miércoles, 23 de febrero de 2022

 

CIENTIFICO ESTUDIA EL CORAZON CON 

SOLO UNAS GOTAS DE SANGRE

 


*Los tratamientos contra el cáncer salvan vidas. En el proceso también podrían causar daño al corazón

 

 

El científico investigador de Cedars-Sinai, doctor Arun Sharma, quiere predecir cuándo podría suceder. Como director de un nuevo laboratorio en el Instituto de Medicina Regenerativa de la Junta de Gobernadores de Cedars-Sinai, el Departamento de Ciencias Biomédicas y el Instituto del Corazón Smidt, Sharma está creando modelos del corazón humano mediante el uso de células madre derivadas de la sangre.

El objetivo es personalizar los tratamientos contra el cáncer.

     ¿Cómo está modelando la enfermedad cardiovascular en su laboratorio?

Sharma: Utilizamos células madre pluripotentes inducidas (células sanguíneas que han sido reprogramadas) y las convertimos en células cardíacas humanas latientes. Esta es una tecnología emocionante porque, por primera vez, podemos producir en masa miles de millones de células cardíacas humanas específicas para cada persona.

Es un proceso realizado in vitro, lo que significa simplemente cultivar células en una placa de Petri. Y esperamos usar estas células para predecir lo que le sucederá a un paciente real en una clínica.

Eventualmente, podremos predecir si una persona podría experimentar daño cardíaco después de la terapia contra el cáncer.

Tomaremos una pequeña muestra de sangre de un paciente, apenas una gota de sangre. Luego crearemos sus células madre pluripotentes inducidas, las convertiremos en células cardíacas en un plato y luego trataremos esas células cardíacas con medicamentos de quimioterapia para ver una posible respuesta.

Actualmente estamos trabajando en un proyecto centrado en la doxorrubicina, un fármaco contra el cáncer de mama conocido por causar daños al corazón.

Estamos investigando una versión potencialmente más segura de este medicamento.

     ¿Cómo se crean las células del corazón?

Sharma: Las células madre son células del cuerpo que pueden convertirse en otras células. Las células madre de la sangre, por ejemplo, pueden convertirse en todos los demás tipos de células que se encuentran en la sangre, como las plaquetas, los glóbulos blancos y los glóbulos rojos. Partimos de una pequeña muestra de sangre de un individuo.

De esa muestra, extraemos los glóbulos blancos y luego sometemos las células a cuatro factores diferentes, lo que les permite convertirse en células madre. Eso lleva alrededor de un mes.

A partir de las células madre, creamos células cardíacas humanas latiendo utilizando otro cóctel de factores que se han desarrollado durante los últimos 10 años más o menos. Ese proceso lleva un par de semanas.

Después de aproximadamente un mes y medio, podemos pasar de una pequeña muestra de sangre de una persona a crear las propias células cardíacas latiendo de esa persona fuera de su cuerpo. Suena a ciencia ficción, pero en realidad podemos hacerlo.

     ¿Qué descubrimientos ha hecho su laboratorio hasta ahora?

Sharma: Este no fue el enfoque inicial de nuestro trabajo, pero durante esta pandemia, queríamos ver si el virus que causa el COVID-19 infecta directamente las células del corazón.

Utilizamos nuestras células cardíacas derivadas de células madre y colaboramos con biólogos de UCLA para infectar estas células cardíacas con el coronavirus. Pudimos encontrar que, de hecho, las células del corazón humano pueden infectarse directamente con el coronavirus en ciertas circunstancias, típicamente en casos de enfermedad grave.

Esto ha sido confirmado por informes de casos clínicos. En un estudio de seguimiento, pudimos identificar nuevos compuestos antivirales que pueden aliviar o reducir parte del impacto del virus en el corazón.

Pero el principal enfoque de mi trabajo es observar los efectos del tratamiento del cáncer en el corazón. También he podido hacer un modelo que contiene las células de los vasos sanguíneos del corazón y las células del músculo cardíaco, todo en un chip de 5 centímetros por 2 centímetros. Es una nueva y mejorada forma de estudiar las enfermedades del corazón fuera del cuerpo.

     ¿Por qué decidió centrar su investigación en las enfermedades cardíacas causadas por los tratamientos contra el cáncer?

Sharma: Por un lado, el cáncer y las enfermedades cardíacas son dos de las principales causas de mortalidad y morbilidad en el mundo. Y, en segundo lugar, a medida que surgen nuevos tratamientos de vanguardia contra el cáncer, una gran preocupación es el potencial daño no intencional al corazón. Esta preocupación es la base del emergente campo médico de la "cardioncología". Existe la necesidad de poder predecir quién podría desarrollar daño cardíaco causado por el tratamiento del cáncer en un entorno seguro "preclínico" utilizando estas células cardíacas.

     También ha enviado células madre al espacio. ¿Por qué?

Sharma: Esto no tiene nada que ver con nuestro trabajo sobre el cáncer, pero queremos averiguar qué le sucede al cuerpo en el espacio para ayudar a los astronautas a mantenerse saludables. Pero, también, mucho de lo que sucede en el espacio imita el fenómeno del envejecimiento: tus huesos se degradan, tus músculos se degradan, el tamaño y la estructura de tu corazón cambia. Por lo tanto, una aplicación de nuestro trabajo es estudiar el envejecimiento de forma acelerada en el espacio mediante el uso de células madre.

     ¿Qué pueden hacer hoy las personas para proteger su corazón?

Sharma: Hay algunas tecnologías asombrosas y aplicaciones clínicas que se están implementando aquí en Cedars-Sinai. Pero sigo pensando que lo mejor es cuidar nuestro corazón todos los días comiendo bien y haciendo ejercicio.

 

 

 

NACE TecSALUD NETWORK, RED DE ASESORAMIENTO

PARA AUXILIAR AL SECTOR MEDICO PRIVADO

 


*El objetivo es crear alianzas con otras instituciones de atención médica privada, que buscan ser más efectivas, crecer y ofrecer servicios de calidad en beneficio de sus pacientes

 

 

MONTERREY, N.L..- TecSalud anuncia la creación de una red de colaboración y asesoría para instituciones de atención médica privada denominada TecSalud Network enfocada en aquellos hospitales independientes que tienen buenos resultados clínicos y son líderes en sus plazas, con el objetivo de mejorar el nivel de la medicina privada en el país, ofrecer excelencia en la atención médica y compartir las buenas prácticas entre sus miembros.

