente de ALAIAB para el período 2025-2027 en representación de la ANDI, en reconocimiento a su liderazgo y visión estratégica al frente de la organización.

La decisión, junto al resto de integrantes de la Junta Directiva, refuerza la continuidad de una gestión enfocada en fortalecer la articulación regional, la sostenibilidad y el posicionamiento de la evidencia científica como referente regulatorio.

“Esta reelección refleja la unión, la confianza y el compromiso colectivo de toda la industria latinoamericana con una agenda que promueve el desarrollo sostenible, la innovación y la transparencia para responder al propósito de alimentar e hidratar a nuestra región. En ALAIAB trabajamos con base en la ciencia y la colaboración para construir sistemas alimentarios más resilientes, seguros y responsables”, destacó Camilo Montes, presidente reelecto de ALAIAB.

A lo largo de la jornada se abordaron temas clave para el futuro de la industria de alimentos y bebidas, como la economía circular y el manejo responsable del agua, el rol del Codex Alimentarius en el escenario regulatorio global, las experiencias en la implementación del etiquetado frontal, las reformas en los marcos regulatorios nacionales, y las nuevas estrategias de marketing y comunicación digital, con foco en el valor y la confianza del consumidor.

La industria de alimentos y bebidas fue reconocida además por su papel estructural en el desarrollo económico y social de la región. Compuesta por más de 435 mil empresas, de las cuales el 96% son mipymes, el sector genera más de 7 millones de empleos directos y cuatro indirectos por cada puesto formal, consolidándose como uno de los principales motores de crecimiento y bienestar en América Latina.

Con una Junta Directiva proactiva y una agenda centrada en la sostenibilidad, la innovación y la ciencia, ALAIAB reafirma su rol como referente técnico e institucional ante los foros internacionales, impulsando la colaboración regional y el desarrollo de sistemas alimentarios más sostenibles, inclusivos y competitivos para América Latina y el Caribe.

 

 

 

PAISES LATINOAMERICANOS ASISTIRAN A LA CONFERENCIA DE LAS PARTES DE TABACO

 (COP11) EN GINEBRA, SUIZA

 

*Representes de estos países hacen un llamado a maximizar la transparencia y a no tolerar la interferencia de la industria tabacalera

 

 

REGION DE AMERICA LATINA.- Recientemente se llevó a cabo la Pre Conferencia de las Partes de Tabaco 2025 (Pre COP) en la cual participaron representantes de los estados Partes del Convenio Marco de la OMS para el control del Tabaco (CMCT), del Protocolo para la Eliminación del Comercio Ilícito de los Productos de Tabaco (Protocolo) y, representantes de la sociedad civil de América Latina.

Esta reunión fue organizada por el Secretariado del CMCT y la Organización Panamericana de la Salud.

Durante la Pre COP se analizaron temas clave para la agenda de la Undécima Conferencia de las Partes, 2025 (COP 11) y la Cuarta sesión de la Reunión de las Partes en el Protocolo (MOP4), que se llevarán a cabo del 17 al 26 de noviembre del 2025 en Ginebra, Suiza.

Durante la reunión, se aclararon dudas, discutieron posibles posiciones comunes, se comunicaron iniciativas regionales, y documentos técnicos/logísticos que están en el sitio web de la COP11 y de la MOP4.

En la reunión de la  Pre-COP se hizo presente la sociedad civil de la región de América Latina donde su mensaje se centró en la “maximización de la transparencia” la cual implica que todo el proceso sea libre de interferencia de la industria tabacalera y se hizo un llamado a todos los países a que dentro de sus delegaciones no se abra las puertas a representantes de la industria dentro de la COP 11 “no se tolerará ninguna interferencia de la industria tabacalera” –fue uno de los llamados puntales de la reunión (más información puede consultarse en la Guía para delegados COP11 y MOP4).

“La PreCOP de las Américas reafirmó el compromiso con la transparencia y la integridad del proceso de la COP y MOP, llamando a fortalecer la aplicación del Artículo 5.3 del CMCT, movilizar el Artículo 19 sobre la responsabilidad jurídica de la industria tabacalera y mantener la vigilancia ante las estrategias de la industria —desde la supuesta ‘reducción de daños’ y ‘transformación’ hasta sus renovadas tácticas de publicidad y relaciones públicas alrededor de los producto de tabaco y nicotina como los cigarrillos electrónicos, productos de tabaco calentado, entre otros”, señaló Daniel Dorado de Corporate Accountability.

Finalmente se hizo un llamado a que más partes se adhieran al Protocolo para la Eliminación del Comercio Ilícito ya que a la fecha solo 6 países de la región son Parte.

 

 

 

SE REUNE EL DIPUTADO RICARDO MONREAL CON

LAS TABACALERAS, VIOLANDO LOS ACUERDOS

 

*Advierten los senadores no reunirse con las tabacaleras para negociar los impuestos al tabaco

 

 

A través de un comunicado representantes de la sociedad civil advirtieron a las senadoras y senadores no reunirse con la industria tabacalera para negociar la Ley del IEPS ya que esto estaría violando el artículo 5.3 del Convenio Marco de la OMS para el control del tabaco (CMCT) ratificado por México desde hace más de veinte años.

Recientemente durante las negociaciones sobre la Ley del IEPS y los impuestos saludables, en una conferencia de prensa, el diputado Ricardo Monreal mencionó haberse reunido con las tabacaleras lo cual es una omisión al CMCT ya que ningún funcionario del gobierno puede reunirse con esa industria. “La salud debe prevalecer por encima de cualquier interés comercial”, mencionan en el comunicado.

Erick Antonio Ochoa de Salud Justa Mx sostuvo “Hacemos un llamado a que las senadoras y senadores no se reúnan con la industria tabacalera ya que los intereses de ésta nunca van a ser compatibles con la salud da la población. La industria tabacalera mata a la mitad de sus consumidores y nuestros legisladores no pueden ser cómplices de esto, nuestra salud no se negocia, se defiende”.

