jueves, 7 de mayo de 2026

 

¿EL BOTOX PARA LA VEJIGA HIPERACTIVA

ES ADECUADA PARA TI?


 

 

¿Sientes que tu vejiga controla tu vida? Orinar con mucha frecuencia, tener una urgencia urinaria repentina y con poco aviso, o incluso presentar escapes de orina, puede indicar que tienes vejiga hiperactiva (OAB, por sus siglas en inglés). También conocida como incontinencia de urgencia, la vejiga hiperactiva es común, pero no tienes que vivir con preocupación constante ni interrupciones en tu día a día.

El bótox vesical o de vejiga, es un tratamiento eficaz, tanto para personas que sufren vejiga hiperactiva por envejecimiento, problemas neurológicos, diabetes, secundaria a embarazos, o bien que hayan recibido tratamiento por cáncer de próstata, colon, cuello uterino o útero, así como para quienes tienen una condición de salud subyacente que provoca micción frecuente.

“No queremos que las personas simplemente acepten la vejiga hiperactiva como un efecto secundario del tratamiento contra el cáncer o por cualquier otra condición”, señala la Dra. Rose Khavari, uróloga del Hospital Houston Methodist. “Con el bótox vesical, es posible retomar actividades como viajar o ir al cine sin preocupación”.

Se trata de un procedimiento corto y seguro, que puede mejorar de manera significativa la calidad de vida. La Dra. Khavari comparte lo que las personas con vejiga hiperactiva deben saber sobre el bótox vesical.

   La vejiga hiperactiva no es una parte “normal” del envejecimiento: “Observamos vejiga hiperactiva en aproximadamente el 30 % de los hombres y hasta en el 40 % de las mujeres”, señala la Dra. Khavari. “Muchas personas piensan que es una señal normal del envejecimiento, pero no lo es”.

La condición prostática asociada con la edad es la hiperplasia prostática benigna (HPB), causada por el agrandamiento de la próstata. La vejiga hiperactiva, en cambio, es consecuencia de un mal funcionamiento de los nervios.

En una vejiga sana, los músculos y los nervios son flexibles, lo que permite que la orina se acumule hasta el momento adecuado. Cuando se llega al baño, el cerebro envía la señal a los músculos de la vejiga para liberar la orina.

“En la vejiga hiperactiva, los músculos de la vejiga están demasiado tensos”, explica la Dra. Khavari. “Los nervios envían señales insistentes de ‘tengo que ir, tengo que ir’ al cerebro antes de que sea el momento y el lugar adecuados. Los músculos de la vejiga comienzan a tener espasmos y ya no es posible contener la orina”.

   Los síntomas de la vejiga hiperactiva no son dolorosos, pero sí incómodos y preocupantes:

Necesidad de ir al baño más de ocho veces al día

Despertares frecuentes durante la noche para orinar

Poco o ningún aviso previo antes de la urgencia por orinar

Apenas llegar al baño antes de que se produzca la micción

La vejiga hiperactiva a veces es un síntoma o efecto secundario de otra condición de salud. Por ejemplo, es frecuente en pacientes que han recibido radioterapia o cirugía por cáncer de próstata, colon, cuello uterino o útero. También se asocia con trastornos neurológicos o musculares, como la esclerosis múltiple o la enfermedad de Parkinson, así como con lesiones de la médula espinal. Además, se ha vinculado con la diabetes tipo 2 y con cambios hormonales, como los que ocurren durante la menopausia.

   El bótox puede relajar los nervios que generan la urgencia: El término bótox es la forma abreviada de onabotulinum toxin. Se trata, en realidad, de una proteína tóxica producida por la bacteria Clostridium botulinum; sin embargo, cuando esta proteína se aísla y se utiliza en dosis pequeñas, puede ayudar a relajar músculos y células nerviosas.

“Es el mismo tipo de compuesto que se utiliza en procedimientos estéticos para relajar los músculos que provocan las arrugas faciales”, señala la especialista del Hospital Houston Methodist. “En urología lo usamos para calmar de manera temporal los músculos y las terminaciones nerviosas de la vejiga”.

Después de la inyección de bótox, la vejiga adquiere una mayor capacidad para retener la orina durante más tiempo, lo que permite llegar al baño sin que ocurra un escape.

“Curiosamente, en las resonancias magnéticas cerebrales podemos ver con claridad la diferencia en el cerebro antes y después de una inyección de bótox en la vejiga”, explica la Dra. Khavari. “Ayuda tanto a los nervios de la vejiga como a la forma en que el cerebro interpreta las señales que provienen de esos nervios”.

La terapia con bótox es segura y eficaz Aunque puede sonar peligroso utilizar una toxina como tratamiento médico, décadas de investigación muestran que la terapia con bótox para la vejiga hiperactiva es altamente eficaz y segura, con pocos efectos secundarios. Para mujeres que por embarazo presenten vejiga hiperactiva, se puede evaluar la realización del procedimiento post parto, solo si el problema persiste. Nota importante: Durante el embarazo no se debe aplicar nunca la toxina (bótox).

“El bótox ha sido aprobado para distintos tipos de vejiga hiperactiva desde hace casi 15 años”, apunta la Dra. Khavari. “Contamos con datos suficientes para recomendarlo a nuestros pacientes, y se tolera increíblemente bien”.

Las personas que más se benefician del bótox suelen ser aquellas que han probado cambios en la alimentación, terapia de piso pélvico y/o medicamentos orales sin obtener buenos resultados.

“Uno de los mayores beneficios del bótox vesical es que su acción es localizada”, detalla la Dra. Khavari. “Lo inyectamos únicamente en la vejiga, lo que evita los efectos secundarios de los medicamentos orales que actúan en todo el cuerpo”.

Es posible que el bótox vesical no sea una opción adecuada si se toman anticoagulantes o si se presentan infecciones urinarias frecuentes. En caso de duda, el urólogo consultará con el equipo médico para determinar si el procedimiento es viable.

El bótox vesical es un procedimiento corto y ambulatorio Casi todos los procedimientos de bótox vesical se realizan en el consultorio de urología. El urólogo pedirá que se llegue bien hidratado a la cita.

Ya en la sala de procedimientos, la persona se recuesta en una camilla de exploración convencional. El urólogo aplica primero anestesia local: un gel de lidocaína en la uretra y una solución líquida de lidocaína dentro de la vejiga. En aproximadamente 10 minutos, la uretra y la vejiga quedan completamente adormecidas, por lo que no se siente dolor.

“El procedimiento es muy corto, dura menos de un minuto”, señala la Dra. Khavari. “Utilizamos una pequeña cámara endoscópica para guiar la colocación de las inyecciones. Incluso es posible observar el procedimiento en el monitor si así se desea. Explicamos lo que estamos viendo y exactamente lo que estamos haciendo”.

Como no se utiliza anestesia general, no es necesario acudir acompañado y es posible manejar de regreso a casa después del procedimiento.

