AUTORIDADES DE
SALUD DEBEN GARANTIZAR EL TRATAMIENTO
SEGURO A LOS
PACIENTES CON SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
*Es urgente que
todas las instancias de salud se den a la tarea de realizar las acciones
necesarias para brindar calidad y mayor expectativa de vida a estos pacientes
La
Asociación Mexicana de Lucha Contra el Cáncer, A.C. y Unidos… Asociación Pro
Trasplante de Médula Ósea “Francisco Casares Cortina”, A.C., preocupadas por
los pacientes con Síndromes Mielodisplásicos (SMD), hacen un llamado urgente a
las autoridades de salud para realizar las acciones necesarias que permitan
lograr que todas las personas con este padecimiento tengan acceso al
diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado, que les otorgue una mejor
calidad y expectativa de vida.
En
conferencia de prensa, el doctor Eduardo Cervera, director de Oncología de
Médica Sur Fundación-Clínica y director de Docencia del Instituto Nacional de
Cancerología (INCan), señaló que los SMD son un grupo de cánceres hematológicos
que pueden ocurrir cuando se dañan las células productoras de sangre en la
médula ósea, presentando problemas para producir células sanguíneas nuevas y
funcionales.
“Las células
malignas amenazan la producción y función de los glóbulos blancos; estos
últimos se encuentran en la sangre y en todo el cuerpo, y son los que ayudan al
organismo a combatir infecciones. Además, se ven también afectadas células de
la coagulación (plaquetas) y glóbulos rojos que transportan oxígeno en la
sangre (eritrocitos)” detalló.
Por otra
parte, entre los síntomas que pueden presentarse y permiten identificar este
padecimiento destacan la aparición fácil de moretones, sangrado, fatiga, pérdida de peso,
puntos rojos en la piel, fiebre, infecciones frecuentes, debilidad, dificultad
respiratoria, piel más pálida que de costumbre.
El SMD es
una enfermedad que se manifiesta en la mayoría de los casos en adultos y
adultos mayores (a partir de los 60 años). En algunos casos, el SMD puede
presentarse en un segmento de la población más joven.
De acuerdo
con las cifras de GLOBOCAN (2012) señalan que anualmente se diagnostican 4.1
nuevos casos por cada cien mil habitantes a nivel mundial.
EN MEXICO NO
HAY ESTADISTICAS
Sin embargo,
en México no se cuenta con cifras de prevalencia e incidencia del número de
pacientes con esta enfermedad. El número de nuevos casos diagnosticados cada
año parece estar aumentando a medida que aumenta la edad promedio de la
población.
Al respecto,
Paulina Rosales, directora de Comunicación de Unidos, Asociación Pro Trasplante
de Médula Ósea, Francisco Casares A.C., quien sufrió la pérdida de un hijo por
este tipo de cáncer, precisó: “muchas veces los pacientes son mal
diagnosticados ya que los síntomas son muy parecidos a los de otros
padecimientos, la falta de conocimiento acerca de esta enfermedad hace que los
pacientes acudan con diferentes médicos hasta que encuentran a un hematólogo
que les diagnostica su verdadero padecimiento, lo que se traduce en una pérdida
de tiempo muy valioso para el paciente”.
Roberto Domínguez
Tapia, paciente con SMD presentó su testimonio y señaló: "le pedimos a los
medios que nos ayuden a difundir con el gobierno que existimos y que
necesitamos ayuda. El diagnóstico es tardío y no se cuenta con los recursos
médicos para detectarlo a tiempo. Gracias a asociaciones como Unidos que
lamentablemente nacen de una tragedia, pero que tienen como fin ayudar a los
pacientes es que tenemos la asesoría necesaria para salir adelante ante este
padecimiento".
Roberto
describió toda la odisea que debió soportar, económica, anímica y moral, por la
debió pasar para lograr la atención médica adecuada y salvar la vida.
Por su
parte, Mayra Galindo, directora de la AMLCC destacó que “el pasado 31 de marzo,
realizamos el Primer Foro de Cánceres Invisibles en el Senado de la República,
donde se destacó como indispensable generar más y mejores políticas públicas,
así como propició el diálogo adecuado para que las instituciones de salud
puedan afrontar enfermedades como el SMD, mediante diagnóstico oportuno, capacitación
de médicos y atención integral que garantice el acceso a tratamientos
innovadores, señalando por parte de las distintas autoridades como propuesta
más inmediata el incluir este tipo de cánceres en el Fondo de Gastos
Catastróficos”.
“Aunque
existe voluntad por parte del Senado en desarrollar e implementar políticas
públicas, es indispensable que todas las instancias de salud se den a la tarea
de realizar las acciones necesarias que permitan culminar este tipo de acuerdo,
pero particularmente, lograr el acceso a tratamientos innovadores que brinden
calidad y expectativa de vida a estos pacientes”, enfatizó Mayra Galindo.
Finalmente, los
participantes en este evento recomendaron que las personas que presenten este
conjunto de síntomas se realicen pruebas de laboratorio de sangre y orina,
recuentos sanguíneos o biometría hemática de 35 elementos, radiografías y/o una
biopsia de médula ósea. Es muy importante que los pacientes acudan a su centro
de salud y sean remitidos con un hematólogo quien es el médico especialista es
la sangre.
Cabe señalar
que este tipo de enfermedades en las cuales es necesario un trasplante de
médula ósea es altamente costoso, por lo que se debe atender en cuanto se
presentan los primeros síntomas.
