EN MEXICO, NUEVA TERAPIA
PARA DOS CÁNCERES MÁS AGRESIVOS
*Una cuarta parte de los nuevos casos de leucemia corresponden a
Leucemia Linfocítica Crónica (LCC), mientras que el Linfoma de Células del
Manto (LCM) representa hasta el 10% de todos los linfomas
*La innovadora terapia de Janssen para el tratamiento de ambas
demostró mejorar la supervivencia global y supervivencia libre de progresión en
los pacientes
La Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) y el Linfoma de Células del
Manto (LCM) son cánceres de la sangre muy agresivos y que se presentan en un
inicio de forma asintomática; suelen ser diagnosticados en etapas avanzadas y
afectan de manera muy importante la calidad de vida de los pacientes.
La LLC es un cáncer de la sangre de desarrollo lento que afecta a
los glóbulos blancos conocidos como linfocitos y la edad promedio en el momento
del diagnóstico es de 60 años.
En México, se estima que este padecimiento representa
aproximadamente una cuarta parte de los nuevos casos de leucemia y que, en
promedio, una de cada 200 personas está en riesgo de desarrollar esta
enfermedad.
En tanto, el LCM es un linfoma agresivo, considerado incurable en
la mayoría de los casos, que afecta al sistema linfático y es originado a
partir de las células B (glóbulos blancos o linfocitos encargados de combatir
las infecciones).
Este tipo de linfoma se presenta predominantemente en hombres
mayores de 65 años de edad, representa del 3% al 10% de todos los tipos de
linfomas, y afecta típicamente a los ganglios linfáticos; sin embargo, tiene
mayor probabilidad de diseminarse a otros tejidos como la médula ósea, el
hígado, el bazo y el tracto gastrointestinal, por lo que esta enfermedad está
asociada con pronósticos desfavorables.
A fin de responder a esta necesidad de salud en México, Janssen,
la división farmacéutica de Johnson & Johnson, pone a disposición de
médicos y pacientes Ibrutinib, un nuevo tratamiento para la Leucemia
Linfocítica Crónica (LLC) y el Linfoma de las Células del Manto (LCM).
“Ibrutinib es una terapia que supera las expectativas de la
terapias tradicionales en estas enfermedades, pues ha demostrado mayor eficacia
y seguridad con un perfil poco tóxico, bien tolerado y que restaura la calidad
de vida de los pacientes”, comentó el doctor Roberto Ovilla, médico
especialista en Hematología, jefe de Hematología del Hospital Ángeles Lomas.
“Es una terapia que actúa de forma más
específica en las células malignas y pertenece a una nueva clase de
medicamentos denominados inhibidores de tirosina cinasa de brutón (BKT, por sus
siglas en inglés). Este medicamento bloquea la proteína BKT que promueve la
proliferación de determinadas células malignas”, explicó la doctora María Elena
Sañudo, gerente médico de Janssen México.
“Este medicamento ofrece una nueva y eficaz alternativa para el
tratamiento de la Leucemia Linfocítica Crónica y el Linfoma de las Células del
Manto, ya que ha demostrado aumentar significativamente la supervivencia libre
de progresión (SLP), la supervivencia global (SG) y la tasa de respuesta global
(TRG)”, comentó por su parte la doctora Magdalena Bahena, médico especialista
en Hematología del Hospital Central Sur de Alta Especialidad.
Cabe destacar que Ibrutinib, en su administración en monoterapia,
demostró aumentar significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP)
en un 88%, la supervivencia global (SG) en un 90% y la tasa de respuesta global
(TRG) en un 63%, en pacientes con LLC. En pacientes con LCM demostró una TRG de
68%, además de una duración de respuesta de 17.5 meses.
Ibrutinib se suma al portafolio de soluciones que ofrece Janssen
como parte de su compromiso con mejorar la salud y calidad de vida de los
pacientes, al desarrollar y brindar nuevas opciones terapéuticas para responder
a las necesidades de salud aún no satisfechas en México y el mundo.
IBRUTINIB
La aprobación de Ibrutinib se basó en
un programa clínico global llamado Resonate PCYC-1112 que enroló a 391
pacientes con LLC, quienes habían recibido al menos un tratamiento previo.
Para pacientes con LLC la mejora en la
supervivencia libre de progresión representó un 79%, la supervivencia global 57%,
ambas en la reducción del riesgo de progresión o muerte en comparación con
Ofartumumab.
Se observaron resultados similares en
pacientes con una anomalía estructural del brazo corto del cromosoma 17 (las
personas con LLC con 17 p tienden a tener una enfermedad de mayor riesgo y
generalmente no responden al tratamiento inicial estándar.
La eficacia de Ibrutinib en pacientes con LCM fue evaluada en un
estudio de Fase 2 PCYC-1104, el cual incluyó a 111 pacientes tratados.
El criterio de valoración primario fue
la tasa de respuesta global (TRG), la cual fue de 65.8% con una mediana de la
respuesta de 17.5 meses.
Ibrutinib fue aprobado por la Food
& Drug Administration (FDA) en el 2013 para el tratamiento del Linfoma de
las Células del Manto y en el 2014 para el tratamiento de la Leucemia
Linfocítica Crónica. En el 2015 fue aprobado por COFEPRIS para ambos
padecimientos.
No hay comentarios:
Publicar un comentario