CERTIFICACION INTERNACIONAL PARA MANEJO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS OTORGADA A EMPRESA MEXICANA: AAACESA

*Desde hace 22 años brindando servicio en cadena de frío, AAACESA invierte constantemente en tecnología para que los productos farmacéuticos se mantengan dentro de las normas y condiciones que requiere la COFEPRIS

Miles de productos se reciben cada día en la aduana del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM), algunos de ellos son muy especializados como los materiales que se usan en la industria farmacéutica y que requieren un manejo cuidadoso y estar avalado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).

En México, los productos farmacéuticos representan un mercado en crecimiento y un elemento en la cadena de suministro básico para la sociedad.

De acuerdo con datos del International Market Services (IMS) en el 2018, la industria farmacéutica mostró un valor de cerca de 8 mil 83 millones de dólares. Las importaciones en México para esta industria, representaron 4 mil 649 millones de dólares de acuerdo con el INEGI.

Para asegurar un manejo eficiente de este tipo de mercancías, AAACESA -almacén fiscalizado líder en la aduana del AICM- ha realizado inversiones importantes en el segmento de Cadena de Frío hasta contar con nueve cámaras, representando la mayor infraestructura en cadena de frío dentro del Recinto Fiscal del AICM.

“Las cámaras están calificadas por proveedores acreditados y además, es el único almacén fiscalizado que cuenta con una licencia sanitaria emitida por Cofepris para el manejo de productos biológicos y vacunas, ofreciendo servicios de seguridad y trazabilidad necesarios para garantizar un manejo adecuado de los productos farmacéuticos, entre otros servicios”, explicó Gustavo Déctor García, director general del Grupo AAACESA.

Durante el evento Vanguardia Tecnológica en Cadena de Frío y Farmacoeconomía, realizado para la industria farmacéutica, el jueves 27 de junio, el Déctor García, destacó la importancia de dar continuidad a la Cadena de Frío, durante todo el proceso de manejo de la carga, destacando los puntos importantes que deben seguirse en cuanto a su almacenaje.

La cadena de frío es una parte muy importante durante toda la cadena de suministro. Si la mercancía es expuesta a temperatura fuera del rango de tolerancia, existen altas probabilidades de que se genere un daño irreversible, que resulta en la pérdida del producto y pérdidas económicas millonarias; más aún, puede representar un riesgo para la salud de la población al degradarse y volverse tóxico.

De acuerdo con la Asociación Nacional de Fabricantes de Medicamentos, casi el 20% de los productos farmacéuticos, sensibles a las condiciones de temperatura, resultan dañados durante su transportación debido a una ruptura en la Cadena de Frío.

Para el almacenamiento en Cadena de Frío, AAACESA cuenta con cerca de nueve mil metros cúbicos. Más del 50% de las cámaras de Cadena de Frío están dedicadas exclusivamente al resguardo de medicamentos y productos farmacéuticos, contando con cámaras de refrigeración de (2°C a 8°C), de congelación (de -25°C a -10°C), así como de temperatura controlada (15°C a 25°C).

Recientemente, la compañía inauguró una nueva Cámara de Temperatura Controlada (TEC R900), con una superficie de mil 800 metros cuadrados dedicada a preservar la cadena fría, bajo estándares internacionales y que forman parte del diferencial que ofrece la empresa.

CERTIFICACION CEIV FARMA POR LA IATA

AAACESA cuenta con diversas certificaciones que la avalan como una empresa confiable en el manejo y almacenamiento de dichos productos. Recientemente, obtuvo la certificación CEIV Farma de la IATA (International Air Transport Association), la cual establece un estándar mundial con el propósito de mejorar la seguridad y el correcto manejo de los productos farmacéuticos en la cadena de suministro y durante su almacenaje.

“La obtención de la Certificación CEIV Farma es una condición necesaria para garantizar el manejo correcto de los productos farmacéuticos. El estar a la altura de las expectativas y requerimientos de los laboratorios implica inversión en tecnología, procesos y gente calificada,” comentó Déctor García al término del evento.

El Center of Excellence for Independent Validators in Pharmaceutical Handling. (CEIV Pharma), establece un estándar mundial con el propósito de mejorar la seguridad y correcto resguardo de los productos farmacéuticos en toda la cadena de suministro, garantizando la seguridad de los productos liberados al mercado al encontrarse en óptimas condiciones, integridad y eficacia para su consumo.