Tras el procedimiento, puede presentarse una ligera molestia en la uretra o en la vejiga, así como un poco de sangre en la orina. Estos efectos suelen desaparecer en aproximadamente una hora o después de una o dos micciones.

“Si es la primera vez que se recibe bótox, generalmente programamos una cita de seguimiento unas dos semanas después del procedimiento”, comenta la Dra. Khavari. “Nuestra enfermera practicante o asistente médico verifica que la vejiga se vacíe por completo y confirma que no exista infección”.

Los resultados del tratamiento son duraderos El bótox vesical no ofrece alivio inmediato. Sin embargo, entre una y dos semanas después del procedimiento, la mayoría de las personas comienza a notar una mejoría en los síntomas.

“Cuando el bótox empieza a hacer efecto, prácticamente puedes olvidarte de la vejiga durante varios meses”, señala la Dra. Khavari. “Es un cambio radical en los síntomas y una mejora enorme en la calidad de vida”.

A diferencia del bótox cosmético, cuyo efecto suele desaparecer después de unos tres meses, el tratamiento en la vejiga dura considerablemente más tiempo. La mayoría de los pacientes experimenta una remisión de los síntomas durante seis a nueve meses. Algunos solo necesitan inyecciones de refuerzo una vez al año.

“Realmente animo a los pacientes a hablar con su médico sobre la vejiga hiperactiva”, finaliza la experta del Hospital Houston Methodist. “Tenemos el conocimiento y las herramientas para adaptar el tratamiento a cada persona y a sus síntomas específicos”.

 

 

CUIDAR TAMBIEN ES RESISTIR: 3 MADRES FRENTE A LOS

RETOS DE LA PARALISIS CEREBRAL INFANTIL EN MEXICO

 

 

En México, cuidar a un hijo con discapacidad suele convertirse en una labor de tiempo completo. Entre terapias, consultas médicas, rehabilitación y traslados, madres de todo el país reorganizan su rutina, su economía y su vida laboral para acompañarlos durante años.

La Encuesta Nacional para el Sistema de Cuidados (ENASIC) 2022 ayuda a dimensionar el tamaño de esta realidad. Actualmente, hay 5.6 millones de personas con discapacidad o dependencia que requieren atención permanente, un peso que continúa recayendo principalmente en las mujeres.

Judith Pérez Castro, académica de la UNAM, advierte que cuando el Estado deja estas tareas en manos de las familias “los gastos se triplican” debido a la atención médica especializada. En muchos casos, además, las cuidadoras deben dejar de trabajar para dedicarse a estas actividades.

En paralelo, sigue pendiente la consolidación de un Sistema Nacional de Cuidados, para garantizar que las autoridades asuman parte de estas obligaciones. Aunque existen programas y apoyos relacionados con el tema, el Senado mantiene en la congeladora la aprobación de la Ley General en la materia, así como otras reformas.

Entre otras cosas, las iniciativas plantean crear una red de servicios, apoyos e infraestructura especializada, además de reconocer el cuidado como un derecho y no sólo como una responsabilidad que recae dentro de los hogares.

La necesidad de estos apoyos se vuelve especialmente visible en condiciones como la parálisis cerebral infantil, una de las principales causas de discapacidad motora en niñas y niños. Según un estudio, en el país se registran 4.4 casos por cada mil nacimientos, mientras que se estima que sólo el 10% de quienes la padecen reciben atención integral dentro del sistema público de salud.

 

De cara al 10 de mayo, estas historias muestran cómo tres madres enfrentan cuidados permanentes y dificultades económicas mientras buscan mejorar la calidad de vida de sus hijos.

     Irene y la esperanza de ver a Leo ponerse de pie: Desde Puerto Vallarta, Jalisco, el mayor anhelo de Irene Picazo es ayudar a su hijo, diagnosticado con parálisis cerebral, a mejorar su movilidad. Con ese objetivo, busca conseguir un exoesqueleto RoKids que podría permitirle ponerse de pie y fortalecer su cuerpo.

Leo ha enfrentado desde muy pequeño retos físicos que lo han llevado a esforzarse el doble para realizar actividades cotidianas. Detrás de cada logro, explica, hay terapias, ejercicios y una rutina que ha requerido dedicación permanente.

“Ha demostrado una determinación increíble, y como madre, mi mayor deseo es brindarle todas las herramientas posibles para que pueda avanzar, desarrollarse y tener una mejor calidad de vida”, comparte.

El dispositivo, considera Irene, también podría darle nuevas herramientas para desarrollar mayor independencia.

“No se trata solo de caminar, se trata de que Leo pueda experimentar el mundo desde otra perspectiva y seguir avanzando con dignidad”, agrega.

Debido a su alto costo, decidió apelar a la solidaridad y lanzó la campaña “Dona para ayudar a Leo a tener un exoesqueleto Rokids” en GoFundMe, con una meta de 210 mil pesos. Hasta ahora ha recaudado poco más de 7 mil 400 pesos a través de 24 donativos.

     Heidy y Julieta ante una ciudad poco accesible: En Culiacán, Sinaloa, Heidy Mares enfrenta los retos cotidianos de acompañar a su hija Julieta, una adolescente de 14 años con parálisis cerebral que depende completamente de ella para sus traslados y actividades diarias.

Recientemente, la creadora de contenido Delilah convivió con ambas durante un recorrido por las calles que suelen transitar, evidenciando cómo el espacio público no está diseñado para personas con escasa movilidad.

“En un recorrido que a una persona completamente sana le tomaría caminar 13 minutos a un paso constante, a nosotras nos tomó poco más de media hora porque tuvimos que enfrentar distintas dificultades como la falta de rampas, las banquetas destruidas y objetos, como autos, obstruyendo el paso en las pocas rampas que hay”, explica Delilah en el video.

Estos obstáculos han deteriorado constantemente las sillas de ruedas de Julieta, provocando que en pocos meses puedan volverse inservibles. Por ello, Heidy emprendió una colecta solidaria para conseguir una silla especializada modelo leggero trak, alcanzando su meta de 62 mil pesos mediante 191 donaciones.

“La silla, aunque costosa, está diseñada para su tipo de movilidad y para no acentuar las deformaciones posturales que Julieta ha desarrollado; además nos proporcionará mayor seguridad en nuestros traslados”, explica Heidy en la campaña.

     La carrera contrarreloj de Iris Rubí para operar a Alexa: Iris Rubí Guerrero busca reunir recursos para ayudar a su hija Alexa, una niña de siete años también con parálisis cerebral que necesita una cirugía para mejorar su movilidad.

La menor es candidata a un procedimiento de 58 microcirugías que podrían ayudarle a corregir su postura e incluso permitirle ponerse de pie. Sin embargo, la familia vive en Baja California y el tratamiento debe realizarse en la Ciudad de México, lo que representa un costo imposible de cubrir sin apoyo externo.

“Les pido de corazón que me ayuden a lograr que mi niña tenga su cirugía. Con lo que gusten apoyar, cada pesito, cada centavo es un pasito más para ella”, señala.