De acuerdo con una encuesta realizada por el Inegi, el país registró en 2019 un total de 2 mil 855 hospitales privados, en los que se proporcionaron  más de 14 millones de consultas externas y egresaron casi 2 millones de pacientes que requirieron el servicio de hospitalización. Esto, representa la oportunidad de sumar esfuerzos para crecer la red de colaboración propuesta por TecSalud.

TecSalud tiene la misión de transmitir el conocimiento a nivel académico y médico, así como de implementar iniciativas que aporten al futuro de la salud en México. Para lograrlo, es necesario construir una red colaborativa que permita llegar a todo el país y así, fortalecer el sistema de salud que ha desarrollado el Tecnológico de Monterrey a través de la Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud, los hospitales San José y Zambrano Hellion, la Fundación TecSalud, los Institutos de especialidad y las instituciones asociadas.

De acuerdo con Sven Boes, director general de Hospitales TecSalud, a través de esta iniciativa, la Institución busca compartir buenas prácticas y las metodologías desarrolladas a fin de que los hospitales privados independientes tengan acceso a todo el conocimiento.

 

                 PRESENCIA EN EL NORTE

 

“Hemos encontrado mucho interés en varias plazas con potencial para unirse a TecSalud Network y estamos seguros que construiremos esta red con hospitales que sobresalen por sus buenas prácticas. TecSalud tiene presencia en el norte del país, pero el reto es llevar nuestra misión al resto de la República Mexicana y en un futuro a Latinoamérica”, agregó Boes.

Como miembros de TecSalud Network, las instituciones de salud privadas afiliadas a esta red, tendrán como base de trabajo cuatro pilares fundamentales para el logro de sus objetivos: calidad en atención al paciente, formación e investigación médica, eficiencia y crecimiento en el sector salud. Estos pilares han caracterizado el trabajo realizado por los hospitales Zambrano Hellion y San José.

Adicional a esto, los afiliados podrán tener beneficios como: mejora de la capacidad de negociación con proveedores, los costos en los que tienen que incurrir serían menores si pertenecen a la red, mejora en las negociaciones con terceros pagadores, es decir, aseguradoras y empresas; también, los indicadores de calidad en las diferentes especialidades, pueden compartirse con lo que ya tiene TecSalud.

Bajo esta premisa, el Hospital CIMA Hermosillo será la primera institución médica privada en firmar la alianza con TecSalud Network.

“Para Hospital CIMA Hermosillo, formar parte de la red de colaboración de TecSalud, significa poder tener un nivel de competitividad que solo los hospitales que pertenecen a grandes consorcios hospitalarios pueden alcanzar y eso garantiza nuestra supervivencia en el largo plazo como hospital independiente”, mencionó el ingeniero Francisco Javier Gutiérrez Luken, director general de Hospital CIMA Hermosillo.

Además, destacó que el pertenecer a esta red permitirá ofrecer a sus pacientes y colaboradores acceso a atención y práctica médica de nivel internacional. “Tendremos la oportunidad de contar con la asesoría para investigación y educación continua de la mejor institución educativa de Latinoamérica”, señaló el ingeniero Gutiérrez.

Por su parte, José Coppel agrego: "Me entusiasma mucho ver que esta red de colaboración ya es una realidad. Firmar este convenio suma a la buena praxis en la medicina de nuestro país, y lo más valioso de esto, es tener la posibilidad de tener servicios médicos de la más alta calidad”.

 

                     FIRMA DEL CONVENIO

 

"Con TecSalud estamos comprometidos con las instituciones de salud mexicanas y los procesos de salud en todo el país, quisiéramos incidir de una mejor manera en este sector. Tener esta red también nos va a dar un conocimiento más profundo y sensibilidad en cada una de las zonas sobre qué es lo que estamos haciendo en la medicina”, agregó Coppel.

La presentación de TecSalud Network y firma del convenio de afiliación de Hospital CIMA Hermosillo a esta red de colaboración, se llevó a cabo en las instalaciones del Hospital Zambrano Hellion, ante la presencia de José Coppel, empresario y miembro del Consejo Directivo del Tec de Monterrey, Consejo de TecSalud y Consejo del Hospital CIMA Hermosillo; y el doctor Guillermo Torre Amione, rector de TecSalud y vicepresidente de Investigación del Tecnológico de Monterrey.

Asimismo estuvieron presentes Sven Boes, director general de Hospitales TecSalud; Javier Gutiérrez, director general del Hospital CIMA Hermosillo; y Jorge Azpiri, director de Desarrollo y Proyectos de Expansión de TecSalud.

Para TecSalud, es fundamental dar a conocer esta iniciativa con la finalidad de construir y fortalecer la red colaborativa entre instituciones de la medicina privada que sobresalen por su labor y liderazgo. Desde TecSalud se hace un llamado a las instituciones de salud privadas de nuestro país que deseen sumarse a esta iniciativa en beneficio de los pacientes y sus familias.

 

 

 

GENÓMICA Y LA MEDICINA DE PRECISIÓN, LA

ANTESALA EN LA MEDICINA DE PREVENCIÓN

 


*Esta investigación busca ayudar a los pacientes a través de nuevos descubrimientos genéticos de las enfermedades

 

 

Desde el 2021, el Hospital Shriners para Niños México, asociación civil líder en Latinoamérica en atender Ortopedia Pediátrica con tratamientos integrales gratuitos para pacientes con padecimientos del sistema músculo esquelético y secuelas (cicatrices) ocasionadas por quemaduras, dio a conocer su primer proyecto de medicina de precisión y genómica a nivel nacional.

Este proyecto forma parte del “SHC Genomics and Precision Medicine Project” realizado en toda la red de hospitales Shriners en los Estados Unidos, México y Canadá que busca ayudar a los pacientes a través de nuevos descubrimientos genéticos de las enfermedades.

