lunes, 8 de noviembre de 2021

 

LA INDUSTRIA TABACALERA APROVECHO LA PANDEMIA DEL COVID-19

PARA GENERAL INFLUENCIA EN LOS GOBIERNOS DE 80 PAISES

 


*Los grupos de la sociedad civil ven un claro aumento en el cabildeo y las donaciones de la industria.

 

 

Un nuevo informe del regulador de la industria tabacalera STOP, revela que ésta industria abrazó la pandemia del COVID-19 como una oportunidad para ganar influencia, inmiscuirse en políticas de salud que salvan vidas, y asegurar un trato preferencial.

Los informes de las organizaciones de la sociedad civil en 80 países, analizados en el Índice Global de Interferencia de la Industria del Tabaco 2021, muestran que ningún país fue inmune a los esfuerzos de este sector por utilizar el cabildeo y las donaciones en su beneficio.

“El comportamiento de la industria tabacalera durante el COVID-19 no fue la práctica comercial habitual; esta investigación sugiere que ha sido mucho peor en términos de escala e impacto”, expuso Mary Assunta, PhD, directora de Investigación y Defensa Global del Global Center for Good Governance in Tobacco Control, socio de STOP y autor principal del Índice.

Agregó que en medio de una pandemia, la salud debe ser la consideración principal en todas las decisiones políticas, pero a menudo se deja de lado en favor de los intereses comerciales de la industria “Donde la política no está bien protegida, se perderán más vidas a causa del tabaco y la recuperación económica posterior al COVID puede verse afectada, con mayores costos de salud y potencialmente menos ingresos fiscales para financiar la recuperación", asentó.

En la pandemia, muchos gobiernos carecían de recursos de salud pública. Algunos como Botsuana, España, Chile e India intensificaron sus esfuerzos para proteger la política de salud, pero otros aceptaron las donaciones o el cabildeo de la industria tabacalera.

Los aumentos de los impuestos al tabaco, por ejemplo, se retrasaron, y la industria pudo abrir nuevos mercados para los productos electrónicos.

Entre los países del informe del Índice 2021, 18 gobiernos mejoraron la forma en que se protegen de la influencia de la industria, mientras que 31 gobiernos deterioraron sus esfuerzos.

 

               LOS HALLAZGOS DEL NUEVO INFORME

 

    Ninguna región es inmune y, dentro de cada región, existen diferencias significativas en las puntuaciones entre los gobiernos con mejor y peor desempeño.

    A nivel mundial, Brunei, Nueva Zelanda y el Reino Unido son los mejores en general, aunque incluso estos países se enfrentaron a un aumento de los intentos de la industria por influir en las políticas.

    Aunque el tabaco es un producto adictivo y nocivo, al menos diez gobiernos consideraron que la industria tabacalera y los cigarrillos eran "esenciales" durante la pandemia, o una parte vital de sus esfuerzos de recuperación económica, incluidos Bangladesh, Brasil, Jordania, Malasia, Nueva Zelanda, Perú y Sudán.

    Los países que no han firmado el tratado global, el Convenio Marco de la Organización Mundial de la Salud para el Control del Tabaco (CMCT), enfrentan altos niveles de intromisión de la industria. Estos incluyen Argentina, República Dominicana, Indonesia, Suiza y EE. UU.

    La actividad de la industria estuvo relacionada con retrasos en la implementación de las leyes de control del tabaco en países como Bolivia, Etiopía, Georgia, Guatemala, Sudáfrica, Tanzania, Turquía y Zambia. Sudáfrica enfrentó acciones legales por intentar limitar las ventas de tabaco durante la pandemia.

    La industria presionó con éxito a los gobiernos para vender nuevos productos en países como Egipto, Kenia, Líbano y España.

    Al menos 11 países que recibieron donaciones se comprometieron a gravar los productos de la industria, incluidos Argentina, República Checa, Indonesia, Malasia, Myanmar, Pakistán, Paraguay, Polonia, Tanzania, Turquía y Zambia.

    Al menos seis países que prohíben o restringen las actividades de responsabilidad social empresarial (RSE) relacionadas con el tabaco, igualmente aceptaron donaciones de la industria durante la pandemia, incluidos Kenia, Myanmar y Filipinas.

El uso que hace la industria tabacalera de las donaciones de RSE destinadas a responder a la pandemia contrasta directamente con la importancia de dejar de consumir tabaco. Desde el comienzo de la pandemia, estudios independientes han encontrado que los fumadores tienen más probabilidades de desarrollar COVID-19 grave, en comparación con los no fumadores.

El consumo de tabaco es un factor de riesgo conocido para una variedad de afecciones crónicas que también colocan a las personas en mayor riesgo de COVID-19.

 

           RESISTENCIA A LA INFLUENCIA DE LA INDUSTRIA

 

El Índice destaca el progreso en 18 países desde el último informe y en países nuevos en el Índice este año. Botsuana publicó su ley de control del tabaco, que limita la interacción entre el gobierno y la industria tabacalera, y prohíbe las asociaciones y los incentivos para la industria. La nueva ley se aplica a todo el gobierno y establece un estándar que el resto del mundo debe adoptar.

En la India, el Ministerio de Salud y Bienestar Familiar adoptó un código de conducta destinado a prevenir la interferencia de la industria y los conflictos de intereses entre los funcionarios públicos y todos los departamentos de la jurisdicción del Ministerio.

Y España trabajó para reducir las interacciones entre los funcionarios del gobierno y la industria tabacalera, y la participación de los funcionarios del gobierno en las actividades de RSE de la industria. Los esfuerzos de España también se fortalecieron entre las autoridades sanitarias regionales.

“Si bien la pandemia causó estragos en todo el mundo y la economía global sufrió, dos de las compañías tabacaleras más grandes del mundo reportaron ganancias antes de impuestos de más de $10 mil millones cada una”, reveló la doctora Assunta, y puntualizó: “Los gobiernos deben responsabilizar a esta industria y no se debe permitir que se inmiscuya en las políticas. Es hora de que todos los países prohíban las actividades de RSE relacionadas con el tabaco”.

 

 

 

¿SABIAS QUE TU MASCOTA PUEDE ESTAR EN

RIESGO DE DESARROLLAR DIABETES?

 


La diabetes podría provocar en tu mascota ceguera, problemas de circulación y daño renal

 

 

¿Sabías que las mascotas también pueden tener diabetes? Un estilo de vida sedentario, en el que exista poco ejercicio, además de una mala alimentación, así como el aumento de peso pueden ser factores determinantes para que los animales de compañía se encuentren en riesgo de desarrollar diabetes, enfermedad que padecen, aproximadamente, 5 de cada mil perros y 3 de cada mil gatos.

En el marco del Día Mundial de la Diabetes, que se conmemora el 14 de noviembre, Alejandro Sánchez, gerente técnico de la Unidad de Animales de Compañía de MSD Salud Animal en México, abordó la importancia de que los responsables de animales de compañía supervisen a sus mascotas y desempeñen hábitos de vida saludables.

