FORO DE CALIDAD DE MEDICAMENTOS Y NUEVA POLÍTICA INTEGRAL

*Propuesta basada en el acceso a medicamentos, seguridad para el paciente y farmacovigilancia

*Diálogo abierto y de alto nivel para sensibilizar a actores clave y generar canales de colaboración para las necesidades de los pacientes

“A través del Foro de Calidad buscamos consolidar el diálogo para que las autoridades de salud, las instituciones médicas, las organizaciones académicas, la sociedad civil y los grupos de pacientes, podamos intercambiar experiencias y definir estrategias en beneficio de los pacientes, mediante políticas públicas más efectivas en materia de salud”, afirmó Carlos Castro Sánchez, presidente ejecutivo de Asociación ALE, I.A.P..

En su participación en la inauguración del II Foro de Calidad: Hacia una Política Integral de Medicamentos, manifestó que el esfuerzo de la Secretaría de Salud para impulsar una Política Integral de Medicamentos, sólo será efectiva cuando contemple plenamente tres ejes rectores:

--Acceso a medicamentos biotecnológicos y biocomparables de calidad.

--Seguridad para el paciente a partir del uso racional de los medicamentos.

--Fortalecimiento del sistema de Farmacovigilancia como mecanismo para detectar y prevenir posibles riesgos a la salud.

Castro afirmó que la salud debe ser un tema prioritario en la agenda pública, ya que el contar con una Política Integral de Medicamentos como parte de un esquema integral de atención es la base para garantizar el derecho a la salud y una población sana, lo que detonará efectos multiplicadores en términos sociales, económicos y de salubridad.

Resaltó que a pesar de las grandes innovaciones en materia de insumos y medicamentos para la salud, éstas son sólo pequeñas muestras de las transformaciones que se vislumbran en los próximos años y México debe estar preparado para adoptarlas oportuna y prioritariamente.

Ejemplo de ello son los medicamentos biotecnológicos y biocomparables, los cuales debido a sus resultados terapeúticos se contempla se consoliden en los próximos años como la mejor opción para el tratamiento de padecimientos crónicos como diabetes, artritis reumatoide, cáncer, entre otros.

De ahí que sea necesario que todos los actores involucrados en el tema identifiquen e implementen anticipadamente los mecanismos que aseguren el acceso, la calidad y la disponibilidad de los mismos para que los pacientes cuenten con mejores alternativas que impacten en su salud y calidad de vida.

USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS

Durante el Panel “Ética, calidad de medicamentos y seguridad del paciente” los expertos destacaron que para garantizar la seguridad y eficacia de todo medicamento, debe buscarse entre otros elementos, consumo óptimo en su consumo como parte esencial del tratamiento, la responsabilidad del médico en el manejo ético de cada caso clínico y promover la adherencia al tratamiento por parte de los pacientes y los profesionales de la salud.

Aseguraron que capacitar de forma permanente a los médicos y enfermeras es papel fundamental para el éxito de los tratamientos al sensibilizar a los pacientes sobre la importancia del uso racional de los medicamentos y la adherencia terapeútica a los tratamientos

Los expertos también señalaron el papel fundamental que juega la farmacovigilancia como factor determinante a favor del cuidado de la salud de pacientes, que acredita la seguridad de los medicamentos, minimizando posibles riesgos asociados con su consumo.

Sin embargo, se requiere el fortalecimiento de una Política Nacional de Farmacovigilancia que incentive el reporte de eventos adversos de los medicamentos de manera fácil y oportuna, y que proporcione información actualizada a los profesionales de la salud y población en general para la toma de las mejores decisiones.

Asimismo, subrayaron la importancia de incentivar la participación de los médicos y pacientes para notificar posibles episodios de reacción adversa a fin de evitar cualquier complicación o evento que ponga en peligro la vida del paciente y con ello contribuir a asegurar la calidad y eficacia de los medicamentos.

Esta segunda edición del Foro de Calidad fue organizada por Asociación ALE, la Comisión Federal de Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) y la Academia Nacional de Medicina de México, en colaboración con la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF), la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos (ANAFAM) y la Asociación de Fabricantes de Medicamentos de Libre Acceso (AFAMELA).

Participaron en este foro: Mikel Arriola (COFREPRIS); doctor Leobardo C. Ruiz, (Consejo de Salubridad General); el doctor Alberto Lifshitz Guinzberg, (Academia Nacional de Medicina de México); Alexis Serlin (Novartis México); Luis Calderón (AMIIF); el doctor Dagoberto Cortés Cervantes (ANAFAM), y otras personalidades.