El objetivo principal de esta investigación es recolectar muestras de saliva de pacientes y de sus padres biológicos para realizar secuenciación de última generación que permita entender la variabilidad genómica de los individuos, su entorno y estilo de vida, así como evaluar la eficacia de sus prácticas clínicas; y descubrir nuevos y mejorados tratamientos para sus pacientes.

Actualmente, el Hospital Shriners para niños México desarrolla este proyecto encabezado por la doctora Thania Ordaz (Genetista) quien explica que el estudio de la genómica ayuda a mejorar la salud humana mediante un entorno y abordaje clínico más adecuado, ayudando a los pacientes, familia y médicos a tomar mejores decisiones.

En el mundo existen 350 millones de personas con enfermedades poco frecuentes que suelen ser difíciles de detectar; sin embargo, los médicos especializados en genómica pueden trabajar en las secuencias de próxima generación, permitiendo de ese modo detectar de forma oportuna y certera, con diagnósticos moleculares precisos.

A través del tiempo, la medicina ha presentado grandes avances científicos y tecnológicos que han permitido comprender las enfermedades humanas, a tal grado de poder contar con nuevas terapias que ayudan a mejorar la calidad de vida. Sin embargo, aún resta entender numerosas enfermedades altamente complejas, por lo que el Hospital Shriners para Niños México continuará en la búsqueda de explicaciones que permitan ampliar su conocimiento.

Este tipo de proyectos, la revolución de la medicina genómica y su relación con otras áreas de estudios dan pie a desarrollar una medicina de prevención; además de abordar las enfermedades de forma integral, incluyendo a los factores biológicos, ambientales y conductuales que pueden modificar y hasta originar enfermedades.

El Hospital Shriners para Niños México es para niños de 0 a 18 años con padecimientos ortopédicos y secuelas (cicatrices) de quemaduras, es totalmente gratuito. Y sólo atiende previa cita.

 

 

 

RECLUTARA IMSS A PACIENTES SARS-COV-2 EN ETAPA TEMPRANA

PARA PROBAR LA EFICACIA DE UN TRATAMIENTO COMBINADO

 


Serán atendidos en el IMSS sean o no derechohabientes. Se espera reclutar a 120 pacientes

 

 

El IMSS, Cinvestav, Hakken Enterprise y el UCL están reclutando a 120 pacientes adultos entre 18 y 70 años, que sean o no derechohabientes del IMSS, para estudio clínico, con la finalidad de tratar la infección temprana a causa del SARS-CoV-2.

Lo que se busca es generar evidencia que confirme o refute la eficacia de este tratamiento combinado de Favipiravir y Nitaxozanida para tratar COVID-19 en sus etapas iniciales, explica Tania Smith Márquez, maestra en Ciencias con especialidad en Farmacología del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional (CINVESTAV).

El ensayo “Fantaze”, nombre del estudio que están llevando a cabo dichas instituciones, propone una terapia oral de siete días que se puede tomar en casa. El paciente será monitoreado desde el principio y hasta 28 días después de terminado el tratamiento.

El protocolo consistirá en tomar muestras para monitorear el cambio en la carga viral a través de una prueba de PCR cuantitativa. Estas determinaciones se llevan a cabo en el laboratorio Hakken Enterprise.

El equipo de investigación invita  a la población en general a revisar los criterios que se necesitan para participar en el protocolo.

Criterios para ser candidato:

    Tener entre 18 y 70 años.

    No estar embarazada ni amamantando.

    No tener enfermedad en hígado ni en riñón.

    Experimentar síntomas compatibles con la enfermedad COVID-19 en al menos una ocasión como tos, pérdida del olfato, dolor de cabeza, dolor de garganta, dificultad para respirar, fatiga o fiebre mayor a 37.8°C, en los últimos cinco días.

    Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2, manifestando síntomas compatibles con COVID-19: fiebre, tos, dificultad para respirar, malestar general, dolor muscular, dolor de cabeza, escurrimiento nasal o síntomas parecidos a un resfriado. El inicio de la sintomatología y el resultado positivo de la prueban no deben ser mayores a cinco días.

    Contar con una prueba positiva de SARS-CoV-2 y ser asintomático. En estos casos, la confirmación no puede superar las 48 horas.

Los interesados pueden acudir al área de admisión del Hospital de Infectologia del Centro Médico Nacional La Raza de martes a jueves de 09:00 a 13 y de 15:00 a 20:00 horas, o enviar un correo a fantaze@cinvestav.mx, llamar o enviar mensaje por whatsapp al teléfono 55 1338 8315.

 

 

 

LA OMER Y NOVARTIS IMPULSAN ESFUERZOS PARA EL

RECONOCIMIENTO DE ENFERMEDADES RARAS EN MÉXICO

 


*Este año, darán difusión a una serie de videos, empezando en el marco del día mundial, con dos enfoques: testimoniales y la perspectiva médica.

 

 

Aunque en el mundo hay más de 300 millones de personas que padecen uno de los más de 6 mil diferentes padecimientos identificados, se les sigue llamando enfermedades raras (EERR) o de baja prevalencia, pues se presentan en menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes.

Este panorama se agrava por la falta de conocimiento científico e información de calidad sobre cada padecimiento, lo que significa un retraso en su diagnóstico y tratamiento.

Bajo este contexto, destaca el acuerdo de colaboración Unidos por la Salud entre la Organización Mexicana de Enfermedades Raras (OMER) y Novartis México que, además de tener como objetivo incrementar el conocimiento de la atrofia muscular espinal (AME) y las distrofias hereditarias de la retina (DHR), harán sinergia a través de diversas iniciativas públicas para lograr el reconocimiento de ambas enfermedades en el país.

Por su parte, el doctor Jesús Navarro, presidente de la OMER, destacó que “a través de esta colaboración buscamos impulsar en foros públicos, con grupos parlamentarios, con asociaciones de pacientes y con las instituciones públicas la relevancia de reconocer la AME y las DHR en el Registro Nacional de Enfermedades Raras del Consejo de Salubridad General (CSG), lo que permita mejorar su condición de salud”.