“Así como los humanos, tanto los perros como gatos también pueden desarrollar diabetes. Factores como una mala alimentación, la disminución del ejercicio y el aumento de peso provocan un desequilibrio entre los niveles de glucosa e insulina de nuestras mascotas, dando como resultado un mayor riesgo de que desarrollen diabetes mellitus, una enfermedad crónica que va en aumento y tiene mayor incidencia en animales de edad avanzada -alrededor de los 10 años de vida-, pero eso no significa que no se pueda presentar en animales jóvenes”, explicó el especialista en Medicina Veterinaria.

Si bien la diabetes es una enfermedad que no duele o que no tiene manifestaciones físicas a primera vista, hay algunas señales que nos pueden indicar que nuestro perro o gato ya presenta dicha enfermedad3, por lo que es importante llevarlo a una evaluación con el Médico Veterinario:

Come mucho: aunque su organismo tiene el azúcar suficiente para generar la energía que necesita, las células no la detectan y, por ello, piden más alimento. A este efecto se le conoce como polifagia.

Orina mucho y toma mucha agua: la diabetes provoca un aumento en la cantidad y la frecuencia de la orina (conocida como poliuria). Esto sucede porque el azúcar sale a través de la orina, llevándose también el agua del cuerpo. Por lo que un perro o gato con esta condición tiene sed excesiva, mejor conocida como polidipsia, y toma más agua de lo habitual.

Modificación del peso rápidamente: en general con la presencia de la diabetes, nuestra mascota puede bajar de peso sin razón aparente y de forma rápida. Esto se debe a que el organismo utiliza la grasa de los músculos para producir energía. Incluso, esta pérdida de peso sucede, aunque el apetito no disminuya. Algunas otras mascotas tienden a ganar peso debido a la alta ingesta calórica ocasionada por la polifagia.

 

                 RIESGOS PARA LAS MASCOTAS

 

“A largo plazo, la diabetes en perros y gatos puede ocasionar consecuencias como ceguera, problemas de circulación, daño renal irreversible e, incluso, la muerte”, compartió Alejandro Sánchez, médico veterinario zootecnista e integrante de la Unidad de Animales de Compañía de MSD Salud Animal en México.

Hay algunas razas que son más propensas a desarrollar diabetes. En el caso de los perros, esta condición es más común en razas como Samoyedo, Alaska malamute, Schnauzer miniatura, Caniches y Springer Spaniel. En cuanto a los felinos, los gatos domésticos de pelo corto y de pelo largo, así como la raza de gatos Burmes, desarrollan dicha afección con más frecuencia, siendo los machos los más afectados en el caso de los gatos.

Es importante señalar que, para detectar oportunamente la diabetes y otras enfermedades en nuestras mascotas, las visitas frecuentes con el especialista son fundamentales. Los especialistas recomiendan programar citas con el Médico Veterinario, al menos, 2 veces al año para realizar un examen físico general, un examen de glucosa y los análisis de laboratorio que él considere pertinente.

Finalmente, los perros y gatos que han sido diagnosticados con diabetes pueden llevar una vida saludable y plena con un tratamiento integral establecido por un Médico Veterinario, el cual debe incluir una dieta balanceada y adecuada dependiendo la raza de nuestra mascota, una rutina establecida de actividad física, así como la  administración de insulina de uso veterinario.

 

 

 

TRES ASPECTOS QUE DEBEMOS SABER DESPUES

DE RECUPERARNOS DE LA COVID-19

 


*¿Durante cuánto tiempo puedo contagiar?  ó ¿qué tan preocupantes son los síntomas persistentes? Expertos del Hospital Houston Methodist nos aclaran esas y otras dudas

 

 

Si tuviste COVID-19 es muy posible que recuerdes cómo te sentías y quizá te centraste en asuntos básicos como: descansar, hidratarte y permanecer atento al posible empeoramiento de los síntomas.

Más tarde cuando te acercaste a la recuperación y empezaron a desaparecer los síntomas, es posible que te preguntaras cómo sería tu vida después del COVID-19. Y es que con esta enfermedad es normal tener más dudas, que las que se tienen acerca de un resfriado común o de la influenza.

¿Durante cuánto tiempo tengo riesgo de contagiar a alguien más? ¿Debería preocuparme por los síntomas persistentes? Si me dio COVID-19, ¿ya no necesito vacunarme, ni usar cubrebocas?

Al respecto, el doctor Joshua Septimus, profesor asociado de medicina clínica y director médico del Houston Methodist Primary Care Group Same Day Clinics, nos ayuda a despejar estas interrogantes.

No salgas de casa mientras seas contagioso: Se cree que una persona con COVID-19 es más contagiosa en los días previos al inicio de los síntomas (a esto se le conoce como período presintomático), así como durante los primeros días de síntomas. Lo que es un hecho es que la completa eliminación del virus en el cuerpo, puede tomar varios días más.

"La mayoría de los estudios muestran que al final de los 10 días de infección, el cuerpo ha eliminado el virus activo", dice el doctor Septimus.

Cuando se trata de quedarse en casa por ser contagioso para otros, esta es la regla principal a considerar: "Es probable que una persona con COVID-19 ya no sea contagiosa después de que hayan pasado 10 días desde que dio positivo en la prueba y 72 horas después de la desaparición de sus síntomas respiratorios y fiebre", explica el doctor Septimus.

Entonces, si los síntomas están cediendo y te sientes mejor, es imperativo que continúes siguiendo las pautas de la auto cuarentena, para asegurarte de no transmitir inadvertidamente COVID-19 a otros, ya que aunque sean más leves los síntomas, aún los presentas.

Algunos síntomas pueden durar más de lo que te gustaría: El COVID-19 conlleva una lista larga de síntomas. Los más comunes son fiebre, tos seca y dificultad para respirar.

Tanto la gravedad como la duración de estos síntomas varían de persona a persona, pero es probable que algunos duren hasta después del periodo de recuperación.

"Algunos síntomas de COVID-19 persisten más que otros. En particular, la fatiga, la pérdida del gusto y el olfato podrían acompañarnos por más tiempo, incluso mucho después de haber pasado el período de contagio", añade.

Agrega el docor Septimus que si bien es incómodo, estos síntomas persistentes no son demasiado preocupantes para la mayoría de las personas.

Todavía necesitas vacunarte, usar cubrebocas y mantener la distancia social: La inmunidad es complicada y aún puedes volver a contagiarte con COVID-19. De hecho, un estudio reciente publicado en Medpage, reveló que los adultos no vacunados tienen el doble de probabilidades de volver a infectarse con COVID-19, que aquellos que se vacunaron después de recuperarse de su enfermedad.

"Todavía sabemos muy poco sobre la respuesta del sistema inmunológico a este virus, incluido cuánto tiempo puede durar la inmunidad natural obtenida después de haber estado enfermo a causa del virus", advierte el doctor Septimus. "De lo que sí tenemos certeza es de la fuerte protección que proporciona la inmunidad inducida por las vacunas”.

Por ende, incluso después de recuperarte de COVID-19, es imperativo que te vacunes y continúes con las medidas preventivas que te protegerán, al mismo tiempo que protegerán a otros del virus. Es decir, no dejes de practicar el distanciamiento social, el uso de cubrebocas y un lavado de manos regular.

