lunes, 10 de octubre de 2016



¿HA LLEGADO EL SER HUMANO A SU LIMITE DE LONGEVIDAD?


Mayor número de personas podrían llegar a tener una edad avanzada, pero probablemente no más de 125 años


Un grupo de investigadores estadounidenses examinaron los datos sobre la longevidad humana y concluyeron que la esperanza de vida de las personas podría haber llegado casi a su límite.
Algunas personas confían en que las ciencia les ayude a vivir hasta los 200 años; sin embargo, nueva investigación sugiere que eso podría ser imposible.
Eso no significa que no habrá más personas que lleguen a una edad muy avanzada, sino que probablemente no lleguen mucho más allá que la edad récord de 122 años, dijeron los investigadores.
"El avance del progreso contra las enfermedades infecciosas y crónicas podría seguir aumentando el nivel promedio de esperanza de vida, pero no la esperanza de vida máxima", afirmó Jan Vijg, autor principal del estudio, quien es catedrático de genética en el Colegio de Medicina Albert Einstein de la ciudad de Nueva York.
Tal y como indicaron los investigadores, la esperanza de vida promedio ha aumentado sustancialmente desde el siglo XIX gracias a las mejoras en la dieta, la salud pública y otras áreas.
De acuerdo con los investigadores, los bebés nacidos en Estados Unidos hoy pueden esperar vivir hasta los 79 años de edad, mientras que la esperanza de vida promedio para los nacidos en 1900 era solo de 47 años.
Y desde los años 70, las edades de las personas más ancianas en todo el mundo también han aumentado.
Una mujer francesa llamada Jeanne Calment, que falleció en 1997, tuvo la edad más avanzada que se ha documentado en cualquier persona de la historia, con 122 años.
En la nueva revisión, el equipo de Vijg examinó los datos de la Base de Datos de la Mortalidad Humana, que incluye las estadísticas sobre los fallecimientos y otros datos de la población de más de 40 países.
Los investigadores hallaron que el porcentaje de personas que vivieron hasta llegar a una edad avanzada siguió subiendo a partir de 1900.

VARIANTES GENETICAS

Pero para las personas que llegaron a los 100 años, la supervivencia después del nacimiento realmente no mejoró mucho, independientemente del año en que naciera la persona.
Su edad en el momento de la muerte sí aumentó entre los años 70 y los 90, pero desde entonces parece haberse estancado, según el estudio.
"Este hallazgo indica un menor beneficio por la reducción de la mortalidad en un momento tardío de la vida y un posible límite de la esperanza de vida humana", dijo Vijg en un comunicado de prensa del colegio.
Por tanto, basándose en los datos actuales, su equipo cree que la esperanza de vida máxima promedio para los seres humanos es de 115 años, y que el límite absoluto de esperanza de vida humana será de 125 años.
Y la probabilidad de que cualquier persona en todo el mundo llega a los 125 años de edad en un año dado es más baja que 1 entre 10 mil, dijeron Vijg y sus colaboradores.
"Los demógrafos y los biólogos han mantenido que no hay ninguna razón para pensar que el aumento continuo en la esperanza de vida máxima termine pronto", dijo Vijg.
"Pero nuestros datos sugieren firmemente que ya se ha llegado a ese punto, y que ocurrió en los años 90. Aunque es concebible que los descubrimientos terapéuticos podrían ampliar la longevidad humana más allá de los límites que hemos calculado, dichos avances deberían superar en gran medida a muchas variantes genéticas que parecen determinar colectivamente la esperanza de vida humana", explicó.
"Quizá los recursos que se gastan ahora para aumentar la esperanza de vida deberían emplearse para aumentar el periodo de salud, la duración de la vejez que se vive con un buen estado de salud", añadió Vijg.
El estudio aparece en la edición en línea del 5 de octubre de la revista Nature.





PROGRAMA PARA REDUCIR ANSIEDAD Y
ANGUSTIA DE PERSONAS CON ALZHEIMER


*Especialistas del Instituto Nacional de Geriatría preparan tres fases de intervención

*Con estas medidas se evita la medicación de los pacientes


Especialistas del Instituto Nacional de Geriatría (ING) desarrollaron un programa de intervención psicosocial para reducir la irritabilidad, angustia y la ansiedad de las personas diagnosticada con Alzheimer, sin necesidad de medicamentos.
Al respecto, la doctora Sara Torres Castro investigadora en Ciencias Médicas del ING, explico que se trata de un programa piloto como parte del convenio firmado con la Universidad de Edimburgo, Escocia, de tres etapas, que permite que las personas de la tercera edad reanuden en lo posible sus actividades diarias y la felicidad, mediante la capacitación de las personas encargadas de sus cuidados.
Esta intervención de tres etapas se realiza en doce semanas y se prevé llevar a instituciones de larga estancia en el país.
Está dirigida a cuidadores profesionales de salud, así como a familiares del paciente.
En la primera, llamada terapia del muñeco, se utiliza un juguete de peluche para bajar los síntomas de angustia y ansiedad de los pacientes, ya que al acariciarlos les proporcionan esa sensación de tranquilidad y seguridad.
Con la terapia de reminiscencia, se estimula la memoria de las personas con algunos objetos que fueron significativos en diferentes etapas de su vida, para reactivar los recuerdos.
Sigue la terapia psicomotora con baile, principalmente danzón, para reactivarlos físicamente y evitar que se la pasen sentados frente a la televisión o durmiendo.
Junto con estas acciones, se crea un álbum integrado por diferentes actividades y elementos que le gustan y no le gustan al paciente, para realizar terapias que se ajusten a las necesidades de cada persona.
“Con esto se ofrece un programa especializado para la atención de los adultos mayores con este tipo de trastorno”, explicó la doctora Torres Castro.
Se trata de una intervención sistematizada de diferente tipo de actividades, que deben realizar de manera permanente, para reducir inclusive la irritabilidad de los pacientes con Alzheimer.
La Universidad de Edimburgo, apoyará el programa con la capacitación del personal de salud para la atención de las personas en instituciones de larga estancia.