Por su parte, Juan Núñez Guadarrama de la Coalición México SaludHable dijo “Según la OMS subir el impuesto al tabaco es una de las medidas más costo efectivas para reducir el tabaquismo y la recomendación para generar un impacto en la salud de la población son tres pesos por cigarro, por tal motivo solicitamos a nuestros legisladores que sigan estas recomendaciones internacionales y libres de conflicto de interés”.

En México mueren anualmente más de 63 mil personas a causar del consumo del tabaco. Por tal motivo la OMS recomienda una política fiscal para reducir la prevalencia del tabaquismo.

El Convenio Marco para el Control del Tabaco (CMCT) es el primer tratado internacional de salud pública negociado bajo los auspicios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), adoptado en 2003. Su objetivo principal es proteger a las personas de los efectos sanitarios y económicos del tabaco mediante medidas que incluyen el aumento de impuestos, la protección contra el humo de segunda mano, prohibiciones de publicidad y el uso de advertencias sanitarias en los paquetes. México firmó y ratificó este tratado desde 2004.

 

 

 

EL ESTIGMA QUE RETRASA HASTA POR DOS

AÑOS EL DIAGNOSTICO DE LA PSORIASIS

 

*El desconocimiento y los prejuicios en torno a la enfermedad afectan la vida social, laboral y emocional de los pacientes

 

 

Aunque la psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a millones de personas en el mundo, en México los pacientes tardan en promedio dos años en recibir un diagnóstico confirmado. Este retraso no sólo incrementa el dolor físico, sino que también limita la vida social, laboral y emocional de quienes la padecen.

Más allá de las lesiones visibles –manchas rojas, descamación, picor o, en ocasiones, dolor y sangrado– la psoriasis suele estar acompañada de incomodidad física, aislamiento social y, muchas veces, sentimientos de ansiedad o depresión.

Se estima que más del 70 % de los pacientes con formas moderadas o graves reporta alteraciones en su estado de ánimo, mientras que más de la mitad deja de realizar actividades cotidianas como practicar deporte o salir a espacios públicos, por miedo al estigma que generan las lesiones visibles.

“La psoriasis no es sólo un problema de piel. Es una enfermedad crónica e inflamatoria que requiere un abordaje integral. Reconocerla a tiempo y tratarla de forma adecuada puede marcar la diferencia entre una vida limitada y una vida plena”, señaló la Dra. Elisa Fortuño Juárez, Líder de Estrategia Médica y de Campo de Inmunología en UCB México.

Aunque no tiene cura, los avances médicos actuales permiten controlar la enfermedad y, en muchos casos, lograr que la piel luzca casi libre de lesiones. Este nivel de control temprano mejora el bienestar de los pacientes y puede reducir en casi un 80% el impacto social y económico, al recuperar productividad y la disminución de hospitalizaciones.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha hecho un llamado a los países para garantizar el acceso equitativo a tratamientos, acortar tiempos de espera para la atención especializada y promover campañas de concientización que rompan con el estigma.

En este contexto, la Dra. Fortuño añadió: “En UCB trabajamos con innovación científica y un compromiso profundo hacia los pacientes, para ofrecerles opciones que no solo controlen los síntomas, sino que también les devuelvan calidad de vida y bienestar a largo plazo”.

 

 

 

Mes de Sensibilización del Cáncer de Mama

 

NUEVA ESTRATEGIA TERAPEUTICA CONTRA EL CANCER

DE MAMA METAPLASICO, UNO DE LOS MAS

AGRESIVOS Y DIFICILES DE TRATAR

 

 

Un equipo de científicos del Hospital Houston Methodist ha dado un paso importante en la búsqueda de tratamientos eficaces para el cáncer de mama metaplásico (MpBC, por sus siglas en inglés), un tipo raro y altamente agresivo de cáncer de mama que representa menos del 5% de los casos, pero con el peor pronóstico entre todos los subtipos conocidos.

En un estudio publicado en Nature Communications, los investigadores demostraron que bloquear la enzima óxido nítrico sintasa (NOS) puede hacer que este cáncer, normalmente resistente a los tratamientos, sea más sensible a la quimioterapia con taxanos y a inhibidores dirigidos a la vía PI3K. Este enfoque combinatorio no sólo modifica la composición celular del tumor, sino que también mejora la supervivencia en modelos preclínicos.

“Nuestro trabajo ayuda a entender mejor por qué el cáncer de mama metaplásico responde tan mal a los tratamientos convencionales. Es un tumor muy heterogéneo, con células que pueden cambiar de un estado mesenquimal, más móvil y resistente, a un estado epitelial, más sensible a la terapia. Identificamos una manera de aprovechar ese cambio en nuestro favor”, explica la Dra. Tejaswini Reddy, quien fue becaria de investigación en Houston Methodist y coautora principal del estudio.

     Un cáncer con características únicas y pocas opciones: El MpBC se incluye dentro de los cánceres de mama triple negativos, lo que significa que no expresa receptores hormonales ni HER2, lo que limita enormemente las opciones terapéuticas. Además, su biología es particularmente agresiva: muchas de sus células tumorales están poco diferenciadas, lo que complica la respuesta a los tratamientos estándar.

“Esta es una forma de cáncer que necesita urgentemente nuevas estrategias”, afirma el Dr. Akshjot Puri, oncólogo especializado en cáncer de mama en Houston Methodist y también coautor principal. “Nos propusimos encontrar un punto débil en su biología que pudiéramos atacar de forma específica”.

Ambos investigadores trabajaron bajo la dirección de la Dra. Jenny Chang, directora del Centro Oncológico Neal, y diseñaron un estudio integral que incluyó desde experimentos en células y animales hasta datos obtenidos de pacientes.

     Un enfoque multidimensional para un reto complejo: La investigación destacó por su amplitud y profundidad metodológica. Participaron más de 25 científicos de distintas instituciones, 14 de ellos en Houston Methodist. Se utilizaron modelos preclínicos avanzados como los xenoinjertos derivados de pacientes (PDX), técnicas multi-ómicas para analizar diferentes niveles de expresión genética y proteica, y modelos celulares que representan la diversidad de subtipos de cáncer de mama.

