PLAN DE SUCESION DE DIRECTIVOS EN THE COCA-COLA COMPANY

*James Quincey sucederá a Muhtar Kent como director general (Chief Executive Officer) en Mayo 2017

*Muhtar Kent continuará como Presidente de la Junta Directiva

ATLANTA, Georgia, 9 de diciembre de 2016.– The Coca-Cola Company anunció que su Junta Directiva aprobó de forma unánime la recomendación de Muhtar Kent, su presidente del Consejo y director general (CEO), de evolucionar la estructura del equipo directivo de la Compañía.

Bajo la nueva estructura, el experimentado ejecutivo de la compañía, James Quincey, presidente y director de Operaciones, sucederá a Kent como CEO, a partir del 1º de mayo de 2017; Muhtar Kent continuará como presidente de la Junta Directiva.

Dicha Junta Directiva tiene la intención de nominar a Quincey para la elección como Director General en la Reunión Anual de Accionistas en abril de 2017.

“Gestionar el crecimiento de largo plazo de The Coca-Cola Company requiere de una planificación ordenada del proceso de sucesión”, comentó Muhtar Kent.

“He trabajado con nuestro Comité de Desarrollo Gerencial y toda la Junta de Consejo en el desarrollo de talento y plan de sucesiones a lo largo de mi gestión como director general. Estamos seguros que James Quincey está preparado para asumir estas nuevas responsabilidades y es la persona adecuada para dirigir nuestra Compañía y el Sistema en el futuro”, precisó.

“Una de las principales prioridades de nuestra Junta Directiva es el desarrollo de los próximos líderes y James es el ejemplo perfecto de nuestra línea de talento en acción”, añadió Kent.

“Esta transición llega en un momento importante en la evolución de The Coca-Cola Company. Durante el tiempo que James ha sido Presidente y Director de Operaciones (COO) ha demostrado su profundo conocimiento de la dinámica de nuestro negocio y lo que se requiere para tener éxito en el mercado”, abundó.

Sam Nunn, director independiente de la Junta Directiva de The Coca-Cola Company señaló, “En nombre de la Junta, agradecemos a Muhtar por su destacado liderazgo y dedicación como presidente del Consejo y director general de The Coca-Cola Company, Muhtar ha sido un verdadero visionario que ha dirigido a la compañía mediante un crecimiento sostenido y ha sentado las bases para las grandes oportunidades que se avecinan.

CONFIANZA EN SUS DIRECTIVOS

Nunn expresó la confianza que tiene la Junta Directiva en la designación de Quincey: “James es un líder apasionado, con un gran interés por desarrollar a las personas, construir equipos sólidos y ha creado culturas ganadoras en todos los lugares en los que ha estado. Cuenta con la combinación ideal de capacidades, habilidades y experiencia, y consideramos que no hay una persona más capaz para liderar a The Coca-Cola Company”.

Warren Buffett, Chairman y CEO de Berkshire Hathaway Inc. comentó, “Muhtar ha sido un excelente director del negocio de Coca-Cola durante los últimos ocho años y agradezco el liderazgo que ha puesto en marcha, con la correcta visión, estrategia y cuidado del plan de sucesión para el éxito del negocio a largo plazo. Conozco a James y me agrada, considero que la compañía ha hecho una inversión inteligente para el futuro con esta elección”.

“Estoy verdaderamente honrado de poder liderar esta gran compañía en el futuro”, expresó Quincey.

Quincey, de 51 años, fue nombrado presidente y director de Operaciones (COO) de Coca-Cola en agosto de 2015. A principios de este año, puso en marcha una nueva estructura de operaciones y un equipo directivo a nivel internacional para hacer a la compañía más eficiente localmente, ayudando a las unidades de negocio a ser más ágiles. A lo largo de su carrera, Quincey ha mostrado liderazgo en integrar las necesidades de los consumidores al ampliar la oferta de productos, introducir empaques más pequeños, y recientemente, con la reformulación sistemática del portafolio para reducir el azúcar añadido, con más de 200 iniciativas en marcha.

Antes de ocupar este puesto, Quincey, fue presidente de The Coca-Cola Company para Europa, posteriormente fue Presidente de la Unidad de Negocios del Noroeste de Europa y los Países Nórdicos (NWEN, por sus siglas en inglés) de 2008 a 2012.