OPTIMIZA BAXTER SUS SISTEMAS DE CALIDAD PARA PACIENTES


*Garantiza salud a más de 20 mil pacientes renales

*Obtiene el Premio Nacional de Logística “Galardón Tameme”


Gracias al proyecto Tantum, Baxter S.A de C.V, logró consolidar seis operaciones de almacenamiento y distribución en el Parque Tultipark II, ubicado en el Estado de México.
Con esto cubrirá el 80% de la demanda de medicamentos para beneficiar a más de 20 mil pacientes víctimas de diversos padecimientos renales.
Por su logística de “Salvar y sostener vidas”, implementado en el proyecto Tantum, Baxter México recibió el Premio Nacional de Logística “Galardón Tameme”, reconocimiento entregado a empresas industriales, comerciales y de servicios que hayan destacado por la implementación de mejores prácticas en la cadena de suministro en las empresas en México.
La creación del proyecto requirió de un equipo multidisciplinario que planeó, diseñó y ejecutó el arranque del Parque Tultipark II, que debido a su extensión de 36 mil metros cuadrados se convierte dentro de Baxter en la operación más grande de América Latina y la tercera más grande a nivel mundial.
Entre los resultados del proyecto se destaca el aumento de la capacidad de almacenamiento de productos en 45%, además de un ahorro por renta de almacenaje temporal en transportes por eliminación de retornos y movimientos de reubicación de productos, así como un incremento de 6% en los niveles de servicio.
Debido a la conceptualización del proyecto como una operación verde y la unificación de actividades de diversas áreas, tales como Calidad, Salud Ocupacional, Seguridad, Medio Ambiente y Recursos Humanos, se consolidaron grandes espacios para trabajar, así como una identidad para el área de Cadena de Suministro.
El aumento de la capacidad de almacenamiento y despacho, centralización de procesos y tecnología, permitieron acompañar el crecimiento del negocio, reducir costos y asegurar la sostenibilidad operativa durante los próximos años con un flujo eficiente de materiales y dispositivos médicos.



      (Reportaje especial)


IMPORTANCIA DE LA DIFERENCIA ENTRE HPA Y LA HPTEC


*La HP tiene cinco diferentes tipos principales que pueden confundir el diagnóstico y tratamiento

*La esperanza de vida sin tratamiento específico es 2.8 años en el paciente adulto


(Segunda parte)
Dolores RODRIGUEZ RAMIREZ
La Organización Mundial de la Salud (OMS) propuso que la HPTEC y la HAP se codificaran de manera separada, destacando las diferencias más marcadas entre estas dos diferentes enfermedades que atentan contra la vida.
Esta iniciativa representa un paso adelante en el manejo de la Hipertensión Pulmonar, porque mejorará la certidumbre de los datos epidemiológicos, y facilitará la administración de recursos, ayudando a asegurar opciones apropiadas de tratamiento para pacientes con diferente tipo de HP.
La HP es una enfermedad “huérfana” o rara, grave y progresiva des sistema cardiovascular que causa vasoconstricción de las arterias pulmonares, ejerciendo resistencia en el lado derecho del corazón. Sus principales cinco tipos son:
--Hipertensión arterial pulmonar (HAP, la más conocida).
--Hipertensión pulmonar debida a enfermedad cardiaca izquierda.
--Hipertensión pulmonar asociada a enfermedades pulmonares y/o hipoxemia.
--Hipertensión pulmonar por enfermedad tromboembólica crónica (HPTEC).
--Hipertensión pulmonar con mecanismos multifactoriales no claros.
Se estima a nivel mundial que por cada millón de personas 35 a 45 tienen HAP, por lo que estima que 25 millones sufren el padecimiento aproximadamente. En México pueden existir al menos 4 mil pacientes con HAP y mil 500 con HPTEC.
Estas dos graves enfermedades tienen una gran similitud en lo que se refiere a la presentación clínica pero sus condiciones subyacentes son muy diferentes; además, a diferencia de la HAP, la HPTEC es potencialmente curable. Su diagnóstico temprano es el factor clave para mejorar el pronóstico.
Sin embargo, ambas son del resultado del incremento de la presión arterial media (PAPm), la que eventualmente lleva a la falla cardiaca derecha y la muerte.

ESTRATEGIA DE MANEJO DIFERENTE

Las estrategias para el manejo de ambas son diferentes por lo que es muy importante para el paciente obtener el diagnóstico y tratamiento apropiado, fundamentalmente para la HPTEC.
Esto es porque la falta de exploración adecuada no permite que el paciente sea evaluado para una cirugía que podría salvarle la vida.
El tener una código de diagnóstico específico de la HPTEC promoverá el monitoreo preciso que permite el registro de atención y manejo a fin de asegurar la atención apropiada.
El código ICD 11 propuesto por la OMS permite el registro preciso de los datos epidemiológicos para cada una de estas dos diferentes enfermedades.
Con este código ha sido posible determinar la prevalencia de la HP en el mundo, y así podrá determinarse la prevalencia e incidencia de los diferentes tipos de HP, al igual que la prevalencia general del padecimiento.
Además del interés científico, los datos ayudarán a tomar las mejores decisiones para el manejo de la enfermedad así como la asignación de recursos y al mismo tiempo ayudará a asegurar la mejor atención para el paciente.
La actualización del código ICD 11 ayudará a aumentar la conciencia sobre la naturaleza de la HPTEC, sobre su gravedad y mejorar la referencia a la cirugía que puede salvar vidas, así como proporcionar más conocimiento sobre las estrategias de manejo actuales, incluyendo diagnóstico, evaluación y tratamiento específico y acertado.