En estos análisis, encontraron que dos vías celulares —la de NOS y la de PI3K— están activadas simultáneamente en el MpBC, algo que no ocurre en otros tipos de cáncer de mama. Esto sugiere que estas vías podrían estar trabajando juntas para favorecer la resistencia del tumor.

La inhibición de NOS con un compuesto llamado L-NMMA mostró resultados prometedores: las células cancerosas comenzaron a revertir su proceso de transición epitelio-mesenquimal (EMT), un cambio asociado con mayor agresividad e invasividad. Este fenómeno, combinado con inhibidores de PI3K como alpelisib y quimioterapia con taxanos, potenció la respuesta al tratamiento de forma significativa.

     Una estrategia basada en evidencia clínica previa: Este enfoque terapéutico se basa en investigaciones anteriores realizadas en el mismo centro, donde el uso combinado de L-NMMA y taxanos ya había mostrado señales de eficacia clínica en pacientes con cáncer de mama triple negativo avanzado.

En un estudio piloto con 15 pacientes con MpBC, esta combinación logró una tasa de respuesta del 23% y una mediana de supervivencia de cuatro meses, cifras inéditas hasta ese momento para este subtipo. Sin embargo, el equipo quería ir más allá.

“La Dra. Reddy descubrió algo muy importante: casi la mitad de las líneas celulares de MpBC presentan mutaciones en la vía PI3K, lo cual no sabíamos antes”, explica el Dr. Puri. “Eso nos llevó a probar la combinación de inhibidores de NOS y PI3K, y los resultados han sido aún más alentadores”.

Estos hallazgos dieron forma a un nuevo ensayo clínico de fase II, actualmente en curso, que ya ha reclutado a 10 pacientes, con la meta de incluir al menos a 20. Los datos preliminares muestran una tasa de beneficio clínico del 70%, con respuestas duraderas en varios pacientes, incluso más allá de los seis meses.

     Avances que acercan la ciencia al paciente: Este trabajo es un ejemplo claro de investigación traslacional, es decir, aquella que conecta el laboratorio con el tratamiento real en la clínica. Durante años, el equipo liderado por la Dra. Jenny Chang ha explorado los mecanismos que subyacen a la resistencia terapéutica en cánceres difíciles, y ahora esos descubrimientos se están traduciendo en opciones reales para los pacientes.

“Ver que todo ese esfuerzo en investigación básica ahora está ayudando a pacientes reales es profundamente gratificante”, señala la Dra. Reddy. “El trabajo conjunto entre laboratorios, oncólogos y ensayos clínicos ha sido esencial para lograr este avance”.

Entre los próximos pasos, el equipo planea optimizar la terapia combinada, especialmente buscando reducir los efectos secundarios como la hiperglucemia asociada con alpelisib, y evaluar inhibidores de PI3K más tolerables.

     Un futuro con opciones para un cáncer sin salida: El objetivo final es establecer una nueva línea de tratamiento para el MpBC, un cáncer que hasta ahora no contaba con una estrategia terapéutica eficaz.

“Queremos que esto deje de ser una enfermedad sin opciones”, concluye el Dr. Puri. “Estamos mucho más cerca de ofrecer una terapia que realmente marque la diferencia para estas pacientes”.

En este estudio también participaron científicos de instituciones de alto nivel como el Instituto Nacional del Cáncer de EE.UU., la Universidad de Emory, el MD Anderson Cancer Center y el Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas, lo que refuerza la relevancia de los hallazgos y su potencial impacto global.

 

 

 

SELLOS EN ALIMENTOS: INCUMPLIR GENERA

MULTAS DE 1.3 MILLONES DE PESOS

 

*En las primeras dos etapas se retiraron 10 mil 75 productos nacionales e importados

 

 

Las estrategias para informar al consumidor sobre el impacto de diversos productos en su salud, especialmente alimentos, han tenido un efecto significativo en el funcionamiento de la industria.

Hoy en día, las empresas alimentarias enfrentan el reto de incorporar sellos conforme a la norma NOM‑051‑SCFI/SSA1‑2010, implementada en 2020; de lo contrario, podrían generar multas de hasta 1.3 millones de pesos por producto, según lo establecido por la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco).

La puesta en marcha de la norma inició en 2023 y se ordenó el etiquetado frontal de advertencia para productos con exceso de azúcares, sodio, grasas saturadas, grasas trans y calorías.

La implementación total de la norma empieza su tercera y última etapa a partir de octubre de este año, la cual provocará que más productos sean sujetos a llevar sellos, incluso si actualmente no los tienen.

“Es necesario que en esta última fase las empresas comiencen a realizar evaluación de portafolios, protocolos, cálculo de riesgos y respuestas ante las autoridades. Evitar pérdidas económicas y cumplir con la normatividad es el gran reto”, detalló Alejandra Olvera, directora de Líneas Financieras en HDI Global México.

La aseguradora especializada en la protección de empresas ante riesgos industriales y de producto, HDI Global, recomienda al sector alimentario evaluar estas condiciones para una eficaz implementación y adopción de la norma.

     1.- Reevaluación de portafolio: Tan sólo en las primeras etapas de la norma, 56% de productos fueron reestructurados y reformulados para ofrecer una menor cantidad de azúcares, sodio y grasas. A pesar de ello, 10 mil 75 productos nacionales e importados fueron inmovilizados, lo cual representó importantes cifras de ajuste y merma de producto.

“Validar los etiquetados es el primer paso para fortalecer los controles de calidad y trazabilidad. Esto garantiza la consistencia de cada lote, así como la posibilidad de realizar simulaciones de escenarios críticos que les permitan actuar con rapidez en caso de errores o sanciones”, explicó Alejandra Olvera.

