BUSCA
LA CAMARA DE DIPUTADOS PROTEGER LA SEGURIDAD DE PACIENTES MEXICANOS EN
INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA
*Iniciativa de la diputada
federal Teresa Lizárraga para prevenir la sustitución automática de
medicamentos
A pesar de los esfuerzos y avances de las autoridades en materia
de farmacovigilancia aún queda camino por recorrer y soluciones que aportar.
Con el apoyo de 16
asociaciones de pacientes y médicas más importantes de todo tipo –cáncer,
diabetes, VIH, riñón, enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide,
psoriasis y enfermedad de Crohn-, la diputada Teresa Lizárraga presentó una
Iniciativa que busca reforzar la autonomía de prescripción del médico en la Ley
General de Salud, así como prevenir la sustitución automática de medicamentos
por motivos administrativos (es decir, para ahorrar costos).
“Considerando
que no existe un consenso sobre la intercambiabilidad de medicamentos
biotecnológicos (innovadores) y biocomparables (no innovadores), la Ley en
materia de salud debe ser exhaustiva y garantizar la continuidad del
tratamiento de pacientes bajo recomendación médica. De ser necesaria la
sustitución de medicamentos, ésta deberá ser decisión únicamente del médico
tratante, mas no del personal administrativo”, subrayó la legisladora federal.
“Somos
sensibles ante la falta de puntualización legislativa respecto a los
medicamentos biotecnológicos que son esenciales en el tratamiento de
enfermedades crónico-degenerativas; por ello, la iniciativa que presentamos
busca fortalecer la Ley General de Salud, a fin de que la biotecnología siga
representando un beneficio para garantizar apego al tratamiento y por
consecuencia mejores desenlaces en el paciente”, añadió.
Por
su parte, el doctor Manuel Robles San Román, director ejecutivo de proyectos de
la Fundación Mexicana para Enfermos Reumáticos, A.C., subrayó: “Mantener la
seguridad en el paciente mediante el apego al tratamiento debe ser una
prioridad para todo actor involucrado en el ámbito de la salud, y por ello, la
suma de voluntades y esfuerzos de las instituciones de salud, el poder
legislativo, la sociedad civil, la iniciativa privada y los profesionales de la
salud son claves para no comprometer los tratamientos que garantizan un control
efectivo de la enfermedad”.
“Si
una persona inició con una terapia, que continúe con ella; se deben mantener
tratamientos personalizados donde cada paciente mantenga su terapia, ya que
incluso, el mismo medicamento para la misma enfermedad se comporta distinto en
cada individuo, por tanto, es clave identificar cada fármaco y sus efectos en
cada etapa de tratamiento”, explicó
Gisela Ayala, directora ejecutiva de la Federación Mexicana de Diabetes, A.C.
Por
esta razón es indispensable crear una serie de políticas públicas que
regularicen y diferencien tres temas fundamentales: eficacia, calidad y
seguridad, lo que evitará complicaciones severas en los pacientes, un menor
número de hospitalizaciones y un mejor apego al tratamiento.