          (Reportaje especial)


EXIGEN A LEGISLADORES ATENCION INTEGRAL Y TRATAMIENTO
ADECUADO A LOS PACIENTES CON HIPERTENSION PULMONAR



*La Hipertensión Pulmonar es una de las enfermedades “huérfanas” o raras que causa gastos catastróficos

*Por la forma de su desarrollo o subtipo, forma un grupo de padecimientos de rápido avance, debilitantes y mortales

*Se propone el 7 de mayo como el Día Nacional de la Lucha contra la Hipertensión Pulmonar


(Primera parte)
DOLORES RODRIGUEZ RAMIREZ
No obstante de que es una potencialmente mortal y castastrófica, que de acuerdo a la información de la OMS, afecta a 5 millones de personas en todo el mundo, cerca de 4 mil mexicanos son víctimas de este padecimiento.
Pero a pesar de su gravedad, la gran mayoría de éstos no tienen acceso a una atención médica especializada ni a tratamientos adecuados; bien sea por limitaciones de cobertura geográfica o cobertura económica en los sistemas de salud pública.
Así lo estima la diputada federal Maricela Contreras Julián, integrante de las Comisiones de Derechos Humanos y del Comité del Centro de Estudios para el Adelanto de las Mujeres y la Equidad de Género.
La preocupación de la legisladora por este padecimiento poco atendido la llevó a presentar una iniciativa para que se declare oficialmente el 7 de mayo como el Día Nacional de la Lucha contra la Hipertensión Pulmonar-
Sostiene la legisladora que el objetivo es contribuir a dar certeza a los pacientes respecto a una atención integral de la enfermedad que garantice el acceso a medicamentos especializados.
La iniciativa de la diputada Contreras Julián es para apoyar a las diversas organizaciones de la sociedad civil, que expusieron anteriormente ante autoridades de salud y legisladores el incierto panorama al cual se enfrentan los mexicanos con esta enfermedad.

FORO EN LA CAMARA DE DIPUTADOS

Durante el foro “Atención de la Hipertensión Pulmonar en el Sistema de Salud”, celebrado en la Cámara de Diputados, Maricela Contreras explicó que la Hipertensión Pulmonar es el nombre de un grupo de enfermedades raras, crónicas, progresivas, catastróficas y potencialmente mortales que ocasionan falla en el corazón y muerte temprana, que por ser poco conocidas, son incomprendidas, subdiagnosticadas y no atendidas adecuadamente.
Esta enfermedad puede presentarse en cualquier momento de la vida, sin distinción de edad ni género, y es altamente incapacitante, al grado de dificultar en quien la padece realizar tareas cotidianas como subir escaleras, caminar distancias cortas o simplemente vestirse, situación que limita su desarrollo productivo, con un impacto económico y emocional muy fuerte en su vida y la de su familia.
Cabe precisar que hay dos tipos de Hipertensión: la Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP) y la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica (HPTEC), que son diferentes formas de enfermedad y requieren diferentes estrategias de manejo médico.
De ahí que el diagnóstico de cada una de ellas debe ser absolutamente certero a fin de aplicar el tratamiento adecuado. Esta diferencia en la enfermedad hace que los pacientes no tengan un diagnóstico y tratamiento correcto.
El diagnóstico de estas enfermedades es complejo debido a que los síntomas (dificultad para respirar, fatiga, mareos y desmayos) se parecen al de otros padecimientos y se presentan hasta que la enfermedad ha progresado, lo cual retrasa el diagnóstico y el tratamiento del tipo de Hipertensión Pulmonar que se padece.
Por otra parte, y aunado al retraso en obtener un diagnóstico adecuado, la mayoría de los pacientes no tienen acceso a tratamientos específicos y aprobados, lo que permite el avance de la enfermedad e incrementa sensiblemente los costos de la asistencia médica, debido a la necesidad de hospitalización, pruebas diagnósticas, otros tratamientos para las complicaciones y efectos adversos por uso de medicamentos no específicos aprobados.
La diputada federal destacó que es fundamental enfatizar que en el manejo de la Hipertensión Pulmonar se debe brindar el tratamiento adecuado para el paciente adecuado, situación que no siempre se cumple, ya que, por ejemplo, el único tratamiento específico para la Hipertensión Pulmonar Tromboembólica Crónica no operable actualmente no está disponible en los sistemas de salud pública, por lo que urge destinar presupuesto para su inclusión y, en consecuencia, mejorar la calidad de vida y salud de los pacientes que la padecen.

URGE LA ATENCION INTEGRAL

A través de esta iniciativa la legisladora y las organizaciones civiles desean sensibilizar a las autoridades federales y a la Secretaria de Salud ante la urgente necesidad de promover atención integral y tratamientos adecuados para los diferentes tipos de Hipertensión Pulmonar, toda vez que por su carácter catastrófico, de no ser atendidas en el sistema de salud pública, estas enfermedades pueden absorber hasta 70% de los ingresos familiares en su manejo, con un gasto promedio de entre 1 y 1.5 millones de pesos.
“La lucha contra la Hipertensión Pulmonar debe considerarse un tema de alta relevancia en la agenda de salud pública que requiere atención inmediata en tanto afecta a un sector vulnerable de la población, cuya esperanza de vida sin tratamiento específico a partir del diagnóstico es de aproximadamente entre tres y cuatro años”, advirtió la diputada.
Dentro del Foro se presentaron los testimonios de dos pacientes con HP: Esperanza Flores Velez y Darío Maximiliano Mendoza Orozco, que hablaron de todo el dramatismo de este padecimiento a lo largo del tiempo que lo padecen.
En este foro, que se llevó a cabo en la Cámara de Diputados, participaron: doctor Jesús Benítez Granados, supervisor médico de la Coordinación de Regulación y Atención Hospitalaria del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado; doctor Vinicio Mondragón Armijo, director general de Servicios Médicos y Urgencias de la Secretaría de Salud de la CDMX; doctor Luis Efrén Santos Martínez, jefe de la División de Fisiología Pulmonar del Hospital de Cardiología del Centro Médico Nacional Siglo XXI del IMSS; doctor Julio Sandoval Zarate, subdirector de Investigación Clínica del Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez” de la Secretaria de Salud; Migdalia Denis, presidenta de la Sociedad Latina de Hipertensión Pulmonar y los pacientes.
Para finalizar este evento la legisladora invitó a todas las instituciones involucradas: gobierno federal, Congreso, sistemas de salud, comunidad médica y organizaciones de la sociedad civil, a generar una agenda de trabajo respecto a este importante tema de salud pública, a fin de avanzar en el mejoramiento de la atención de los pacientes con Hipertensión Pulmonar.