     2.- Capacitación transversal en normatividad: De la mano de la implementación de controles de calidad, la reevaluación debe ir acompañada de una capacitación transversal en todas las áreas involucradas para adoptarse a los nuevos procedimientos. Desde el departamento de producción, logística y legal, hasta el departamento de marketing, comunicación y ventas. Se trata de unificar a toda la organización en un mismo idioma y reaccione en conjunto,

   3.- Manejo de crisis y adopción de seguros “recall” o retirada de producto: En escenarios más críticos, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) puede ordenar la inmovilización, retiro o destrucción del producto en cuestión, especialmente si la falta de cumplimiento representa un riesgo para el consumidor. Por ello, en este punto es crítico estar preparados y prevenir.

Antes las empresas protegían sus cadenas de valor mediante seguros de mercancía para protegerse de contaminantes físicos, químicos, biológicos, empaques sin fallos y diseños que cuiden la integridad del producto. Ahora, también deberán prever el cuidado y cumplimiento exhaustivo de la ley.

“Es importante contar con herramientas de gestión de crisis para garantizar continuidad y confianza en el mercado. Las pólizas de recall permiten a las empresas de alimentos prevenir y enfrentar este tipo de eventos con estrategias profesionales, rápidas y estructuradas; de esta forma es posible reducir impactos financieros y reputacionales, sin embargo, es indispensable no descuidar los proseos de alta calidad o formulaciones ya que estos pueden ser irreversibles”, concluyó la experta en seguros.

HDI Global recomienda a las empresas del sector alimentario ver esta última fase de la NOM-051 tanto como un cumplimiento normativo, así como una oportunidad para fortalecer su competitividad, reputación y sostenibilidad a largo plazo.

La prevención, la capacitación y la gestión estratégica de riesgos son ahora piezas clave para su éxito.

Además, recomienda realizar pruebas para cerciorar la más alta calidad para cuidar los procesos y formulaciones de sus productos finales.

 

 

 

MEDICO SE CONVIERTE EN PACIENTE: UN TUMOR HACE

QUE LA INTEGRIDAD DEL CEREBRO DE ALVARO PELIGRE

 

 

Álvaro tiene un tumor residual en el cerebro y necesita tratamiento especializado para salvaguardar las funciones de este importante órgano.

La vida de Alvaro Valladares Pasquel, un hombre de 38 años de la Ciudad de México, dio recientemente un giro de 180 grados. Dedica su vida a la medicina, pero ahora él es el paciente.

En julio le detectaron un tumor maligno en el cerebro y, después de una cirugía, tiene que recibir tratamiento para un tumor residual para no poner en riesgo las funciones como la memoria, la espacialidad o el habla.

El hombre comparte que a pocos meses de su boda con Lore, su compañera de vida, decidió por intuición hacerse una resonancia magnética en el cerebro y le detectaron un astrocitoma difuso grado II, un tumor maligno en el lado izquierdo del cerebro.

“El diagnóstico fue un golpe”, dice, pero él y su pareja decidieron cancelar la boda y casarse en una pequeña ceremonia una semana antes de la operación. El 16 de agosto se sometió a una cirugía de más de 8 horas de las cuales dos estuvo despierto para que el equipo médico pudiera asegurarse de que sus funciones mentales siguieran intactas. La operación salió bien, pero en septiembre le confirmaron que quedó un tumor residual.

     Un tratamiento especializado, su opción para seguir adelante:

“Encontraron que el tumor tiene la mutación IDH, lo que me hace candidato a un tratamiento especializado. Es una quimioterapia oral que bloquea y detiene el crecimiento de este tumor residual”, comparte Álvaro, quien asegura que este tratamiento es la llave para preservar su mente y sus funciones intactas.

El costo de este tratamiento es de aproximadamente 500 mil pesos al mes, por lo que necesita seis millones de pesos para asegurar un año, una cantidad que es imposible de costear para él y su familia. Por eso, necesita tu ayuda. Decidió crear una colecta solidaria a través de GoFundMe con el título “SolidariaMENTE con Alvaro-Salva su mente del cáncer cerebral”, para tratar de reunir los seis millones. Por el momento, ya supera los dos millones.

“La enfermedad amenaza mi futuro, mi memoria, mis funciones cognitivas, mi capacidad de seguir ejerciendo mi carrera. Lo que está en juego es la integridad de mi cerebro. Los riesgos son muy serios: deterioro cognitivo, confusión, pérdida de memoria, y eventualmente, la posibilidad de demencia. En pocas palabras, que el cáncer se robe mi capacidad para ser médico y de vivir mi vida. Estoy muy joven y aún tengo mucho que dar y compartir”, expresa el médico.

Álvaro tiene todavía por delante muchas vidas que salvar, muchos años por disfrutar con Lore y el resto de su familia y muchos sueños por cumplir. Comparte su historia para que llegue a las personas adecuadas, deja un comentario de aliento y/o dona: https://gofund.me/d16921bab

 

 

 

FORO LEGISLATIVO IMPULSA AGENDA QUE GARANTICE

LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON TALLA BAJA

 

*Madres de familia revelan el impacto emocional, social y económico de vivir sin un diagnóstico oportuno o sin acceso a medicamentos y terapias innovadoras

 

 

En el marco del Día Mundial de las Personas con Talla Baja, que se conmemora cada 25 de octubre, se abrieron las puertas del Senado de la Republica a través del Foro Legislativo “Unidos por la Talla Baja: Innovación, salud y derechos”, con el objetivo de promover una agenda integral para las personas con esta discapacidad, así como dar visibilidad a los retos que enfrentan diariamente pacientes y familiares en situaciones de inclusión y salud.

Con el respaldo de destacados legisladores, especialistas médicos y asociaciones de pacientes, el foro estableció la urgencia de crear políticas públicas que aseguren una vida digna para las personas con talla baja.

El senador Emmanuel Reyes Carmona, presidente de la Comisión de Economía y miembro de la Comisión de Salud, y la diputada Mónica Herrera Villavicencio, secretaria de la Comisión de Atención a Grupos Vulnerables, coincidieron en que 30% de las personas con discapacidad se siente discriminada por su estatura de acuerdo con la Encuesta Nacional sobre Discriminación (ENADIS, 2022), situación que nos obliga a trabajar para derribar barreras.

