CIENTIFICOS DE CEDARS-SINAI IDENTIFICAN UNA VARIANTE

GENETICA ASOCIADA A LA ENFERMEDAD DE CROHN PERIANAL

 

 

Investigadores de Cedars-Sinai han identificado una variante genética que aumenta el riesgo de las personas de desarrollar la enfermedad de Crohn perianal, la manifestación más debilitante de la enfermedad de Crohn.

La variante genera cambios en el ADN que conducen a una pérdida de la función de la proteína, lo que a su vez altera la forma en que el cuerpo reconoce y maneja las bacterias, lo que las hace menos efectivas para combatir las infecciones.

El hallazgo se publica en la revista GUT revisada por pares.

"La enfermedad de Crohn perianal fistulizante puede ser una condición realmente triste", dijo el coautor principal del estudio, el doctor Dermot McGovern, PhD, director de Investigación Traslacional en el Instituto de Enfermedad Inflamatoria Intestinal de Cedars-Sinai F. Widjaja y de la cátedra Cátedra de Genética de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal Joshua L. and Lisa Z. Greer. “Nuestras actuales terapias realmente no son muy buenas para tratarla, por lo que este estudio aborda un área muy importante de necesidad médica no cubierta. Al comprender mejor las causas subyacentes, podemos comenzar a desarrollar nuevas estrategias de tratamiento para los pacientes diagnosticados con esta afección inflamatoria crónica, la mayoría de los cuales actualmente requieren cirugía y, a menudo, múltiples cirugías”.

La enfermedad de Crohn perianal es una complicación de la enfermedad de Crohn, un trastorno inflamatorio crónico que afecta el tracto digestivo. La complicación provoca inflamación y ulceración de la piel alrededor del ano, así como de otras estructuras en el área perianal. La enfermedad de Crohn perianal ocurre en hasta el 40% de las personas con enfermedad de Crohn y tiene respuestas limitadas al tratamiento, lo que resulta en una mala calidad de vida.

“Hemos sido más exitosos en la identificación de variantes genéticas asociadas con el riesgo de desarrollar enfermedades, pero lo que hicimos aquí se centró específicamente en una manifestación muy complicada y grave de la enfermedad de Crohn. Y ese es un enfoque inusual en la investigación genética”, comentó Talin Haritunians, PhD, profesora asistente de investigación que forma parte del Laboratorio McGovern y principal coautora del estudio.

Para descubrir variantes genéticas con un vínculo directo con esta manifestación grave, los investigadores analizaron datos genéticos de tres cohortes independientes de pacientes con enfermedad de Crohn. Los grupos incluyeron una cohorte de Cedars-Sinai, una cohorte de genética internacional reclutada en más de 20 países y una cohorte reclutada en siete centros médicos de investigación académica en todo Estados Unidos. Los tres grupos sumaron 4 mil pacientes con enfermedad de Crohn perianal y más de 11 mil pacientes con enfermedad de Crohn sin esta complicación.

 

               COMPLICACIONES PERIANALES

 

El equipo de científicos comparó las cohortes para ver si podían detectar loci genéticos, que son áreas del genoma asociadas con el desarrollo de esta manifestación.

El equipo identificó 10 loci genéticos novedosos y 14 loci de enfermedad inflamatoria intestinal conocidos asociados con el desarrollo de complicaciones perianales.

Durante el análisis de caracterización funcional, el equipo se centró en un solo cambio en un gen específico, llamado SNP, que estaba asociado con la enfermedad de Crohn perianal. Esta variante genética afecta una proteína llamada Complement Factor B (CFB), lo que conduce a una pérdida de la función de esta proteína que es importante para combatir las infecciones, por lo que es posible que los pacientes con este cambio genético tengan más probabilidades de tener la afección.

Los investigadores realizaron múltiples análisis para confirmar que realmente hay una pérdida de función en el CFB, lo que puede tener un impacto dramático en el cuerpo.

"En el caso de que el paciente tenga esta mutación que conduce a una proteína no funcional, no obtiene la cascada de señalización normal y el cuerpo no reconoce que las bacterias son dañinas y, por lo tanto, esas bacterias no se eliminan", afirmó la co -autora principal del estudio Kathrin Michelsen, PhD, profesora asistente de investigación de Medicina y Ciencias Biomédicas en Cedars-Sinai. “Entonces, para aquellos pacientes que tienen la enfermedad de Crohn perianal, existen conexiones que se forman desde el recto hasta el área de la piel, esos túneles están llenos de bacterias que no se eliminan”.

Michelsen también señaló que el estudio demuestra un papel importante para la vía alterna del complemento y la CFB en el desarrollo de la enfermedad de Crohn perianal. Los hallazgos también sugieren que dirigirse a la vía alterna del complemento puede ser un enfoque terapéutico novedoso para tratar esta manifestación incapacitante de la enfermedad de Crohn.

Esta variante genética también puede estar asociada a otras enfermedades.

“Estas variantes genéticas a menudo predisponen a más de una afección, y creemos que este descubrimiento también tiene ramificaciones potenciales para otras enfermedades, no sólo para la enfermedad de Crohn”, dijo McGovern.

Los investigadores ahora están trabajando para identificar la función de variantes genéticas adicionales asociadas con la enfermedad de Crohn perianal y otras áreas de necesidades médicas no satisfechas en las enfermedades inflamatorias del intestino.

 

                      PARTICIPANTES

 

Marzieh Akhlaghpour, PhD, exestudiante de posgrado en Cedars-Sinai, fue la coautora del estudio. Otros autores de Cedars-Sinai incluyen a Shyam K. More, Lisa S. Thomas, Dalton T. Stamps, Shishir Dube, Dalin Li, Shaohong Yang, Carol J. Landers, Emebet Mengesha, Hussein Hamade, Ramachandran Murali, Alka A. Potdar, Andrea J. Wolf, Gregory J. Botwin, Michelle Khrom, Gil Y. Melmed, Eric A. Vasiliauskas, Christina Ha, Gaurav Syal, Nirupama N. Bonthala y Stephan Targan.

Financiamiento: El trabajo fue apoyado en parte por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud (U01DK062413, P01DK046763), la Fundación F. Widjaja, Leona M. And Harry B. Helmsley Charitable Trust y Fred L. Hartley Family Foundation.