miércoles, 5 de octubre de 2016



EL PAN ES UN ELEMENTO SOCIAL DE COHESION



*Sus nutrientes nos brindan energía, alegría y tranquilidad


“Las penas con pan son menos por varias razones. El pan es el representante social de la solidaridad y acompañamiento. Cuando tenemos una pena, compartirla con alguien más nos da tranquilidad y paz, nos podemos recargar en ese momento de complicidad y de apoyo que brindan las amistades, las familias e incluso hasta los desconocidos que están prestos a darnos su atención en momentos de penuria”, explicó en breve charla la doctora Marilú Acosta.
La comida es uno de los núcleos sociales más elementales. Desde hace miles de años, cuando se cazaban animales, esa carne se compartía entre toda la aldea o clan. Cuando surgió el pan, los molinos y los hornos eran comunitarios así que el pan debía ser compartido entre todos porque provenía de la misma fuente, aunque fueran varios quienes hubieran cosechado el trigo.
“Por esto es que el pan es un elemento social de cohesión y en momentos de pena lo que más necesitamos es a nuestro clan para que nos sostenga con su presencia”, precisó.
Afirmó que las penas nos ponen en situaciones de máximo estrés, el cual provoca que nuestro cuerpo esté siempre en estado de alerta, que nuestros sistemas estén listos para reaccionar constantemente gracias a la producción de adrenalina.
Esta adrenalina pone a trabajar al máximo todo el organismo, desgastándolo e impidiendo que se regenere y se recuperen los elementos bioquímicos como las hormonas o los neurotransmisores.
Esto provoca que haya una enorme cantidad de energía gastada en mantener el estado perpetuo de estrés.
El pan, como carbohidrato tanto simple como complejo puede llenar de energía tanto a corto plazo como a mediano. Entonces el cuerpo estresado puede continuar funcionando si se le da pan, mientras el estrés pasa.
Una vez dentro del torrente sanguíneo, el pan se convierte en glucosa y ésta permite una descarga de endorfinas, lo cual se traduce en una sensación de alegría y tranquilidad.
El estómago distendido por la presencia del pan y la glucosa en la sangre lleva a una sensación de saciedad que provoca un estado de paz y satisfacción.
Cuando el cuerpo lleva mucho tiempo bajo los efectos de la adrenalina, estos momentos de paz, tranquilidad, alegría y satisfacción son como pequeños oasis en el desierto de las penas.
El cuerpo descansa, lo agradece y puede recuperarse un poco, aunque estos momentos no sean más que pequeños instantes.
Ante una pena, es mejor hacerla llevadera con el pan, con la compañía y el apoyo de alguien más y en la medida de lo posible con ejercicios desestresantes tanto físicos (yoga, karate, bicicleta, correr, etc.), como mentales (soltar los pensamientos repetitivos y negativos) o de respiración como podría ser la meditación o el yoga.











LUZ VERDE A LA XVI SEMANA BINACIONAL DE SALUD



*La enfermedad, la pobreza y la ignorancia viajan con frecuencia en el mismo tren, afirmó Narro Robles

*Con su trabajo y entrega, los migrantes representan orgullosamente a México


“Los peores enemigos de la salud son la pobreza y la ignorancia, sin embargo, estos dos últimos junto con la enfermedad viajan con frecuencia en el mismo tren, por lo que México tiene que seguir trabajando en todas las condiciones en favor de la salud”, afirmó el doctor José Narro Robles, titular de Salud.
El Secretario de Salud puso en marcha la XVI Semana Binacional de Salud, en Tonatico, Estado de México y señaló que la dependencia a su cargo “tiene un compromiso pleno con todos los mexicanos, tanto con quienes viven en nuestro país como en el exterior, porque la salud es fundamental para el desarrollo de las personas y las colectividades, su ausencia impide el potencial pleno de los individuos y el progreso de la sociedad”.
Al referirse a la migración, dijo que es un hecho irreversible, por lo que no se puede concebir que se pretenda facilitar o promover el aislamiento y menos en un mundo interconectado en el que buscamos mayor comunicación e intercambio.
“Los migrantes, a pesar de las adversidades, facilitan la relación, comunicación e intercambio entre sociedades, y con plena convicción de salir adelante, ya que son personas comprometidas con sus tareas y quienes orgullosamente representan a nuestro país con su trabajo y entrega”, dijo.
Tonatico, entidad mexiquense, es uno de los municipios con mayor migración, y ante representantes de sociedades de migrantes de México y de Estados Unidos, subrayó que el gobierno federal tiene un compromiso con todos los migrantes que se encuentran dentro y fuera del país.
“Los titulares de las dependencias del gobierno de la República tenemos instrucciones claras del Presidente de la República de atender las necesidades de los mexicanos en el exterior”, subrayó.
Ante el gobernador de la entidad, Eruviel Ávila Villegas, el doctor Narro precisó que la salud es un gran igualador, “si queremos combatir la desigualdad, tenemos que elevar el nivel de salud de la población, sobre todo la más vulnerable y que está en condiciones de pobreza”.
Finalmente, agradeció a quienes durante 16 años han contribuido a que se realicen las Semanas Binacionales de Salud, en las que también participan Guerrero, Jalisco, Michoacán, Oaxaca y Zacatecas, entre otras, entidades que se caracterizan por su migración.
Como parte de la ceremonia de inauguración, se instaló la Feria de Salud, donde se realizan diversas actividades para prevención de enfermedades y promoción de la salud, como diabetes, VIH, tuberculosis e Influenza, entre otros, mediante la medición de los niveles de glucosa, colesterol, índice de masa corporal, presión arterial, VIH, exámenes de mama, papanicolaou, chequeos dentales, de visión, de densidad ósea, de salud mental, vacunas contra la gripe, entre otros.
Asimismo, el titular de Salud encabezó la inauguración del Centro de Salud “La Audiencia”, que se construyó con recursos federales y estatales. (Información de la Secretaría de Salud)








