MITOS Y PREJUICIOS LIMITAN EL USO DE ANTICONCEPTIVOS POR MEXICANAS, LO QUE INCREMENTA EMBARAZOS NO PLANIFICADOS

 

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De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 222 millones de mujeres que desean posponer o evitar un embarazo no utilizan ningún método anticonceptivo, incrementando hasta 85% la probabilidad de quedar embarazada en un año.

Entre los motivos para no utilizar métodos anticonceptivos se encuentran la dificultad para acceder a éstos, la oposición a su uso por razones culturales o religiosas, y en gran parte por mitos y prejuicios que existen alrededor de los métodos anticonceptivos modernos, generando miedo y desinformación entre las mujeres de todas las edades y estratos sociales.

Al respecto, la doctora Mercedes Álvarez, gerente médico de Innovative Women´s Health Care de Bayer de México, precisó: “Uno de los mitos más recurrentes es la relación de los métodos anticonceptivos con el cáncer; los métodos anticonceptivos modernos han evolucionado y minimizado sus efectos adversos y posibles riesgos. Ningún método anticonceptivo hormonal en sí mismo, aumenta el riesgo de padecer cáncer. Incluso algunos anticonceptivos se consideran un factor protector de cáncer de endometrio, ovario y colón”.

Para empoderar a las mujeres y contribuir a eliminar los mitos que impiden su desarrollo, salud y bienestar integral, Bayer de México en alianza con la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer A.C. unen esfuerzos en la campaña denominada

 

PRIORIDAD: LUCHA CONTRA EL CANCER

 

En conferencia de prensa, Mayra Galindo, directora general de la Asociación Mexicana de Lucha contra el Cáncer A.C., destacó la importancia de disminuir factores de riesgo y promover la identificación de diferentes tipos de cáncer en la población femenina, a través de programas de acciones como estudios de detección temprana, formación de promotoras comunitarias, apoyos complementarios a tratamientos, y ayuda a mujeres embarazadas que tienen algún tipo de cáncer, así como campañas informativas en redes sociales.

“Comprometidos con el bienestar y la salud femenina, estamos muy entusiasmados en poder colaborar en esta iniciativa junto con la AMLCC y ayudar a muchas mujeres que hoy se encuentran en una ardua lucha para vencer el cáncer”, expresó Lara Olivas, gerente de marketing de Innovative Women´s Health Care de Bayer de México.

Para que una mujer use un método anticonceptivo libre de temores infundados, es necesario promover el acercamiento con su médico, quien brindará una adecuada consejería en salud sexual y reproductiva, aclarando todas sus dudas y reduciendo esos mitos que impactan en el uso y confianza de los métodos anticonceptivos, mencionó la doctora Julie Salomón Kuri, gineco-obstetra del Hospital Angeles del Pedregal.

La esterilidad, el temor a las hormonas, el aumento de peso y lo efectos secundarios son algunas de las creencias que exponen las mujeres respecto a la utilización de los métodos anticonceptivos, por lo que las gineco-obstetras Julie Salomón Kuri y Mercedes Álvarez, expusieron los más frecuentes, para que cada mujer junto con su médico elija el método anticonceptivo más conveniente para su salud y estilo de vida.

 

MITOS Y REALIDADES

 

1.- Mito: En la primera relación sexual no te puedes embarazar.

2.- Mito: Todos los anticonceptivos son ideales para cualquier mujer.

3.- Mito: Los anticonceptivos hormonales provocan aumento de peso.

4.- Mito: Si tomas pastillas anticonceptivas disminuye el deseo sexual.

5.- Mito: Los anticonceptivos causan infecciones y provocan más sangrado.

6.- Mito: Los anticonceptivos causan desajustes hormonales.

7.-Mito: Existe una relación directa entre los anticonceptivos hormonales y cáncer.

8.- Mito: Necesitas un periodo de descanso entre uno y otro anticonceptivo.

9.- Mito: En mujeres jóvenes, como las adolescentes, no se recomienda el uso de anticonceptivos, menos los de larga duración como el Sistema Intrauterino (SIU) o implante.

10.-Mito: Los métodos reversibles de acción prolongada causan infertilidad o dificultad para embarazarme al suspenderlo.

Finalmente, las gineco-obstetras coincidieron en la seguridad, eficacia y conveniencia del uso de un anticonceptivo hormonal como método de planificación familiar, contribuyendo a que las mujeres tengan control sobre su vida sexual y reproductiva.

 

 

 

DESAFÍOS EN EL TRATAMIENTO DE LOS PACIENTES

CON CÁNCER DURANTE LA PANDEMIA DE COVID19

 

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Los pacientes oncológicos presentan frecuentemente un sistema inmunológico debilitado, debido a los tratamientos que reciben contra los tumores y neoplasias, lo que incrementa el riesgo de infección por SARS-Cov-2.

“Por ello, es necesario considerar su condición como especialmente vulnerable. Si sucediera el contagio, desarrollarían rápidamente las complicaciones más severas, en comparación con otras personas, lo que representaría un verdadero reto en su tratamiento”, afirmó la doctora Maryet Pérez, directora médica en Novartis Oncología.

Por esta razón, es de suma importancia que el paciente oncológico adopte el distanciamiento físico y reduzca las interacciones personales, siempre con el objetivo de evitar al máximo la posibilidad de infección por COVID19; pues en caso de contraerlo, se sumaría una complejidad mayor en su tratamiento.

“En caso contrario, las personas con cáncer deben buscar siempre el acercamiento social digital, mediante redes sociales, videollamadas o chats, que les permitan mayor interacción con más personas, lo que incrementa su resistencia física y emocional, necesarias para combatir su enfermedad”, señaló.

Los sistemas públicos y privados de salud también deben buscar opciones digitales y remotas para la atención de los pacientes oncológicos y con ello reducir su asistencia y presencia en sus instalaciones.

 

LIMITAR TRAFICO DE PACIENTES

 

“Limitar el tráfico de pacientes en el hospital o la clínica, definitivamente es una medida que disminuye la exposición, probabilidades y riesgos. Hasta el momento se ha demostrado que el distanciamiento social es la mejor medida para minimizar el riesgo de exposición al virus”, confirmó Maryet Pérez.

“De ahí la importancia de contar con medicamentos innovadores contra el cáncer, como los desarrollados por Novartis Oncología, que pueden ingerirse vía oral, lo que facilita el apego al tratamiento y con indicación del médico, el paciente en su casa puede ajustar fácilmente la dosis, sin necesidad de acudir al hospital y con ello, ponerse en riesgo de contraer COVID19 o cualquier otra enfermedad oportunista”, señaló la doctora.