"Las precauciones que nos ayudan a prevenir la propagación del COVID-19 son claramente universales Es decir, todos estamos juntos en esto, y somos responsables de mantener segura a nuestra comunidad. Todos y cada uno de nosotros debemos vacunarnos y debemos seguir tomando en serio estas medidas, independientemente de haber o no tenido COVID-19”, concluye el especialista del Hospital Houston Methodist.

 

 

sábado, 6 de noviembre de 2021

 

ESPECIALISTAS DEL HOSPITAL GENERAL DE LA RAZA IMSS

SALVAN OJO DE UNA BEBE CON TRASPLANTE DE CORNEA

 


*En los últimos cuatro años no está documentado ningún caso en menores de un año con trasplante de córnea en el IMSS y a nivel  nacional

 

 

Gracias a la intervención oportuna de especialistas del Hospital General del Centro Médico Nacional (CMN) La Raza del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), lograron un trasplante de córnea a una niña de tres meses de edad para preservar su ojo, ya que presentaba una úlcera corneal que generó endoftalmitis, inflamación severa en este órgano.

La doctora Rocío Adriana Horcasitas Ibarra, especialista en cirugía refractiva con adiestramiento en trasplante de córnea de la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE), informó que este es el primer procedimiento quirúrgico en un menor de un año en 2021, dentro de este nosocomio, y en los últimos cuatro años no está documentado ningún caso similar en el IMSS y a nivel nacional.

Expuso que la paciente de nombre Ashley, a sus tres meses de edad presentó una lesión corneal y en un inició fue atendida en la Unidad de Medicina Familiar (UMF) No. 41 de Mérida, Yucatán; posteriormente, al no presentarse una respuesta favorable al tratamiento, fue referida a los Servicios de Oftalmología Pediátrica y de Córnea del Hospital General “Dr. Gaudencio González Garza” en la Ciudad de México.

“Al platicar con los padres nos comentan que Ashley tenía el ojo rojo, lagrimeo, un cuadro febril y aumento del volumen de los párpados; signos que después de una serie de estudios confirmaron el diagnóstico de úlcera corneal, celulitis orbitaria y endoftalmitis”, indicó.

Horcasitas Ibarra explicó que ante este escenario, la única opción para la pequeña era realizarle un trasplante de córnea con el fin de preservar el globo ocular, ya que la úlcera corneal que generó la endoftalmitis ponía en riesgo la conservación no sólo de la visión sino del órgano.

Recordó que este procedimiento se realizó el pasado 27 de abril, gracias a la donación cadavérica de córnea de un adulto de 75 años, tejido que se encontraba disponible en el Banco de Tejido Corneal para la atención de casos urgentes como el de Ashley. Dos días después y con una buena evolución, ella estuvo en condiciones de egresar del hospital.

 

              EXITOSA RECUPERACION DE LA BEBE

 

La especialista del Hospital General del CMN La Raza agregó que a la menor se le dio seguimiento médico a través del Servicio de Córnea de esta UMAE durante seis meses, en donde se observó su mejoramiento a través de un botón corneal transparente. El 7 de octubre se le retiraron las suturas bajo anestesia general y fue dada de alta al día siguiente.

“Es poco frecuente que se presente este problema en lactantes menores de un año y con la gravedad como el caso de Ashley, donde la infección no se limitó a la córnea sino que incluyó todo el globo ocular”, manifestó.

La médica del IMSS señaló que la córnea de la bebé actualmente está transparente porque en ese órgano tuvo un proceso infeccioso grave, pero ella en este momento ya fija y sigue los objetos, indicadores que amplían la posibilidad de que pueda recuperar la visión y sea funcional su ojo.

Añadió que a un trasplante de córnea se le debe brindar seguimiento médico de por vida, porque existe la posibilidad de un rechazo, si eso ocurre el trasplante recibido puede opacarse.

Sin embargo, cuando se trata oportunamente, el medicamento permitirá recuperar la transparencia y la visión. “Más adelante, cuando Ashley sea adulta, tal vez pudiera requerir un segundo tratamiento quirúrgico”, precisó.

En tanto los padres de la menor, la señora María Rosalinda y el señor Heber Ricardo, agradecieron al personal de salud del Seguro Social, por hacer todo lo posible para que se recuperara su hija, y a los familiares del donador. En ese sentido, invitaron a más personas a que formen parte de la cultura de la donación, con el objetivo de que ayuden a quienes más lo necesitan.

Para ser donador voluntario de órganos y tejidos, cualquier persona que lo desee puede consultar la página de internet del Centro Nacional de Trasplantes: https://www.gob.mx/cenatra/ o visitar la página del IMSS en la liga: http://www.imss.gob.mx/salud-en-linea/donacion-organos, donde se podrá registrar la persona interesada para acreditarse como donadora voluntaria.

 

 

viernes, 5 de noviembre de 2021

 

EL IMPACTO ECONOMICO DE LA OBESIDAD EN MEXICO ES

DEL 2.1% DEL PIB, SEÑALA ESTUDIO PILOTO MUNDIAL

 


*La Sociedad Mexicana de Obesidad (SMO) llama a no estigmatizar a las personas que viven con obesidad y conmina al cambio hacia el reconocimiento y abordaje de las raíces de esta enfermedad

 

 

La Federación Mundial de Obesidad (WOF, por sus siglas en inglés) y RTI Internacional -instituto de investigación independiente-, y sin fines de lucro, realizaron un estudio piloto que fue publicado en la revista BMJ Global Health, en el cual se estima que el impacto económico de la obesidad en México durante 2019 fue del 2.1% del PIB anual y se proyecta que podría incrementar hasta en un 4.67% para el 2060 si no se toman medidas urgentes en todos los niveles de la sociedad.

El estudio piloto, que se llevó a cabo en ocho países en 2019, descubrió que un índice de masa corporal (IMC) elevado tuvo gran impacto económico. Los resultados fueron calculados tomando en cuenta los costos directos, como los de atención a la salud y los asociados al desplazamiento para buscar asistencia, así como los costos indirectos relacionados con la mortalidad prematura y el ausentismo laboral. Se comprobó que los costos indirectos representan el 65% del impacto total.

De acuerdo con los resultados, la obesidad le costó a México 26 mil millones de dólares, que equivale al 2.1% del PIB; es decir, 204 dólares per cápita. Para el 2060 se proyecta que los costos aumenten a 159.99 mil millones de dólares, lo que representaría 4.67% del PIB.

Otras naciones como Brasil tuvieron costos por 39 mil millones de dórales (2.1% del PIB); Arabia Saudita por 19 mil millones de dólares (2.4% del PIB); y Australia por 24 mil millones de dólares (1.7% del PIB). El impacto económico fue independiente al nivel de ingresos y la ubicación geográfica de los países, ya que se encontraron tendencias similares en México, Sudáfrica, España y Tailandia.

Ante este panorama, la Sociedad Mexicana de Obesidad (SMO) explica que la nueva evidencia no debe utilizarse para estigmatizar aún más a las personas que viven con obesidad, sino que debe ser un catalizador que impulse el cambio hacia el reconocimiento y abordaje de raíces de esta enfermedad.