CERRO SUS PUERTAS LA CASA DE SUIZA MEXICO CON OBJETIVO

CUMPLIDO: EL INTERCAMBIO CULTURAL ENTRE AMBOS PAISES

*Para cerrar con broche de oro y con el apoyo altruista de las personas que la visitaron, se reunió la cantidad de 250 mil pesos que se destinarán a un programa a favor de la atención pre hospitalitaria a migrantes, que coordinan el Comité Internacional de la Cruz Roja y la Cruz Roja Mexicana

La Casa de Suiza México 2016, dice “hasta pronto” al Bosque de Chapultepec y con ello, al pueblo de México que la visitó y conoció a lo largo de siete semanas.

El pabellón temporal, Casa de Suiza (House of Switzerland, como se le conoce en el mundo), este 11 de diciembre concluye con una ambiciosa agenda de intercambio cultural y de muestras temáticas en distintas áreas que profundizaron aún más los lazos entre México y Suiza.

El pasado mes de octubre, la iniciativa del gobierno Suizo a través de su Embajada en México, se impulsó con tres objetivos básicos: mostrar al pueblo mexicano una nación innovadora, competitiva y abierta al mundo.

Fueron más de seis semanas en las que con el apoyo de empresas suizas, se mostraron avances revolucionarios en aspectos como nutrición y bienestar, salud, sustentabilidad y alta tecnología. Además de intercambiar puntos de vista sobre temas como arquitectura y educación.

Durante estas últimas semanas, la Casa de Suiza recibió a personalidades como Johann-Schneider Ammann, presidente suizo, e Ildefonso Guajardo Villareal, secretario de Economía; se llevaron a cabo diversos eventos culturales como conciertos, espectáculos, muestras de cine, milongas, y este último fin de semana, concluyó con una última presentación de la primera película interactiva del mundo (LateShift) y dos posadas suizo-mexicanas.

Louis-José Touron, embajador de Suiza en México, manifestó que “el tono festivo que siempre imperó en el pabellón, en el marco de estos eventos, unió aún más a los dos países amigos”.

Claudio Ruz Gutiérrez, director general de Protocolo y Diplomacia, aseguró que “ha sido un gusto para la Ciudad de México apoyar este proyecto y se espera que en el futuro se puedan realizar otras iniciativas de este alcance por parte de las representaciones diplomáticas”.

En el evento oficial de clausura, el Embajador hizo entrega al Comité Internacional de la Cruz Roja y a la Cruz Roja Mexicana, de un cheque que ampara un monto recabado gracias a la aportación voluntaria de los visitantes de la Casa de Suiza, y del donativo por parte de la Embajada de este país.

La cantidad obtenida fue de 250 mil pesos, mismos que serán destinados a un proyecto en conjunto de dichas instancias, para acercar servicios pre-hospitalarios a los migrantes en su paso por México.

ESPIRITU ALTRUISTA DE MEXICO

Agradecido por el espíritu altruista del pueblo mexicano para esta gran causa internacional, el Embajador recordó: “Mi país tiene una larga tradición humanitaria en el mundo, la cual constituye también un pilar principal de la política exterior de Suiza. Por lo tanto, incluir la causa de los migrantes en este proyecto, es parte de mi compromiso como Embajador de Suiza”.

Además recordó que el Comité Internacional de la Cruz Roja fue fundado hace 150 años en Ginebra, Suiza.

Por su parte, Fernando Suinaga Cárdenas, presidente Nacional de Cruz Roja Mexicana, agradeció al Embajador Louis-José Touron, la confianza para destinar las entradas del público que acudió al pabellón de la Casa de Suiza, en beneficio de Cruz Roja Mexicana y reconoció la generosidad de la sociedad mexicana que siempre es solidaria con la institución.

Señaló que los 250 mil pesos se destinarán a fortalecer el programa humanitario a favor de los migrantes que trabajan en conjunto Cruz Roja Mexicana y el Comité Internacional de la Cruz Roja (CICR), “porque es necesario apoyarlos en su larga travesía hacia los Estados Unidos en busca de un mejor bienestar personal y familiar”.

Juan Pedro Schaerer, jefe de la Delegación Regional para México, Centroamérica y Cuba del CICR, destacó: “Actualmente más de 400 mil personas migrantes, en su mayoría centroamericanas, cruzan la región cada año, buscando alcanzar cosas tan básicas como oportunidades de trabajo para alimentar a una familia, reunirse con sus parientes, o encontrar un lugar seguro, libre de violencia, donde vivir”.