Por su parte, Sandra Sanchez Oldenhage, directora general de Novartis Oncología para México y región Norte de América Latina (NoLA), destacó que: “la pandemia por COVID19 vino a hacer más compleja aún la atención a los pacientes con cáncer, pues plantea circunstancias y retos únicos, tanto para el paciente como sus cuidadores, hasta los oncólogos y hospitales ya que todos se enfrentan a situaciones inéditas, como definir el momento idóneo de sus tratamientos, verificar la disponibilidad de recursos y buscar estrictamente la reducción de riesgos”.

Agregó que, “para reducir los riesgos de infección por COVID19 en pacientes oncológicos los hospitales deben reprogramar las citas, hasta ver un momento de menor riesgo; también considerar el uso de nuevas terapias oncológicas orales que permitan ajustarle la dosis al paciente en su propio domicilio, sin necesidad de exponerlo; también recomendó la atención y seguimiento a través de la telemedicina como una estrategia preventiva para mantenerlos seguros y bajo un tratamiento efectivo”.

Bajo las circunstancias actuales, Novartis Oncología refrenda su propósito de re-imaginar la medicina para ofrecer soluciones que transformen el tratamiento y que hagan la diferencia al mejorar la calidad de vida y prolongar la supervivencia de los pacientes.

“Utilizamos ciencia y tecnología innovadoras para atender los problemas de salud más desafiantes de la sociedad, como los que hoy plantea el COVID a la atención de los pacientes con cáncer”, puntualizó Sánchez Oldenhage.

 

PREGUNTAS BASICAS AL MEDICO

 

Los expertos médicos de Novartis Oncología, plantean preguntas básicas a discutir con su médico a manera de guía para los pacientes y sus familiares, que les ayuden a afrontar con éxito este momento. En relación a pruebas, exámenes médicos e inicios de tratamiento contra el cáncer:

  

 

 

 

 

Para las personas que actualmente se encuentran recibiendo tratamiento contra el cáncer:

 

    

    

    

    

    

Para todas estas preguntas y dudas adicionales, recuerde consultar siempre con su médico tratante.

 

 

CRIT DE LA PAZ, BAJA CALIFORNIA, ATENDERA

PACIENTES DE COVID NO GRAVES, DEL IMSS

 

*El Instituto y el gobierno de la entidad supervisaron las instalaciones. Ante la pandemia, poner a disposición los CRIT es una generosidad extraordinaria: Zoé Robledo

 

 

El director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), maestro Zoé Robledo, y el gobernador de Baja California Sur, Carlos Mendoza Davis, visitaron el Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón (CRIT) de La Paz, espacio que cuenta con 30 camas de hospitalización para atender a pacientes con síntomas leves de COVID-19.

En su mensaje, el titular del IMSS, Zoé Robledo indicó que ante la pandemia, poner a disposición los CRIT “ha sido de una generosidad extraordinaria y eso de verdad lo agradecemos”.

Destacó que la habilitación del CRIT de la capital de Baja California Sur en la emergencia sanitaria es “una válvula de escape” para desahogar la ocupación del Hospital Regional No. 1 en la Paz.

Indicó que este modelo de extensión ya se ha probado con buenos resultados en los CRIT de Nezahualcóyotl e Iztapalapa, así como en el Hospital Temporal del Autódromo Hermanos Rodríguez, en la Ciudad de México.

Recordó que estas acciones se basan en el principio del presidente Andrés Manuel López Obrador: que ningún mexicano en todo el territorio nacional se quede sin una cama de hospital en caso de que lo requiera.

Zoé Robledo señaló que este Centro de Rehabilitación permitirá que los sudcalifornianos que egresen den “un paso hacia una vida en donde superaron una terrible enfermedad”, salgan caminando, animados y contentos de tener una nueva oportunidad.

Por su parte, el ejecutivo estatal expresó su reconocimiento, y de los sudcalifornianos al gobierno de la República y para el IMSS, pues encontrar acciones como ésta hacen ver que sí hay esperanza y que sí se pueden seguir dando pasos juntos, con el corazón y la solidaridad necesarios para enfrentar la pandemia.

“En Baja California Sur hemos tomado este reto como una responsabilidad conjunta y compartida, porque sabemos que, así como hoy el CRIT fue generoso, si en algún momento una institución requiere del apoyo de otra, lo haríamos sin preguntar, para buscar salvar una vida y dar un trato digno a la persona que requiera de servicios médicos”, comentó.

Mendoza Davis consideró que la decisión del Seguro Social de realizar esta acción en la entidad llega en el mejor momento y donde más se necesita, como un reflejo de un verdadero trabajo conjunto.

También destacó la coordinación que se ha logrado con esta dependencia, pues al menos en esta administración se trabaja como uno mismo, y eso no genera más que beneficios para la población. “Vamos a hacer que esta buena inversión que ha hecho el Instituto Mexicano del Seguro Social valga y sea para un mayor beneficio en favor de la gente”.

Durante la visita al Centro de Rehabilitación e Inclusión Infantil Teletón (CRIT) también estuvieron presentes: José Luis Ahuja Navarro, representante del IMSS en Baja California Sur; Luis Ramón Romero López, director de Hospital; Mayda Esmeralda Rodríguez Nazarit, jefa de Enfermeras; el doctor Juan Felipe Rivera Cota, Secretario General de la Sección XXXI.

Además, Víctor George Flores, secretario de Salud; Víctor Castro Cosío, Coordinador de Programas Federales; María Elena Lerma, directora del CRIT y Samuel Segura Díaz, representante de CIE.

 

 

ESTRICTOS PROTOCOLOS HABITUALES DE LIMPIEZA EN McDONALD’S

 

●La marca ha implementado cursos y procedimientos adicionales para garantizar la protección sanitaria de sus empleados y clientes con McProtegidos

 

 

McDonald’s implementó rigurosas medidas destinadas a limitar el contacto, respetar la distancia social e intensificar la limpieza e higiene en todos los restaurantes de la cadena, a fin de mantener la prioridad absoluta de resguardar la salud y el bienestar de sus empleados y clientes durante la pandemia de Covid-19.

Luego de revisar todas las áreas de su operación, la empresa creó McProtegidos, una guía que reúne todos los procedimientos adicionales que complementan sus estrictos protocolos habituales de limpieza e higiene.

Entre otros: mayor frecuencia de lavado de manos, utilización de elementos de protección y la indicación de sana distancia entre trabajadores.

Paralelamente acompaña a todos sus empleados a sobrellevar la pandemia en su entorno social y familiar con webinars, cursos y pláticas, así como el reconocimiento por su entrega y entusiasmo en el trabajo en estos cuatro meses.

“Bajo el contexto actual, en McDonald’s hemos implementado nuevas prácticas que están específicamente diseñadas para contribuir con la prevención de la propagación del virus. Hoy, nuestra prioridad está enfocada en proteger la salud de nuestros empleados y clientes”, explicó Félix Ramírez, director de Comunicación Corporativa División Caribe y Norte de Latinoamérica de Arcos Dorados.