"Las personas que viven con obesidad son las más vulnerables al impacto económico gradual, tanto de la atención médica, como de los gastos médicos directos e indirectos derivados de esta enfermedad. Si examinamos colectivamente, necesitamos a más profesionales de la salud involucrados en el abordaje de la obesidad, antes de que se presenten las comorbilidades generadas por la misma”, mencionó el doctor Ricardo Luna, presidente fundador de la Sociedad Mexicana de Obesidad.

“Hoy más que nunca debemos asumir un rol más activo y responsable en beneficio de la salud y la economía de nuestra sociedad”, dijo.

 

              CONOCER LAS CAUSAS DE LA OBESIDAD

 

El estudio refuerza el conocimiento de las causas de la raíz del sobrepeso y la obesidad; una enfermedad crónica, recidivante y progresiva con la que viven 800 millones de personas y que aumenta rápidamente en los países con ingresos bajos y medios.

"Tenemos un mensaje importante para los líderes gubernamentales, las instituciones médicas, los profesionales de la salud, los educadores, los pacientes y los medios de comunicación: todos debemos actuar articuladamente bajo una misma visión y estrategia para tratar a las personas que viven con obesidad, porque invertir y priorizar hoy, beneficiará a todos mañana”, expresó la doctora Johanna Ralston, CEO de la Federación Mundial de Obesidad (WOF).

A pesar de la magnitud de la crisis global de salud pública que representa esta enfermedad, las estrategias existentes frente a la obesidad suelen centrarse únicamente en el individuo y no abordan los factores sociales, biológicos y ambientales responsables del aumento en los niveles de obesidad, como la genética, la falta de acceso a sistemas alimentarios saludables y la comercialización agresiva. Al ampliar la evidencia para examinar el impacto económico nacional, los autores esperan que se produzca un cambio real.

"Sabemos que las personas que viven con obesidad corren un mayor riesgo de enfermedad y muerte, algo que la pandemia de COVID-19 ha dejado desgraciadamente muy claro", comentó Rachel Nugent, vicepresidenta de Enfermedades Mundiales No Transmisibles de RTI.

"Esperamos que la realidad de estos riesgos, junto con nuestros hallazgos, renueve el sentido de urgencia para abordar la crisis de la obesidad a escala mundial. Nunca es demasiado tarde para realizar cambios políticos significativos en un esfuerzo por mejorar los medios de vida y frenar los impactos económicos", añadió.

Antes que se publique el informe completo en la primavera de 2022 que incluirá a 140 países, la Federación Mundial de Obesidad (WOF) y RTI hacen un llamado para que se apliquen políticas basadas en evidencia que apoyen a las poblaciones de todo el mundo a llevar una vida más saludable. Estas políticas deben abordar la prevención, el tratamiento y la gestión del sobrepeso y la obesidad, centrándose en la creación de ambientes saludables.

 

                   UNA LUCHA UNIVERSAL

 

"Para progresar será necesario que todos los sectores de la sociedad, incluidos gobiernos, profesionales de la salud, educadores, fabricantes de alimentos, industria farmacéutica y los pacientes trabajemos juntos. De ahora en adelante deben desarrollarse, probarse y aplicarse estrategias de prevención en el sobrepeso y la obesidad en todas las etapas de la vida, desde antes de la concepción, pasando por la infancia y hasta la edad avanzada. Los profesionales de la salud tenemos un importante papel que desempeñar y debemos tener acceso a la educación y a la formación en materia de obesidad", precisó el doctor Ricardo Luna.

El estudio también es optimista en cuanto a la posibilidad de revertir esta tendencia. Los autores constataron que el mantenimiento o la reducción de la prevalencia del sobrepeso y la obesidad pueden disminuir las repercusiones económicas en el futuro.

Conclusiones principales del estudio:

·       Se encontró un impacto económico significativo de la obesidad independientemente del nivel de ingresos y la geografía. El estudio completo abarcó Australia, Brasil, India, México, Arabia Saudita, Sudáfrica, España y Tailandia.

·       Las diferencias en el impacto económico entre países se deben a la prevalencia, la mortalidad atribuible, la fuerza económica, las diferencias salariales, las tasas de empleo, el gasto sanitario nacional y la distribución por edades de la mortalidad atribuible a la obesidad.

·       El aumento previsto del impacto económico hasta 2060 se debe al incremento de la prevalencia del sobrepeso y la obesidad, a los cambios en la población y al crecimiento económico.

 NUEVO CANDIDATO ANTIVIRAL ORAL DE PFIZER PARA COVID-19

REDUJO EL RIESGO DE HOSPITALIZACIÓN O MUERTE EN UN 89%

 


*En la población general del estudio, hasta el día 28 no se registraron muertes en los  pacientes que recibieron PAXLOVID™

 

 

NUEVA YORK, EE.UU.- Pfizer Inc. (NYSE: PFE) ha anunciado hoy que su novedoso candidato antiviral oral para el COVID-19 en investigación, PAXLOVID™, redujo significativamente la hospitalización y la muerte, según un análisis provisional del  estudio aleatorio y doble ciego de fase 2/3 EPIC-HR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en pacientes de Alto Riesgo, por sus siglas en inglés) en pacientes adultos no hospitalizados con COVID-19 con un alto riesgo de evolucionar hacia una enfermedad grave.

El análisis intermedio programado mostró una reducción del 89% del riesgo de hospitalización o muerte por cualquier causa relacionada con el COVID-19 en comparación con el placebo en los pacientes tratados dentro de los tres días siguientes al inicio de los síntomas (criterio de valoración primario); el 0.8% de los  pacientes que recibieron PAXLOVID™ fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la asignación aleatoria (3/389 hospitalizados sin muertes), en comparación con el 7.0% de los pacientes que recibieron placebo y fueron hospitalizados o murieron (27/385 hospitalizados con 7 muertes posteriores).

La significación estadística de estos resultados fue alta (p<0,0001). Se observaron reducciones similares en las  hospitalizaciones o muertes relacionadas con COVID-19 en los pacientes tratados dentro de los cinco días siguientes al inicio de los síntomas; el 1.0% de los pacientes que recibieron PAXLOVID™ fueron hospitalizados hasta el día 28 después de la asignación aleatoria (6/607 hospitalizados, sin muertes), en comparación con el 6.7% de los pacientes que recibieron placebo (41/612 hospitalizados con 10 muertes posteriores), con alta significación estadística (p<0,0001).

En la población general del  estudio hasta el día 28, no se registraron muertes en los pacientes que recibieron  PAXLOVID™ en comparación con 10 (1.6%) muertes en los pacientes que recibieron placebo.

Siguiendo la recomendación independiente de un Comité de Supervisión de Datos y en  consulta con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), Pfizer cesará el enrolamiento de más participantes en el estudio debido a la  abrumadora eficacia demostrada en estos resultados y planea presentar los datos como parte de su presentación continua a la FDA de los Estados Unidos para la Autorización de Uso de Emergencia (EUA), tan pronto como sea posible.