Además del costo, la familia enfrenta el tiempo límite para concretar el procedimiento. “Tenemos tres meses para que sea operada, yo sé que sí se puede”, escribió.

Por ello, impulsó la campaña “Todos somos Alexa”, que tiene una meta de 85 mil pesos. Hasta ahora, la colecta ha reunido más de 23 mil pesos a través de 24 donativos.

Conoce su historias y súmate compartiéndolas, donando o dejando alguna palabra de aliento:

   Dona para ayudar a Leo a tener un exoesqueleto Rokids.

   Una silla para Julieta.

   Todos somos Alexa.

 

 

 

LA CIRUGIA DE NARIZ: EL EQUILIBRIO ENTRE

LA ARMONIA FACIAL Y LA CALIDAD DE VIDA

 

*La rinoplastia va más allá de la estética, ya que puede impactar directamente en la seguridad personal y en la función respiratoria de los pacientes

 

 

“En un mundo donde la imagen personal se ha convertido en una carta de presentación fundamental, la cirugía de nariz ha dejado de percibirse únicamente como un procedimiento estético para consolidarse como una cirugía transformadora, capaz de mejorar tanto la armonía facial como la calidad de vida”, así lo señala el doctor Francisco Javier Saynes Marín, otorrinolaringólogo y especialista en Cirugía de Cabeza y Cuello del Hospital Ángeles Metropolitano.

“El éxito de una cirugía de nariz radica en lograr un equilibrio entre la proporción facial y la salud nasal. La rinoplastia tiene el poder de armonizar el rostro, resaltar la belleza natural del paciente y lograr resultados sutiles, sin que la intervención sea evidente. Es muy gratificante observar cómo esta mejora física puede detonar un aumento en la confianza y autoestima de las personas”, precisó el Dr. Saynes Marín.

     Belleza con propósito: más allá de la estética: En México, la rinoplastia se mantiene de manera constante entre los cinco procedimientos quirúrgicos más solicitados, de acuerdo con datos de la International Society of Aesthetic Plastic Surgery, ISAPS. Sin embargo, el enfoque moderno que promueve el Dr. Saynes Marín rompe con el mito de que los pacientes únicamente buscan corregir la “giba” nasal o una punta caída.

“Un alto porcentaje de pacientes que acuden por razones estéticas descubren que sus problemas de sueño, fatiga o bajo rendimiento físico pueden estar relacionados con alteraciones estructurales de la nariz. Muchos presentan condiciones como desviación septal, hipertrofia de cornetes o colapso de la válvula nasal, las cuales favorecen la respiración oral, la intolerancia al ejercicio y una disminución en su calidad de vida”, explicó el especialista.

El doctor Saynes Marín destacó que los beneficios clave de este enfoque integral incluyen:

     • Armonía facial: permite lograr perfiles proporcionados, suavizar las facciones y rejuvenecer la expresión sin perder la identidad del paciente.

     • Bienestar psicológico: al corregir aspectos que generan inseguridad, muchos pacientes logran desenvolverse con mayor confianza en su vida personal, social y profesional.

     • Optimización respiratoria: la corrección de alteraciones estructurales puede mejorar de manera significativa la entrada de aire, la oxigenación y la calidad de vida.

     Innovación y tecnología: menos dolor, mayor precisión: La cirugía de nariz ha dado un salto importante hacia procedimientos más precisos, seguros y personalizados. Gracias a las técnicas quirúrgicas actuales, los procesos de recuperación pueden ser más breves y menos invasivos, con resultados duraderos que realzan la identidad del paciente.

De acuerdo con el Dr. Saynes Marín, expresidente de la Sociedad Mexicana de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello, destacan tres pilares fundamentales:

     • Rinoplastia ultrasónica: utiliza vibraciones de alta precisión para trabajar el hueso nasal, evitando los “golpes” tradicionales y reduciendo la inflamación y los moretones.

     • Técnicas de preservación y estructuración: permiten conservar la anatomía natural de la nariz o reconstruirla con cartílago propio en casos complejos, buscando resultados funcionales y estéticos más estables.

     • Tratamiento de cornetes: mediante radiofrecuencia o microdebridador, es posible reducir el tejido obstructivo de forma mínimamente invasiva, con el objetivo de mejorar la entrada de aire.

Finalmente, el Dr. Saynes Marín subrayó que, al tratarse de un procedimiento que compromete tanto la apariencia como la respiración, la rinoplastia debe ser realizada por especialistas con profundo conocimiento de la anatomía y función nasal. En este sentido, el otorrinolaringólogo cuenta con una formación específica en las enfermedades de la nariz, los senos paranasales y la vía respiratoria superior.

“No se trata de hacer la misma nariz para todos, sino de diseñar la nariz que pertenece a cada rostro, respetando la identidad del paciente y garantizando una respiración adecuada”, concluyó el Dr. Saynes Marín.

 

 

 

MATERNIDADES FORZADAS: CRISIS DE SALUD PUBLICA

QUE VULNERA DERECHOS EN MEXICO Y AMERICA LATINA

 


Forzar a una menor a ser madre vulnera su salud, bienestar y desarrollo

 

 

Miles de niñas, adolescentes y mujeres en México y América Latina continúan enfrentando embarazos no planeados sin acceso a información, servicios de salud oportunos o condiciones legales restrictivas que no les permiten decidir libremente sobre sus cuerpos. Una realidad que se identifica como maternidades forzadas y que representa un problema urgente de salud pública.

Esta grave situación es un reflejo de desigualdades estructurales que impactan directamente la salud, el bienestar y el desarrollo de las personas.

De acuerdo con Paula Rita Rivera Núñez, gerente operativo de Telefem, las maternidades forzadas no son una elección, sino son consecuencia de situaciones impuestas en las que niñas, adolescentes, mujeres y personas con capacidad de gestar continúan un embarazo en contra de su voluntad, ya sea por falta de acceso a información sobre sus derechos, servicios de salud oportunos, barreras legales, presión social, violencia sexual o estigmatización.

     Un fenómeno extendido en la región: América Latina y el Caribe se mantienen como la segunda región con mayor tasa de embarazo adolescente a nivel mundial, con más de 1.6 millones de nacimientos anuales en este grupo de edad, de acuerdo con el Fondo de Población de las Naciones Unidas.

“Detrás de las cifras hay historias de abandono escolar, pobreza, violencia sexual, falta de autonomía y sistemas de salud que no siempre responden a las necesidades reales de las mujeres”, añadió Rivera Núñez.

En México, la problemática persiste con especial impacto en niñas. De acuerdo con datos de la Secretaría de Salud, en 2024 se registraron 92 mil 660 nacimientos en adolescentes de 15 a 17 años y casi 8 mil nacimientos en niñas de 10 a 14 años. Es decir, todos los días, 21 niñas menores de 15 años se convirtieron en madres, lo que evidencia la continuidad del embarazo infantil como fenómeno estructural.