La marca cuenta con los lineamientos de seguridad sanitaria que las autoridades gubernamentales han determinado para la industria restaurantera. De ahí que el aforo máximo permitido dentro de las sucursales McDonald’s es entre el 30% y 40% de su capacidad total; este indicador se determina de acuerdo con los parámetros definidos en cada ciudad de la República Mexicana.

 

ESTRICTAS MEDIDAS DE HIGIENE

 

Otro cambio importante, que especialmente las familias mexicanas notarán, es que los Playland (espacios de juegos para niños) no podrán utilizarse aún.

“Desde el inicio de la pandemia, McDonald’s ha sido una empresa comprometida con los más estrictos protocolos de higiene y seguridad sanitaria. En la Cámara Nacional de la Industria de Restaurantes y Alimentos Condimentados consideramos que el programa McProtegidos es un gran acierto de la firma ya que sirvió como base para nuestro protocolo Mesa Segura el cual se enfoca en prácticas de higiene en los servicios de alimentos y bebidas”, afirmó Francisco Fernández, director de la Cámara Nacional de la Industria de Restaurantes y Alimentos Condimentados (CANIRAC).

Al llegar a cualquiera sucursal de McDonald’s, los clientes serán recibidos por un anfitrión que les tomará la temperatura con un termómetro electrónico y quien además les pedirá que desinfecten sus zapatos en los tapetes sanitizantes.

Asimismo, con la finalidad de garantizar el distanciamiento físico, como medida de prevención entre los empleados y clientes, McDonald’s ha implementado el uso de acrílicos en las zonas de caja y de entrega, así como floor graphics que delimitan la distancia de 1.5 metros que deben mantener al hacer su pedido en los puntos de venta.

Por otra parte, la marca diseñó normas específicas para McDelivery, como la separación de dos metros entre repartidores que recogen pedidos y la utilización de doble bolsa y triple sellado para asegurar el aislamiento de la comida.

Además, se dispuso la sanitización de bolsos que transportan productos, antes de que la entrega salga del restaurante. Por otro lado, se han contemplado medidas para Automac, como promover los medios de pago electrónicos sin contacto.

“McDonald’s, por medio de su programa McProtegidos, cumple cabalmente con las recomendaciones de seguridad sanitaria tanto con sus empleados como con los consumidores.

La Secretaría de Desarrollo Económico de la Ciudad de México no ha recibido ninguna queja relacionada con los servicios que ofrece McDonald’s, convirtiéndose en un gran indicador de que va por el camino correcto y de su gran contribución en el combate a la pandemia”, comenta Fadlala Akabani, secretario de Desarrollo Económico de la Ciudad de México.

McDonald’s continúa siguiendo y respetando todas las recomendaciones de las autoridades de salud para transmitir la mayor confianza y tranquilidad a sus empleados y clientes. De esta forma, mantiene el compromiso absoluto de proteger su bienestar.

 

 

ANALISIS RAPIDO DE GASES EN SANGRE, HERRAMIENTA

VITAL PARA TRATAR A LOS PACIENTES CON COVID-19

 

*El RAPIDPoint 500e de Siemens Healthineers permite responder a la demanda sin precedentes de pruebas de gases en sangre en pacientes con afecciones respiratorias

 

 

La pandemia de coronavirus (COVID-19) continúa extendiéndose, enfrentando a profesionales de la salud de todo el mundo con desafíos clínicos y operativos sin precedentes.

En Latinoamérica, mientras se trabaja arduamente en evitar la propagación del virus, son muchos los que luchan por ganarle a la enfermedad dentro de los hospitales. Siemens Healthineers quiere acompañarlos, proporcionando la más alta tecnología en cada etapa de la atención al paciente.

Los enfermos más críticos, con soporte de un respirador, necesitan monitorización frecuente de gases en sangre (gasometría) para determinar la calidad del intercambio de oxígeno (O2) y dióxido de carbono (CO2) en los alvéolos pulmonares, siendo esta una de las formas más efectivas para valorar la función pulmonar.

Este examen permite a los profesionales de la salud calibrar la efectividad de la oxigenoterapia, por lo que sus resultados deben obtenerse de forma rápida y precisa para tratar la variedad de problemas de salud que pueden surgir como parte de COVID-19.

En respuesta a esto, Siemens Healthineers lanza hoy en Latinoamérica el analizador RAPIDPoint 500e, un instrumento esencial en la lucha contra la pandemia que ya se ha cobrado cerca de 480.000 vidas en todo el mundo.

Las pruebas de gases en sangre proporcionan el estado de los niveles de oxigenación del paciente y permiten a los proveedores de atención médica determinar si se requieren ajustes en la configuración del respirador artificial u otros tratamientos.

“Los equipos de los puntos de atención (Point of Care) que monitorean las condiciones respiratorias en entornos de cuidados críticos necesitan  una solución de prueba de gases en sangre que ofrezca resultados rápidos y precisos y aumente la eficiencia del flujo de trabajo”, dijo Christoph Pedain, vicepresidente de Diagnóstico de Point of Care de Siemens Healthineers, y agregó que “un entorno operativo seguro en medio de las crecientes preocupaciones sobre las amenazas de ciberseguridad en la atención médica también es importante”.

El analizador eleva la confianza en los resultados del paciente con la tecnología Integri-sense, una serie integral de comprobaciones funcionales automatizadas diseñadas para ofrecer resultados de pruebas precisos en el punto de atención.

En Europa, el analizador RAPIDPoint 500e, se ha convertido en un instrumento confiable en el esfuerzo de muchos países para combatir el coronavirus, abordando una demanda sin precedentes de pruebas de gases en sangre en pacientes con afecciones respiratorias.

Además, su tecnología se integra a la perfección en las redes hospitalarias con el Siemens Healthineers Point of Care Ecosystem, que ofrece una gestión conveniente y remota de operadores y dispositivos ubicados en múltiples sitios.

“En las unidades de terapia intensiva saber que los valores que se reciben durante una emergencia permiten tomar con confianza decisiones que salvan vidas. El sistema RAPIDPoint es fácil de usar y permite no preocuparme por la máquina y centrar la atención en los pacientes”, precisó el doctor Daniel Martin, del Royal Free Hospital, Londres.

 

 

CELEBRA CUMPLEAÑOS DE PACIENTE CON COVID EL

PERSONAL DEL HGR #46 DEL IMSS EN JALISCO

 

 

Entre cantos y aplausos, personal del Hospital General Regional (HGR) No. 46 del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco celebró el cumpleaños 49 de José, paciente que es atendido en el nosocomio por padecer COVID-19.

Esto sucedió el 24 de julio, cuando personal de enfermería del hospital leyó la fecha de nacimiento del paciente en su hoja médica, lo que les motivó a brindarle un mensaje de aliento.

José, sorprendido, agradeció el gesto de médicos y enfermeras, tiene 21 días hospitalizado, se encuentra estable y próximo a ser egresado a su domicilio.