 

                     VERDADERO CAMBIO

 

"Las noticias de hoy suponen un verdadero cambio en los esfuerzos mundiales por detener la devastación de esta pandemia. Estos datos sugieren que nuestro candidato a antiviral oral, si es aprobado o autorizado por las autoridades reguladoras, tiene el potencial de salvar la vida de los pacientes, reducir la gravedad de las infecciones por  COVID-19 y eliminar hasta nueve de cada diez hospitalizaciones", dijo Albert Bourla, presidente y director general de Pfizer.

"Dada la continua repercusión mundial del COVID-19, nos hemos centrado en la ciencia y en el cumplimiento de nuestra responsabilidad de ayudar a los sistemas e instituciones sanitarias de todo el mundo, garantizando al mismo tiempo un acceso equitativo y amplio a las personas en cualquier lugar", añadió.

Si se aprueba o autoriza, PAXLOVID™, originado en los laboratorios de Pfizer, sería el primer antiviral oral de su clase; un inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL específicamente diseñado. Una vez completado con éxito el resto del programa de desarrollo clínico EPIC y sujeto a la aprobación o autorización, podría ser prescrito más ampliamente como un tratamiento en el hogar para ayudar a reducir la gravedad de la  enfermedad, las hospitalizaciones y las muertes, así como también reducir la probabilidad de infección después de la exposición al COVID-19 entre los adultos.

PAXLOVID™ ha demostrado una potente actividad antiviral in vitro contra las variantes circulantes de interés, así como contra otros coronavirus conocidos, lo que sugiere su  uso potencial como terapia para múltiples tipos de infecciones por coronavirus.

"Todos nosotros en Pfizer estamos increíblemente orgullosos de nuestros científicos,  quienes diseñaron y desarrollaron esta molécula, trabajando con la máxima urgencia  para ayudar a disminuir el impacto de esta devastadora enfermedad en los pacientes y  sus comunidades", dijo el doctor Mikael Dolsten, director científico y presidente de Investigación, Desarrollo y Medicina Mundial de Pfizer. "Estamos agradecidos con todos  los pacientes, investigadores y centros de todo el mundo que han participado en este  ensayo clínico, cada uno con el objetivo común de hacer realidad una terapia oral  innovadora que ayude a combatir el COVID-19", dijo.

 

              EL ESTUDIO INICIO EN JULIO 2021

 

El estudio de fase 2/3 EPIC-HR comenzó en julio de 2021. Los estudios de fase 2/3 EPIC-SR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en pacientes de  Riesgo Estándar) y EPIC-PEP (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en la Profilaxis Posterior a la Exposición), que comenzaron en agosto y septiembre de 2021 respectivamente, no se incluyeron en este análisis provisional y se  encuentran en curso.

Acerca del análisis provisional del estudio EPIC-HR de fase 2/3: El análisis primario del conjunto de datos provisionales evaluó los datos de 1219 adultos  que se inscribieron hasta el 29 de septiembre de 2021. En el momento en que se decidió  interrumpir el reclutamiento de pacientes, la inscripción se encontraba al 70% de los tres mil pacientes previstos en centros de ensayos clínicos de América del Norte y del Sur, Europa, África y Asia, con el 45% de los pacientes ubicados en los Estados Unidos.

Las personas inscriptas tenían un diagnóstico confirmado por laboratorio de infección por SARS-CoV-2 en un periodo de cinco días, con síntomas leves a moderados, y debían tener al menos una característica o condición médica subyacente asociada a un mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave por COVID-19. Cada paciente fue aleatorizado para recibir PAXLOVID™ o placebo por vía oral cada 12 horas durante cinco días.

Acerca de los datos de seguridad del estudio de fase 2/3 EPIC-HR: La revisión de los datos de seguridad incluyó una cohorte más amplia de 1881 pacientes  en EPIC-HR, cuyos datos se encontraban disponibles al momento del análisis.

Los eventos adversos emergentes del tratamiento fueron comparables entre PAXLOVID™ (19%) y el placebo (21%), la mayoría de los cuales fueron de intensidad leve. Entre los pacientes evaluables para los eventos adversos emergentes del tratamiento, se  observaron pocos eventos adversos graves (1,7% frente a 6,6%) y la interrupción del medicamento del estudio debido a eventos adversos (2,1% frente a 4,1%) en los pacientes dosificados con PAXLOVID™ en comparación con el placebo, respectivamente.

 

            TRATAMIENTO ANTIVIRAL INHIBIDOR

 

Acerca de PAXLOVID™ (PF-07321332; ritonavir) y el Programa de Desarrollo EPIC: PAXLOVID™ es un tratamiento antiviral inhibidor de la proteasa del SARS-CoV-2 en fase de investigación, diseñado específicamente para ser administrado por vía oral, de  modo que pueda prescribirse al primer signo de infección o al darse cuenta de una exposición, ayudando potencialmente a los pacientes a evitar una enfermedad grave  que pueda conducir a la hospitalización. El PF-07321332 está diseñado para bloquear la actividad de la proteasa del SARS-CoV-2-3CL, una enzima que el coronavirus necesita para replicarse. La coadministración con una dosis baja de ritonavir ayuda a ralentizar el metabolismo, o la descomposición, del PF-07321332 para que permanezca  activo en el organismo durante más tiempo en concentraciones más altas para ayudar  a combatir el virus.

El PF-07321332 inhibe la replicación viral en una etapa conocida como proteólisis, que  se produce antes de la replicación del ARN viral. En estudios preclínicos, el PF 07321332 no demostró evidencia de interacciones mutagénicas con el ADN.

Pfizer inició el estudio EPIC-HR en julio de 2021 tras los resultados positivos del ensayo clínico de fase 1 y sigue evaluando el antiviral en investigación en estudios EPIC adicionales. En agosto de 2021, Pfizer inició el estudio de fase 2/3 EPIC-SR (Evaluación de la Inhibición de la Proteasa para el COVID-19 en pacientes de Riesgo Estándar) para  evaluar la eficacia y la seguridad en pacientes con un diagnóstico confirmado de infección por SARS-CoV-2 que se encuentran en riesgo estándar (es decir, bajo riesgo de hospitalización o muerte). EPIC-SR incluye una cohorte de pacientes vacunados que  tienen una infección sintomática aguda por COVID-19 y que tienen factores de riesgo de enfermedad grave. En septiembre, Pfizer inició la fase 2/3 EPIC-PEP (Evaluación de la inhibición de la proteasa para COVID-19 en la profilaxis posterior a la exposición) para  evaluar la eficacia y la seguridad en adultos expuestos al SARS-CoV-2 por un miembro  de la familia.

Para obtener más información sobre los ensayos clínicos de fase 2/3 EPIC para  PAXLOVID™, visite clinicaltrials.gov.

Acerca del compromiso de Pfizer con el acceso equitativo: Pfizer se compromete a trabajar para lograr un acceso equitativo a PAXLOVID™ para todas las personas, con el objetivo de ofrecer una terapia antiviral segura y eficaz lo  antes posible y a un precio accesible. Si nuestro candidato tiene éxito, durante la  pandemia, Pfizer ofrecerá nuestra terapia antiviral oral en investigación a través de un  enfoque de precios escalonado basado en el nivel de ingresos de cada país para promover la equidad de acceso en todo el mundo. Los países de renta alta y media-alta pagarán más que los de renta baja. La empresa ha firmado acuerdos de compra  anticipada con varios países y está negociando con otros. Pfizer también ha comenzado y seguirá invirtiendo hasta aproximadamente mil millones de dólares para apoyar la  fabricación y distribución de este tratamiento en investigación, incluyendo la exploración  de posibles opciones de fabricación por contrato para ayudar a garantizar el acceso en los países de ingresos bajos y medios, a la espera de la autorización reglamentaria.

