LA SECRETARÍA DE SALUD AUTORIZA 27 NUEVAS

MEDICINAS PARA TRATAR ENFERMEDADES CRÓNICAS

*México aprueba por primera vez a nivel mundial terapia innovadora para el tratamiento de cáncer de próstata, con lo que suman cinco las moléculas nuevas que se registran primero en nuestro país

*En el séptimo paquete de moléculas nuevas aparecen tres medicamentos huérfanos

La Secretaría de Salud, a través de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) anunció hoy la autorización de 27 nuevas medicinas, para el tratamiento de diversas enfermedades crónicas no transmisibles, a fin de ampliar el acceso de los pacientes mexicanos a las terapias más innovadoras y de incrementar la competencia en el sector farmacéutico.

Al entregar simbólicamente, a nombre de la doctora Mercedes Juan, los registros sanitarios a los fabricantes, Mikel Arriola titular de la COFEPRIS, manifestó que entre las nuevas medicinas aprobadas se encuentra una terapia innovadora para el tratamiento del cáncer de próstata que se registra por primera vez en México a nivel mundial.

Se trata de un medicamento con un dispositivo médico integrado, de origen israelí, que contiene la sustancia activa Padeliporfina Dipostática y se denomina Tookad Soluble, del laboratorio Steba Biotech.

Esta es la quinta molécula que se registra primero en México, antes que en cualquier otro país del mundo, lo que beneficia la salud y el bolsillo de la población, pues los precios de las cuatro anteriores para tratar diabetes, EPOC e hipertensión pulmonar, han bajado de 24 a 74%, en comparación con lo que cuestan en Estados Unidos.

Además, en el séptimo paquete de productos innovadores aparecen tres medicamentos huérfanos para el tratamiento de males hematológicos con los principios activos Bosutinib (Bosulif), Blinatumomab (Blincyto) y Factor XIII de la coagulación humana (Cluvot) de Pfizer, Amgen y Productos Farmacéuticos, respectivamente.

En rueda de prensa en la Secretaría de Salud, el comisionado federal destacó que las medicinas autorizadas en el marco del Acuerdo para la Promoción de la Innovación, probaron su calidad y seguridad en el tratamiento de 12 áreas terapéuticas: neumología, oncología, hematología, infectología, medicina interna, endocrinología, dermatología, inmunología, neurología, virología, gastroenterología y psiquiatría.

En suma, las 177 nuevas medicinas aprobadas en el presente sexenio atienden a 21 clases terapéuticas que representan el 73% de las causas de muerte en la población y han reducido los gastos en medicamentos, lo que confirma que la política de innovación del gobierno federal ha rendido frutos a favor de las familias mexicanas.

Mikel Arriola destacó el desempeño del Comité de moléculas nuevas y reconoció a los integrantes que lo conforman: Laura Bernardu, Susana García, Alma Rosa González, Adriana Hernández, Mario López, Adrián Márquez, Nayelli Ochoa, Gloria Ortega, Hugo Pomares, Claudia Ramírez, Mayra Gabriela Sánchez, Erik Sánchez, Edith Soto Ruiz, Tania Elizabeth Toscano, Yureri Torres Guzmán, Armando Vázquez, Abraham Villarrea, que fortalecen cada día el trabajo de la Comisión de Autorización Sanitaria, a cargo del doctor Juan Carlos Gallaga.

Por su parte Alexis Serlin, presidente de CANIFARMA, externó que una autoridad regulatoria eficiente puede tener grandes logros sobre la salud de la población y destacó las certificaciones que COFEPRIS tuvo de la OMS y de la OPS, mismas que han generado una serie de acuerdos con autoridades regulatorias de otros países de Latinoamérica.

Finalmente, Javier Amtmann, vicepresidente de AMIIF, manifestó que las 27 moléculas que hoy se aprobaron, serán nuevas opciones y posibilidades para que los pacientes mejoren su salud y tengan una mejor calidad de vida.