RETO DE NOVO NORDISK:
ABORDAR NECESIDADES
NO SATISFECHAS EN LAS
ENFERMEDADES RARAS
*Se estima que en el mundo existen más de 350
millones de personas que viven con alguna condición de salud considerada rara
De
acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras
son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil
habitantes y existen más de 7 mil enfermedades aproximadamente en esta
clasificación a nivel mundial.
Se
cree que en el mundo existen más de 350 millones de personas que viven con
alguna condición de salud considerada rara; 72% de estas condiciones son de
origen genético, 70% inician en la niñez y 95% de estas condiciones no tienen
opciones de tratamiento.
En
México se reconocen 20 enfermedades raras, como el Síndrome de Turner,
Enfermedad de Pompe, Hemofilia, Espina Bífida, Fibrosis Quística,
Histiocitosis, Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Galactosemia,
Enfermedad de Gaucher Tipo 1, 2 y 3, Enfermedad de Fabry, Hiperplasia Suprarrenal
Congénita, Homocistinuria, entre otras.
De
acuerdo con la doctora Angélica Licona Sanabria, gerente médico senior de la
Unidad de Enfermedades Raras de Novo Nordisk, “el retraso en el diagnóstico de
las personas con enfermedades raras es un desafío clave; 1 de cada 4 personas
espera entre cinco y 30 años para un diagnóstico en el mundo, lo cual resulta
muy preocupante, ya que el impacto de un diagnóstico tardío puede conllevar a
una progresión irreversible de la enfermedad e intervenciones innecesarias, que
ponen a los pacientes en un riesgo innecesario”.
“En
Novo Nordisk, estamos convencidos que toda persona tiene derecho a una buena
salud, a un diagnóstico y atención oportunos. Nuestra herencia de más de 90
años, a nivel mundial, en investigación en enfermedades raras, trastornos
sanguíneos y endocrinos nos coloca en una posición perfecta para impulsar la
innovación y con ello, disminuir el impacto fisiológico, emocional, social y
económico que este tipo de enfermedades conllevan”, precisó la especialista.
Por
su parte, el doctor Mike Vivas, director médico de Novo Nordisk, expresó que
Novo Nordisk está enfocando sus esfuerzos en innovación de tratamientos para
seis tipos de enfermedades raras.
“Estamos
aprovechando las sinergias existentes entre las áreas terapéuticas que
actualmente manejamos para ingresar al campo de estudio de seis enfermedades
raras cuidadosamente seleccionadas. Vamos más allá de la innovación de
medicamentos para ofrecer soluciones terapéuticas integradas que redefinan el
viaje del paciente desde el momento del diagnóstico hasta el manejo de la
afección, con miras a que un día tengamos la cura”, afirmó.
HEMOFILIA Y HORMONA DE CRECIMIENTO
Hemofilia
y hormona de crecimiento, apuesta por la calidad de vida: “Para el tratamiento de la hemofilia, hemos aplicado amplios y
estrictos procesos de investigación y desarrollo para producir medicamentos de
alta calidad para transformar la vida de nuestros pacientes. Actualmente
atendemos a personas con hemofilia en 101 países y personas con deficiencia de
la hormona del crecimiento en más de 98 países”, explicó la doctora Licona.
“Aprobado
por primera vez el 28 de diciembre de 1995, nuestro factor VII, ha sido
utilizado en más de 12 mil pacientes por año, con hemofilia congénita con
inhibidores de los factores VIII o IX de coagulación, hemofilia adquirida, con
deficiencia del Factor VII y con trombastenia de Glanzmann”, agregó.
Respecto
al factor VIII recombinante de Novo Nordisk, la doctora Licona explicó que es
el factor “con la investigación más robusta que comprendió 12 ensayos clínicos.
Ha sido aprobado en 75 países incluyendo la Unión Europea, Estados Unidos y
Japón. Además, en México está aprobado para tratamiento y profilaxis de
hemorragias en pacientes con hemofilia A congénita del Factor VIII de
coagulación”.
Respecto
al déficit de hormona de crecimiento, en México, de acuerdo con ENSANUT
2019[5], 13.9 de cada 100 niños menores a 5 años presentan síndrome de talla
baja ocasionado por este déficit, por ello para Novo Nordisk el compromiso por
combatir este déficit y que todos los niños alcancen una estatura adecuada es
de gran relevancia.
“Nuestra
hormona de crecimiento fue aprobada en 1988 y desde ese momento, más de 2
millones de pacientes han sido tratados con excelentes resultados y seguridad,
logrando un impacto emocional totalmente positivo en cada uno de ellos”,
destacó la gerente médico senior de Enfermedades Raras de Novo Nordisk.