“Las maternidades forzadas no ocurren de manera aislada, están estrechamente relacionadas a contextos de pobreza, desigualdad de género persistente, violencia sexual y limitaciones en el acceso a servicios de salud. Además de normas culturales, barreras legales y sociales que limitan el acceso a información y servicios de salud”, señaló Rivera Núñez.

     Impacto en la salud y el desarrollo: Las consecuencias son profundas. El Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA), advierte que las complicaciones del embarazo y el parto son una de las principales causas de muerte entre adolescentes de 15 a 19 años a nivel mundial.

Además, las adolescentes que se convierten en madres enfrentan mayores riesgos de depresión, ansiedad y estrés postraumático, especialmente cuando el embarazo está relacionado con violencia sexual.

“Obligar a una niña o adolescente a ser madre no solo pone en riesgo su salud, también condiciona su futuro: muchas abandonan la escuela, enfrentan precariedad económica y ven limitadas sus oportunidades de desarrollo”, subrayó Paula Rita.

En este contexto la información salva tiempo, salud y proyectos de vida, porque permite tomar decisiones libres y conscientes; cuando no, las decisiones se vuelven reacciones condicionadas por el miedo y la desinformación.

 

           UN LLAMADO A LA CORRESPONSABILIDAD

 

Desde la sociedad civil, Telefem impulsa modelos de atención centrados en la persona, con acompañamiento continuo y acceso a información confiable, lo que ha demostrado mejorar la toma de decisiones informadas.

Para Paula Rita Rivera, visibilizar las maternidades forzadas no es un debate ideológico: “es una exigencia de cuidado, justicia y dignidad. Las maternidades deben ser una elección, nunca una condena. La evidencia es clara: la educación integral de la sexualidad, el acceso a anticoncepción y los servicios de salud oportunos son fundamentales para prevenir este fenómeno”.

“Las familias pueden hablar sin tabúes, las comunidades acompañar sin juzgar y quienes toman decisiones garantizar acceso real a servicios de salud. Prevenir las maternidades forzadas es construir un país más justo”, concluyó Paula Rita Rivera Núñez.

 

 

 

LUPUS: UNA ENFERMEDAD IMPREDECIBLE; UNA

DEUDA CON MILES DE MADRES MEXICANAS

 


*Sus síntomas aparecen y desaparecen, por eso muchas reciben el diagnóstico cuando ya es más complicado controlar

 

 

Este 10 de mayo, mientras miles de familias celebran el Día de las Madres, también se conmemora el Día Mundial del Lupus, una enfermedad impredecible que está afectando silenciosamente la vida de miles de mujeres mexicanas.

El lupus es una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo se confunde y ataca tejidos sanos. Provoca cansancio extremo, dolor en las articulaciones, manchas en la piel, problemas en los riñones o en el sistema nervioso.

Lo más complicado es que sus síntomas van y vienen: un día la persona puede sentirse relativamente bien y al siguiente enfrentarse a una crisis. Esta impredecibilidad puede contribuir a que sea difícil detectarlo a tiempo. Por eso es tan importante que reumatólogos y otros especialistas trabajen en equipo.

En México, entre 7 y 9 de cada 10 personas que viven con lupus son mujeres, la mayoría en plena edad de trabajar y criar a sus hijos. Esto no solo afecta su salud física, sino también su vida emocional y de pareja, su empleo y la economía familiar.

Se estima que hay alrededor de 44 casos por cada 100 mil habitantes, y cada año se detectan aproximadamente cinco nuevos casos por cada 100 mil personas. A nivel mundial, al menos cinco millones de personas viven con esta enfermedad. Quienes la padecen tienen entre dos y tres veces más riesgo de morir prematuramente.

Uno de los mayores problemas es el diagnóstico tardío. No siempre por falta de conocimiento médico, sino por barreras reales: pocos especialistas cerca, atención fragmentada y dificultades para las mujeres que viven en zonas rurales, comunidades indígenas o sin seguridad.

“El lupus es una enfermedad que puede pasar desapercibida, ya que sus síntomas pueden presentarse de forma intermitente y confundirse con otros padecimientos. Esto puede contribuir a retrasos en el diagnóstico y a dificultades para recibir atención oportuna. Visibilizarlo no solo es un tema médico, también es un asunto de justicia y equidad, porque pone en evidencia cómo ciertas desigualdades pueden impactar el acceso a la atención, especialmente considerando que se trata de una enfermedad que afecta predominantemente a mujeres jóvenes”, señaló Diana Valencia, Medical Manager en AstraZeneca.

En AstraZeneca México estamos convencidos de que la ciencia puede ayudar a cambiar esta historia. Por eso colaboramos con médicos, instituciones y organizaciones para que más mujeres reciban un diagnóstico oportuno y el apoyo que necesitan. Nuestro compromiso es seguir impulsando la innovación y el trabajo en equipo para hacer la atención en salud más accesible y humana.

Porque ante una misma enfermedad, no todas las mujeres enfrentan las mismas condiciones de acceso a la atención. Promover una atención oportuna y de calidad es fundamental para mejorar los resultados en salud.

Por eso, es importante que la comunidad médica, las autoridades, el sector privado y la sociedad en general continuemos sumando esfuerzos para fortalecer el acceso y la atención de las personas que viven con lupus.

 

 

 

Día Mundial de la Masturbacion

 

EL AUTOCONOCIMIENTO SEXUAL TRANSFORMO LA

VIDA INTIMA DE 8 DE CADA 10 MEXICANAS


 

*Expertos señalan que la masturbación fomenta relaciones de pareja más plenas y satisfactorias

 

 

El próximo 7 de mayo, será el Día Mundial de la Masturbación, por lo que Gleeden, -la plataforma líder de encuentros no monógamos en América Latina pensada por y para mujeres-, decidió preguntarles a sus usuarias cuáles son sus gustos al momento de auto complacerse. Al respecto, 8 de cada 10 mexicanas afirma haberse conocido mejor sexualmente a través de la masturbación.

Contrario a los mitos tradicionales, la masturbación no sustituye la vida en pareja, sino que la potencia. El 79% de las usuarias afirmó que esta práctica complementa sus relaciones sexuales, mientras que un 11% asegura que incluso las mejora. Solo un reducido 7% considera que podría llegar a disminuirlas.

Al respecto, especialistas de Gleeden explican que las mujeres que exploran su propio cuerpo suelen reportar niveles de satisfacción y felicidad más altos en sus vínculos afectivos, ya que el autoconocimiento permite comunicar con mayor claridad los deseos y necesidades al otro.

Y es que al parecer las mexicanas están rompiendo con este practica que algún día fue tabú, ya que, casi el 50% de las encuestadas mencionó que se masturba para satisfacerse cuando tienen ganas de sexo, también para desestresarse (32%), para sentirse feliz y bien consigo misma (11%) y para conocer mejor sus puntos de placer (7%). Además, la mayoría de las mujeres compartió que alcanza más y mejores orgasmos al auto estimularse.