En México, las EERR, definidas así en la Ley General de Salud, son padecimientos que atentan contra la vida o que debilitan crónicamente las capacidades físicas de una persona con graves consecuencias emocionales, mentales y socioeconómicas para ésta y su familia; y que por su baja prevalencia y alto grado de complejidad exigen una aproximación integral con esfuerzos especiales y combinados de muchas áreas del sector salud.

Se estima que existen alrededor de seis millones de mexicanos con este tipo de enfermedades (7%), cifra que coincide con la prevalencia mundial.

Debido a esta diversidad de trastornos, los síntomas difieren no sólo entre una enfermedad y otra, sino de un paciente a otro, con el mismo padecimiento.

 

                   ORIGEN GENETICO

 

Al respecto, la doctora Yuriria Valle, directora médica para Enfermedades Raras en Novartis México, agregó que “de ahí la importancia de sensibilizar y capacitar también a la comunidad médica en el diagnóstico, seguimiento y entendimiento de las enfermedades genéticas, ya que se sabe que 72% de las EERR tienen un origen genético y que el 70% de éstas comenzaron en la niñez. Por ello, desarrollamos una serie de videos para dar visibilidad de los retos que enfrentan las familias y los médicos ante enfermedades como la AME y las DHR. Queremos darles difusión a lo largo del año para mantener el tema vivo y con ello la relevancia de ayudar a los pacientes”.

La Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad genética-hereditaria, que se reconoce en los infantes cuando presentan una debilidad muscular progresiva; por lo que tienen problemas para sostener su cabeza y cuello, requieren de ayuda para deglutir sus alimentos y para respirar adecuadamente, también para sentarse por la debilidad de los músculos de su espalda y los de la zona próxima a sus brazos y piernas.

La AME disminuye gradualmente las funciones motoras-musculares, neuronales y otras del sistema nervioso, pero no afecta el coeficiente intelectual de los infantes. Está relacionada con la mutación o ausencia de un gen necesario para producir una proteína que es indispensable en la supervivencia de la neurona motora tipo 1 (SMN1). Y es la principal causa de muerte de origen genético en lactantes.

Por otro lado, las Distrofias Hereditarias de la Retina (DHR) son una de las múltiples enfermedades visuales de origen genético, que puede conducir a la ceguera total.

Entre los primeros síntomas que refieren los pacientes o sus padres, están: una ceguera nocturna (nictalopía), pérdida de la sensibilidad a la luz, reducción de la visión periférica y de la agudeza visual, alteración en la adaptación a la oscuridad, así como movimientos involuntarios y repetitivos del ojo.

 

                   NIÑOS Y ADULTOS JOVENES

 

Las DHR afectan aproximadamente a 1 de cada 200 mjl personas, siendo mayoritariamente niños y adultos jóvenes; y casi 60% de los pacientes padecen formas graves de la enfermedad, con una discapacidad visual considerable que se manifiesta poco después del nacimiento. Su diagnóstico correcto se realiza a través de una prueba genética – ya que hay mutaciones del gen RPE65 – que permite confirmar el origen de la pérdida de la visión del paciente con DHR.

La doctora Irene Perez, directora médica para Enfermedades Raras en Novartis México concluyó mencionando que “desde Novartis, buscamos ser ese aliado de valor para las organizaciones de pacientes, en aras de construir iniciativas sustentables y sobre todo que integren la perspectiva de los pacientes con el objetivo de realmente brindarles un beneficio que se vea reflejado en calidad de vida”.

 

 

martes, 22 de febrero de 2022

 

OBESIDAD: ENFERMEDAD SERIA Y YA

ES MOMENTO DE TOMAR ACCIONES

 


*Es una enfermedad crónica, recidivante y progresiva con la que viven 800 millones de personas en el mundo

 

 

La obesidad es un problema mundial que nos perjudica a todos. 800 millones de personas viven con la enfermedad y millones más están en riesgo. En nuestro país se calcula que afecta a uno de cada tres adultos.

Es por eso este año en el marco del Día Mundial de la Obesidad que se conmemora el 4 de marzo, se quiere hacer un llamado a todas las personas para unirse y abordar la obesidad seriamente, porque ahora más que nunca: “Todos necesitamos actuar”, señaló la doctora Donna Ryan, expresidenta de la Federación Mundial de Obesidad (WOF).

El futuro se torna desolador si no se actúa rápido. Se espera que la obesidad infantil aumente en un 60% en la próxima década, alcanzando los 250 millones en 2030 y que las consecuencias médicas de la obesidad cuesten más de un billón de dólares para el 20253.

Actualmente las personas con obesidad tienen más probabilidades de ser hospitalizadas por Covid-19 y es un factor de riesgo para más de 50 problemas de salud.

No podemos continuar así, conocemos las causas fundamentales del sobrepeso y la obesidad; sin embargo, la única forma en que podemos lograr un proceso real de mejora es dejando claro que es más que un problema estético o un estilo de vida.

“Es una enfermedad y por eso debe ser tratada seriamente. Las raíces de la obesidad son complejas y sistémicas; son problemas de toda la sociedad y, sin embargo, a menudo se espera que los individuos se enfrenten solos a su sobrepeso u obesidad. Ya es hora de que esto cambie”, aseveró el doctor Ricardo Luna, presidente de la Sociedad Mexicana de Obesidad.

“En el marco del Día Mundial de la Obesidad es una oportunidad única para hacer un llamado a la acción y abordar los niveles crecientes de obesidad infantil y adulta, para reducir el estigma que enfrentan las personas con obesidad y mejorar los sistemas que contribuyen a la obesidad en todo el mundo”, precisó la doctora Johanna Ralston, CEO de la Federación Mundial de Obesidad (WOF).

Hay muchas causas detrás del sobrepeso u obesidad y se debe trabajar juntos para abordarlas como sociedad, sin estigma y seriamente. Simplificar la enfermedad a una sola causa puede dificultar aún más su entendimiento y su tratamiento, mientras que observar el panorama completo puede ayudar a identificar oportunidades de cooperación y cambio duradero.

 

                   ES TIEMPO DE ACTUAR

 

El tratamiento serio, eficaz y accesible de esta enfermedad nunca han sido tan importantes como ahora. Es tiempo de actuar y cambiar la historia de la obesidad.