Actualmente, Cruz Roja Mexicana y el CICR trabajan en apoyo a estas personas vulnerables con el objetivo de proporcionarles asistencia y consulta médica, orientación, prevención y primeros auxilios, coadyuvando con ello a la protección de su salud y su vida.

Los principales puntos de trabajo con migrantes se encuentran ubicados en la frontera sur en el municipio de Tenosique, Tabasco; en los municipios de Arriaga y Tapachula en Chiapas; mientras que, en la frontera norte en Sonora, se encuentran en los municipios de Agua Prieta, Nogales, Altar, Cananea, Caborca y San Luis Río Colorado.

Se anunció también que el pabellón modular de la Casa de Suiza México 2016, diseñado por Derek Dellekamp y Jachen Schleich (Dellekamp Arquitectos) y destacable por su enfoque sustentable, será reutilizado en otros contextos. Por ejemplo, en la próxima edición del festival internacional de arquitectura y ciudad, Mextrópoli 2017, del 11 al 14 de marzo 2017, el público volverá a ver el atrio del pabellón.

Finalmente, el Embajador agradeció el apoyo de los principales patrocinadores de la Casa de Suiza México 2016: ABB, la Asociación Suiza de México A.C., Nestlé, Novartis, Roche, Schindler y Zurich.

Mejora significativa en la sobrevida libre de

progresión en pacientes con Linfoma Linfocítico 

*Resultado del estudio RESONATE con Ibrutinib

RARITAN, New Jersey, junio 2 de 2014.- Los datos del ensayo internacional, multicéntrico, de Fase 3 RESONATE en 391 pacientes, sugieren que ibrutinib, como agente único administrado una vez al día, prolongó significativamente la sobrevida libre de progresión, frente a ofatumumab administrado por vía intravenosa en pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) recurrente/refractaria o linfoma linfocítico de células pequeñas (SLL).

Investigación y Desarrollo de Janssen, LLC, anunció que los datos fueron incluidos en una presentación durante la conferencia de prensa oficial en la reunión de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) en Chicago, IL.

Estos datos serán presentados en su totalidad por el doctor John Byrd durante la sesión de resumen oral, este martes 3 de junio, durante la presentación de Leucemia, Mielodisplasia y Trasplante.

Los resultados del estudio RESONATE sugieren que ibrutinib mejora significativamente la SLP, la SG y la ORR en esta población de pacientes difíciles de tratar, independientemente de las características basales. La mediana de SLP en el brazo con ibrutinib no se alcanzó debido a que se produjeron eventos de progresión con más lentitud que en el brazo con ofatumumab.

Los resultados de SLP representan una reducción de 79 por ciento en el riesgo de progresión o muerte en pacientes tratados con ibrutinib, en comparación con ofatumumab. La mediana de SG tampoco se alcanzó en ninguno de los brazos. Los resultados de SG representan una reducción de 57 por ciento enel riesgo de muerte en pacientes que reciben ibrutinib versus aquellos en el brazo con ofatumumab.

Asimismo, la ORR fue significativamente mayor en los pacientes que recibieron ibrutinib frente ofatumumab, independientemente de los criterios de respuesta o las características basales. En general, 43 por ciento de los pacientes con ibrutinib lograron una respuesta parcial (RP), en comparación con sólo cuatro por ciento de los pacientes que recibieron ofatumumab (p< 0.0001), siguiendo los criterios de respuesta del International Workshop sobre CLL (IWCLL, por sus siglas en inglés) que requieren se confirme la respuesta durante al menos dos meses. Un20 por ciento adicional de los pacientes tratados con Ibrutinib también logró una RP con linfocitosis. Las tasas de respuesta evaluadas por el investigador fueron de 85 por ciento para ibrutinib y de 24 por ciento para los pacientes tratados con ofatumumab. Se observaron tasas de respuesta significativamente más altas de manera constante en el brazo con ibrutinib a través de todos los subgrupos basales, incluyendo aquellos con una deleción del brazo cortodel cromosoma 17 (del 17p), una mutación genética típicamente asociada con un mal pronóstico, o refractario a unanálogo de la purina.