 

 

¿QUÉ TRATAMIENTOS SON MAS PROMETEDORES PARA TRATAR COVID-19?

 

 

Se están probando muchas terapias experimentales para tratar el COVID-19, que es causado por el SARS-COV-2, a continuación una revisión microscópica al respecto.

Con la comunidad médica aprendiendo acerca de COVID-19 (coronavirus) todos los días, el panorama del tratamiento ha cambiado dramáticamente desde que comenzó el brote.

Cuando surgió la misteriosa enfermedad en China en diciembre pasado, las opciones de tratamiento eran bastante limitadas y no se conocían los efectos de las mismas. Desde entonces, varias terapias experimentales han evolucionado a ensayos clínicos para pacientes con COVID-19, con las revistas médicas que publican nuevos estudios de investigación de COVID-19 a una velocidad vertiginosa, es difícil mantenerse al día con las últimas noticias y pautas.

"Nuestro entendimiento de las opciones de tratamiento está cambiando rápidamente porque la comunidad científica se ha centrado en identificar oportunidades desde una variedad de ángulos", afirmó el doctor Jonathan Grein, director de Epidemiología del Hospital Cedars-Sinai Los Ángeles.

"Ha sido invaluable la cooperación de la comunidad científica enfocada en encontrar opciones terapéuticas. Pero recomiendo al público ser cauteloso al interpretar los titulares sobre los nuevos desarrollos porque necesitamos asegurarnos de que la base científica sea sólida antes de recomendar algo", dijo.

Para obtener una comprensión más clara de qué tratamientos son prometedores, tanto antiguos como nuevos, y cómo se están utilizando, el doctor Grein y el doctor Jeremy Falk, especialista en neumología y medicina de cuidados críticos y director asociado del Programa de trasplante de pulmón del  hospital Cedars-Sinai, quienes atienden pacientes con COVID-19 en el Centro Médico Cedars-Sinai Los Ángeles.

 

¿QUIÉN ESTA SIENDO ATENDIDO?

 

Los pacientes hospitalizados con COVID-19 constituyen la mayoría de las personas que están recibiendo tratamientos experimentales en este momento. Eso es típico cuando se están probando medicamentos para detectar nuevas enfermedades.

"Los pacientes que están más enfermos y en el hospital generalmente tienen una enfermedad más avanzada, y quieres hacer todo lo posible para encontrar algo que los ayude", dijo Grein. "Los pacientes al estar hospitalizados también pueden ser monitoreados a la reacción a un medicamento".

Muchas de las terapias que se están probando para COVID-19 habían sido aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para tratar otras enfermedades, por lo que fueron más fáciles de probar y desplegar rápidamente durante la pandemia que los medicamentos completamente nuevos.

Drogas antivirales: Esta clase de medicamentos reduce la capacidad de un virus para hacer copias de sí mismo. Se usan varios antivirales para tratar la gripe, el VIH y los diferentes tipos de hepatitis. Varios han sido probados contra el SARS-COV-2, el virus que causa COVID-19. Hasta ahora, remdesivir es el único tratamiento antiviral que ha mostrado algún beneficio clínico para los pacientes en un ensayo controlado, un estudio que incluye un grupo de comparación (control) que recibe un placebo, otro tratamiento o ningún tratamiento.

Remdesivir había sido probado previamente para su uso contra otros virus, como el Ébola. El medicamento ha sido evaluado en pacientes con COVID-19 gravemente enfermos que reciben tratamiento en una unidad de cuidados intensivos (UCI). Los que recibieron el medicamento se recuperaron cuatro días antes en promedio.

Otro medicamento que actúa como un antiviral, la hidroxicloroquina, inicialmente parecía interesante. Este medicamento aprobado por la FDA está ampliamente disponible para tratar la malaria. Sin embargo, los estudios no han identificado ningún beneficio claro al usar hidroxicloroquina para COVID-19, sino que han revelado un daño potencial para los pacientes. Como resultado, la FDA revocó su autorización de uso de emergencia para el tratamiento con COVID-19 el 15 de junio.

Medicamentos antiinflamatorios: Varios tipos de medicamentos que suprimen el sistema inmunitario hiperactivo han demostrado potencial para calmar la "tormenta de citoquinas", una respuesta inflamatoria intensa que COVID-19 parece crear en etapas posteriores de la enfermedad. Estos medicamentos han sido aprobados por la FDA para su uso en pacientes con enfermedades inflamatorias, como la artritis reumatoide y muchos tipos de cáncer. El ejemplo más estudiado, tocilizumab, se llama inhibidor de interleucina-6 (IL-6) debido a la citocina específica a la que se dirige.

En ensayos clínicos, tocilizumab se ha asociado con mejores tasas de supervivencia entre pacientes con COVID-19 gravemente enfermos, especialmente aquellos con respiradores. Se necesitan ensayos controlados adicionales para confirmar este beneficio.

Los datos preliminares de un estudio que examina el uso de otro tipo de antiinflamatorio, un esteroide genérico ampliamente disponible llamado dexametasona, sugieren que este medicamento podría mejorar las tasas de supervivencia entre los pacientes con COVID-19 gravemente enfermos. Pero el estudio no está terminado y no está claro si el tratamiento causa efectos secundarios graves. Los intentos anteriores de usar esteroides para tratar pacientes con enfermedades virales como el síndrome respiratorio agudo severo (SRAS) han arrojado resultados mixtos.

Debido a que los esteroides y los inhibidores de IL-6 reducen la respuesta del sistema inmunitario, es probable que solo se usen en las etapas posteriores de una enfermedad COVID-19 cuando la respuesta inflamatoria del cuerpo es más dañina. Un sistema inmunitario debilitado podría potencialmente hacer que el cuerpo sea más vulnerable a COVID-19. "Necesitamos ser cautelosos acerca de cómo y cuándo los usamos", dijo Grein.

 

TERAPIAS EXPERIMENTALEDS

 

Dos tipos de terapias experimentales aprovechan los anticuerpos (proteínas producidas por las células plasmáticas en la sangre) para tratar COVID-19. El sistema inmunitario del cuerpo utiliza anticuerpos para neutralizar patógenos, como virus y bacterias.

Una terapia, el plasma convaleciente, usa anticuerpos de un paciente recuperado de COVID-19 para tratar a alguien actualmente infectado con la enfermedad. El concepto se ha utilizado durante casi un siglo para tratar muchas enfermedades nuevas para las que no existía ningún tratamiento, como el SARS. Muchos hospitales y las compañías de biotecnología están reclutando pacientes con coronavirus recuperados para donar su plasma y generar esta terapia de investigación, examinar su seguridad y efectividad en ensayos clínicos con pacientes gravemente enfermos.

Si bien suena simple, la realidad es más complicada. Algunas personas no muestran respuestas inmunes robustas a COVID-19, y los anticuerpos necesarios no estarán presentes en su sangre. Debido a que la calidad del plasma convaleciente puede variar de persona a persona, no es un producto consistente.

