Nueva División de Diagnóstico Molecular
de DNS Microgenomic
*Impulsará la medicina personalizada en México y celebra su quinto
aniversario con una nueva área de diagnóstico
En rueda de prensa, el doctor
Normand García Hernández, presentó el
lanzamiento de la nueva División de Diagnóstico Molecular de DNS
Microgenomic, enfocada a la genotipación de individuos,
reumatología, nefrología y farmacogenómica, a fin de impulsar la medicina personalizada en México.
Esta joven empresa, fundada hace cinco años por investigadores y científicos mexicanos, se ha dedicado
a proveer marcas innovadoras y de prestigio a las principales instituciones
públicas y privadas del país en el ámbito clínico, de investigación,
farmacéutico y académico, promoviendo el desarrollo científico, tecnológico y
humano.
El auge de la medicina personalizada
en el mundo y la falta en el uso de las pruebas genómicas en nuestro país,
motivó a DNS Microgenomic para incursionar con la nueva división.
“Esto es posible gracias al desarrollo científico-tecnológico de la biología
molecular y al descubrimiento de alteraciones o variaciones en el genoma
humano, que permiten la identificación plena de genes o marcadores
moleculares asociados a enfermedades hereditarias o genéticas complejas, así
como la respuesta a terapia a fármacos”, añadió el también director ejecutivo
de la empresa.
Gracias a ello, hoy se
pueden tratar las enfermedades de forma individual, es decir, cada tratamiento
es dirigido según los genes involucrados en cada padecimiento y hasta se puede
identificar el ADN de un ser humano para determinar la paternidad o maternidad,
lo que se conoce como huella genética.
La genotipificación de
individuos es una de las pruebas donde incursionará a partir de hoy DNS
Microgenomic, que será realizada por expertos en genética forense. Esta
prueba se determina a través de STRs hasta con 22 marcadores genéticos
multialélicos y se podrá utilizar en aquellos casos en las que exista alguna
confusión o desacuerdo sobre la paternidad de un individuo.
Para determinar el linaje
materno, existe el estudio de ADN mitocondrial que puede utilizarse en casos
complejos de parentesco biológico en los que el análisis de STRs autosómicos no
ofrece las garantías suficientes.
Mientras que para el
linaje paterno está el análisis de STRs del cromosoma Y que estudia 19
marcadores genéticos para resolver casos complejos de parentesco biológico. En
todos los casos las pruebas alcanzan una efectividad del 99.99%.
Estas pruebas se pueden
realizar a partir de cualquier tipo de muestra que va desde la sangre, saliva,
cabellos, semen, líquido amniótico, restos óseos, uñas, colillas, chicles,
sobres y cepillos, entre otros.
Las pruebas de paternidad
tardan un máximo de 7 días, pero hay un servicio exprés de 24 a 48 horas.
Tienen una validez judicial y se entregan con un informe detallado sobre la
probabilística de los resultados.
PRUEBAS DE FARMACOGENÓMICA,
REUMATOLOGÍA Y NEFROLOGIA
Las pruebas genómicas han
tenido un auge en México para el tratamiento del cáncer; sin embargo hay otros
padecimientos donde es nuevo su uso y ahí es donde se enfocará la labor de DNS
Microgenomic, como son enfermedades del riñón, de las articulaciones y de
interacción medicamentosa.
En el área de
farmacogenómica habrá 16 pruebas que detectarán los principales polimorfismos y
secuencias completas de 18 genes, entre los que se encuentran aquellos
involucrados en padecimientos como colesterol, depresión, cáncer de pulmón,
tumores de mama, alzheimer y demencias, entre otros.
En el área de pruebas de
reumatología se analizarán otros 18 genes involucrados en enfermedades como el
síndrome de Alstrom, síndrome de Apert, artritis piógena, síndrome de Usher,
fiebre familiar de Hiperbia y artropatía pseudo-reumatoide progresiva.
Finalmente en el área de
nefrología las pruebas podrán analizar 97 genes relacionados con enfermedades
como la cistinosis, acidosis tubular renal distal, displasia
reno-hepato-pacreática Dany Walker, carcinoma renal, lupus eritomatoso
sistémico, síndrome nefrótico, entre otros.
MEDICINA PERSONALIZADA:
EL FUTURO DEL TRATAMIENTO
El doctor Normand García
Hernández concluyó que el futuro de la medicina está en la realización de estas
pruebas, ya que los tratamientos personalizados se hacen con base en el perfil
genético de cada individuo, toda vez que definen con precisión el diagnóstico;
evalúan sí el paciente cuenta con el perfil genético para ser candidato a un
medicamento específico; y demuestran la tolerancia y cómo metabolizarán los
fármacos recomendados para su terapia.
De esta forma DNS
Microgenomic División Diagnóstico Molecular busca ofrecer una herramienta
más a los médicos y pacientes para lograr un mejor entendimiento de las
enfermedades genéticas, permitiendo al especialista ofrecer terapias
personalizadas que son el futuro de la medicina.
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