VISIBILIZAR LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES Y

GARANTIZAR ATENCION DIGNA, OPORTUNA Y CON

PERSPECTIVA DE GENERO: LLAMADO DE REMUSA

 

 

En el marco del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, conmemorado el mes pasado, la Red Mujeres por la Salud (REMUSA) hace un llamado a visibilizar esta enfermedad, así como las barreras que enfrentan las personas que viven con ella, particularmente las mujeres.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y degenerativa que afecta la mielina del cerebro y la médula, dando como consecuencia diversos síntomas neurológicos que pueden incluir problemas de visión, fatiga, dificultad para caminar o mantener el equilibrio, entumecimiento o debilidad en brazos y piernas; estos síntomas pueden aparecer y desaparecer o mantenerse durante periodos prolongados.

Aunque actualmente no existe cura, los tratamientos pueden reducir síntomas, prevenir recaídas, retrasar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida.

A nivel mundial, representa la principal causa no traumática de discapacidad en adultos jóvenes y hasta el 2013 se calculaba un total de 2 millones de pacientes en todo el mundo. En México la frecuencia varía dependiendo de la región del país, pero en general se habla de una frecuencia de 12 pacientes por cien mil habitantes.

“Desde REMUSA subrayamos que la esclerosis múltiple no debe entenderse únicamente como un diagnóstico médico, sino como una condición que impacta la vida cotidiana. Muchas mujeres enfrentamos síntomas invisibles, como fatiga extrema, dolor, alteraciones sensitivas, dificultades cognitivas, problemas de movilidad intermitentes, miedo, incertidumbre y cambios en su proyecto de vida”, dijo Claudia Moreno, integrante de REMUSA y paciente de esclerosis múltiple.

“Vivir con esclerosis múltiple es aprender que no todo lo que duele se ve. Hay días en los que el cuerpo parece estar bien por fuera, pero por dentro hay cansancio, síntomas, miedo e incertidumbre; también hay una reorganización profunda de la vida cotidiana, del trabajo, de los cuidados, de la maternidad y del propio proyecto de vida. Como mujer que vive con esta enfermedad, mamá, profesionista y como integrante de REMUSA, quiero decir que necesitamos diagnóstico oportuno, tratamiento continuo, rehabilitación, salud mental, información clara y redes de apoyo. La esclerosis múltiple no nos define, pero sí exige que el sistema de salud nos escuche, nos crea y nos acompañe con dignidad. Las enfermedades autoinmunes también deben ser parte de la agenda pública de salud.”, afirmó Moreno.

Para REMUSA, hablar de esclerosis múltiple también implica hablar de género. Las mujeres suelen enfrentar mayores cargas de cuidado, presión laboral, responsabilidades familiares y expectativas sociales que dificultan el descanso, la atención médica continua y el autocuidado. A ello se suman posibles retrasos diagnósticos, minimización de síntomas y barreras económicas o institucionales para acceder a estudios, medicamentos, rehabilitación y acompañamiento psicológico.

La esclerosis múltiple no siempre se ve, pero transforma la vida de quienes la viven. Por eso, desde REMUSA reiteramos que ninguna mujer debe enfrentar sola un diagnóstico, una recaída, un tratamiento o una barrera institucional.