Un ensayo controlado en China demostró que el plasma convaleciente se asoció con una mejoría más frecuente y más rápida en pacientes con COVID-19, pero el estudio se terminó debido a la falta de pacientes elegibles cuando el brote se desaceleró allí.

El segundo tipo de terapia aísla los anticuerpos más potentes de un paciente recuperado y reproduce los anticuerpos en grandes volúmenes para tratar COVID-19, posiblemente evitando que las personas se infecten por completo. Varias compañías de biotecnología e instituciones de investigación académica han desarrollado estas llamadas terapias de anticuerpos monoclonales y las están probando en ensayos clínicos. "Es similar al plasma convaleciente pero potencialmente más poderoso y específico. Se trata esencialmente de proporcionar a los pacientes los anticuerpos que algún día producirá el cuerpo después de recibir una vacuna COVID", precisó Falk.

 

POSICION PRON PARA AUMENTAR EL FLUJO DEL OXIGENO

 

Cuando los pacientes con COVID-19 se enferman gravemente, la enfermedad a menudo ataca sus pulmones. Si no pueden respirar bien, los pacientes son transferidos a la UCI para tratamientos más intensivos. Estas intervenciones pueden incluir un tubo de respiración y un ventilador mecánico que suministran un flujo de aire con siete veces el volumen de oxígeno que obtenemos normalmente al respirar.

Si eso todavía no es suficiente, los médicos pueden optar por dar vuelta a un paciente sobre su estómago, que en realidad es una posición ideal para permitir que los pulmones se expandan por completo. Varias enfermeras y terapeutas respiratorios rotan lenta y metódicamente al paciente para evitar desalojar un tubo de respiración y minimizar cualquier incomodidad para el paciente, que es apoyado por almohadas o almohadones mientras está acostado en esta posición prono durante aproximadamente 18 horas al día.

Falk dijo que no se entiende completamente por qué esto ayuda, pero puede implicar la reducción de la presión que el corazón normalmente aplica a los pulmones. Esta presión comprime una cantidad significativa de tejido pulmonar. Cuando un paciente usa un tubo de respiración, no se beneficia de la mecánica de expansión pulmonar que nuestros cuerpos proporcionan naturalmente. Los hospitales han utilizado la pronación durante años para tratar a pacientes con problemas respiratorios graves.

"Los humanos no están diseñados para estar boca arriba todo el día. La posición pron es una de las cosas más simples que puedes hacer para mejorar la supervivencia", explicó Falk.

 

 

ALZHEIMER, ESTRATEGIA DE INVESTIGACION FUERA DE LA CAJA

 

 

Para el neurólogo Joseph Masdeu, del Hospital Houston Methodist, pensar fuera de la caja debe ser la premisa básica en cualquier investigación médica, pero más si se habla del estudio del cerebro y cómo funciona.

En 2015, poco después de su llegada al Hospital Houston Methodist, el director del Centro Nacional Nantz de Alzheimer, hizo importantes descubrimientos sobre la neurodegeneración causada por el Alzheimer: la estrecha conexión entre el metabolismo cerebral anormal regional y la alteración de la proteína que mantiene La integridad de los microtúbulos (la proteína tau).

Su investigación ha dado paso a nuevas oportunidades en el tratamiento de la enfermedad.

En abril de 2017, el doctor Masdeu siguió adelante con el concepto de que la tau anormal puede extenderse en el cerebro a través de los tractos de materia blanca que conectan los centros cerebrales entre sí. Su estudio, publicado en The Journal of Nuclear Medicine, fue el primero en demostrar este concepto in vivo en humanos.

El neurólogo y el equipo del Hospital Houston Methodist, en particular la doctora Belén Pascual, utilizaron imágenes neurológicas de última generación para rastrear el origen, el destino y la ruta entre las neuronas “infectadas” por la proteína tau anormal y las neuronas sanas, lo que les permitió descifrar la ruta y el posible impacto causado por la proteína anormal.

Este descubrimiento supuso una ventana de oportunidad para el tratamiento, porque al saltar de una neurona a otra, la tau parece volverse extracelular y posiblemente susceptible de inmunoterapia usando anticuerpos que se dirigen a esta proteína anormal.

Por ahora, y tras varios años de estudios, diversos investigadores han resuelto cientos de dudas sobre este padecimiento, al compartir sus descubrimientos y pensar fuera de la caja, creando en conjunto el Houston Alzheimer Study.

“El Houston Alzheimer Study es un esfuerzo para definir la química anormal que conduce al deterioro cognitivo. Al compartir datos entre instituciones y conectar los puntos mediante inteligencia artificial, podremos comprender cómo prevenir la degeneración y adaptar los tratamientos al perfil único de cada paciente”, explicó el doctor Masdeu.

PFIZER Y BIONTECH ELIGEN A LA VACUNA ARNm CANDIDATA PRINCIPAL CONTRA COVID-19 E INICIAN ESTUDIO PIVOTE GLOBAL DE FASE 2/3

 

*El estudio de Fase 2/3 de hasta 30 mil participantes de entre 18 a 85 años comenzó en EU. y se espera que incluya aproximadamente 120 lugares alrededor del mundo

 

 

NUEVA YORK y MAINZ, ALEMANIA,  27 de julio de 2020 — Pfizer Inc. (NYSE: PFE) y BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) anunciaron hoy el inicio de un estudio clínico global (excepto en China) Fase 2/3 de seguridad y eficacia para evaluar a un candidato de ARN mensajero modificado con un único nucleósido (modARN) de su programa de vacunas basado en BNT162 ARNm contra SARS-CoV-2.

Después de una extensa revisión de los datos preclínicos y clínicos de los ensayos de Fase 1/2, y en colaboración con el Centro de Evaluación e Investigación Biológica (CBER) de la FDA, entre otros reguladores mundiales, Pfizer y BioNTech han optado por avanzar su candidato a la vacuna BNT162b2 en el estudio Fase 2/3, a un nivel de dosis de 30 µg en un régimen de 2 dosis.

Dicho candidato de vacuna, que recientemente recibió la designación “Fast Track” de la FDA, codifica una glicoproteína de longitud completa (Proteína S) de SARS-CoV-2, convirtiéndola en el objetivo de los anticuerpos neutralizantes del virus.

"Nuestra selección del candidato a la vacuna BNT162b2 y su avance a un estudio de Fase 2/3 son la culminación de un programa de I+D amplio, colaborativo y sin precedentes en el que participaron Pfizer, BioNTech, investigadores clínicos y participantes del estudio, con el enfoque singular de desarrollar una vacuna ARN contra el COVID-19 segura y eficaz. El protocolo de estudio Fase 2/3 sigue todas las directrices de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, respecto al diseño de ensayos clínicos para estudios de vacunas COVID-19", dijo Kathrin U. Jansen, Ph.D., vicepresidenta senior y jefa de Investigación y Desarrollo de Vacunas en Pfizer.