El doctor Alberto Hidalgo Bravo, director del Departamento de Investigación en el Instituto Nacional de Rehabilitación (INR), explicó que una persona tiene talla baja es aquella que registra una estatura igual o menor a 1.30 metros en su etapa adulta.

Se establece que en México y el mundo, la principal causa de talla baja es la acondroplasia, condición genética en el grupo de las displasias óseas que se caracterizan por un desarrollo anormal o no proporcionado de huesos, cartílago y articulaciones.

Según datos de la Comisión de Derechos Humanos de la Ciudad de México (CDHCM), en nuestro país viven más de 11 mil personas con talla baja; sin embargo, asociaciones de pacientes aseguran que sólo se contemplan las personas con acondroplasia, señalando que hay más condiciones genéticas y del metabolismo que pueden estar relacionadas con esta condición, tal como el síndrome de Morquio, Síndrome de Turner, entre otros.

 

            DEFICIENCIA O AUSENCIA DE ENZIMAS

 

“Las mucopolisacaridosis (MPS) se caracterizan por la deficiencia o ausencia de algunas enzimas que impiden el metabolismo o la degradación de ciertas moléculas de azúcares complejos llamados glucosaminoglicanos o mucopolisacáridos que, al acumularse, causan complicaciones en los sistemas cardiovascular, pulmonar y el musculoesquelético, lo que también deriva en talla baja y rigidez articular”, asegura el Dr. David Cervantes Barragán, jefe del departamento de Genética del Hospital Central Sur de Alta Especialidad, PEMEX.

Los especialistas en genética enfatizaron que el diagnóstico oportuno desde el nacimiento, a través de la implementación universal del tamiz neonatal ampliado, es fundamental para cambiar el curso de condiciones como la acondroplasia y las MPS.

Subrayaron que, por primera vez, existen tratamientos biotecnológicos innovadores capaces de modificar la historia natural de estas condiciones, no solo mejorando la calidad de vida sino potencialmente revirtiendo el crecimiento deficiente cuando se administran de manera temprana, logrando así un cambio significativo en la vida de las personas con talla baja.

Marisela Herrera Aguirre, presidenta de Fundación de la Cabeza al Cielo, y madre de una persona con acondroplasia, explicó que “las personas con talla baja enfrentan retos constantes de independencia y autonomía en un mundo hecho para personas de estatura promedio, pues el simple hecho de desplazarse en transporte público se vuelve una barrera difícil de superar si no existen ajustes razonables”.

En su intervención, Alejandra Zamora, coordinadora de pacientes de Grupo Fabry de México, expuso que estas personas sufren discriminación para el acceso a tratamientos, pues de acuerdo con los testimonios de pacientes y cuidadores, el sistema de salud pública no garantiza que los pacientes con estas condiciones genéticas puedan recibirlos para mejorar su salud, independencia y calidad de vida.

Durante el panel de testimonios, Yasmín Hernández y Karina Morales, madres de dos niños con talla baja, se destacó el impacto emocional, social y económico de vivir sin un diagnóstico oportuno o sin acceso a medicamentos y terapias innovadoras en todos los sistemas de salud pública, de las cuales hay evidencia científica de los resultados favorables que tienen para los pacientes y su calidad de vida.

En este evento estuvieron presentes la senadora Reyna Celeste Ascencio Ortega, presidenta de la Comisión de Derechos Humanos, la diputada Lucero Higareda Segura, miembro de la Comisión de Igualdad de Género, así como el C.P. Alejandro Llausás Magaña, presidente de Grupo Fabry de México IAP.

El Senado de la República se ilumina de verde por el Día Mundial de las Personas con Talla Baja.

 

             EL SENADO SE ILUMINA DE VERDE

 

Al concluir el Foro Legislativo “Unidos por la Talla Baja: Innovación, salud y derechos”, el Senado de la República se iluminó de verde como un acto simbólico de solidaridad y reconocimiento hacia las más de 11 mil personas en México que viven con esta condición, acto que contó con la presencia de Mariana Ramírez Duarte, de Fundación de la Cabeza al Cielo Sede Michoacán.

La ceremonia de encendido fue encabezada por el Senador Emmanuel Reyes Carmona, quien destacó la importancia de visibilizar los retos que enfrenta este sector de la población y promover políticas públicas que garanticen sus derechos en salud, inclusión y movilidad.

El verde, color que representa la lucha de las personas con talla baja, iluminó la noche del recinto legislativo como un mensaje de esperanza y compromiso por la construcción de una sociedad más justa e incluyente.

 

 

 

LOGRA MEXICO EL REGISTRO DE NUMELVI COMO

EL PRIMER PAIS EN EL MUNDO EN OBTENERLO

 

*Es el tratamiento de segunda generación para la dermatitis alérgica en perros

 

 

En octubre, se conmemora el Mes de Concientización sobre el Eccema, también conocida como dermatitis atópica, un padecimiento que puede afectar a las personas y que también se presenta en animales, como los perros.

El prurito o comezón asociado con la dermatitis alérgica y atópica afecta hasta el 35% de los perros atendidos en consultas veterinarias, convirtiéndose en una de las principales causas de atención clínica en el país.

Esta enfermedad crónica no sólo deteriora la piel, sino que impacta profundamente en la calidad de vida de las mascotas, afectando su descanso, generando irritabilidad, problemas de conducta y dificultando la convivencia con sus tutores.

México se convirtió en el primer país en el mundo en tener la aprobación para el registro ante autoridades locales de NUMELVI® (Atinvicitinib), un innovador tratamiento desarrollado por el laboratorio farmacéutico MSD Salud Animal, el cual permite controlar la comezón y la inflamación de la piel en perros con dermatitis alérgica y atópica.

La llegada de este producto representa un nuevo estándar de cuidado frente a las enfermedades dermatológicas más comunes en la práctica veterinaria y que pone en la mesa la conversación sobre este padecimiento también en animales de compañía.

Los signos más frecuentes en perros incluyen prurito intenso y constante, enrojecimiento de la piel, manchas de saliva por el lamido excesivo, pérdida de pelo localizada, piel engrosada o más oscura, aparición de caspa o escamas y lesiones por rascado que pueden derivar en infecciones secundarias y mal olor.