GRUPO TOKS SE UNE A LA LUCHA CONTRA EL CANCER DE MAMA


*Por primera vez, cuatro marcas que integran al grupo Toks se unen a la lucha contra el cáncer de mama durante el mes de octubre

*Con lo recaudado, se apoyará a la Fundación Sólo por Ayudar, que preside Lolita Ayala, con el fin de informar la manera de detectar oportunamente el cáncer en las mujeres


Por primera vez, cuatro marcas pertenecientes a Grupo Toks: Panda Express, Cup Stop, Beer Factory y Restaurantes Toks, se unen a la lucha contra el cáncer de mama, realizando campañas de comunicación, independientes entre sí, pero con un mismo fin, que es la recaudación de fondos durante el mes de octubre.
Esta iniciativa es para apoyar el trabajo de la asociación civil Sólo por Ayudar que dedica sus esfuerzos en prevenir y detectar oportunamente el cáncer de mama en mujeres mexicanas de bajos recursos y sin seguridad social en diferentes municipios de la República Mexicana.
“Para nosotros es de vital importancia ser el puente entre nuestros consumidores y las asociaciones civiles, con el fin de ampliar el espectro de comunicar y ayudar a las personas de los sectores más vulnerables. Y en este ocasión, por ser octubre, el mes de la lucha del cáncer de mama, se decidió unir esfuerzos con la Asociación Sólo por Ayudar, ya que es verdaderamente preocupante, que la primera causa de muerte en mujeres que padecen cáncer, esté localizado en los senos”, comentó Gustavo Pérez Berlanga, director de Responsabilidad Social de Grupo Toks.
“A través de la divulgación de formas de detección oportuna, podemos hacer una diferencia y ser parte del cambio de esta estadística tan terrible, por eso es que quiero invitar a todos a que visiten alguno de nuestros restaurantes y apoyen haciendo consumos con causa”, añadió.
Con esta alianza  se busca que los clientes que se acerquen a las sucursales de las marcas que forman al grupo, aporten en caja con donación de efectivo en alcancías ubicadas en estas zonas, o adquieran algún producto enfocado a la campaña.

SOLO POR AYUDAR

Al respecto, Lolita Ayala, presidenta de la Fundación Solo por Ayudar, comentó: agradecemos y valoramos todo el apoyo que nos brinda Grupo Toks a través de estas iniciativas, en donde demuestran una vez más no solo su preocupación, sino también su acción por ayudar a los más necesitados. Y pido el apoyo de todos los mexicanos para acudir a cualquier sucursal de Toks, Panda Express, Beer Factory y Cup Stop a realizar consumos con causa, y que podamos así seguir apoyando a más mujeres que están luchando contra en cáncer”.
Esta iniciativa tiene como objetivo que el mayor número de personas aprenda que el cáncer de mama es un crecimiento desordenado de células en el tejido mamario, y conozca las principales señales de alerta de esta enfermedad, pues más del 90% de los casos nuevos son diagnosticados tardíamente (estadíos III o IV) y únicamente el 6.5% de los casos tienen una esperanza de curación completa.
Según cifras de Sólo por Ayudar, México es uno de los países con gran desigualdad a nivel de atención a los problemas de salud, ya que el 40.7% de personas no tienen acceso a ninguna institución o programa de salud pública o privada y 47.2 millones de mexicanos se encuentran en condiciones de pobreza.
Razón por la cual esta A.C. es una alternativa que ayuda a mujeres con bajos recursos y sin servicios de salud que brinda orientación, canalización y medicación en cuestiones relacionadas al cáncer de mama.
Es importante estar alerta a los factores de riesgo como son: tener o haber tenido familiares directos (madre, hermanas, hijas) con cáncer de mama; tener ciclos menstruales largos; empezar a reglar antes de los 12 años; embarazarse por primera vez después de los 30 años; menopausia después de los 50 años; haber tenido cáncer en la matriz o en los ovarios; llevar una dieta alta en grasa; tener sobrepeso, así como fumar.
Asímismo, observar si se tiene uno o varios de los síntomas frecuentes en personas con este padecimiento como es: dolor o retracción del pezón; irritación o hendiduras en la piel; inflamación de una parte del seno; enrojecimiento o descamación de la piel o del pezón; secreción por el pezón, que no sea leche materna.
La autoexploración es fundamental para detectar irregularidades, recordando que ésta debe realizarse cinco días después de la menstruación, y en el caso de las mujeres menopáusicas deberán asociarla con un día al mes, pues conviene que se realice siempre en estados similares.
Con esta alianza, por primera vez Grupo Toks en todas las sucursales de los restaurantes que lo integran, se unen con el fin de impactar y contribuir en la detección oportuna de esta enfermedad crónico-degenerativa, y evitar que siga siendo la primera causa de muerte en mujeres con cáncer.
En Panda Express, podrán llevarse a casa un oso panda color rosa; en Cup Stop estará a la venta una dona con glaseado rosa; en Toks, habrá llaveros, gel antibacterial y pulseras con el moño que simboliza la lucha contra el cáncer, y en Beer Factory, estará a la venta una cerveza estilo Irish Red Ale, con el fin de que estos nos recuerden el enfoque de la campaña”, concluyó Pérez Berlanga.