"El inicio del ensayo de Fase 2/3 es un gran paso para nuestro progreso hacia el suministro de una vacuna potencial que ayude a combatir la pandemia COVID-19 en curso, y esperamos generar datos adicionales a medida que el programa avance", añadió.

"Hoy, estamos comenzando nuestro estudio global en etapas tardías de la enfermedad, que incluirá hasta 30 mil participantes. Seleccionamos la BNT162b2 como nuestra candidata principal para esta prueba de Fase 2/3 tras una diligente evaluación de la totalidad de los datos generados hasta el momento. Esta decisión refleja nuestro objetivo principal de llevar una vacuna bien tolerada y altamente eficaz al mercado lo más rápido posible, mientras continuamos evaluando a nuestras otras vacunas candidatas como parte de una cartera diferenciada de vacunas para COVID-19", aseguró Ugur Sahin, CEO y cofundador de BioNTech.

"Se han dado muchos pasos hacia este importante hito y nos gustaría dar las gracias a todos los involucrados por su extraordinario compromiso", dijo.

 

QUÉ ES EL CANDIDATO BNT162b2

 

Durante los estudios preclínicos y clínicos de cuatro candidatas a la vacuna de ARN BNT162, las opciones BNT162b1 y BNT162b2 surgieron como candidatas fuertes basado en evaluaciones de seguridad y respuesta inmunitaria. Pfizer y BioNTech seleccionaron BNT162b2 como la vacuna candidata para avanzar a un estudio de Fase 2/3 basado en la totalidad de los datos disponibles de nuestros estudios preclínicos y clínicos, incluyendo parámetros selectos de respuesta inmune y tolerabilidad.

En los estudios preclínicos, las candidatas BNT162b1 y BNT162b2 indujeron respuestas de células CD4+ y CD8+T específicas de antígenos virales favorables, altos niveles de anticuerpos neutralizantes en diversas especies animales y efectos protectores benéficos en un modelo de desafío SARS-CoV-2 en primates.

Los datos clínicos preliminares de la Fase 1/2 de casi 120 pacientes demostraron un perfil de tolerabilidad general favorable para BNT162b2, en comparación con BNT162b1, con eventos sistémicos generalmente leves a moderados y transitorios (1-2 días), como fiebre, fatiga y escalofríos y sin eventos adversos graves.

Dos dosis de 30 µg indujeron de títulos geométricos medios de anticuerpos neutralizantes (GMT y títulos medios geométricos (GMT) generalmente similares a los GMT que fueron obtenidos por la vacuna candidata BNT162b1, como se refleja en los datos que las empresas publicaron previamente en un servidor de preimpresión.

En adultos mayores (65-85 años de edad), dos dosis de 30 µg, espaciadas con tres semanas de diferencia, provocaron un anticuerpo neutralizante GMT superior al GMT en un panel de 38 sueros de sujetos que habían contraído SARS-CoV-2. Los participantes humanos vacunados con BNT162b2 mostraron una amplitud favorable de epítopos reconocidos en las respuestas de las células T específicas del antígeno SARS-CoV-2, en comparación con la candidata BNT162b1.

BNT162b2 demostró inducción simultánea en las respuestas de células T CD4+ y CD8+ de gran magnitud. BNT162b2 provocó respuestas de células T contra el dominio de unión a receptores (RBD) y contra el resto de la glicoproteína de pico que no está contenida en la vacuna candidata BNT162b1. Las empresas creen que el reconocimiento inmune de más epítopos de células T pico puede tener el potencial de generar respuestas más consistentes a través de diversas poblaciones y en adultos mayores.

Las empresas continúan recopilando datos de los ensayos de Fase 1/2 para las cuatro vacunas candidatas y esperan presentar datos sobre BNT162b2 para su revisión por pares y su posible publicación en un futuro próximo. De acuerdo con su compromiso con la transparencia, las empresas pretenden también publicar el manuscrito en un servidor de preimpresión en ese momento.

 

ACERCA DEL ESTUDIO FASE 2/3

 

Pfizer y BioNTech finalizaron el protocolo de estudio Fase 2/3 en respuesta a los comentarios de los reguladores globales, incluyendo la FDA y el alemán Paul-Ehrlich-Institut. El estudio de Fase 2/3 es un ensayo “impulsado por suceso” que está previsto que inscriba hasta 30 mil participantes entre 18 y 85 años de edad. Las empresas planean inscribir a una población diversa, incluyendo participantes en áreas donde hay una esperada transmisión significativa de SARS-CoV-2.

El ensayo de Fase 2/3 está diseñado como 1:1 vacuna candidata contra placebo, en un estudio aleatorio, ciego por observador para obtener los datos de seguridad, respuesta inmune y eficacia necesarios para la revisión regulatoria. Los puntos finales primarios del ensayo serán la prevención del COVID-19 en aquellos que no han sido infectados por SARS- CoV-2 antes de la inmunización, y la prevención del COVID-19 independientemente de que los participantes hayan sido infectados previamente por SARS-CoV-2. Los puntos finales secundarios incluyen la prevención del COVID-19 grave en dichos grupos.

El estudio también explorará la prevención de la infección por SARS-CoV-2, el virus que causa el COVID-19. El análisis de eficacia primaria será un análisis “impulsado por suceso” basado en el número de participantes con enfermedad sintomática del COVID-19. El diseño del ensayo permite análisis provisionales y revisiones no cegadas por un Comité de Monitoreo de Datos externo independiente.

Para el final del ensayo, se espera que el estudio Fase 2/3 se realice en aproximadamente 120 sitios de investigación clínica alrededor del mundo, incluidos 39 estados de Estados Unidos y países como Argentina, Brasil y Alemania. Los sitios de investigadores se seleccionan en función de factores como la experiencia y las capacidades científicas, la epidemiología de la enfermedad y la experiencia previa en la realización de ensayos clínicos.

 

NOBLE LABOR DE LAS DOS EMPRESAS

 

Pfizer y BioNTech están comprometidos con la disminución de las disparidades de salud en poblaciones subrepresentadas a través del proceso de ensayo clínico.

Con ese fin, muchos sitios de investigadores se encuentran en comunidades diversas que han sido afectadas desproporcionadamente por el COVID-19 para que las personas que han sido más afectadas tengan la oportunidad de participar.

Las empresas también están trabajando junto con sitios de investigación y socios en abogacía para crear conciencia sobre la importancia de la participación en este ensayo.

BNT162b2 permanece bajo estudio clínico y actualmente no está aprobada para su distribución en ningún lugar del mundo. Si el ensayo de Fase 2/3 es exitoso, Pfizer y BioNTech esperan estar listos para buscar la Autorización de Uso de Emergencia o algún tipo de aprobación regulatoria en octubre de 2020.