Ifa Celtics invita al 1er. Foro Internacional Virtual para Pacientes Viviendo con Obesidad los días 2 y 3 de marzo de 2022, donde se abordarán temas que brindarán información y herramientas que permitan tomar decisiones hacia un cambio serio y sostenido. Es tiempo de transformar el conocimiento en acción y pedir ayuda porque no están solos.

Algunos de los temas que se abordará son “Día mundial de la obesidad, es tiempo de actuar”; “Las ventajas de actuar a tiempo”, “Obesidad una enfermedad crónica”; “El estigma social y su relación con el desarrollo de la obesidad”; “Estrés, depresión o ansiedad…¿Hambre o emociones?”; todo bajo el paraguas de tratar la obesidad seriamente a cargo de los especialistas doctor Ricardo Luna de la SMO; doctor Héctor Esquivias, psiquiatra especializado en obesidad; la doctora Donna Ryan, ex Ceo de la WOF; doctora Johanna Ralston, Ceo de la WOF y el doctor Daniel Elías, endocrinólogo, entre otros expertos nutriólogos y profesionales de la salud.

El foro es sin costo y tendrá un horario de 19:30 a 21:00 hrs.  Para más información puede visitar las siguientes páginas: www.obesidadseriamente.mx/wod2022 . No esperes más te invitamos a pre-inscribirte en: https://forms.office.com/r/s96XEhbxAY.

Tratando la Obesidad seriamente, podemos cambiar el rumbo de la obesidad en México y ser una voz poderosa que reclame más respeto, mejor atención, políticas audaces y acciones concretas reales. “Unidos podemos darle a todos la oportunidad de vivir más felices, más saludables y tener vidas más largas”, concluyeron los especialistas.

 

 

 

¿POR QUÉ ES IMPORTANTE LA VITAMINA B12 EN LA DIETA VEGANA?

 

*La vitamina B12 es la encargada del desarrollo y buen funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso

 

 

Muchas personas satanizan el estilo de vida vegano por miedo a tener un déficit de nutrientes que llegue a causar anemia o algún padecimiento; sin embargo, si se lleva de la manera correcta de la mano de un nutricionista puedes obtener grandes beneficios como prevenir enfermedades, mejorar el estado de ánimo y mantener un peso saludable.

Una de las vitaminas más importantes para el cuerpo es la vitamina B12 y justo es la razón por la que las personas creen que al no consumir carne animal no la podrás obtener, pero, esta vitamina no es de origen animal ni vegetal, es de origen bacteriano y se obtiene del suelo.

“El requerimiento tanto para vegetarianos como para veganos está en aproximadamente 2000 µg de cianocobalamina (vitamina B12) semanales. Esta recomendación es para adultos, pero mucho ojo, las necesidades cambian según la etapa de la vida, por ello se recomienda consultar con tu especialista”, indica Ana Martínez, nutricionista de Bien Mercado Vegano.

La vitamina B12 nos brinda grandes beneficios como:

     Impulsa la formación de glóbulos rojos en la sangre.

     Buen funcionamiento del cerebro y el sistema nervioso.

     Previene la anemia.

     Evita la fatiga.

     Regenera los músculos.

Además de la vitamina B12, es recomendable que agregues legumbres -garbanzos, frijoles, lentejas, alubias, soya– frutos secos y semillas -nueces, almendras, pistaches, avellanas, cacahuetes, semillas de sésamo, chía y semilla de calabaza– a tu alimentación, ya que cada uno te aporta diferentes aminoácidos y proteínas que te ayudarán a tener una dieta equilibrada con gran aporte nutricional.

Así que ya lo sabes, es cuestión de mantener una dieta balanceada acorde a tus requerimientos nutricionales y mantenerte bien suplementado para evitar alguna descompensación a futuro.

Si eres vegano, vegetariano o te encuentras en esa transición, en Bien Mercado Vegano puedes encontrar todo lo necesario para llevar tu estilo de vida saludable y consciente.

 

ACROMEGALIA: ENFERMEDAD RARA

 CON PRESENCIA EN MEXICO

 


*De 1990 a 2010,  se identificaron mil 328 casos de acromegalia en México: Programa EPIACRO

 

 

Como cada año, el último día de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, cifras de la Organización Mundial de la Salud señalan que existen cerca de 7 mil enfermedades raras o “huérfanas”, que afectan a entre 6 y 8 por ciento de la población global; a pesar de que puede parecer un porcentaje pequeño, cuando lo trasladamos a número de personas significa que más de 400 millones padecen una enfermedad huérfana.

Las enfermedades raras son clasificadas así debido a su baja prevalencia entre la población mundial al igual que en México, ya que menos de 5 personas por cada 10 mil habitantes las padecen.

En México, sólo se reconocen 20 de este tipo de enfermedades raras, según datos del Instituto de Salud para el Bienestar, INSABI. Sin embargo, el que no exista su reconocimiento como tal, no significa que la presencia de estos padecimientos sea nulo entre los mexicanos, tal es el caso de la acromegalia.

De acuerdo con Julio Sánchez, director médico de IPSEN México,  “la acromegalia es una enfermedad hormonal que provoca un crecimiento anómalo de los huesos y de los tejidos blandos, es progresiva y crónica”.

“Debido a la lenta aparición de síntomas y a que los cambios físicos se van estableciendo de forma insidiosa a lo largo del tiempo, muchas veces sus manifestaciones se atribuyen al envejecimiento e incluso a la depresión, así el diagnóstico suele hacerse de forma tardía, con un retraso de incluso 10 años”, comentó.

Según datos del primer reporte del Registro Nacional de Acromegalia: Programa  EPIACRO[2], en el que participaron 18 centros especializados de México, se identificó que, de 1990 a 2010,  mil 328 mexicanos fueron diagnosticados con acromegalia.

El estudio reveló que los estados con mayor número de pacientes con acromegalia fueron: Ciudad de México con 980 casos, seguido de Nuevo León con 100, Jalisco con 83, Veracruz con 52 y Puebla con 47 casos. Del total de pacientes 60% son mujeres, con una edad promedio de 41.6 años.

Según expertos, se trata de una enfermedad con baja prevalencia con  alrededor de 30 a 60 casos por millón de habitantes, aunque se sabe que existe un alto grado de subdiagnóstico.