SABOR y CARÁCTER Y ONCOAYUDA SE UNEN CONTRA EL CANCER


*Esta primera afinadora de quesos en México otorga a la Fundación el 10% de las afiliaciones al Cheese Club dese el pasado mes de julio


De sobra se sabe que el cáncer es el padecimiento de mayor incidencia en México y se ubica entre las tres primeras causas de muerte, después de la diabetes y las enfermedades hipertensivas o cardiovasculares.
De acuerdo con datos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), el cáncer de mama es el cáncer que genera mayor número muertes, y en México muere una mujer cada dos horas a causa de este padecimiento.
Por esta razón y en el marco del Mes de la sensibilización contra el cáncer de mama Sabor y Carácter, ratifica su compromiso con la Fundación Oncoayuda quienes se desempeñan como una entidad sin fines de lucro dedicada a brindar información y apoyo para mejorar la calidad de vida de mujeres y hombres diagnosticados con algún tipo de cáncer, a fin de ayudar a recaudar fondos para apoyar a los pacientes y a sus familias.
Según estudios especializados, la detección temprana sigue siendo el punto más importante de la lucha contra esta enfermedad.
Se ha comprobado que cuando el cáncer de mama se detecta en una etapa temprana las posibilidades de curación son elevadas.
Por ello, Sabor y Carácter, a través de su alianza con la Fundación Oncoayuda, busca apoyar y fomentar la cultura de la detección oportuna en México; otorgando a la fundación el 10% de las afiliaciones al Cheese Club dese el mes de julio del presente año.
“Es un honor poder apoyar a organismos como Oncoayuda que fomentan la cultura de la detección oportuna, así como la idea de que existe una nueva vida después del cáncer” expresó Olivier Bert, director de Sabor y Carácter.
“Me enorgullece saber que cada día son más las empresas que buscan dejar una huella en la comunidad para hacer una diferencia significativa” agregó Elizabeth Lavin, fundadora y directora de Oncoayuda.
Sabor y Carácter, primera afinadora de quesos en México desde 2009, se viste de rosa durante el mes de octubre con el Cheese Club, un peculiar concepto creado por Sabor y Carácter que permite a sus miembros consentir su paladar con una selección de 3 quesos en su punto óptimo de maduración, que reciben el jueves de la tercera semana del mes a su domicilio, a lo largo de la República Mexicana, de acuerdo a la membresía seleccionada ya sea por 3, 6 o 12 meses.
“Lo más importante de esta alianza, es que a través de la inscripción al Cheese Club se efectuará una importante contribución a Oncoayuda para brindar oportunidades de vida”, reafirmó Elizabeth Lavín.
Los amantes de los quesos pueden inscribirse al Cheese Club en el correo ventas@saborycaracter.com, al 62 72 30 88 y en Le Fromager dentro de Marché Dumas en Polanco, en donde además se brindará información sobre la fundación.
“Invitamos a todos aquellos apasionados del queso y el vino a unirse al Cheese Club y así apoyar la cultura de la detección oportuna de enfermedades como el cáncer”, finalizó Olivier Bert.





RECIBE GUATEMALA VERIFICACION DE LA OMS
POR LA ELIMINACION DE ONCOCERCOSIS


*México fue el tercer país en quedar libre de oncocersosis, o ceguera de los ríos, en Latinoamérica


El gobierno de Guatemala es el cuarto país en Latinoamérica que recibe la verificación de la eliminación de la ceguera de los ríos (oncocercosis) por parte de la Organización Mundial de la Salud (OMS), por lo que recibió la congratulación de MSD.
Cabe señalar que hace un año México se convirtió en el tercer país en recibir dicha verificación de la OMS, lo que deja solamente un área de transmisión activa: la frontera que comparten Brasil y Venezuela.
Al igual que México, el gobierno de Guatemala trabajó en colaboración con el Programa de Donación de Mectizan, PAHO, OMS y el Programa de Eliminación de oncocercosis del Centro Carter para América (OEPA).
Los laboratorios Merck Sharp & Dome (MSD) son los donadores de Mectizan (ivermectina), para acabar con esta enfermedad que es una de las principales causas de ceguera que se pueden prevenir en todo el mundo.
"Celebramos este importante logro, la ceguera de los ríos es una enfermedad incapacitante que afecta tanto a las personas como a sus familias, así como al gran sistema de salud y la economía", destacó Kenneth C. Frazier, presidente y director ejecutivo de Merck.
"Hasta que la ceguera de los ríos sea eliminada por completo en todo el mundo, seguiremos comprometidos a trabajar con nuestros socios en la lucha contra esta enfermedad prevenible”, precisó.

PROGRAMA DE DONACION

En octubre de 1987 MSD anunció que donaría el medicamento Mectizan a todos las personas que lo necesitaran, durante el tiempo que fuera necesario, hasta que se eliminara la oncocercosis como problema de salud pública.
El Programa de Donación llega a más de 100 millones de personas anualmente para el tratamiento de la ceguera de los ríos.
En América Latina, desde 1989, los trabajadores comunitarios de salud y organizaciones no gubernamentales, han entregado más de 11 millones de tratamientos de Mectizan donado.
Durante 125 años, MSD ha sido líder global en atención médica, trabajando para ayudar al mundo a estar bien.
MSD es una razón social de Merck & Co., Inc., con sede en Kenilworth, N.J., EU.
Trabaja con clientes a través de los medicamentos de prescripción, vacunas, terapias biológicas y productos para la salud animal y opera en más de 140 países para brindar soluciones de salud innovadoras.
Asimismo, demuestra su compromiso con aumentar el acceso a la atención de la salud mediante políticas, programas y sociedades de largo alcance. Para obtener más información, visite www.msd.com.