Si se obtiene dicha autorización, las empresas tienen como objetivo suministrar a nivel mundial hasta 100 millones de dosis para finales de 2020 y aproximadamente mil 300 millones de dosis para finales de 2021.

 

 

FORTALECER EL SISTEMA INMUNE, CLAVE PARA PREVENIR ENFERMEDADES INFECCIOSAS VIRALES Y BACTERIANAS

 

*El inmunoestimulante Adimod (pidotimod) es una herramienta terapéutica coadyuvante, muy útil para fortalecer el sistema inmunológico

 

 

La vida en el mundo ha dado un giro radical desde que la pandemia de coronavirus fue declarada. Gran parte de la población se encuentra aún en cuarentena o aislamiento, mientras las cifras de casos positivos superan ya los 395 mil en nuestro país1.

En las circunstancias actuales, ahora somos más conscientes de la salud y nos hemos dado cuenta de que el fortalecimiento de nuestro sistema inmunológico se ha convertido en la máxima prioridad, por ser la mayor herramienta de nuestro cuerpo contra virus y bacterias.

Inmunoestimulantes como Adimod (pidotimod) tienen una acción preventiva reforzando el sistema respiratorio ante diferentes tipos de virus (como el coronavirus), bacterias y hongos, rechazando la probabilidad de infecciones respiratorias, actúa tanto en la respuesta adaptativa como en la innata con la finalidad de inducir maduración de distintas líneas celulares que usualmente se encuentran deficientes en los procesos infecciosos.

“Su intervención es en inmunidad natural y adaptativa, ambas muy importantes para la defensa contra gérmenes intracelulares y no es de extrañar que las personas busquemos formas de fortalecer este increíble mecanismo de defensa”, señaló el doctor Gerardo López, alergólogo e infectólogo pediatra, director general Asistencia Pediátrica Integral (API).

Nuestro sistema inmunológico es una red de órganos, células y moléculas que no solo combate las infecciones, sino que también mantiene un registro o memoria de cada microbio (virus, bacterias, hongos, parásitos, etc.) al que haya derrotado. Esto significa que tiene la capacidad de reconocerlos y destruirlos rápidamente si accede nuevamente al cuerpo.

Asimismo, el uso de inmunoestimulantes, se relaciona con una resolución más rápida de los cuadros infecciosos, prevención de recurrencias, menor requerimiento de medicamentos para la enfermedad de base y retorno a las actividades cotidianas en menos tiempo.

Es tanta la importancia que tiene este sistema, que además de controlar todo el estado general del cuerpo juega un papel de interacción con la buena salud bucal y mental.

 

IMPORTANCIA DE PROTEGER LA BOCA

 

Proteger la boca es de suma importancia para evitar contagios de COVID-19. Durante los primeros días de la infección por el coronavirus éste se concentra especialmente en nariz, boca, garganta y laringe, lo que explicaría la alta capacidad de contagio del COVID-19 ya que el paciente puede expulsar virus a niveles altos por la boca.

Debido a lo anterior, la boca es el sitio primario donde se aloja el nuevo coronavirus, por lo que su aseo es sustancial, y hay que incidir en los cambios de hábitos de los pacientes para que tengan una adecuada higiene bucal.

Cabe mencionar que las personas con trastornos del sistema inmune también están en riesgo de tener más problemas de salud bucal.

“Los problemas más comunes en la población son caries y enfermedad periodontal con un cambio muy importante en el micorbioma (flora normal) que puede condicionar enfermedad en todo el organismo”, puntualizó la doctora Mayra S. Torres Altamirano, odontóloga, estomatóloga pediatra de API.

Las enfermedades mentales también debilitan nuestro cuerpo.

En un momento extremadamente complejo como el que estamos viviendo dentro de esta pandemia a la que no se le ve un fin muy cercano, factores como el aislamiento, estrés, la ansiedad, un estado emocional negativo o depresivo o la falta de sueño, pueden resultar abrumadores y generar emociones fuertes tanto en adultos como niños, pudiendo debilitar las defensas de nuestro organismo, aumentando con esto la susceptibilidad a enfermedades inflamatorias e infecciosas.

“Existe una asociación enorme entre un sistema inmune deficiente y síntomas psiquiátricos, entre los que se incluyen síntomas obsesivo-compulsivos, depresivos o de psicóticos”. aseveró la doctora Noemí Ramírez, psicóloga clínica de API.

 

EVITEMOS EL ESTRES

 

El estrés debido a este confinamiento no es el que nos enferma, pero si el que limita el funcionamiento inmunológico, y eso ocasiona que se esté más indefenso ante invasores extraños.

Podemos fortalecer nuestro sistema inmunológico con una buena alimentación, ejercicio saludable, una buena higiene bucal, una correcta aplicación de vacunas y mediante la utilización de inmunoestimulantes como Adimod (Pidotimod), para fortalecer el sistema inmune del cuerpo que servirá para protegerlo de peligros, no solo relacionados con el coronavirus, sino también contra otras enfermedades.

Cambiar de prioridades es posible. Sólo hay que querer hacerlo. Muy pocos eran los que anteponían la salud ante cualquier cosa, y preferían gastar dinero en trivialidades dejando la salud como última opción en la lista de prioridades, con esta pandemia nos dimos cuenta de que la salud es primero.

El mundo sí será diferente, en hábitos y cuestiones de salud no cabe la menor duda. Incluso cuando se alivien las restricciones impuestas para hacer frente a la pandemia de covid-19, el coronavirus seguirá afectando nuestras vidas de muchas maneras, haciendo que cosas tan cotidianas como las que hacíamos antes tengan una nueva forma de realizarse. Finalizaron los expertos.

 

 

PACIENTES REUMATICOS DEBEN MEJORAR SU MOVILIDAD

 

*Pese al confinamiento deben implementar programas de ejercicio y realizar actividad física por lo menos de tres a cinco minutos dos veces al día

 

 

Las personas con padecimientos de artritis reumatoide que han dejado de asistir a sus terapias de rehabilitación por la emergencia sanitaria de COVID-19, deben implementar en sus casas un programa de ejercicios para mejorar la movilidad, prevenir la deformidad y disminuir el impacto de la enfermedad en la vida diaria.

Al respecto, el doctor Paul Gonzalo Vázquez Patrón, coordinador clínico de Educación en Salud de la Unidad de Medicina Familiar con Unidad de Medicina Ambulatoria (UMF/UMAA) No. 161, señaló que “es muy importante que realicen actividad física por lo menos de tres a cinco minutos dos veces al día e ir aumentando la cantidad de ejercicio poco a poco para darle al cuerpo tiempo para adaptarse”.

Indicó que el ejercicio mejora y recupera la movilidad, aumenta la fuerza y la resistencia muscular, dando fuerza y resistencia al hueso.