En algunos casos, hasta el 80% de los perros atópicos desarrollan otitis externa y cerca del 60% presentan conjuntivitis alérgica2, lo que agrava la enfermedad y dificulta su manejo clínico.

“Para los responsables de mascotas, esta condición representa un alto impacto emocional y económico que se ve reflejado en la incomodidad de ver sufrir a sus perros, los gastos recurrentes en consultas y la reducción del tiempo de calidad compartido. La dermatitis atópica no tiene cura, pero con un manejo adecuado y la guía del médico veterinario es posible mantener los signos bajo control y mejorar de manera significativa la calidad de vida del animal”, señaló Alejandro Sánchez, Gerente Técnico de la Unidad de Animales de Compañía de MSD Salud Animal en México.

 

                     TRATAMIENTO SEGURO

 

En este contexto, NUMELVI® marca una nueva era en el manejo de la dermatitis alérgica en perros. Se caracteriza por ser más de diez veces más selectivo que tratamientos de primera generación, lo que le permite enfocarse directamente en las señales que provocan la comezón y la inflamación sin afectar otras funciones del organismo. Gracias a esta precisión, NUMELVI® brinda un tratamiento seguro, con resultados desde la primera dosis y con la practicidad de una sola toma al día.

"La llegada de NUMELVI® a México representa un avance trascendental en la medicina veterinaria. Es un orgullo que nuestro país sea pionero en ofrecer este innovador tratamiento y, al mismo tiempo, una muestra clara del compromiso de MSD Salud Animal por brindar soluciones científicas de vanguardia. Estamos convencidos de que NUMELVI® mejorará la vida de las mascotas y fortalecerá el vínculo con sus familias", afirmó Leonardo Burcius, Director General de MSD Salud Animal en México.

Cada octubre, organizaciones internacionales como la Asociación Nacional del Eccema (NEA) en Estados Unidos o la Academia Americana de Dermatología impulsan el Mes de Concientización sobre el Eccema para visibilizar las enfermedades inflamatorias de la piel que afectan a millones de personas en el mundo.

Y aunque esta conmemoración está centrada en la salud humana, también invita a reflexionar sobre padecimientos similares en los animales de compañía, ya que la dermatitis alérgica y atópica en perros comparte similitudes con el eccema en personas, pues ambas son enfermedades crónicas e inflamatorias que generan un impacto físico y emocional en quienes las padecen y en sus familias.

Bajo su misión como “La Ciencia de los Animales Más Sanos”, MSD Salud Animal cuenta con oficinas en más de 50 países y sus productos llegan a 150 mercados alrededor del mundo.

Con este lanzamiento refuerza su liderazgo en innovación veterinaria al poner en manos de los médicos veterinarios mexicanos una terapia de última generación que marca un nuevo estándar en el tratamiento de la dermatitis alérgica y atópica en perros para controlar los signos, facilitar diagnósticos oportunos y ofrecer un manejo clínico más eficaz a largo plazo.

 

HONRA RAID® EL DIA DE MUERTOS A

LOS INSECTOS… QUE YA SE FUERON

 

*Raid® llega a Casa Lucerna del 25 al 26 de octubre con una experiencia gratuita que honra a los insectos que se han ido, en un recorrido lleno de color, tradición y entretenimiento

 

 

Este Día de Muertos, los insectos también tendrán su altar. Este 25 y 26 de octubre, Raid® tomará Casa Lucerna para presentar una experiencia gratuita e inmersiva que mezcla color, humor y tradición mexicana en una de las celebraciones más icónicas del país.

Bajo el nombre “Invasores a Mictlán”, la marca rinde homenaje a los insectos que nos ha ayudado a eliminar a lo largo de los años, recordando con ingenio y teatralidad la importancia de mantener nuestros hogares protegidos.

En este recorrido sensorial, los visitantes descubrirán un universo inspirado en el Día de Muertos, lleno de flores, luces, frases populares y toques de tecnología, que transforma la despedida en una celebración viva.

Con una esencia 100% mexicana, la experiencia fusiona cultura, arte y entretenimiento, reafirmando a Raid® como el aliado de confianza que ha acompañado a generaciones de familias mexicanas.

Durante dos días, los asistentes podrán disfrutar de esta instalación y todas sus sorpresas, que incluyen una ofrenda muy especial, juegos interactivos y espacios diseñados para capturar fotos originales e increíbles, ideales para compartir en redes sociales.

Los visitantes están invitados a incluir la experiencia como parte de sus planes de celebración de Día de Muertos y visitarla en cualquier momento durante el fin de semana.

Además, podrán encontrarse con el Escuadrón Invasor, los personajes icónicos de la marca que regresan con nuevas personalidades para protagonizar esta etapa renovada.

Frases típicas como “La cucaracha, ahora sí ya no puede caminar” y “Vuela mosca, pero al más allá” acompañarán la experiencia, reinterpretadas como parte de este tributo divertido y culturalmente auténtico.

     Datos del evento:

   • Lugar: Casa Lucerna, Lucerna 42, Colonia Juárez, Alcaldía Cuauhtémoc, CDMX

   • Fechas: 25 y 26 de octubre de 2025

   • Horario: 10:00 a.m. a 6:00 p.m.

   • Entrada: Libre y gratuita

Disfruta y conmemora el Día de Muertos de una forma diferente, honrando nuestras tradiciones y recordando que, en cada despedida, también hay un acto de amor y respeto. Porque recordar es volver a vivir… y despedir también es cuidar.

 

 

 

NUEVA HERRAMIENTA DE IA EN MEXICO PARA

TRATAMIENTOS DE FERTILIZACION IN VITRO

 

*Sólo entre el 30% y el 40% de los tratamientos de FIV tiene éxito, pero la IA está cambiando este panorama

 

 

A medida que la mujer crece en edad, la cantidad y calidad de sus óvulos disminuye y, en este sentido, los niveles de fertilidad también. La calidad del óvulo es la variable más importante del proceso reproductivo y el factor que más contribuye al éxito de dicho proceso.