FORO NACIONAL DE MEDICINA TRADICIONAL EN LA
CAMARA DE DIPUTADOS DEL 18 AL 20 DE OCTUBRE


*Se busca establecer el reconocimiento oficial

*No existe una política pública congruente en torno a la herbolaria: se le exalta y persigue a la vez


La diputada federal perredista Cristina Gaytán, preside la organización del Foro Nacional de la Medicina Tradicional, que se llevará a cabo del 18 al 20 de octubre en la Cámara de Diputados.
Con dicho foro se busca el establecimiento de una política pública de reconocimiento a la medicina herbolaria y participarán: la Federación Nacional de la Industria Herbolaria y Medicina Tradicional, Alternativa y Naturista, La Universidad Autónoma de Hidalgo, La Universidad Autónoma de Chapingo y la Asociación Mexicana de Protección a la Medicina y Cultura Indígena (APROMECI), FEMETOHC y el Centro Mayahuel.
Se contará además con la participación del UPAEP Puebla, el Centro Cultural de Alterantivas Médicas (CUAM) y la Universidad Tomás Alba Edición.
El objetivo es difundir y defender la medicina tradicional y herbolaria ya que existe una incongruencia en la política pública, pues mientras su importancia es enfatizada por instancias culturales, educativas y turísticas dentro y fuera del gobierno, no sólo por ser pilar de nuestra cultura popular sino porque sigue siendo una alternativa de salud utilizada por el 80% de los mexicanos.
De acuerdo con información del INEGI en los últimos tres años ha sufrido prohibición y decomisos por parte de la Comisión Federal de Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), razón por la cual este sector es cada vez más débil.
“Por ello es necesario que además de ser como ya lo es, un derecho constitucional de todos los mexicanos (Artículo Dos apartado B de nuestra Carta Magna), su uso, desarrollo y comercialización queden garantizados en la nueva Constitución de la Ciudad de México en beneficio de todos los mexiqueños”, afirmó Emmanuel Zúñiga, presidente de la Federación Nacional de la Industria de Herbolaria y Medicina Tradicional, Alternativa y Naturista.
“Una vez más solicitamos a la Cofepris presente los estudios toxocológicos en base a los cuales prohibió el uso de 432 plantas medicinales tradicionales, como Árnica, Epazote, Ruda, Anís Estrella, Equinacea, Pasiflora, Valeriana, Zarzaparrila y Sábila entre otras. Lo hemos solicitado antes y no hemos obtenido respuesta. Cabe agregar que la regulación actual es tan incongruente que permite el uso de varias de esas hierbas para medicamentos farmacológicos pero no para tratamientos herbolarios”, añadió.
Es importante recordar que dado su arraigo en la cultura y efectividad en contraste con la el alto costo de la medicina alopata así como la incapacidad de los servicios de salud privada y pública para atender al 100% de la población, el fomento, uso y desarrollo de las medicinas tradicionales y complementarias es recomendado por la Organización Mundial de Salud (OMS) como lo indica su texto “Estrategia de la OMS Sobre Medicina Tradicional 2014-2021”.
La herbolaria es un derecho garantizado en el Artículo Dos apartado B de la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos.
Además, México ha participado en diversos tratados internacionales que son de observancia obligatoria y que consideran el derecho de la población al aprovechamiento de las plantas medicinales.
Durante el foro se abordarán temas como: antecedentes de la medicina tradicional mexicana, marco jurídico herbolaria tradicional, experiencias exitosas a nivel mundial, masaje, temazcal y danza.





NIÑOS INVISIBLES DEL CENTRO FEMENIL DE REINSERCION
SOCIAL VISITARON EL PAPALOTE MUSEO DEL NIÑO



*Reinserta trabaja para las madres de Santa Martha Acatitla, Santiaguito y Neza


Por segundo año consecutivo, Reinserta, liderada por Saskia Niño de Rivera, organizó la visita de niños de 2 a 6 años al Papalote Museo del Niño, como parte de las actividades que Reinserta Un Mexicano organiza para los hijos de las internas de penales de la Ciudad de México y Estado de México.
La visita anual de los “Niños Invisibles” al Papalote Museo del Niño tuvo lugar el pasado 30 de septiembre, y al respecto Saskia Niño de Rivera, directora general de Resinserta manifestó: “El objetivo primordial de esta visita fue sacar a los niños del ambiente carcelario, lograr que los niños que viven en prisión no sean excluidos de las actividades que cualquier otro niño puede tener. Para muchos de ellos esta salida fue la primea vez en la que conocieron una realidad distinta a la que viven en prisión”.
Actualmente viven 108 niños en el Centro Femenil de Reinserción Social de Santa Martha, 8 en el de Santiaguito y 11 en Neza concentrando Santa Martha; la mayoría de “Niños Invisibles” de todo el país suman más de 500.
En la visita participaron 60 niños de 2 a 6 años, que gracias al apoyo de la Subsecretaría del Sistema Penitenciario del Distrito Federal y del Estado de México en alianza con Reinserta, lograron que las madres de los pequeños autorizaran su salida, la cual fue custodiada por un grupo de voluntarias para cuidar la seguridad de los menores.
Durante el trayecto, pudieron observar el cielo, plantas, árboles, carros, camiones, perros, gente diferente y, una vez en el museo, disfrutaron de cada uno de los juegos y vivieron su infancia, por un día de manera normal, tal como cualquier otro niño.
A las 5:00 de la tarde los camiones se enfilaron para regresar a los niños a los brazos de sus madres.
Durante más de 4 años, Reinserta, asociación civil que trabaja para mejorar la seguridad del país desde las cárceles de México, ha trabajado en favor de los niños que nacen y crecen en prisión diseñando programas que ayuden a su desarrollo, dignificando las cárceles, creando espacios para los niños y, es la única organización que trabaja en el país en el tema de maternidad en prisión.
Para que Reinserta pudiera realizar esta actividad, fue de suma importancia recibir el apoyo de la Subsecretaria del Sistema Penitenciario del Distrito Federal y del Estado de México, así como de Papalote Museo del Niño, quienes durante dos años han recibido a los niños.
“Es importante crear este tipo de experiencias para los niños, ya que muchos de ellos están carentes de estimulación sensorial, la visita a este museo, les ayuda a ver otros colores, probar nuevas cosas y vivir experiencias diferentes a las que están acostumbrados. Este tipo de actividades, ayuda en forma positiva a su desarrollo infantil”, finalizó Saskia Niño de Rivera.
Reinserta continuará trabajando para crear una mejor condición de vida de estos pequeños, para ello, es importante seguir recibiendo apoyo e invita a que la sociedad civil se involucre y tome acción para sumar esfuerzos.