“Ahora con la presencia de la pandemia de COVID-19 la gran mayoría de pacientes que la padece se encuentran en confinamiento de sus casas, por lo que no han podido acudir a sus terapias de rehabilitación, permaneciendo sin actividad alguna”, explicó el especialista.

Vázquez Patrón sugirió que para la protección articular no es bueno permanecer en la misma posición durante periodos prolongados, se deben de utilizar las articulaciones más grandes y fuertes para desarrollar las labores.

“Es muy importante adoptar una postura adecuada, evitar jalar, rasgar, torcer o exprimir, y es muy importante utilizar herramientas que le permitan disminuir el esfuerzo requerido para realizar actividades que demanden alta carga articular”, subrayó.

Recomendó evitar apoyarse con aditamentos como carros de supermercado, andaderas, marchas innecesarias y prolongadas por terreno irregular, subir y bajar escaleras innecesariamente, realizar gestos de fuerza con las manos como abrir latas o frascos con tapas.

Además es muy importante usar zapatos con buena amortiguación de suela y de tacones no mayores a cinco centímetros, por ejemplo blandos, de altura media y con cámara de aire.

El doctor Paul Gonzalo Vázquez Patrón comentó que los síntomas más frecuentes son fatiga, dolor, sensibilidad en la zona afectada, calor y enrojecimiento en las articulaciones, nódulos bajo la piel de los brazos y rigidez matutina.

“Los síntomas de artritis como dolor, rigidez y  fatiga pueden ir y venir, haber días buenos y malos, lo importante es  modificar la actividad física para poder permanecer lo más activo posible sin que empeoren su estado”, explicó.

 

 

CUENTA IMSS CON TRATAMIENTO EFECTIVO PARA CURAR HEPATITIS C

 

*Disponible en 46 hospitales en el país y garantizado entre 95% y 98% de efectividad. Este 28 de julio se conmemora el Día Mundial contra la Hepatitis

 

 

El Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) tiene un programa de detección y tratamiento para curar la Hepatitis C, que funciona en 46 hospitales en el país y garantiza entre el 95% y 98% de efectividad en pacientes con daño crónico o incluso en grado de cirrosis.

En el marco del Día Mundial contra la Hepatitis, el doctor Mauricio Castillo Barradas, adscrito al Servicio de Gastroenterología del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional La Raza, explicó que este tratamiento consiste en la toma vía oral de antivirales de acción directa por 8 o 12 semanas y debe iniciarse para evitar la evolución de la enfermedad que puede causar incluso cáncer de hígado.

“El tratamiento es altamente efectivo tanto en etapa de hepatitis crónica como en etapa de cirrosis. Lo importante es detectar al paciente cuando está en una etapa crónica, que aún no tiene cirrosis porque si le damos el tratamiento podemos evitar la progresión. Y en aquellos pacientes que ya tienen la cirrosis si le damos el tratamiento, el porcentaje de curación también es muy elevado”, precisó.

Mauricio Castillo Barradas destacó que para el Seguro Social es muy importante que se conozcan los grupos de riesgo para adquirir la hepatitis B o C, como son quienes usan drogas inyectadas o inhaladas, cursan por hemodiálisis, han recibido trasfusión sanguínea, trasplante de órganos, factores de coagulación o hemoderivados; niños nacidos de mujeres infectadas por alguno de estos virus, trabajadores de la salud o de seguridad que usan materiales punzocortantes y, personas infectadas por VIH.

“Es importante hacer la prueba de anticuerpos contra el virus de Hepatitis C y si la prueba sale positiva, entonces nosotros tenemos que dar el siguiente paso que es detectar la carga viral y evaluar el grado de daño hepático que tiene nuestro paciente para poder planear su tratamiento”, apuntó.

Subrayó que hay pacientes que están infectados y no lo saben porque no presentan síntomas o son inespecíficos, por lo que se puede considerar que esta enfermedad es una epidemia oculta.

“Son pacientes que tienen malestar general, cansancio o leve dolor abdominal que pueden ser atribuido a cualquier causa, menos a una infección por hepatitis, de tal manera que pueden estar completamente asintomáticos y una proporción de ellos pueden estar ya en una fase de cirrosis hepática y tener desafortunadamente ya las complicaciones”, enfatizó.

El gastroenterólogo del IMSS recordó que la hepatitis es la inflamación del hígado, puede ser aguda o crónica dependiendo del tiempo de evolución y ser causada por distintos factores.

Refirió que la más frecuente es la que se origina por virus y se clasifican con las primeras cinco letras del abecedario: A, B, C, D y E. Las A y E generan una enfermedad aguda que se autolimita, es decir, se cura sin medicamento y no deja secuelas; en tanto, las del tipo B, C y D pueden evolucionar al grado crónico y ocasionar cirrosis o cáncer de hígado.

Detalló que en nuestro país hay mayor presencia de las clasificadas en A y E que son las que se trasmiten vía enteral; es decir, las que entran al organismo a través de los alimentos o el agua contaminada.

“La hepatitis A es muy frecuente sobre todo cuando hay desastres naturales, cuando hay poca higiene. A los 20 años de edad, el 80% de los mexicanos ya estuvimos en contacto con el virus A, pero lo afortunado es que es autolimitada”, expuso.

El especialista del Seguro Social dijo que las del grupo B y C no son tan frecuentes como las anteriores pero evolucionan a un grado crónico, por lo que es muy importante detectarlas con oportunidad para detener su progresión. Para la Hepatitis B existe vacuna y es parte de la Cartilla Nacional de Vacunación.

Informó que el IMSS atiende cada año en promedio a 4 mil pacientes con Hepatitis C, tanto de primera vez como subsecuentes. El grupo etario más afectado son los que se ubican entre los 40 y 60 años de edad, con un ligero predominio del sexo femenino, atribuido primordialmente a  trasfusiones sanguíneas realizadas en procesos ginecobstétricos.

 

EL JUEGO, ACTIVIDAD FUNDAMENTAL PARA PROMOVER LA AMISTAD

 

●En el marco del “Día Internacional de la Amistad”, Spin Master recomienda jugar con los más pequeños de casa y fomentar la amistad entre niños

 

 

La Organización de las Naciones Unidas (ONU) establece que el Día Internacional de la Amistad o Día del Amigo es el 30 de julio de cada año; de acuerdo con el organismo, la iniciativa busca unir a las personas a través de la amistad y es que, para los niños, la amistad juega un rol fundamental para el desarrollo emocional; además, aprenden habilidades sociales como comunicarse y cooperar y, es el juego, unas de las actividades fundamentales para promoverla entre los más pequeños.

Spin Master, la compañía global de entretenimiento para niños, comparte que el juego va más allá de la diversión, los juegos y juguetes tienen múltiples beneficios durante la infancia pues impulsan el valor de la amistad, aprenden a ser amigos y cuidarlos, además de desarrollar habilidades como la empatía.

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