“La acromegalia compromete la calidad de vida de los pacientes que la padecen y se asocia a una elevada tasa de mortalidad, debido al impacto que tiene el crecimiento anómalo de órganos internos”, explicó el doctor Julio Sánchez.

Las enfermedades raras tienen en común: los diagnósticos equivocados, tardíos y la escasez de tratamientos para su atención.

Algunos famosos con acromegalia fueron los actores norteamericanos Richard Kiel conocido por su papel de villano en dos películas de James Bond, “La espía que me amó” (1977) y “Moonraker” (1979) y Matthew McGrory recordado por su papel de  Karl en el filme “Big Fish” (2003), así como el luchador y actor francés André René Roussimoff, André “El Gigante”.

“El Día Mundial de las Enfermedades Raras tiene como propósito crear conciencia sobre este tipo de padecimientos poco comunes, la importancia de su diagnóstico temprano, así como de un adecuado manejo clínico y la acromegalia no es la excepción”, concluyó Julio Sánchez de IPSEN.

 

 

lunes, 21 de febrero de 2022

 

RETO DE NOVO NORDISK: ABORDAR NECESIDADES

NO SATISFECHAS EN LAS ENFERMEDADES RARAS

 


*Se estima que en el mundo existen más de 350 millones de personas que viven con alguna condición de salud considerada rara

 

 

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de cinco personas por cada 10 mil habitantes y existen más de 7 mil enfermedades aproximadamente en esta clasificación a nivel mundial.

Se cree que en el mundo existen más de 350 millones de personas que viven con alguna condición de salud considerada rara; 72% de estas condiciones son de origen genético, 70% inician en la niñez y 95% de estas condiciones no tienen opciones de tratamiento.

En México se reconocen 20 enfermedades raras, como el Síndrome de Turner, Enfermedad de Pompe, Hemofilia, Espina Bífida, Fibrosis Quística, Histiocitosis, Hipotiroidismo Congénito, Fenilcetonuria, Galactosemia, Enfermedad de Gaucher Tipo 1, 2 y 3, Enfermedad de Fabry, Hiperplasia Suprarrenal Congénita, Homocistinuria, entre otras.

De acuerdo con la doctora Angélica Licona Sanabria, gerente médico senior de la Unidad de Enfermedades Raras de Novo Nordisk, “el retraso en el diagnóstico de las personas con enfermedades raras es un desafío clave; 1 de cada 4 personas espera entre cinco y 30 años para un diagnóstico en el mundo, lo cual resulta muy preocupante, ya que el impacto de un diagnóstico tardío puede conllevar a una progresión irreversible de la enfermedad e intervenciones innecesarias, que ponen a los pacientes en un riesgo innecesario”.

“En Novo Nordisk, estamos convencidos que toda persona tiene derecho a una buena salud, a un diagnóstico y atención oportunos. Nuestra herencia de más de 90 años, a nivel mundial, en investigación en enfermedades raras, trastornos sanguíneos y endocrinos nos coloca en una posición perfecta para impulsar la innovación y con ello, disminuir el impacto fisiológico, emocional, social y económico que este tipo de enfermedades conllevan”, precisó la especialista.

Por su parte, el doctor Mike Vivas, director médico de Novo Nordisk, expresó que Novo Nordisk está enfocando sus esfuerzos en innovación de tratamientos para seis tipos de enfermedades raras.

“Estamos aprovechando las sinergias existentes entre las áreas terapéuticas que actualmente manejamos para ingresar al campo de estudio de seis enfermedades raras cuidadosamente seleccionadas. Vamos más allá de la innovación de medicamentos para ofrecer soluciones terapéuticas integradas que redefinan el viaje del paciente desde el momento del diagnóstico hasta el manejo de la afección, con miras a que un día tengamos la cura”, afirmó.

 

           HEMOFILIA Y HORMONA DE CRECIMIENTO

 

Hemofilia y hormona de crecimiento, apuesta por la calidad de vida: “Para el tratamiento de la hemofilia, hemos aplicado amplios y estrictos procesos de investigación y desarrollo para producir medicamentos de alta calidad para transformar la vida de nuestros pacientes. Actualmente atendemos a personas con hemofilia en 101 países y personas con deficiencia de la hormona del crecimiento en más de 98 países”, explicó la doctora Licona.

“Aprobado por primera vez el 28 de diciembre de 1995, nuestro factor VII, ha sido utilizado en más de 12 mil pacientes por año, con hemofilia congénita con inhibidores de los factores VIII o IX de coagulación, hemofilia adquirida, con deficiencia del Factor VII y con trombastenia de Glanzmann”, agregó.

Respecto al factor VIII recombinante de Novo Nordisk, la doctora Licona explicó que es el factor “con la investigación más robusta que comprendió 12 ensayos clínicos. Ha sido aprobado en 75 países incluyendo la Unión Europea, Estados Unidos y Japón. Además, en México está aprobado para tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A congénita del Factor VIII de coagulación”.

Respecto al déficit de hormona de crecimiento, en México, de acuerdo con ENSANUT 2019[5], 13.9 de cada 100 niños menores a 5 años presentan síndrome de talla baja ocasionado por este déficit, por ello para Novo Nordisk el compromiso por combatir este déficit y que todos los niños alcancen una estatura adecuada es de gran relevancia.

“Nuestra hormona de crecimiento fue aprobada en 1988 y desde ese momento, más de 2 millones de pacientes han sido tratados con excelentes resultados y seguridad, logrando un impacto emocional totalmente positivo en cada uno de ellos”, destacó la gerente médico senior de Enfermedades Raras de Novo Nordisk.

 

EL QUESO, ¿ES ADICTIVO?

 


 

El consumo de queso en México es muy alto, debido a la gran variedad de quesos nacionales -alrededor de 20- como panela, añejo, oaxaca, cotija, asadero, chihuahua o adobera, además de ser un must en la comida típica mexicana, como quesadillas, sopes, tostadas o enchiladas. Los mexicanos consumimos más de 400 mil toneladas de queso; es decir, entre 2.1 a 6 kilogramos de queso al año.

Pero, ¿por qué nos gusta tanto el queso? ¿Es por su sabor irresistible o más bien porque es adictivo?.