En cuanto a la frecuencia, la apertura es evidente: el 50% se masturba varias veces a la semana y un 27% lo hace diariamente. Sobre el tiempo dedicado, el 40% afirma que depende de su estado de ánimo, mientras que un 21% invierte media hora o más en cada sesión.

El espacio preferido sigue siendo la comodidad de la cama o el sofá (45%), seguido de la espontaneidad de cualquier lugar donde surja el deseo (39%) y la ducha (16%).

Aunque el uso de tecnología erótica sigue creciendo, aún hay terreno por explorar: el 20% ya utiliza juguetes sexuales, mientras que un 41% se muestra abierta a integrarlos en su rutina próximamente.

Finalmente, al hablar de masturbación en pareja, el 33% de las encuestadas prefiere mantener el autoplacer como un acto individual, mientras que un 22% opta por guiar activamente a su compañero/a para asegurar que el encuentro sea satisfactorio para ambas partes.

*Encuesta online realizada entre el 27 de abril al 4 de mayo de 2026 a 9,300 usuarias de Gleeden en México.

 

 

lunes, 4 de mayo de 2026

 

DIA MUNDIAL DE LA HIPERTENSION PULMONAR: LA BATALLA

POR IDENTIFICAR DE MANERA TEMPRANA LOS SINTOMAS

 

*Cerca de 15 mil personas viven con Hipertensión Pulmonar en nuestro país

 

 

El 5 de mayo no solo conmemora la memoria de una batalla histórica, sino también la batalla diaria que enfrentan cientos de pacientes que viven con las consecuencias de la Hipertensión Pulmonar, un trastorno respiratorio poco conocido.

Esta fecha nos recuerda a nivel mundial la importancia vital de la identificación temprana de sus síntomas, lo cual es crucial para mejorar la calidad de vida de quienes padecen esta enfermedad.

La hipertensión pulmonar (HP) es un aumento de la presión en las arterias pulmonares, lo que puede llevar a complicaciones graves y afectar significativamente la calidad de vida de quienes la padecen, haciendo casi imposible el realizar actividades simples, como caminar o subir escalones, por una sensación de falta de aire.

En México, se estima que aproximadamente 15 mil personas viven con esta condición, mientras que, a nivel mundial, se calcula que entre 15 y 50 personas por cada millón la sufren, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La identificación temprana de los síntomas es fundamental para el tratamiento efectivo de la hipertensión pulmonar. Los signos más comunes incluyen dificultad para respirar, fatiga extrema, mareos y dolor en el pecho.

Sin embargo, estos síntomas a menudo se confunden con otras condiciones, lo que retrasa el diagnóstico y el tratamiento. En México, el tiempo promedio para recibir un diagnóstico correcto puede ser de hasta 2 años, lo que resalta la necesidad de una mayor educación y sensibilización sobre esta enfermedad.

La Dra. Alejandra Moreira, especialista en enfermedades respiratorias y Gerente Médico en Bayer, enfatiza: “La detección temprana de la hipertensión pulmonar es crucial. No solo mejora las oportunidades de tratamiento, sino que también puede salvar vidas. Debemos educar a los pacientes y a los profesionales de la salud sobre los síntomas y la importancia de una evaluación adecuada. Ignorar los signos puede llevar a un diagnóstico tardío y a un tratamiento menos efectivo”.

Según el registro de la OMS, la hipertensión pulmonar afecta a aproximadamente 25 millones de personas en todo el mundo, y se estima que tiene una tasa de mortalidad del 15% al año si no se trata adecuadamente. Aunque existen tratamientos que pueden ayudar a manejar la enfermedad, muchos de ellos son paliativos; en México, menos del 30% de los pacientes reciben tratamientos innovadores que pueden mejorar significativamente su calidad de vida y prolongar la supervivencia.

“La comunidad médica necesita enfocarse en proporcionar tratamientos innovadores que vayan más allá de los enfoques paliativos tradicionales. La investigación y el desarrollo de nuevas terapias son esenciales para ofrecer a los y las pacientes opciones que realmente mejoren su bienestar y no solo alivien temporalmente los síntomas. La hipertensión pulmonar no debe ser vista como una condición que solo se puede manejar, sino como una enfermedad que puede ser tratada de manera efectiva con las herramientas adecuadas”, aseguró la especialista.

Los especialistas coinciden que el Día Mundial de la Hipertensión Pulmonar, a celebrarse este martes 05 de mayo, es una oportunidad para reflexionar sobre la importancia de la identificación temprana de los síntomas y la necesidad de tratamientos innovadores. La colaboración entre pacientes, médicos y organizaciones de salud es esencial para mejorar la atención y los resultados para quienes viven con esta enfermedad.

 

 

 

FORTALECER A LA FAMILIA ES LA CLAVE PARA

PREVENIR ADICCIONES EN NIÑOS Y ADOLESCENTES

 


 

Cuando se habla de adicciones, la atención suele centrarse casi exclusivamente en la persona que consume. Sin embargo, la prevención comienza mucho antes y en un lugar más cercano: la familia. El espacio donde se aprenden formas de relacionarse, de manejar las emociones, de solucionar los conflictos y descubrir el sentido de la vida.

El consumo de cualquier droga alguna vez en la vida en jóvenes de 12 a 17 años pasó de 6.4% en 2016 a 4.7% en 2025, de acuerdo con la Encuesta Nacional de Consumo de Drogas, Alcohol y Tabaco (ENCODAT) 2025. En el caso de drogas ilegales, la prevalencia disminuyó de 6.2% a 4.1% en el mismo periodo.

Sin embargo, el consumo en el último año se ha mantenido prácticamente sin cambios, con una prevalencia de 2.5% en 2025, lo que indica que el problema persiste en etapas tempranas y sigue requiriendo atención sostenida.

“Uno de los errores más frecuentes en prevención es reducirla a información, advertencias o prohibiciones. Informar es importante, pero no suficiente. El verdadero punto de partida está en el entorno: en la familia, en la forma en que se gestionan las emociones y en la calidad de los vínculos”, señala Juan Esteban Gutiérrez Manzano, logoterapeuta y especialista en atención a familiares de personas enfermas de adicción.

El especialista subraya que muchos adolescentes que experimentan con drogas lo hacen en contextos donde existen vacíos emocionales o afectivos, falta de comunicación o ausencia de herramientas para enfrentar el estrés, la frustración o la presión social.

Iniciar el consumo en edades tempranas, incrementa la probabilidad de desarrollar dependencia en la adultez, así como problemas asociados a la salud mental, de acuerdo con la Comisión Nacional contra las Adicciones (CONADIC) y la Secretaría de Salud.

En 2025, la droga ilegal más consumida entre adolescentes sigue siendo el cannabis (3.7% alguna vez en la vida y 1.9% en el último año), seguida por cocaína (0.9%) e inhalables (0.6%).

     Prevención real desde el acompañamiento: Para Gutiérrez Manzano, uno de los principales errores es abordar el tema desde el miedo o el castigo.