“El estudio de Fase 3 RESONATE demostró beneficios significativos en la supervivencia libre de progresión y en lasupervivencia global en pacientes con CLL recurrente o refractaria contra el actual estándar de atención”, comentó el Dr. John C. Byrd, director de la División de Hematología, del Centro de Atención Integral del Cáncer de la Universidad Estatal de Ohio - Hospital de Cáncer Arthur G. James y del Instituto de Investigación Richard J. Solove, e investigador principal para RESONATE (PCYC-1112).† “Las mejoras observadas en la sobrevida con el uso de ibrutinib en este estudio son especialmente alentadoras al mirar hacia su potencial uso en pacientes con enfermedad difícil de tratar y puede ofrecer a los médicos una eficaz opción de tratamiento como agente único.”

RESONATE es un estudio de Fase 3, multicéntrico, internacional, abierto, aleatorizado, que evaluó a ibrutinib frente aofatumumab en pacientes con CLL/SLL recurrente o refractario que habían recibido al menos un tratamiento previo y que no eran considerados candidatos adecuados para el tratamiento con un análogo de purina (n= 391). A los pacientes se les administraron 420 mg de ibrutinib oral (n= 195) una vez al día hasta la progresión o toxicidad inaceptable o ofatumumab intravenosa durante un máximo de 24 semanas (n= 196, dosis inicial de 300 mg, seguida de 11 dosis a 2000 mg por dosis y el esquema consistente con el etiquetado local).

El objetivo primario del estudio fue la SLP evaluada por un Comité de Revisión Independiente (CRI), y los objetivos secundarios clave fueron la SG, ORR y la seguridad. El promedio de seguimiento fue de 9.4 meses.

"Estos datos se añaden al cuerpo de datos clínicos que apoyan el uso de ibrutinib en pacientes con LLC tratados previamente", comentó el Dr. Peter F. Lebowitz, jefe Global de Oncología, de Investigación y Desarrollo de Janssen, LLC. "Estos son los primeros datos de la Fase 3 de ibrutinib. Estamos muy contentos de ver proporciones de riesgoparticularmente sólidas que indican resultados positivos con ibrutinib para la sobrevida libre de progresión y global,y es gratificante que a los pacientes les continué haciendo bien el tratamiento con ibrutinib".

Los eventos adversos (EA) de Grado 3 ó 4 más comunes en el ensayo RESONATE (presentándose en cinco por ciento o más de los pacientes con ibrutinib) fueron neutropenia (disminución de la cantidad de neutrófilos en la sangre, 16% en el brazo con ibrutinib vs. 14% en el brazo con ofatumumab); neumonía (7% frente a 5%); trombocitopenia(disminución de las plaquetas en la sangre; 6% vs. 4%), y anemia (5% vs 8%). Los efectos secundarios más comunes(EA en 20 por ciento o más de los pacientes) fueron diarrea (48% vs.18%), fatiga (28% vs. 30%), pirexia (fiebre, 24%vs. 15%), náuseas (26% vs. 18%), anemia (23% vs. 17%) y neutropenia (21% vs. 15%). Se observó con mayor frecuencia fibrilación auricular de cualquier grado en los pacientes que recibieron ibrutinib (n= 10 pacientes) versusofatumumab (n= 1 paciente), lo que derivó en la interrupción de ibrutinib en un paciente.

La interrupción del tratamiento debido a la progresión de la enfermedad fue de cinco por ciento en el grupo conibrutinib y de 19 por ciento en el grupo con ofatumumab. Las interrupciones del tratamiento debido a eventosadversos fue baja en ambos grupos del estudio, de cuatro por ciento de los pacientes en ambos grupos de tratamiento (ocho pacientes en el brazo con ibrutinib y siete pacientes en el brazo con ofatumumab). La interrupción del tratamiento debido a muerte se produjo en cuatro por ciento de los pacientes en el brazo con ibrutinib (ochopacientes) y en cinco por ciento de los pacientes en el brazo con ofatumumab (nueve pacientes). Por lo general,estos eventos fueron de naturaleza infecciosa. La exposición total de tratamiento fue mayor en el brazo con ibrutinib(aproximadamente 8.6 meses, frente a 5.3 meses con ofatumumab).