Si eres de los que a todo le agregan queso, los expertos del Hospital Houston Methodist te tienen interesantes respuestas a continuación.

Ciertamente, para muchos, pareciera como si el queso pudiera ser adictivo. El queso hace que todo sea más sabroso, incluso las cosas que ya saben bien. Pero “adicción” es una palabra seria, que no debe tomarse a la ligera.

La American Society of Addiction Medication lo define como una afección médica que involucra interacciones complejas entre el cerebro, cuerpo, medio ambiente e incluso la genética.

La adicción se manifiesta como un comportamiento compulsivo que una persona encuentra difícil de resistir a pesar de conocer las consecuencias. A menudo, también hay síntomas de abstinencia cuando se interrumpe un comportamiento adictivo.

Entonces, ¿comer queso realmente puede convertirse en una adicción?

No. No hay evidencia científica de que el queso sea adictivo o de que afecte significativamente al cerebro de manera similar a las drogas o el alcohol.

Eso no quiere decir que comer queso no pueda afectar el centro de recompensa de tu cerebro, lo que incluso puede hacer que lo anheles de vez en cuando.

¿Qué causa la crisis del queso? ¿De dónde viene el mito de que el queso es adictivo?

Este tema pareció comenzar con un estudio de psiquiatría social publicado en 2015, en el cual se investigó si ciertos alimentos están asociados con comportamientos alimentarios “similares a la adicción”. Y, sí, el queso fue uno de los alimentos examinados.

Se pidió a los participantes que informaran sobre sus comportamientos alimentarios “de tipo adictivo”. En resumen, se les pidió que tomaran decisiones sobre qué tan “problemáticos” encontraban ciertos alimentos, lo que se definió como “tener problemas para reducir la cantidad de alimentos o perder el control sobre la cantidad de alimentos consumidos”.

Curiosamente, si bien este estudio podría ser el origen de la confusión de que el queso es adictivo, el estudio en realidad no sugirió que el queso en sí lo sea. Sin embargo, medios de comunicación que retomaron el estudio dieron a conocer este dato impreciso.

Por lo tanto, los expertos del Hospital Houston Methodist concluyen que la adicción al queso no está probada y nos brindan otra explicación de por qué muchos de nosotros tenemos problemas para resistirnos a comerlo. Como se mencionó, los antojos de comida son completamente posibles.

Para empezar, el acto de comer en sí mismo, especialmente si estás comiendo algo sabroso, como queso, es un comportamiento inherentemente satisfactorio.

Y nuestros cerebros están programados para fomentar y ritualizar comportamientos que brinden placer. Esto significa que la razón por la que a veces podemos tener antojos de queso podría ser tan simple como la “euforia por la comida rica”.

Además, las investigaciones muestran que ciertos alimentos pueden activar los centros de recompensa en nuestro cerebro, invocando sentimientos positivos que nos animan a volver por más y más.

Estos se conocen como “alimentos muy sabrosos” y generalmente incluyen de aquellas que contienen altas cantidades de azúcares añadidos, grasas saturadas, carbohidratos o sal.

Con sus atributos grasos y salados, no es una coincidencia, entonces, que el queso pueda considerarse un alimento apetecible.

 

 

 

NUEVO GEL DE NOPAL QUE AYUDA A REDUCIR MEDIDAS

 


*Es un gel elaborado por Deyun Pharma, con ingredientes 100% naturales como xoconostle, agua ionizada y fucus

 

 

Ahora si ya no hay pretexto, es momento de prepararse con todo para la primavera y lucir espectacular. Así que es momento de volver a llevar una vida saludable y hacer uso de todo tipo de ayuda para conseguir los objetivos a tiempo.

Ante ello Deyun Pharma, presenta Slim Deyun, un gel hecho a base de nopal e ingredientes 100% naturales que sirve de apoyo para aquellas personas que buscan reducir esas zonas de grasa no deseada y alcanzar sus objetivos de figura de una manera saludable.

Gracias a los efectos naturales del nopal, Slim Deyun apoya en la reducción de grasa entre la piel y el músculo, la cual se expulsa por la orina.

Además del nopal, este novedoso gel contiene xoconostle, agua ionizada y fucus, que como se sabe, son activos naturales con múltiples beneficios para la salud y que en conjunto contribuyen en la reducción de medidas.

Además es de muy sencilla aplicación, ayudando con ello a que las personas verdaderamente puedan alcanzar sus objetivos, pues sólo se aplica dos veces al día (mañana y noche) en las áreas que se desea trabajar como abdomen, piernas y brazos.

Como todo, la constancia es muy importante para alcanzar los objetivos deseados. Es decir, con la aplicación constante, pero también llevando una alimentación sana se pueden reducir medidas en las zonas problemáticas en un promedio de un centímetro por semana. Hay que recordar también que entre más grasa, mayor reducción.

Cabe señalar que para contribuir en el control de la obesidad en el país, Deyun Pharma dio a conocer que destinará el 5% de las utilidades a fundaciones que combatan la obesidad en México y también a aquellas dirigidas a mejorar el medio ambiente.

 

          OCHO CONSEJOS PARA LOGRAR UNA VIDA FIT

 

     1.- Duerme por lo menos 7 horas diarias.

     2.- Reduce el consumo de sal y azúcar.

     3.- Procura no consumir en exceso las carnes rojas, y alterna entre otras fuentes de proteína (pollo, pescado, huevos, etcétera).

     4.- Disminuye el consumo de harinas refinadas, y sustitúyelas por aquellas de tipo integral.

     5.- Incluye en tu comida dos colaciones.

     6.- Realiza 30 min diarios de una actividad física que disfrutes.

     7.- Come a un ritmo moderado.

     8.- Bebe 2 litros de agua al día.