“Cuando un niño o adolescente experimenta con drogas, muchas veces la reacción es inmediata: castigar, prohibir o negar. El miedo por lo general se convierte en violencia. Pero lo que más necesita en ese momento es contención, escucha y guía. Lo principal es investigar qué vacío o inseguridad llevó al menor al consumo. Sin eso, el problema no desaparece, solo se oculta”, comenta.

El especialista apunta a que la familia puede ser tanto un factor de riesgo como un espacio de soporte, siempre y cuando el acompañamiento se dé desde los límites, el respeto y no desde la culpa o la sobreprotección.

“Fortalecer el papel de la familia implica abandonar la lógica de la culpa. Buscar responsables solo genera defensas y bloquea los procesos de cambio y comprensión. En lugar de eso, es necesario adoptar una mirada de corresponsabilidad: cada miembro influye en el sistema y todos pueden participar en su transformación”, señala. “La familia no necesita ser perfecta, no hay familias perfectas, los integrantes  necesitan ser conscientes, participar en la interacción.

     ¿Qué pueden hacer padres y cuidadores?: De acuerdo con especialistas y autoridades de salud, algunas acciones clave para prevenir y atender el consumo en menores incluyen:

   1.- Fomentar comunicación abierta y constante sobre emociones, presión social y consumo sin estigmas.

   2.- Detectar señales tempranas de cambios de conducta, aislamiento o alteraciones emocionales y en el entorno y amistades de los hijos.

   3.- Establecer límites claros.

   4.- Evitar respuestas punitivas inmediatas.

   5.- Buscar apoyo profesional.

“Mientras sigamos viendo la adicción como un problema individual o moral, vamos a llegar tarde”, apunta Gutiérrez Manzano. “Necesitamos entenderla como una realidad que involucra salud mental y entorno comunitario. En ese contexto, el acompañamiento a las familias es de extrema relevancia”.

Finalmente, enfatiza que la prevención comienza mucho antes del consumo. “Acompañar a un niño o adolescente no es solo evitar que consuma. Es detectar algún vacío o inseguridad a tiempo, validar sus logros y corregir con empatía sus errores,  ayudarle a construir sentido de vida, identidad y herramientas para enfrentar lo que vive”.

 

 

 

jueves, 30 de abril de 2026

 

INGENIERIA NEURAL AVANZADA Y MICROCIRUGIA

FUNCIONAL: NUEVAS FRONTERAS EN LA RESTAURACION

DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO

 


 

Las patologías del sistema nervioso periférico representan uno de los desafíos más complejos dentro de la neurocirugía contemporánea. Estas afecciones se originan por lesiones o alteraciones funcionales en los nervios encargados de transmitir información entre el cerebro, la médula espinal y las distintas estructuras del cuerpo.

Su impacto clínico puede traducirse en dolor neuropático, pérdida sensorial, debilidad muscular y limitación funcional, dependiendo de la localización y magnitud del daño.

“El sistema nervioso periférico cumple la función de conectar el sistema nervioso central con la periferia corporal —músculos, piel, órganos sensoriales— permitiendo respuestas motoras y sensitivas”, señala el Dr. Damiano Barone, neurocirujano del Hospital Houston Methodist. “Cuando un nervio periférico se daña, la información no llega adecuadamente al cerebro, lo que compromete funciones motoras o sensoriales específicas”.

Aunque el tejido nervioso posee cierta capacidad regenerativa, este proceso es biológicamente restringido. La regeneración axonal ocurre a un ritmo aproximado de un milímetro diario; sin embargo, el tiempo necesario para alcanzar el órgano blanco puede superar el periodo en que el músculo permanece viable para recibir nuevas conexiones.

“En trayectos largos, como del cuello a la mano, la regeneración puede tomar más de un año. Sin embargo, después de seis meses a un año, el músculo deja de aceptar nuevas conexiones nerviosas. Por ello, muchas veces la solución óptima es una intervención quirúrgica precoz y directa”, explica el Dr. Barone.

     Microcirugía reconstructiva de alta especialidad: Frente a estas limitaciones fisiológicas, se han desarrollado estrategias quirúrgicas destinadas a optimizar la recuperación funcional. Entre ellas destaca la transferencia nerviosa, procedimiento que consiste en redirigir la función de un nervio sano hacia uno lesionado mediante una conexión directa, reduciendo la distancia que debe recorrer la regeneración axonal y mejorando las probabilidades de restablecer el control motor.

De manera complementaria, la transferencia muscular libre permite sustituir músculos que han perdido su funcionalidad por otros que conservan su viabilidad biológica, conectándolos a nervios activos. Esta técnica resulta especialmente relevante en lesiones extensas en las que la musculatura original ya no responde.

     Neuroingeniería e interfaces bioelectrónicas: Más allá de la reconstrucción quirúrgica, el trabajo de investigación del Dr. Barone en el Hospital Houston Methodist se orienta al diseño de interfaces neuronales avanzadas. Estos dispositivos bioelectrónicos están concebidos para registrar y estimular la actividad de nervios periféricos, médula espinal e incluso estructuras cerebrales, con el objetivo de interceptar la señal nerviosa desde su origen y redirigirla mediante sistemas implantables.

“Lo notable es que, aun cuando el nervio está dañado, la información sobre su función original aún se conserva en el cerebro y desciende por la médula espinal. Nuestro objetivo es capturar esa señal antes de que se pierda y traducirla en acción motora efectiva mediante estimulación directa”, afirma el Dr. Barone.

Aunque estas tecnologías permanecen en etapa preclínica, los resultados iniciales han sido alentadores. Paralelamente, se desarrolla una plataforma híbrida que integra terapia celular basada en células madre con estos dispositivos, con la finalidad de favorecer la regeneración del tejido nervioso y potenciar la conectividad bioeléctrica.

     Innovación en lesiones medulares complejas: Otra línea de investigación aborda las lesiones de médula espinal, en las que la transmisión de señales queda interrumpida por daño estructural. En este contexto, el equipo ha diseñado electrodos circunferenciales —denominados 360°— capaces de captar señales por encima y por debajo del sitio lesionado, permitiendo su transferencia mediante sistemas de conducción fluidodinámica o electrónica que evitan la zona afectada.

     Hacia una neurocirugía restaurativa: La integración de microcirugía de precisión, bioelectrónica e ingeniería tisular configura una estrategia multidisciplinaria orientada a la recuperación funcional en pacientes con patologías neurológicas severas.

“Nuestro trabajo representa un paso decisivo hacia una medicina neurológica más restaurativa, personalizada y basada en la tecnología. Una verdadera frontera emergente en la neurocirugía contemporánea. Lo que antes era una barrera anatómica insalvable, hoy comienza a ser abordado con herramientas de altísima precisión científica”, concluye el Dr. Barone, experto del Hospital Houston Methodist.