En enero de 2014, el estudio RESONATE se detuvo de manera anticipada debido a la recomendación unánime de un Comité Independiente de Monitoreo de Datos (CIMD), con base en un análisis provisional que concluyó que el estudio había ya demostrado una significativa diferencia en la SLP en comparación con el grupo control (el objetivo primario del estudio). El CIMD recomendó que el patrocinador otorgara ibrutinib a pacientes en el brazo con ofatumumab. Los datos fueron la base de la solicitud de nuevo fármaco suplementario (NDA) de abril de 2014 a laFood and Drug Administration (FDA) en pacientes con CLL que han recibido al menos un tratamiento previo.

CLL es un cáncer de crecimiento lento de la sangre de glóbulos blancos llamados linfocitos, más comúnmente células B.^[i] CLL es la leucemia más común en el mundo occidental y predominantemente una enfermedad de los ancianoscon una edad media de diagnóstico de 72 años.^[ii] [iii] Eventualmente, esta enfermedad huérfana progresa a menudo; los pacientes se enfrentan a un menor número de opciones de tratamiento, y a menudo se prescribenmúltiples líneas de tratamiento, ya que recurre o se vuelve resistente a los tratamientos.^[iv] SLL es un linfoma de crecimiento lento en el que demasiados glóbulos blancos inmaduros causan que los nódulos linfáticos se vuelvanmás grandes de lo normal.¹

Ibrutinib se comercializa en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con CLL que han recibido al menos un tratamiento previo y para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) que han recibido almenos un tratamiento previo.^[v] Ambas indicaciones se basan en ORR.¹

Acerca de Ibrutininb

Ibrutinib fue una de las primeras terapias en recibir aprobación en Estados Unidos a través de la designación de Terapia de Avanzada por parte de la FDA y fue aprobada por la Subsección H regulatoria de la FDA.^[vi] Ibrutinib está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica (CLL) que han recibido al menos un tratamiento previo y para el tratamiento de pacientes con linfoma de células del manto (LCM) que han recibido almenos un tratamiento previo.¹ Estas indicaciones se basan en la tasa de respuesta global (ORR).¹

Ibrutinib actúa bloqueando una proteína específica llamada tirosina quinasa de Bruton (BTK).¹ La proteína BTKtransmite señales importantes que indican a las células B que maduren y produzcan anticuerpos y es necesario para que las células cancerosas específicas se multipliquen y diseminen.^1,[vii] Ibrutinib se dirige y bloquea BTK, inhibiendo que la célula cancerosa sobreviva y se disemine.¹

POLÍTICAS PARA EL DESARROLLO INTEGRAL DE LA INFANCIA,

SE FORTALECIERON EN LA ACTUAL ADMINISTRACIÓN: JNR

*El Secretario de Salud, inauguró el Simposio Desarrollo Infantil Temprano América Latina y el Caribe: Cimientos para el Futuro

*La familia es fundamental para lograr el progreso de los infantes mexicanos

“La atención de la salud de las niñas y los niños es una prioridad, porque representan el futuro del país, lo cual se ha demostrado durante la actual administración al fortalecerse las políticas públicas y acciones orientadas al desarrollo integral de la población infantil”, aseguró el doctor José Narro Robles, secretario de Salud.

El titular de Salud destacó las acciones en materia preventiva y de atención a las necesidades de los menores, a través del Sistema de Protección Integral de Niñas, Niños y Adolescentes y la Comisión Permanente para el Desarrollo Infantil Temprano, al inaugurar el Simposio Desarrollo Infantil Temprano América Latina y el Caribe: Cimientos para el Futuro, organizado por el Banco Interamericano de Desarrollo, la Fundación FEMSA, y Save the Children México.

Ante representantes de 20 países de América Latina y el Caribe, quienes buscarán sinergias alrededor de la primera infancia (de 0 a 5 años), edad esencial para el desarrollo de la persona y de su trayectoria a futuro, el doctor Narro Robles subrayó que para avanzar en este tema se requiere el apoyo de la familia.

“Para lograr el desarrollo infantil se debe procurar desde los primeros días de nacidos, lo tienen que hacer los profesionales, pero fundamentalmente la familia y no es por transferir responsabilidades, porque si no contamos con el apoyo de la sociedad, como en muchos otros, no vamos a resolverlos”, enfatizó.

De la misma forma pasa con la obesidad, la diabetes, las enfermedades crónicas, problemas que no se resolverán, si no se cuenta con la participación de la sociedad, y en particular de la familia.