 

 

viernes, 18 de febrero de 2022

 

“¡QUE VIVA SANO EL MEXICANO!”, GRAN

Y NOVEDOSA INICIATIVA DE TecSalud

 


*Importante documental que creará conciencia sobre las enfermedades crónico degenerativas en México, vea por qué

 

 

MONTERREY, N.L..- Con el objetivo de elevar el interés en la prevención de la salud en la población mexicana, el pasado jueves 17, TecSalud, el sistema de salud del Tecnológico de Monterrey, estrenó a nivel nacional la serie documental “¡Que viva sano el mexicano!”, la cual a través de cinco capítulos abordará enfermedades crónico degenerativas como son: el cáncer de mamá, diabetes, enfermedades cardiovasculares, obesidad y salud mental. Además, tendrá un capítulo especial dedicado a la actual pandemia por COVID-19.

En esta serie documental, que se transmitirá en televisión abierta y en los canales propios de TecSalud, participaron poco más de 50 expertos y testimoniales de casos reales que hablan sobre el conjunto de factores que han llevado a los mexicanos a padecer dichas enfermedades, siendo uno de los países con mayor número de padecimientos crónico-degenerativos.

De acuerdo con Guillermo Torre Amione, rector de TecSalud y vicepresidente de Investigación del Tec de Monterrey, esta serie busca crear conciencia sobre el problema de salud de los mexicanos.

“Nuestra intención es ayudarnos a ser más conscientes, a tener la conversación en la mesa para poder tomar las decisiones que como ciudadanos nos corresponden en nuestro día a día, pero también para levantar la voz, para poder decirle a nuestras autoridades qué nos duele como sociedad y poder tener los recursos educativos y de salud adecuados para tomar mejores decisiones”, agregó Torre Amione.

Por su parte, Tania Zertuche, directora de Bienestar y Prevención de TecSalud afirmó que: “con la COVID-19 hemos visto que el mayor riesgo para tener una enfermedad severa, que te lleve al hospital, es en aquellos pacientes que tienen alguna enfermedad crónica. En México un poco más del 70% de la población tiene sobrepeso u obesidad, también presentan enfermedades cardiovasculares, infartos, embolias, todo esto que al final genera disminución en la calidad de vida de los pacientes y estragos económicos importantes también para las familias”.

Por su parte, Fernando Castilleja, profesor TecSalud y quien fungió como moderador del programa, puntualizó que la docuserie “¡Que viva sano el mexicano!” es un trabajo que muestra el esfuerzo que hace TecSalud para mejorar la calidad de vida de la población mexicana. Este es un programa que está hecho desde el corazón de TecSalud por mexicanos y para mexicanos.

Asimismo, agregó que “hay condiciones genéticas que determinan una cierta tendencia de una persona a desarrollar una enfermedad o a no desarrollarla, pero hay un entorno ambiental, social y familiar que puede hacer que esa genética se manifieste o no”.

Después de su estreno digital y en redes sociales, el primer capítulo de la serie documental se podrá ver a través de Televisa Monterrey en el Canal 4 y 8 local y Canal 142 de SKY a partir del sábado 19 de febrero. Así, cada sábado se podrá ver un nuevo capítulo del documental a la 1:00 pm y repetición todos los domingos a las 2:00 pm.

A través de este tipo de iniciativas, TecSalud se suma a los esfuerzos nacionales e internacionales que permitan revalorar la importancia de la salud en cada etapa de la vida.

 

 

 

ATENCION DE OFTALMOLOGOS DEL IMSS A CHIAPANECOS SIN SEGURIDAD SOCIAL

 


*Los beneficiados provienen de las zonas Altos, Fronteriza, Centro y Costa del estado

 

 

Con apoyo de médicos especialistas provenientes de diferentes Órganos de Operación Administrativa Desconcentrada (OOAD), el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) brinda atención a decenas de pobladores de las zonas Altos, Fronteriza, Centro y Costa en el estado de Chiapas, en instalaciones del Hospital Rural San Felipe Ecatepec, en San Cristóbal de Las Casas.

Los médicos especialistas que participan son: Flores Chávez Ricardo y Gittins Núñez Luis Othón, de Coahuila; Aguado Arteaga Mario Alejandro, Hernández Flores Miguel y Pérez Chávez Enrique, de Morelia; Cervantes Morales Oscar Omar, de Nayarit; Figueroa Yanes Jesús Salvador, de Sonora, además de un grupo proveniente del Centro Médico Nacional (CMN) Siglo XXI, en Ciudad de México.

Lo anterior se desarrolla en el marco de la Jornada Oftalmológica que realiza el Programa IMSS-BIENESTAR, desde el jueves 17 y hasta el domingo 20 de febrero.

A partir de las 8 de la mañana de hoy, los médicos especialistas iniciaron con las revisiones a la población en general. Durante estos chequeos los oftalmólogos detectaron padecimientos como: cataratas y pterigión.

La doctora Priscila Cruz Flores, coordinadora de Jornadas IMSS-BIENESTAR y oftalmóloga del CMN Siglo XXI, informó que se valoraron a más de 400 personas, y según su padecimiento serán intervenidos este viernes 18 y sábado 19 de febrero, a fin de que recuperen su salud y tengan una mejor calidad de vida.

Explicó que las cataratas afectan la visión, de modo que el cristalino se empieza a opacar, por lo que a través de una cirugía de mínima invasión se coloca un lente intraocular para que puedan recuperar la vista.

Cruz Flores agradeció la confianza de la población chiapaneca, pues para el personal que acude a las Jornadas de IMSS-BIENESTAR es gratificante poder ayudar a una persona a tener calidad de vida reincorporándose a su vida cotidiana.

Otro de los médicos que encabeza el grupo de especialistas que participan en la Jornada de IMSS-BIENESTAR es Enrique Pérez Chávez, cirujano oftalmólogo que desde hace tres años es parte de estas campañas que benefician a la población sin seguridad social.

“En cada Jornada de IMSS-BIENESTAR se suelen hacer alrededor de 150 procedimientos, mientras que en el régimen ordinario la cifra aumenta a 350. Por pandemia disminuimos las jornadas, pero antes de la COVID-19 generalmente hacíamos estas actividades dos veces al mes”, mencionó el cirujano oftalmólogo.

Para finalizar, dijo que para los especialistas es “muy grato rehabilitar al paciente”, y la mayor satisfacción es cuando recuperan la vista y con ella su vida”.

Las atenciones médicas se desarrollaron bajo un estricto protocolo de seguridad e higiene para protección de las y los pacientes, así como del personal institucional.