Además de los cromosomas que aporta, el óvulo se diferencia del espermatozoide (que sólo aporta cromosomas) en que es la única fuente de orgánulos citoplasmáticos como mitocondrias, ribosomas y retículo endoplasmático, y es responsable de regular el desarrollo embrionario temprano.

No existe un sistema de clasificación visual para los óvulos (a diferencia de los espermatozoides y los embriones), por lo que no hay una manera objetiva o cuantitativa de medir la calidad. El mejor indicador de calidad hasta la fecha ha sido la edad de la mujer -que supone que todos los óvulos de una persona de la misma edad son, en promedio, iguales.

“Dada la importancia de conocer más acerca de los óvulos y la falta de un estándar para evaluar su calidad, se han sucedido múltiples intentos de encontrar un sistema de clasificación de los mismos. Sin embargo, los hallazgos han demostrado que no existe una única combinación de características visualmente reconocibles que puedan utilizarse para predecir los resultados del tratamiento. En este sentido, el modelo de Inteligencia Artificial que utilizamos para ello ha sido desarrollado utilizando el mayor conjunto de datos de imágenes de óvulos del mundo, con más de 150 mil imágenes, en 15 países Y seguimos sumando”, aseguró el Dr. Dan Nayot, co-fundador y director médico de Future Fertility, empresa canadiense especializada en la utilización de la IA para la evaluación de la calidad de los óvulos que proporciona información no invasiva y basada en datos, y que ya se encuentra en México en distintas clínicas y hospitales.

Future Fertility es una startup canadiense de biotecnología médica e Inteligencia Artificial, fundada en 2018 con base en Toronto. Se destaca por ser la primera empresa en el mundo que ha desarrollado un software que, utilizando el análisis de datos e imágenes, es capaz de evaluar el potencial reproductivo de los óvulos humanos (ovocitos).

Estas evaluaciones son compartidas con las pacientes a través de los informes (VIOLET™ y MAGENTA™) utilizados en tratamientos de FIV y congelación de óvulos de manera objetiva y personalizada, con el fin de tomar decisiones más informadas sobre los próximos pasos en sus tratamientos.

 

                    OBJETIVO DE LA IA

 

“En cuanto al objetivo de la IA en la atención reproductiva es mejorar las mediciones y evaluaciones existentes o crear una nueva forma de abordar la brecha en el estándar de atención en la toma de decisiones frente a la posibilidad de concebir un hijo. Sin la capacidad para medir las variables actuales, como la calidad de los óvulos, los médicos no pueden comprender cómo los cambios en el enfoque o nuevos tratamientos afectan los resultados reproductivos” y continuó: “Por ejemplo, nuestros informes permiten a los médicos comprender cómo la calidad de los óvulos afecta los resultados del ciclo, de modo que puedan modificar el tratamiento centrándose en optimizar los factores que tienen más probabilidades de conducir al éxito. Además, si se asignan nuevos tratamientos, podemos comprender cualquier mejora en la calidad de los óvulos que se produzca como resultado de esos cambios (como cambios en el estilo de vida y la dieta)”, explica Alex Krivoi, co-fundador y director de Tecnología de Future Fertility.

“A través de nuestro sistema -continuó Krivoi- estamos viendo una mejora del 28% en la precisión con respecto a los embriólogos al predecir el potencial de un óvulo para formar un embrión en estadio de blastocisto, una ventaja importante en un campo donde incluso pequeñas mejoras pueden tener un impacto significativo. Nuestro modelo de Inteligencia Artificial también ha demostrado ser altamente generalizable, con un rendimiento constante en entornos clínicos diversos alrededor del mundo”, agregó.

Este sistema de evaluación de óvulos tiene base científica y es validado clínicamente. Este proceso, que no lleva más que unos minutos para obtener el resultado, ha sumado grandes beneficios en estos tipos de tratamientos. Una vez obtenida las fotos (muestra), se cargan las mismas en una base de datos, donde se comparan con el universo de datos suministrados con anterioridad de miles de óvulos, obtenidas en más de una decena de países.

“Nuestras herramientas permiten tomar mejores decisiones, lo que permite a los profesionales considerar todas las variables del proceso y adaptar los enfoques teniendo esto en cuenta”, consideró Christy Prada, directora ejecutiva de Future Fertility, y agregó que “brindan a los médicos y pacientes información precisa para a la hora de planificar un tratamiento y colaboran en gestionar las expectativas de éxito del mismo. Tanto VIOLET™, para la congelación de óvulos; como MAGENTA™, para la fertilización in vitro, han sido validadas en un entorno clínico y demuestran una fuerte correlación con los resultados y la aplicación clínica real”.

 

                    CALIDAD DEL OVULO

 

“El caso de VIOLET™, para congelar óvulos, evalúa objetivamente la calidad de cada óvulo y brinda información personalizada de las posibilidades de que una paciente pueda concebir a partir de los óvulos que ha congelado. Por su parte, MAGENTA™ evalúa y califica la calidad de los óvulos para que las pacientes y sus médicos puedan tomar decisiones informadas sobre las mejores estrategias para optimizar su tratamiento de FIV, reduciendo potencialmente la cantidad de ciclos necesarios para lograr el éxito.. Las puntuaciones de MAGENTA™ están directamente relacionadas con la probabilidad de que cada óvulo forme un embrión de alta calidad”, concluyó el Dr. Dan Nayot.

Future Fertility se encuentra disponible en más de 250 clínicas de más de 35 países, y en México ya está en las principales ciudades como CDMX (C de la F), Guadalajara (IVF Guadalajara, Instituto Mexicano de Fertilidad) y Monterrey (IECH-Centro de Fertilidad).

“Los óvulos son la materia prima más importante para trabajar en el laboratorio y en la reproducción humana, ya que es la célula con más información. Lo importante no es la cantidad de óvulos, es la calidad. Antes de Future Fertility no existía un “test” que te hablara de la calidad del óvulo”, indicó el Dr. Enrique Cervantes, Director Médico de C de la F (Clínica de la Fertilidad). El especialista agregó que “a nuestras pacientes, estas herramientas les brinda mucha tranquilidad porque tenemos la información más exacta para atravesar el proceso. A nosotros los médicos, nos ayuda a reforzar la información que le vamos a dar a nuestros pacientes, y a ellos les brinda más objetividad en la toma de sus decisiones”.