ENFOQUE REGIONAL

Puntualizó que lo más relevante de este simposio es el enfoque regional con el que se aborda el tema del desarrollo infantil temprano, ya que América Latina y el Caribe representan una de las zonas del mundo con mayores potencialidades, pero también de las que tiene mayor desigualdad, uno de los verdaderos enemigos que se deben vencer.

En su oportunidad, Mikel Arriola, director general del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), informó que “estamos comprometidos con el desarrollo infantil y la mejor prueba es que se incrementarán 150% los lugares en guarderías, en donde ya se han eliminado el azúcar refinado, las grasas saturadas y los alimentos que contienen sodio”.

Además, se extendió en 70% los días de las mamás que estarán con sus hijos, lo que significa que con esas semanas adicionales se fomenta el apego entre madre e hijo, promoviendo la lactancia materna.

Por su parte, Carlos Salazar Lomelín, director ejecutivo de FEMSA, destacó el potencial de Latinoamérica, pero para aprovecharlo se tiene que invertir en el desarrollo de la gente.

“La ciencia demuestra que la primera infancia es una etapa crucial para tener individuos que puedan desarrollar al máximo su potencial y contribuir así a una sociedad más productiva e incluyente”, subrayó.

A la ceremonia de inauguración asistieron: Héctor Salazar, gerente del Sector Social del Banco Interamericano de Desarrollo; María Josefina Menéndez, representante de Save the Children México, y Alicia Lebrija, presidenta Ejecutiva de Fundación Televisa.

THERMO FISHER SCIENTIFIC INAUGURO CENTRO

DE EXPERIENDIA DEL CLIENTE EN MEXICO

*Las nuevas instalaciones expanden la presencia de la empresa en la región

Thermo Fisher Scientific, líder mundial en productos y soluciones científicas, anunció la apertura de un nuevo Centro de Experiencia del Cliente (CEC) en México.

La instalación, ubicada en Av. Insurgentes 863, respalda la expansión de su base de clientes en América Latina.

El nuevo centro ofrece oportunidades de capacitación en diferentes tecnologías, así como soporte de aplicaciones para una amplia variedad de clientes, incluyendo las áreas de salud, farmacéutica, bio-farmacéutica, minería, investigación y gubernamental.

El CEC también apoyará a otras áreas como la seguridad alimenticia, el monitoreo ambiental, así como las industrias de petróleo y el gas.

Dos millones de dólares se invirtieron en este proyecto entre instalaciones y equipos especializados de última generación.

El espacio tiene capacidad para recibir a más de seis mil científicos, genetistas, químicos y otros especialistas al año, donde podrán recibir entrenamientos y asesorías entre otros servicios.

“Para cumplir nuestra misión de ayudar a que nuestros clientes puedan hacer del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro, ponemos a disposición soluciones innovadoras para los retos más difíciles a los que se enfrentan hoy en día”, dijo Roberto Mendes, presidente de Thermo Fisher Scientific para América Latina.

“Estamos orgullosos de ofrecer a nuestros clientes lo más moderno que existe en cuanto a Ciencias Biológicas, instrumentos analíticos, especialidades en diagnóstico y productos y soluciones de laboratorio”, precisó.

“La apertura de este nuevo CEC es un hito en nuestro compromiso con la región. Ahora podemos ofrecer tecnología y asesoría científica a los mercados aplicados, apoyando a los clientes en cualquier etapa de su proceso de crecimiento”, resaltó Roberto Mendes.

La expansión de Thermo Fisher en la región demuestra la demanda a través de avances en las áreas de salud, biotecnología, farmacia, calidad del agua y el aire y la seguridad alimenticia.

SOBRE THERMO FISHER SCIENTIFIC

Thermo Fisher Scientific es líder mundial en productos y soluciones científicas con ingresos de 17 mil millones de dólares y 50 mil empleados en 50 países.

Nuestra misión es apoyar a nuestros clientes para hacer del mundo un lugar más saludable, limpio y seguro.

Ayudamos a nuestros clientes a acelerar la investigación en Ciencias Biológicas, a resolver retos analíticos complejos, a mejorar los diagnósticos de los pacientes y a aumentar la productividad de los laboratorios.

Nuestras marcas principales (Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific y Unity Lab Services) ofrecen una combinación inigualable de tecnologías innovadoras, conveniencia de compra y asistencia completa.

Para más información, visite: www.thermofisher.com.