 

EL CRECIMIENTO INFANTIL TAMBIEN SE JUEGA

FUERA DE LA CANCHA: ALERTAN ESPECIALISTAS

 


 

En México, la talla baja en la infancia sigue siendo una realidad silenciosa que afecta el desarrollo físico, emocional y social de miles de niñas y niños, que en muchos casos, no se identifica a tiempo.

De acuerdo con la Encuesta Nacional de Salud y Nutrición (ENSANUT) 2023, el 13.9% de niñas y niños presentan esta condición, una cifra que mantiene la atención de especialistas por las implicaciones que puede tener en el desarrollo físico y en la calidad de vida a largo plazo.

Aunque el crecimiento infantil suele asumirse como un proceso individual, médicos advierten que existen señales claras que pueden indicar la necesidad de una evaluación especializada.

Estas señales no siempre son visibles en los primeros años, aunque sus consecuencias sí lo son; en muchos casos, se trata de un crecimiento más lento de lo esperado o de una diferencia progresiva frente a otros niños de la misma edad, y puede derivar en menor autoestima, dificultades de integración escolar y deportiva, situaciones que pueden pasar desapercibidas si no hay un seguimiento constante.

“Más allá de comparar estaturas, lo importante es observar la velocidad de crecimiento. Cuando este patrón cambia o se detiene, es momento de evaluar”, explicó el Dr. Antillón, especialista en endocrinología pediátrica.

El tema suele hacerse más visible en la etapa escolar, cuando las diferencias físicas comienzan a acentuarse. Sin embargo, esperar a que esto ocurra puede retrasar un diagnóstico oportuno. Entre las causas más comunes se encuentran factores hormonales, como la deficiencia de la hormona del crecimiento, además de condiciones genéticas o padecimientos médicos que  requieren atención especializada.

En este contexto, Merck México reunió a especialistas, familias y aliados del ámbito deportivo en la Filial Pumas Cuemanco. El encuentro abordó el crecimiento infantil desde una perspectiva integral: médica, social,  emocional y deportiva. El espacio permitió poner sobre la mesa cómo este tema impacta en la vida cotidiana de niñas y niños, más allá del consultorio.

Desde el entorno familiar, Jorge Ogliastri, papá de Camila, paciente con talla baja, compartió el proceso que vivieron hasta llegar a un diagnóstico: “Al principio no sabes qué está pasando y piensas que es parte de su ritmo. Cuando entiendes lo que hay detrás, cambia por completo la forma en la que acompañas a tu hijo”, señaló, al referirse a la importancia de informarse y acudir con especialistas.

Por su parte, desde el ámbito deportivo, Christian Díaz, Coordinador de la Filial Pumas Cuemanco, destacó el rol del deporte: “Aquí vemos cómo cada niño y niña evoluciona de forma distinta. El fútbol acompaña su desarrollo y también nos permite detectar cuando algo no está avanzando como debería”, comentó durante el encuentro. Añadió que el desarrollo físico influye directamente en la confianza y en la integración de los niños dentro de actividades como el deporte.

Aunque es común pensar que “cada niño crece a su ritmo”, los especialistas coinciden en que existen parámetros claros para evaluar su desarrollo. En este sentido, la revisión periódica de las curvas de crecimiento sigue siendo una de las herramientas más útiles para identificar oportunamente cualquier alteración.

“El seguimiento no debe realizarse únicamente cuando hay una preocupación evidente. Debe formar parte de las revisiones de rutina, porque es ahí donde se pueden detectar cambios a tiempo”, añadió el Dr. Antillón.

Actualmente, el abordaje de la talla baja considera tanto las causas médicas como el impacto en la vida diaria. Existen alternativas de tratamiento que, bajo supervisión médica, pueden contribuir a mejorar el desarrollo, mientras que herramientas digitales facilitan dar seguimiento más cercano al progreso de los pacientes.

Para Merck México, abrir este tipo de conversaciones es clave para integrar distintas miradas en torno al crecimiento infantil y reforzar la detección oportuna.“Generar mayor conciencia sobre el crecimiento infantil es fundamental para que más familias identifiquen señales a tiempo y busquen orientación médica. Actuar de manera temprana puede ampliar las opciones de atención y acompañamiento”, señaló Cristian von Schulz-Hausmann, Director General de Merck México.

 

 

 

7 DE CADA 10 ENFERMEDADES RARAS COMIENZAN EN LA

INFANCIA: EL DIAGNOSTICO SIGUE LLEGANDO TARDE

 


*Visibilizar estas condiciones es urgente para mejorar el acceso a un diagnóstico oportuno y atención especializada

 

 

En el Día del Niño es un momento para celebrar la curiosidad y la alegría de crecer, pero también para hablar sobre las historias de miles de niños y adolescentes en México que enfrentan alguna enfermedad rara desde temprana edad.

Estas no son solo estadísticas; son vidas reales, marcadas por una transición de la niñez a la adolescencia llena de desafíos emocionales, donde los días en el hospital reemplazan los juegos y las risas.

Hoy, hablamos de equidad y justicia social no como un grito, sino como una invitación a entender y apoyar a estas infancias y juventudes, ofreciéndoles oportunidades para vivir plenamente, rodeados de comprensión y no de compasión.

Imagina a un niño lidiando con síntomas inexplicables desde sus primeros años, que lo llevan de un médico a otro sin respuestas claras hasta bien entrada la adolescencia.

En lugar de descubrir la independencia a través de experiencias cotidianas –como explorar el mundo con amigos–, ha desarrollado una resiliencia profunda: soporta tratamientos prolongados, maneja la angustia de su familia y encuentra coraje en instantes de calma.

Esta carga emocional, compartida por tantas familias, transforma la infancia en un sendero de hospitales y terapias, donde los niños pasan de la niñez a la adolescencia entre consultas y tratamientos, aprendiendo resiliencia antes que independencia.

El desarrollo emocional y físico se ve afectado por diagnósticos que tardan años en llegar, robándoles la oportunidad de una niñez sin barreras.

En México, aproximadamente 8 millones de personas viven con alguna de estas condiciones Se estima que 7 de cada 10 enfermedades raras comienzan en la infancia y cerca del 80% se deben a causas genéticas, lo que explica su aparición temprana.

Sin embargo, miles de niñas y niños enfrentan retrasos en el diagnóstico –debido a la baja prevalencia, diversidad de síntomas y limitado conocimiento–, afectando su desarrollo y calidad de vida.

"Hablar de enfermedades raras como la neurofibromatosis es también hablar de infancias que muchas veces crecen entre hospitales, diagnósticos e incertidumbre, pero con muy pocos espacios para simplemente ser niños. En México existen esfuerzos importantes en atención médica y rehabilitación, pero seguimos teniendo una deuda profunda en la creación de espacios de recreación, comunidad y bienestar emocional, tanto para los niños como para sus familias”, explicó Lluvia García, Terapeuta en Neurodesarrollo y mamá de un paciente que vive con una Enfermedad Rara.