La empresa está trabajando para garantizar el acceso de su candidato antiviral a los  más necesitados en todo el mundo, a la espera de los resultados.

 

 

jueves, 4 de noviembre de 2021

 

CADA 30 SEGUNDOS SE AMPUTA UNA EXTREMIDAD INFERIOR

A CONSECUENCIA DE UN MAL MANEJO DE LA DIABETES

 


 

En el mes de la conmemoración del Día Mundial de la Diabetes y bajo el lema: “Si no es ahora, ¿cuándo?”, el doctor Josafat E. Camacho Arellano, Presidente Médico de la Federación Mexicana de Diabetes, A.C. (FMD), dijo que a nivel mundial uno de cada 11 adultos de 20 a 79 años tiene diabetes y estos pacientes deben atenderse tempranamente y no deben esperar a presentar complicaciones cardiacas, insuficiencia renal o pie diabético.

“Cada 30 segundos se pierde por amputación una extremidad inferior o parte de ella, como consecuencia de la diabetes, de ahí la importancia de la atención oportuna del pie diabético en el momento que aparezca una lesión y no esperar que se cure por sí sola, sino acudir con el profesional de la salud y recibir tratamiento”, advirtió el doctor Camacho.

El presidente médico de la FMD, dijo que a nivel mundial hay 463 millones de personas que viven con Diabetes Mellitus y México ocupa el 6º lugar de los países con mayor número de personas diagnosticadas; sin embargo una de cada dos no sabe que vive con esta condición.

Entre las principales complicaciones de la diabetes destacan retinopatía diabética 35%, nefropatía diabética 36%, neuropatía diabética 16%, lesiones ulcerosas 2%, amputaciones 1%, visión disminuida 54.5%, daño a la retina 11.2% y pérdida de la vista 9.9%.

                EL PIE DIABETICO EN MEXICO

 

La neuropatía diabética es la forma más frecuente que afecta a los nervios distales de las extremidades, en particular a los pies, alterando principalmente la función sensitiva simétrica, lo que provoca sensaciones anormales y entumecimiento progresivo.

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) el pie diabético comprende toda infección, ulceración y destrucción de tejidos profundos de la extremidad inferior, asociadas con alteraciones neurológicas y diversos grados de enfermedad vascular periférica.

El doctor Camacho advirtió que estas afecciones facilitan el desarrollo de úlceras como resultado de un traumatismo externo o la distribución anormal de la presión ósea interna, lo que se conoce como pie diabético.

Por su parte el doctor Enrique González Hernández, coordinador de Vocales de Latino América de la Asociación Latinoamericana del Pie Diabético y Socio Fundador ALAPID, señaló que “el pie diabético es la causa de más admisiones hospitalarias por una complicación crónica de la diabetes. Esta condición afecta mayormente a la a las personas con diabetes de entre 45 y 65 años de edad (personas que son consideradas como productivas y funcionales para la economía). La ulceración por pie diabético (UPD) es una las complicaciones más comunes y serias de la diabetes. El 50% de las amputaciones de extremidades inferiores a nivel mundial se realizan en personas que viven con diabetes”.

El doctor González Hernández agregó que la prevalencia mundial de la neuropatía periférica relacionada con la diabetes oscila entre 16% y 87%, mientras que 26% de los adultos con diabetes presentan neuropatía dolorosa relacionada con esta afección.

En cuanto a la prevalencia del pie diabético en el país es de 13.9% millones mexicanos, de los cuales 5.5% fueron amputados, es decir 670 mil 435 de personas. Las complicaciones del pie diabético y de las extremidades inferiores afectan desde 40 hasta 60 millones de personas con Diabetes Mellitus en todo el mundo, y son una fuente importante de morbilidad en personas que viven con esta condición.

Las úlceras crónicas y las amputaciones provocan una reducción significativa en la calidad de vida y aumentan el riesgo de muerte prematura. Sin embargo, menos de un tercio de los médicos reconocen los síntomas de la neuropatía periférica relacionada con la diabetes; como resultado los diagnósticos erróneos contribuyen ampliamente a los altos índices de mortalidad.

La amputación de alguno de los miembros inferiores en personas con diabetes es de 10 a 20 veces más frecuente en comparación con aquellas que no padecen esta afección.

 

                IMPORTANCIA DEL TRATAMIENTO

 

El doctor Juan Herrera, KOL Armstrong Laboratorios de México se refirió a la importancia del tratamiento y de primeramente controlar los niveles de azúcar del paciente, ya que estos fomentan las infecciones y es difícil llegar a la adecuada cicatrización de las úlceras, una vez que está controlada la azúcar hay que saber si la úlcera está infectada o no está infectada, en el primer caso hay que dar antibioticoterapia para controlar la infección.

Además, dijo se debe estimular el tejido con lavados frecuentes dos veces al día con agua y jabón, después humedecer la herida con un antiséptico que puede ser clorhexidina, microdacyn y posteriormente si no está infectada es recomendable aplicar Recoverón G en abundancia para que esté humedecida la zona para ayudar a disminuir la inflamación, inhibiendo los factores proinflamatorios y favoreciendo la elaboración de fibras de colágeno, elastina, laminina, miocina y actinas, con el fin de mejorar el proceso cicatrizal al favorecer la contracción del tejido cutáneo y agilizando el cierre de la herida, esto se debe realizar tres veces al día y cubrir con gasa estéril para evitar infecciones.

El doctor Herrera explicó que, si la herida está infectada y fue tratada con antibiótico, se puede reforzar con Recoverón N que es ungüento con base glicérica y este ayuda a mantener hidratada y lubricada la herida favoreciendo el ambiente propicio para la reproducción celular ayudando a que no quede ninguna cicatriz. Recoverón N contiene neomicina que ayuda a interferir con algún proceso infeccioso que pudiera presentarse en el tiempo de sanación de la herida.

En casos donde el paciente no presente infección, pero si descontrol glicérico, Recoverón N ayuda a sanar la herida al tiempo que ofrece protección contra infecciones que pudieran desarrollarse por los altos contenidos de azúcares en el tejido o en el flujo sanguíneo del tejido y al estar expuestos a microorganismos del ambiente.

 

             FACTORES DE RIESGO MODIFICABLES

 

En algunos de los factores de riesgo para el desarrollo del pie diabético, son modificables como: tabaquismo, sedentarismo y el control metabólico de diabetes.

Cabe destacar que Armstrong Laboratorios de México realizó un donativo de 400 tubos de crema Recoverón a la Federación Mexicana de Diabetes, A.C. que serán destinados para el tratamiento de personas con diabetes que presentan lesiones en los pies como parte de sus acciones de responsabilidad social.