“Estamos viendo una rápida adopción de nuestra tecnología en México, donde más de 15 clínicas ya la han incorporado como parte de su enfoque para brindar una atención más personalizada y basada en datos a sus pacientes. México quiere posicionarse como un actor destacado en norte américa en la implementación de soluciones de inteligencia artificial en medicina reproductiva, con clínicas distribuidas en las principales ciudades, como Ciudad de Mexico, Guadalajara y Monterrey entre otras”, afirmó Rafael Gonzalez, director global de Ventas y Estrategia Comercial de Future Fertility. “Lanzamos nuestra tecnología en México a finales de 2024 y desde entonces hemos visto un crecimiento sostenido y muy positivo”.

 

 

 

UNA COMBINACION DE FARMACOS REDUCE EN UN 40% EL

RIESGO DE MUERTE POR CANCER AVANZADO DE PROSTATA

 

 

Los hombres cuyo cáncer de próstata reaparece tras la cirugía o la radioterapia ahora pueden beneficiarse de una nueva combinación de fármacos que, según han mostrado los ensayos clínicos, reduce el riesgo de muerte en más de un 40%.

La terapia combinada, que añade un fármaco llamado enzalutamida a la terapia hormonal que se prescribe habitualmente, redujo las muertes en pacientes con cáncer de próstata recurrente tras la cirugía o la radioterapia para los que ya no existen otras opciones de tratamiento.

Los resultados del ensayo se publicaron en The New England Journal of Medicine (NEJM) y se presentaron simultáneamente durante el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) celebrado el 19 de octubre en Berlín.

«Después del tratamiento inicial, algunos pacientes ven cómo el cáncer de próstata reaparece de forma agresiva y corren el riesgo de que la enfermedad se extienda rápidamente», afirmó el Dr. Stephen Freedland, director del Centro de Investigación Integrada sobre el Cáncer y el Estilo de Vida de Cedars-Sinai Cancer y coinvestigador principal del estudio.

«La terapia hormonal, que es lo que hemos estado ofreciendo a los pacientes durante 30 años, no ha mejorado la supervivencia, ni tampoco lo ha hecho ninguna otra terapia. Eso hace que estos hallazgos supongan un verdadero avance».

El ensayo incluyó a más de mil pacientes de 244 centros médicos en 17 países.

Todos los pacientes fueron diagnosticados con lo que se conoce como cáncer de próstata bioquímicamente recurrente de alto riesgo. Tras la cirugía o la radioterapia, los niveles de antígeno prostático específico (PSA) en sangre de los pacientes aumentaron rápidamente.

El PSA es una proteína que se utiliza para detectar el cáncer de próstata, y un aumento rápido de los niveles de PSA después del tratamiento indica que es probable que el cáncer del paciente reaparezca y se extienda, a menudo a los huesos o la columna vertebral.

«Sabemos que estos pacientes corren un alto riesgo de desarrollar una enfermedad metastásica y de morir a causa del cáncer, a menos que les ofrezcamos una opción de tratamiento significativa», afirmó Freedland, profesor de Urología y titular de la cátedra Warschaw, Robertson, Law Families Chair in Prostate Cancer.

 

                   SELECCIÓN AL AZAR

 

Los pacientes fueron seleccionados al azar para recibir sólo terapia hormonal estándar, sólo enzalutamida o una combinación de ambas. Después de ocho años, el riesgo de muerte fue un 40,3% menor en el grupo de combinación que en los otros dos grupos, afirmó Freedland.

«Este ensayo clínico, uno de los muchos que Cedars-Sinai Cancer ha ofrecido a sus pacientes, es un ejemplo del trabajo traslacional que realizan nuestros médicos-científicos», afirmó el Dr. Robert Figlin, director interino de Cedars-Sinai Cancer «El resultado será un mejor tratamiento y mejores desenlaces para los pacientes de todo el mundo».

Freedland señaló que, según los resultados previos publicados por el equipo, la enzalutamida está aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y figura en las directrices de tratamiento de la Red Nacional Integral del Cáncer (NCCN).

Según él, es probable que estos últimos resultados refuercen la recomendación de la red y consoliden esta combinación de fármacos como el tratamiento estándar para los pacientes con cáncer de próstata bioquímicamente recurrente de alto riesgo.

«Estos importantes hallazgos identifican un tratamiento que prolonga la supervivencia en hombres con cáncer de próstata agresivo», afirmó el Dr. Hyung Kim, oncólogo urológico y director del Departamento de Urología de Cedars-Sinai. «El más reciente análisis complementa estudios anteriores que descubrieron que la enzalutamida mejoraba significativamente la supervivencia en otros casos de cáncer de próstata y cambiará la forma en que atendemos a nuestros pacientes».

Autores adicionales:Neal D. Shore, M.D.; Murilo de Almeida Luz, M.D.; Ugo De Giorgi, M.D., Ph.D.; Martin Gleave, M.D.; Geoffrey T. Gotto, M.D., M.P.H.; Christopher M. Pieczonka, M.D.; Gabriel P. Haas, M.D.; Choung-Soo Kim, M.D.; Miguel Ramirez-Backhaus, M.D.; Antti Rannikko, M.D., Ph.D.; Matko Kalac, M.D., Ph.D.; Swetha Sridharan, M.B.B.S.; Matt Rosales, Ph.D.; Yiyun Tang, Ph.D.; Ronald F. Tutrone Jr, M.D.; Balaji Venugopal, M.B.B.S., M.D.; Arnauld Villers, M.D., Ph.D.; Henry H. Woo, M.B.B.S., D.Med.Sc.; and Fong Wang, M.D., Ph.D.

Financiamiento: El estudio fue patrocinado por Pfizer Inc. y Astellas Pharma Inc., los codesarrolladores de enzalutamida.