Promover la equidad significa crear espacios para que estos jóvenes convivan y crezcan junto a otros que entienden su realidad, impulsando a las juventudes a vivir plenamente con quienes enfrentan enfermedades raras.

 

               COMPREBSION, NO COMPASION

 

No piden compasión; piden oportunidades, acceso a un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado –fomentando exámenes genéticos antes de nacer, actualización médica continua para los profesionales de la salud, y un sistema que los entienda a nivel médico, personal y humano–, como educación inclusiva, amistades genuinas y un futuro sin barreras innecesarias.

“Como terapeuta del neurodesarrollo y como madre, he sido testigo de que la detección oportuna puede cambiar por completo el rumbo de una infancia. La plasticidad cerebral en los primeros años de vida es nuestra mayor aliada; es una ventana invaluable que nos permite intervenir, potenciar habilidades y, muchas veces, desafiar pronósticos. Sin embargo, esta oportunidad se pierde cuando los diagnósticos no llegan a tiempo o cuando los profesionales de primer contacto no cuentan con las herramientas necesarias para identificar señales tempranas”, destacó Lluvia.

Especialistas en salud destacan que visibilizar estas experiencias ayuda a acortar los tiempos de diagnóstico, fomentando una sociedad más inclusiva donde la resiliencia se convierta en un puente hacia una vida plena y un diagnóstico oportuno.

“Cuando una enfermedad rara afecta a un niño, el tiempo lo es todo. Cada año sin diagnóstico puede marcar una diferencia significativa en su desarrollo y en su calidad de vida. Visibilizar estas enfermedades no es opcional, es una necesidad urgente para que más pacientes lleguen a tiempo a la atención que necesitan”, señaló Lorena Lechuga, líder del área médica de Enfermedades Raras en AstraZeneca México.

AstraZeneca, como compañía biofarmacéutica global basada en la ciencia, se une a esta reflexión a través de la investigación y la colaboración con la comunidad médica. Nuestro enfoque es generar conocimiento que atienda necesidades no cubiertas, ayudando a que más niños y adolescentes accedan a diagnósticos oportunos y a un cuidado integral que valore su bienestar emocional desde el principio.

 

 

 

DÍA DE LA NIÑEZ EN MÉXICO: LA CRISIS DE

CUIDADOS CONDENA  A LAS INFANCIAS A

LA VULNERABILIDAD ESTRUCTURAL

 


*La falta de un Sistema Nacional de Cuidados delega la crianza a la precariedad y al aislamiento, impactando la salud física y emocional de niñas y niños: REMUSA

 

 

En el marco del Día de las Niñas y los Niños, la Red de Mujeres por la Salud (REMUSA) hace un llamado urgente a las autoridades y a la sociedad civil para reconocer que la celebración de la niñez es incompleta mientras no se garantice un entorno de cuidado digno y profesional.

En México, la profunda crisis de cuidados ha dejado de ser un tema doméstico para convertirse en una emergencia de salud pública que vulnera directamente los derechos de las infancias.

De acuerdo con el Centro de Estudios Espinosa Yglesias (CEEY), la falta de un sistema de cuidados limita el desarrollo de niñas y niños y reduce la igualdad de oportunidades desde la infancia, afectando su movilidad social a lo largo de la vida.

Las niñas y niños que crecen con cuidados adecuados (tiempo, estimulación, seguridad) tienen mejores trayectorias educativas y laborales. Cuando el cuidado es precario o insuficiente, la desventaja empieza desde los primeros años y se arrastra toda la vida. El sistema de cuidados no es solo bienestar, es igualdad de oportunidades desde la cuna.

Además, REMUSA recordó que actualmente, el trabajo de cuidados recae de manera desproporcionada en los hogares y, dentro de ellos, en las mujeres.

De acuerdo con el Instituto Nacional de Estadística y Geografía, más del 70% del trabajo de cuidados no remunerado es realizado por mujeres, lo que limita su participación en el mercado laboral y reduce sus oportunidades de ingreso y desarrollo.

Asimismo, la falta de un sistema de cuidados impacta de manera directa en la vida de las mujeres, quienes enfrentan una sobrecarga de trabajo no remunerado que limita su autonomía económica y su bienestar.

Muchas se ven obligadas a abandonar el mercado laboral, aceptar empleos precarios o reducir sus oportunidades educativas para asumir responsabilidades de cuidado.

     Infancias en el olvido ante una crisis de cuidados: Históricamente, el Estado mexicano asume que el cuidado de las niñas y los niños es una responsabilidad exclusiva y "natural" de las mujeres en el ámbito privado. Esta omisión institucional ha provocado que, ante la inserción laboral de las madres sin redes de apoyo, miles de niñas y niños queden en situaciones de cuidado precario o solitario.

"No podemos hablar de bienestar infantil cuando el sistema de salud y de seguridad social ignora que el cuidado es un derecho humano", señala Liliana Hernández desde REMUSA. "La carencia de estancias infantiles suficientes, escuelas de tiempo completo y servicios de salud con perspectiva de género obliga a las familias a improvisar crianzas que, en muchos casos, ocurren en condiciones de riesgo, aislamiento o bajo el cuidado de otros menores de edad".

     El impacto invisible: Salud mental y desarrollo: La crisis de cuidados se traduce en indicadores alarmantes para la niñez mexicana:

   Estrés tóxico: Niñas y niños expuestos a la ansiedad de cuidadores sobrecargados y sin apoyo estatal.

   Accidentes en el hogar: El aumento de lesiones domésticas vinculadas a la falta de supervisión adecuada mientras las cuidadoras cumplen jornadas laborales extensas.

   Brechas de salud: El retraso en esquemas de vacunación y revisiones de desarrollo debido a que los horarios de las unidades de salud son incompatibles con las jornadas de trabajo de las familias trabajadoras.

     Hacia un Sistema Nacional de Cuidados: Una deuda con la niñez: REMUSA sostiene que la vulnerabilidad de las infancias es el síntoma de un sistema que penaliza la reproducción y el cuidado. La crisis de cuidados en México no se resolverá con transferencias monetarias individuales, sino con la creación de una infraestructura pública sólida que colectivice la responsabilidad de criar.

 

EXIGIMOS AL ESTADO MEXICANO:

 

   Reactivación y ampliación de estancias infantiles seguras y gratuitas con personal capacitado.

   Políticas de conciliación laboral obligatorias para el sector público y privado, que incluyan licencias de paternidad extendidas para equilibrar la carga de cuidado.

   Enfoque de salud integral que considere las necesidades específicas de las niñas y niños que viven en contextos de vulnerabilidad socioeconómica.

Este 30 de abril, REMUSA invita a la prensa y a los tomadores de decisión a mirar más allá de los festejos superficiales. La mejor forma de honrar a la niñez es garantizando que cada niña y niño en este país crezca en un sistema que valore el cuidado, que proteja a quienes cuidan y que no deje la salud de las infancias al azar de la precariedad económica.

"Cuidar a las infancias es una responsabilidad política, no solo un acto de amor".