Finalmente, los especialistas coincidieron en reforzar el cuidado de los pies ya que es muy importante para las personas con diabetes, pero también lo es si existe: dolor o entumecimiento, pérdida de la sensibilidad en los pies, cambios en la forma de los pies o tobillos, heridas, úlceras o llagas que no cicatrizan con las siguientes recomendaciones:

1.- Revisar los pies diariamente, buscar heridas, escoriaciones, puntos rojos, hinchazones o infecciones de uñas; pueden existir problemas en el pie, pero sin sentir ninguna molestia.

2.- Lavar los pies todos los días con agua tibia, no caliente.

3.- Mantener la piel suave.

4. Cortar tus uñas regularmente.

5.- Vestir zapatos y calcetines todo el tiempo.

6.- Proteger la piel del calor y frío.

7.-Ser más activo.

 

 

 

2021: SE TRIPLICAN LOS CASOS DE

 DIABETES EN 20 AÑOS

 


México es el 5º país con más personas con diabetes en el mundo, de acuerdo con la Federación Internacional de Diabetes (FID)

 

 

Desde el año 2000 a la fecha, la prevalencia estimada de la diabetes tipo 1 y 2 en personas de entre 20 y 79 años, aumentó a 463 millones de casos, desde 151 millones.

Esto significa un aumento de más del triple; es decir, que 9.3% de la población en el mundo padece esta enfermedad crónica. De mantener la tendencia, a finales de esta década la cifra podría llegar a 578 millones de personas con diabetes, según la Federación Internacional de Diabetes (FID).

Con el objetivo de ofrecer información y herramientas que ayuden a revertir el curso de la epidemia global de diabetes, y en un importante esfuerzo para fortalecer la investigación y la atención a la diabetes, Sanofi México, a través de su unidad de Medicinas Generales, abre la convocatoria para el Premio A la Medida de México, el cual reconocerá a los trabajos más destacados relacionado a esta misión, desde el público en general, instituciones, periodistas, investigadores, educadores, líderes de la comunidad y profesionales de la salud.

“El Premio A la Medida de México reconocerá las categorías de Mejores prácticas, Educación, Asesoría y Guía para los pacientes, Difusión de la información y Tecnología e innovación. Los invitamos a inscribir sus iniciativas y trabajos desde el pasado 28 de octubre hasta el 17 de diciembre de este año. Cada categoría será analizada por un Comité Evaluador que está conformado por los actores más relevantes y reconocidos en temas de salud de nuestro país”, detalló David Pinho, director general de la Unidad de Medicinas Generales de Sanofi México.

Los interesados pueden consultar la convocatoria y someter sus trabajos en el sitio web:  https://premiodiabetesycardio.com.mx/inicio.

La diabetes es uno de los temas de salud pública más urgentes en México, al ser la tercera causa de muerte en el país, sólo por debajo de las enfermedades cardíacas y la Covid-19. Además, ha sido un factor de riesgo mayor durante la pandemia, pues de acuerdo con estudio "Muertes por Covid-19 en México" realizado en 2020, 7 de cada 10 defunciones por el virus SARS-CoV-2, habrían presentado al menos una comorbilidad como la diabetes.

 

                       DIABETES TIPO 1

 

La diabetes tipo 1 se caracteriza porque el sistema inmunitario ataca a las células beta del páncreas, las cuales producen insulina. Así, el cuerpo no produce insulina o la produce en muy baja cantidad, por lo que el paciente requiere la aplicación constante de ésta. La insulina es una hormona necesaria para permitir que el azúcar (glucosa) ingrese a las células para producir energía.

En tanto, la diabetes tipo 2 es un trastorno metabólico complejo que se caracteriza por la hiperglicemia; es decir, niveles altos de glucosa en sangre, y está asociada con alto riesgo de complicaciones de los sistemas circulatorio, nervioso e inmunitario.

“La diabetes tipo 2 representa el 90% de los casos en todo el mundo. Aún no existe la cura de esta enfermedad, pero los pacientes pueden tomar control de su salud con un peso saludable, dieta balanceada y ejercicio regular. Cuando esto ya no es suficiente para tener el nivel adecuado de glucosa, los médicos pueden prescribir un tratamiento con medicamentos o insulina, según cada paciente”, explicó la doctora Ma. Elena Sañudo, directora médica de la Unidad de Medicinas Generales de Sanofi México.

El descubrimiento de la insulina, que este año cumple 100 años, ha sido clave para extender la expectativa de vida y la calidad del tratamiento para las personas con diabetes. Sanofi fue pionero en el desarrollo de esta terapia y continúa innovando con el desarrollo de nuevas tecnologías para facilitar la aplicación de este tratamiento diariamente en casa. Hoy millones de pacientes pueden vivir con diabetes bajo control, en un esquema que incluya la guía de un médico, tratamiento, ejercicio y dieta saludable.

Aunque no existe evidencia definitiva de lo que detona la diabetes, la falta de ejercicio y el sobrepeso son factores de alto riesgo. Desafortunadamente, México ocupa los primeros lugares mundiales tanto en diabetes (5º lugar según la FID) y 2º lugar en obesidad en la población adulta.

 

                RECOMENDACIÓN DE LA SMNE

 

“En el marco del Día Mundial de la Diabetes, queremos sensibilizar a las personas que padecen enfermedades metabólicas sobre la importancia de llevar un tratamiento integral. Además, para lograr una adherencia terapéutica es necesario el compromiso consigo mismo. De esta manera, podrá aumentar su calidad de vida y evitar complicaciones derivadas de un nulo seguimiento médico’’, aseguró el doctor Daniel Elías-López, miembro de la Sociedad Mexicana de Nutrición y Endocrinología (SMNE).

En ese contexto, es importante resaltar la importancia de impulsar diferentes iniciativas que ayuden a los pacientes en el cuidado y control de su enfermedad. Sanofi es líder en el tratamiento de la diabetes en México, con un portafolio que incluye más de una decena de tratamientos para cada tipo de paciente con diabetes tipo 1 o 2, además de diversas aplicaciones (apps como My Dose Coach), que permiten que los pacientes tengan un seguimiento diario de sus niveles de glucosa, lleven el control de su dieta y ejercicio, puedan ponerse en contacto inmediato con sus médicos y encuentren sus tratamientos en las farmacias.

 

 

 

“UNA OLA” DE COLABORACION, LA MANERA EN QUE FUNDACION

COCA-COLA MEXICO HIZO FRENTE A LA CONTINGENCIA COVID-19

 


*Gracias a distintas alianzas ha entregado cerca de 4 millones de equipos de protección para personal médico

 

 

COVID19 tomó por sorpresa al mundo. Tuvimos que afrontarlo aprendiendo sobre la marcha, lo cual no fue una tarea sencilla. Más que nunca nos dimos cuenta de que lo que hacía uno impactaba a todos.

Por eso, conscientes de que juntos logramos grandes cosas, Fundación Coca-Cola México trabajó de la mano de diferentes aliados para amplificar el impacto de sus acciones y creando con ello una ola de colaboración frente a la contingencia.