lunes, 3 de octubre de 2016



EL PRIMER TRASPLANTE DE CORAZÓN ARTIFICIAL EN MÉXICO



*Se realizó en el Hospital Infantil de México “Federico Gómez

*La intervención se llevó a cabo en una menor de cuatro años de edad, originaria de San Juan de los Lagos, Jalisco

*Se encuentra en buen estado de salud y en espera de un corazón para que le sea trasplantado


El primer exitoso trasplante de un corazón en México, se llevó a cabo en el Hospital Infantil de México Federico Gómez (HIMFG), en una niña de cuatro años de edad, diagnosticada con miocardiopatía restrictiva.
Esta operación permitirá que la pequeña mantenga su organismo en buenas condiciones de salud, mientras se encuentra un corazón compatible para que le sea trasplantado.
Dicha intervención se llevó a cabo el pasado 22 de septiembre por un equipo de especialistas del HIMFG, encabezado por el doctor Alejandro Bolio Cerdán, jefe de Cirugía Cardiovascular de este instituto.
La afortunada paciente es la niña Dafne Verónica García Guzmán, originaria de San Juan de los Lagos, Jalisco.
En conferencia de prensa el doctor Bolio Cerdán explicó que la miocardiopatía restrictiva es una falla cardiaca progresiva que consiste en la discapacidad de corazón en contraerse, provocando que no llegue de forma adecuada la sangre a los diferentes órganos del cuerpo.
Por ello, se decidió utilizar una innovación tecnológica que realiza de manera artificial la función del corazón y que consiste en dos válvulas que se conectan a las arterias pulmonares y aorta, que con la ayuda de una bomba mecánica permite irrigar la sangre al organismo.
El especialista precisó que ésta era la única alternativa que se tenía para salvar la vida de la menor, ya que cuando existe este tipo de falla cardiaca, con el paso del tiempo, se presenta deterioro en riñón e hígado.
El jefe de Cardiología del HIMFG mencionó que a 12 días de la intervención, la niña se encuentra en buenas condiciones de salud, y poco a poco podrá iniciar algunas actividades.
El cardiólogo añadió que se espera que en los próximos tres meses se cuente con un corazón para que le sea trasplantado, aunque detalló que un paciente con estas características puede llegar a permanecer con un corazón artificial hasta dos años y medio.
Esta tecnología se obtuvo gracias al apoyo de varias fundaciones, ya que el costo aproximado para los primeros tres meses es de un millón y medio de pesos.
El Hospital Infantil de México Federico Gómez, cuenta con un exitoso programa de trasplante de corazón, que inició sus actividades hace 15 años, y anualmente tienen en lista de espera, en promedio, 12 menores que requieren de un trasplante de corazón.
En la conferencia de prensa estuvieron presentes: doctor Jaime Nieto Zermeño, subdirector Médico; María de Lourdes Marroquín Yáñez, jefa del Servicio de la Unidad de Terapia Intensiva; Julio Erdmenger Orellana, jefe del Departamento de Cardiología; Víctor Fuentes, jefe de Departamento de Anestesiología y Algología y la señora Maricela Guzmán, madre de Dafne Verónica García Guzmán.







CUBRE EL SEGURO POPULAR LOS TRASPLANTES
RENALES, DE CÓRNEA Y DE MÉDULA ÓSEA


*En lo que va de la administración, el Seguro Popular ha financiado poco más de dos mil trasplantes


Las personas afiliadas al Seguro Popular que requieren un trasplante de riñón, córnea o médula ósea tienen acceso a este tipo de intervenciones sin costo alguno para ellas, ya que se financian con el Fondo de Protección contra Gastos Catastróficos.
Hay en el país poco más de 20 mil personas, que se encuentran en espera de recibir un órgano o tejido.
El riñón es el órgano que más personas aguardan, mientras que el tejido con mayor demanda es la córnea.
La Comisión Nacional d Protección Social en Salud dio a conocer que de 2013 a la fecha se han financiado mil 609 trasplantes de córnea en todo el país; 516 de medula ósea y 67 de riñón, con una inversión global de más de 409 millones de pesos, en beneficio de los afiliados al Seguro Popular.
En materia de donación y trasplante de órganos, tejidos y células, la Ley General de Salud establece que la donación consiste en el consentimiento tácito o expreso de la persona para que en vida o después de su muerte, su cuerpo o cualquiera de sus componentes se utilicen para ser trasplantados en personas en espera de una nueva oportunidad de vida. (Información de la Secretaría de Salud)