En 2020, junto con la Industria Mexicana de Coca-Cola y aliados, apoyó a más de 4 millones de personas con la entrega de agua potable. A través de donativos en conjunto con instituciones de la sociedad civil benefició a más de 208 mil personas con la entrega de despensas, donó 1.4 millones de insumos médicos a hospitales IMSS y delegaciones de Cruz Roja Mexicana, apoyó la Unidad Temporal COVID-19 en el centro Citibanamex y creó proyectos de recuperación económica que impactaron a más de 232 mil mujeres y hombres.

Durante este 2021, donó 7 millones de pesos a Cruz Roja Mexicana para la prevención y detección de pacientes COVID e impulsó el regreso seguro a clases con un donativo para la aplicación de más de 200 pruebas PCR, pláticas de prevención y capacitación a voluntarios.

Con Direct Relief y Fundación IMSS impulsó el donativo de 2.2 millones de piezas de equipo de protección como goggles, mascarillas KN95, mascarillas quirúrgicas, caretas y batas desechables para hospitales del IMSS, diversas secretarías de salud y DIFs estatales.

“En Fundación Coca-Cola México creemos que unidos somos más fuertes, que si cada uno hace su parte hay un gran resultado para todos. Por ello, nos enorgullece haber hecho frente a la contingencia a través de una ola de colaboración, sumándonos a diferentes aliados, contagiándonos del ánimo, la voluntad y las ganas de salir adelante de esta contingencia juntos. Estamos convencidos de que las alianzas son el mejor camino para atender cualquier problemática que enfrentemos como sociedad”, expresó Sergio Londoño, vicepresidente de Asuntos Públicos, Comunicación y Sustentabilidad de Coca-Cola México.

Entre las recientes acciones de Fundación Coca-Cola México está realizada con The Coca-Cola Foundation, Enactus México y Cruz Roja Mexicana, en la cual lanzaron Una Ola por México, un movimiento cívico, de esperanza y unión que hace un llamado a tomar acción para vencer la ola de COVID-19 e invita a las personas a recuperar su vida de forma responsable y sin bajar la guardia.

 

 

 

NUEVOS DESAFÍOS Y GLOBALIZACIÓN EN SALUD

 


*La Inteligencia Artificial, un concepto que nos va a cambiar a todos y a todo: Luis Enrique López Cardiel

 

 

“Tocar el tema de la bioética y la Inteligencia Artificial (IA) es sumamente delicado pues implica el impacto que puede tener la aplicación de la IA en la vida de los usuarios”, manifestó Jaime Latapí López, moderador del episodio 4 del Foro de Prospectivas, previo al XVIII Congreso Internacional “El Hospital del Futuro”, evento organizado por la Sociedad Mexicana de Arquitectos Especializados en Salud (SMAES), la Federación Internacional de Ingeniería de Cuidados para la Salud (IFHE) y la Conferencia Interamericana para la Seguridad Social (CISS).

El foro, que se realizó de manera virtual en plataforma Virtual Venue, en donde los usuarios crean un avatar e interactúan, se refirió a la IA y la capacidad de soporte.

“La capacidad de soporte se entiende como el gran conjunto de decisiones, de las grandes decisiones para enfrentar los retos del futuro”, indicó el arquitecto Luis Enrique López Cardiel, presidente del XVIII congreso, quien añadió que el episodio 4 representa el desenlace de un evento que particularmente ha sido como un gran experimento, no sólo por la manera en la que se ha venido transmitiendo, bajo una plataforma de realidad virtual, sino por el fondo y el contenido del mismo.

“La Inteligencia Artificial es un concepto que nos va a cambiar a todos y a todo, y este día enfrentamos nuestro próximo siguiente reto”, recalcó López Cardiel.

El primer ponente del episodio 4 del Foro de Prospectivas, el doctor Jorge Enrique Linares Salgado, tocó el tema “Principios bioéticos para la IA en los sistemas de salud” y planteó problemas y riesgos de la IA.

En su perspectiva indicó que los Sistemas de Inteligencia Artificial, (SIA), pueden realizar tareas muy complejas equivalentes a las que ejecuta la inteligencia humana como procesos conjuntos de información, calculan y predicen patrones, aprenden y adaptan respuestas y acciones a situaciones cambiantes, entre otros.

 “Ya superan a la inteligencia humana en su capacidad de procesar datos masivos, el big data de forma casi instantánea”, expuso.

Ante arquitectos e ingenieros especializados en temas de infraestructura para la salud y el tratamiento de las enfermedades, médicos, investigadores, economistas y sociólogos, entre muchos otros especialistas en el tema, Linares Salgado dijo que “esto ya es muy notable y algunos piensan que en el futuro la IA puede superar en conjunto a todas las capacidades de la inteligencia humana”.

 

         USO DE LA IA EN LA ATENCIÓN A LA SALUD

 

Se ha pensado, explicó el experto, que la IA podría mejorar la atención con herramientas digitales que faciliten el trabajo de los profesionales en la salud; propiciar un nuevo modelo de asistencia, mediante el uso del big data y una red de asistencia pública para el acceso a consultas inmediatas, más seguras, confidenciales para beneficio de los pacientes.

Asimismo, generar información de interés para investigaciones y monitoreo de la salud pública en entidades públicas y privadas, por ejemplo para investigación epidemiológica y para establecer base de datos para desarrollar sistemas y aplicaciones comerciales que utilizarían la información de  salud de los pacientes.

DESAFIOS Y RIESGOS DE LA IA: Sin embargo, acentuó Linares Salgado, que la IA hoy en día ya plantea diversos retos y riesgos. Por un lado, las máquinas de IA pueden restringir la autonomía de las personas, afectar su capacidad de decisión y razonamiento (ejemplificó el uso de los teléfonos celulares). También, apuntó que pueden influir en la política y en la toma de decisiones empleando sesgos discriminatorios en sus algoritmos.

Indicó que los SIA, en la salud pública, tienen fines principales como diagnóstico, análisis de los patrones, estudios y prevención, atención e intervención médica; recolección de información masiva que proviene de dato personales, por lo que es imperativo que esta información procesada como big data y las técnicas de minería de datos no sean difundidas ni vendidas a empresas privadas y lucrativas, ni a compañías que operan los seguros de gastos médicos.

Por su parte el maestro Gustavo Olaiz Barragán, subdirector de Políticas Públicas y Bioética de la Comisión Nacional de Bioética, profundizó en aspectos de política pública sobre la IA, y contextualizó el quehacer bioético y su impronta sobre la inteligencia artificial. Asimismo, habló de la normatividad internacional en Bioética.

En su mensaje de apertura, la presidenta de la SMAES, Briseyda Reséndiz Márquez dio la bienvenida y reconoció la participación del maestro Álvaro Velarca Hernández, secretario general de la Conferencia Interamericana de Seguridad Social (CISS) y a la doctora Daisy Corrales Díaz, directora del Centro Interamericano de Estudios de Seguridad Social (CIESS), por su apoyo, seguimiento y la oportunidad de poder transmitir el episodio 4, desde el auditorio Benito Coquet del CIESS.

Les compartió un mensaje dedicado al “mes rosa”, de la sensibilización contra el cáncer de mama, inaugurado por la OMS como una forma para promover la detección temprana  y el tratamiento adecuado a fin de prevenir, aumentar la supervivencia y reducir los efectos negativos de este tipo de cáncer.